Насосы циклогексанона

В круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 10,3 г (0,07 моля) изатина в 40 мл 33%-ного едкого кали и 19,6 г (0,2 моля) циклогексанона в 80 мл спирта. Смесь при перемешивании нагревают на кипящей водяной бане в течение 6—7 часов, затем обратный холодильник заменяют нисходящим и отгоняют растворитель в вакууме водоструйного насоса оставшуюся массу обрабатывают 100 мл воды и фильтрацией отделяют смолообразный остаток. Фильтрат охлаждают ледяной водой и подкисляют 150 мл 50%-ной уксусной кислоты. Полученные желтоватые кристаллы отсасывают и сушат в вакуум-эксикаторе. [c.74]

Водный слой из разделительных сосудов 13 с растворенными, в нем продуктами окисления через сборники 14 и 19 подается насосом 21 на экстракционную колонну 22. С помощью циклогексана из него извлекаются остаточные количества циклогексанона, циклогексанола, эфиров, а вода с растворенными в ней преимущественно дикарбоновыми кислотами направляется на сжигание [c.60]

Кубовая жидкость дегазационной колонны 5, содержащая около 20% циклогексанола и циклогексанона, 2% аминов, до 5% примесей и 70—75% воды, охлаждается в холодильнике 13 и собирается в емкости 14, из которой насосом подается в сульфура-тор 15 В сульфураторе кубовая жидкость обрабатывается 92%-ной серной кислотой для перевода аминов в водорастворимые амино-сульфаты [c.100]

Подкисленная смесь из сульфуратора стекает во II ступень горизонтального многоступенчатого экстрактора 17, работающего по принципу противотока. Каждая ступень экстрактора состоит из смесительной камеры с погружным насосом и камеры отстоя На последнюю ступень экстракции подается бензол, который, двигаясь противотоком к реакционной смеси, экстрагирует из нее циклогексанол и циклогексанон. [c.100]

Пентон выпускается в виде пресспорошка. Он легко перерабатывается на обычных машинах для литья под давлением и экструзии при 182—232 С. Технические характеристики пентона позволяют изготавливать из него вентили, клапаны, детали электронных машин (с 1965 г. они производятся в промышленном масштабе), части насосов и измерительных приборов, трубы, фитинги и пр. Используется он также для. покрытия химического оборудования. Для получения покрытий применяют пентон в виде раствора (в циклогексаноне), дисперсии и порошка. [c.236]

Циклогексанон, содержащий оксим, с верха сепаратора 2 подают насосом на вторую стадию оксимирования, которую проводят при 75—80 °С в каскаде из нескольких реакторов 3 и 4) с мешалками и змеевиками для охлаждения. В реактор 3 вводят смесь циклогексанона и оксима с первой стадии оксимирования и свежий раствор сульфата гидроксиламина. Реакционная масса перетекает из одного реактора в следующий, причем в каждый для регулирования pH среды добавляют аммиачную воду или газообразный аммиак (это необходимо для высвобождения из сульфата свободного гидроксиламина и постепенного снижения кислотности реакционной смеси). [c.551]

При перегонке в вакууме с водоструйным насосом колбу наполняют перегоняемой жидкостью (циклогексанон, диметилформамид, тетралин, о-толуидин) не более чем наполовину. Прибор собирают в соответствии с рис. 20. [c.46]

Установка, состоящая из двух работающих последовательно трубчатых реакторов, снабженных рубашками для теплообмена, описан в патенте [ a В первый реактор, оборудованный циркуляционным насосом, вводят циклогексанол или циклогексанон и азотную кислоту с катализатором. Смесь с помощью циркуляционного насоса циркулирует в реакторе в течение I-IO мин., после чего с помощь р регулирующего клапана передается в подогреватель. Здесь температура смеси повышается и для завершения реакции смесь поступает в реактор второй ступени. Готовый продукт подается в стадию выделения адипиновой кислоты. [c.109]

Свежий очищенный циклогексан, поступающий из отделения гидрирования бензола, и оборотный циклогексан, поступающий из отделения ректификации и содержащий 1% циклогексанона, смешиваются в промежуточном сборнике 5. Оттуда циклогексан дуплекс-насосом 4 подают через подогреватель 6 в верхнюю часть реактора окисления 8. [c.81]

Для изготовления химической аппаратуры чаще всего применяют технический алюминий с чистотой порядка 99,5%. Из алюминия более высокой степени чистоты (99,90% и выше) изготавливают только аппараты и реакторы, контактирующие с концентрированной азотной кислотой. Его устойчивость в сухом броме, яблочной, борной и лимонной кислотах и в других средах выше, чем у технического алюминия, но практически это различие незначительно. В щавелевой, фосфорной и уксусной кислотах алюминий марок АОО, АДОО, АДО и АД1 имеет сходную коррозионную устойчивость. При получении уксусной, абиетиновой, масляной, капроновой и каприловой кислот, эти-ленбромида, амилового, метилового, этилового и бутилового спиртов, анизола, циклогексанона, крезола, фенола и др, в реакторах из алюминия необходимо иметь в виду, что он устойчив в пассивном состоянии только лишь при минимальном содержании влаги в среде. Применение алюминиевых сплавов, содержащих медь, для изготовления аппаратуры для производства уксусной кислоты недопустимо. Кремнисто-алюминиевые сплавы (силумины) пригодны для изготовления литых деталей насосов, работающих в среде уксусной кислоты. [c.125]

Для нагревания реакционных масс до температуры выше 200° или для отвода от них тепла в течение уже 20—30 лет широко применяется система обогрева горячей водой высокого давления. Такая система, известная под названием нагрев Перкина , получила наибольшее распространение для обогреза паровых хлебопекарных печей в современных пекарнях. Принудительная циркуляция воды, осуществляемая при помощи насосов. позволяет хорошо регулировать степень нагрева и обеспечивает постоянство температуры. При добавлении в систему холодной воды быстро достигается любая более низкая температура. Это важно в каталитических процессах, например в синтезах Фишера—Тропша, при каталитическом окислении нафталина до фталевого ангидрида, антрацена—до антрахинона, этилена—до окиси этилена, в непрерывных процессах каталитического гидрирования, например при получении циклогексанона из фенола или циклогексиламина изанилинаиво многих других процессах. Для инициирования всех перечисленных реакций сначала требуется нагревание, затем процесс проводится при охлаждении. На рис. 73 показана схема установки для обогрева перегретой водой. [c.253]

Из смесителя (поз.220) раствор пропанвда, центробежным насосом (поз.221) перекачивается в смесители (поз.226 или 226 ). После передачи р-ра пропанвда из смесителя (поз.220) в смесители (поз. 226 или 226 ) производится заливка недостающих компонентов -сольвента из сборника (поз.223), циклогексанона из сборника (поз. 224), ОП-7 из сборника с рубашкой для обогрева горячей водой с температурой до 70°С. [c.254]

До внедрения экстракционной колонны с вибрирующей насадкой на стадии бензольной экстракции циклогексанона и циклогексанола из продуктов дегидрогидролиза циклогексиламина использовались четыре горизонтальных смесительно-отстойных экстрактора, которые были соединены по два последовательно в две параллельные нитки. Таким образом, процесс экстракции осуществляли в 8 ступенях. Указанные экстракторы имели 16 погружных насосов, 32 дренажных вентиля. 16 водомерных стекол для контроля границы раздела фаз в отстойных камерах, 32 запорных вентиля водомерных стекол. Обилие сальников у быстроходных погружных [c.149]

При разделении смеси циклогексан — циклогексанон питание поступало через форсунку на орошение десятого пакета и соответствовало составу жидкой фазы в этом сечении колонны. Флегму подавали на орошение верхнего перераспределительного пакета через виброраспределительное устройство (см. рис. 3). Технологическая схема обвязки колонны отличалась от предыдущей тем, что имелась возможность проводить испытания при давлениях 40—760 мм рт. ст., создаваемых поршневыми вакуум-насосами. [c.26]

Исследование равновесия жидкость — газ в системе азот — циклогексанон было проведено статическим аналшическим методом на описанной установкеМетодика исследования оставалась прежней. Аналитическая часть установки состояла нз набора калиброванных колб, ртутного мано.метра, ртутного насоса (для перевода газа в калиброванную часть аналитической части установки) и ловушки для вымораживания цикло гексанона. О количестве циклогексанона в пробе судили по привесу ловушки (погрешность не более 0,002%). Количество азота в пробе рассчитывали по объему колб и подводящих трубок, температуре и давлению газа в этом объеме (погрешность не более 1%). Температуру измеряли и поддерживали постоянной с точностью 0,5°С. Давление в системе измеряли образцовы.ми. манОхЛ1бтрами с точностью 0,2 атм. [c.40]

Реакция с циклогексаном. Соотношения реагентов взяты те же, что ив опыте с н-гексаном. Реакционная смесь нагревалась на кипящей водяной бане 3 часа. На стенках колбы образовался слой белой сернокислой соли бензидина, на дне колбы — черный смолообразный осадок. Органический слой отделен, промыт слабой соляной кислотой от аминов циклогексанон отогнан с помощью водоструйного насоса, азобензол перегнан в вакууме,, т. кин. 130—135° С (5 мм) выход 2,1 г. Неперегнавшийся остаток (Зг)--черная стекловидная масса. Осадок, оставшийся в реакционной колбе, растворен в концентрированной серпой кислоте, разбавлен втрое водой, выпавший сернокислый бензидирг отфильтрован выход 6 г (0,0212 моля). Хроматографированием на бумаге показано, что сернокислая соль содержит только бензидин. Из 0,5 г этой соли, нейтрализованной щелочью, выделен бензидин, т. пл. 121—122° С. Из сернокислого раствора после под-щелачивания и экстрагирования эфиром выделен дифенилин в виде ди-бензоильного производного 0,5 г (0,0012 моля), т. пл. 276—278° С литературные данные [15] т. пл. 276—278° С. Общий выход бензидина и дифенилина, считая на вошедший в реакцию азобензол, 51,6%. [c.366]

Рис. 25. Схема химической очистки изопрена 1 днафрагиовый смеситель 2, 7, 14, 18 — теплообменники 3 . 2, — реакторы химической очистки иаопрена от циклопентадиена 4 — ректификационная колонна В — кипятильник 6, 10, 12, 1в, 22. 24 — емкости 8 — дефлегматор 9, 21 — конденсаторы //, 13, 17, 23 — насосы 15 — отмывочная колонна 19 — реактор гидрирования 20 — сепаратор. I — изопрен II — смесь циклогексанона и бутилового спирта /// — фульвены

Справочник химика 21

Химия и химическая технология