Цветность органических соединени

Направление изменения окраски зависит от замены заместителей в молекуле красителей, растворителей, pH среды, пространственного строения молекулы красителя. Причины Б. и Г. э. рассматриваются в современной теории цветности органических соединений. [c.39]

Квантовая теория цветности органических соединений. Хромофорно-ауксохромное взаимодействие в красителях [c.269]

Теория цветности органических соединений рассматривает связь между строением молекулы вещества и его цветом. Она возникла около ста лет назад почти одновременно с появлением первых синтетических красителей. [c.257]

БАТОХРОМНЫЙ Сдвиг, см. Цветность органических соединений., [c.245]

Краткие сведения из теории цветности органических соединений. Цветность орга нических соединений в настоящее время рассматривается как следствие их специфического электронного строения при этом особая роль отводится смещению валентных электронов и перераспределению плотности электронного облака между хромофорами. [c.102]

ГАЛОХРОМИЯ, M. Цветность органических соединений. [c.498]

Сопряженные системы с делокализованными связями представляют собой соед. с характеристич. электронными переходами, причем с удлинением цепи сопряжения повышается интенсивность и смещается поглощение в электронных спектрах в сторону больших длин волн (соотв. гипер-хромный эффект и батохромный сдвиг см. Цветность органических соединений). [c.388]

Цветность органических соединений, согласно хромофорной теории, обусловливается не только хиноидной структурой молекул, но и присутствием в них других атомных группировок, называемых хромофорными группами (—М=Ы—, —N62, —N0, >С=С<, >С=0). При введении в молекулы органических веществ, содержащих хромофорные группы, других некоторых групп, называемых ауксохромами (—ОН, —NH . —ЫНр, —НР,), происходит углубление цвета окрашенного вещества. [c.102]

Согласно современным представлениям, цветность органических соединений, в том числе и кислотно-основных индикаторов, определяется избирательным поглощением молекулами соединений квантов света в видимой части спектра (Х = 400—760 нм). При этом поглощение квантов света обусловлено электронными переходами в молекулах соединений и окраска соединений зависит от строения и структуры их молекул. При наличии в молекулах органи- [c.227]

Сформулируйте основные положения теории цветности органических соединений. Что такое хромофорные и ауксохром-ные группы Объясните следующие факты а) 1, 2-дифенилэтилен бесцветен (5 акс = 319 нм), а 1,10-дифенил-1, 3, 5, 7, 9-декапен-таен окрашен в оранжевый цвет б) п-нитрофенолят-ион в воде дает интенсивно желтый раствор ( макс = 400 нм), а при подкис-лении окраска раствора слабеет (Х = 320 нм) в) водный раствор п-диметиламиноазобензола ярко-желтого цвета ( t aK = 420 нм), а при добавлении разбавленной соляной кислоты становится интенсивно красным ( акс = 530 нм). [c.163]

Теория предположение о внутренней Н-связи как причине цветности органических соединений. [c.388]

В последние два-три десятилетия был получен большой экспериментальный материал, который потребовал дальнейшего развития теории химического строения. Основная масса новых фактов относится к проблеме взаимного влияния атомов в молекулах. Важнейшие из этих фактов связаны с взаимным влиянием непосредственно не связанных атомов, передачей взаимного влияния по цепи сопряженных связей, нарушением взаимного влияния вследствие пространственных препятствий, реакционной способностью ароматических и диеновых соединений, а также с устойчивостью некоторых свободных радикалов, цветностью органических соединений и с многими другими явлениями. [c.50]

На развитие современной теории строения органических соединений большое влияние оказали исследования о строении бензола и его производных, но еще большее влияние имели работы по цветности органических соединений. [c.144]

Это чрезвычайно нестойкие (особенно на свету), сильно взрывчатые соединения. При взрыве они выделяют много объемистого угля. Несмотря на большое скопление в молекуле атомов углерода, не связанных с атомами других элементов, полиацетиленовые кислоты и их соли — бесцветные вещества (о цветности органических соединений см. том П). [c.464]

Дальнейшим развитием теории цветности органических соединений явилось представление о сложных хромофорах. Наиболее важным видом сложных хромофорных систем являются конъюгированные системы двойных связей ациклического или циклического строения. По мере удлинения сопряженной цепи спектр поглощения переходит из ультрафиолетовой области (короткие волны) все дальше и дальше в сторону красной части спектра (более длинные волны). Примером окрашенных углеводородов являются каротин—оранжевого цвета, ликопин—оранжево-красного цвета (см. стр. 568), дифенилгексадекаоктаен GgH,—( H= H)g--GeH5—медно-красного цвета. [c.513]

Наличие неподеленных электронов создает возможность электронного п- я -перехода в азогруппе, приводящего к появлению полосы поглощения в электронном спектре у алифатич. азосоединений-в УФ-области (160-310 нм), у ароматических в результате сопряжения с кольцами-в длинноволновой области, напр, при 432 и 450 нм у цис-и транс-азобензолов соотв эти полосы характеризуются низкой интенсивностью, т.к. п- т1 -переход в азогруппе запрещен по симметрии. Азогруппа обусловливает также появление интенсивной полосы л->я -перехода у ароматич. А. в области 280-320 нм. Введение электронодонорного заместителя в сопряженное с азогруппой положение смещает полосу я-> я -перехода в видимую область спектра и А. становится типичным красителем введение электроноакцепторного заместителя в сопряженное с азогруппой положение второго ароматич. остатка еще более усиливает это смещение. Соответствующим подбором заместителей в разных ароматич. остатках А. можно добиться значит, углубления цвета А. (см. Цветность органических соединений). Этот прием используется в синтезе азокрасителей. В ИК-спектрах характеристич. полосы поглощения у г/ис-изомеров и несимметричных А. лежат в области 1400-1600 см у ароматич. А. они перекрываются полосами поглощения колец. [c.56]

А.к. дают окраски желтых, красных, фиолетовых, синпх и зеленых тонов. Цвет зависит от числа и типа ароматич. остатков и характера заместителей в них. Наличие заместителей в орто-положении к центр, атому углерода приводит к повышению цвета (см. Цветность органических соединений). [c.195]

ГАЛОГЕНАНТРАХИНОНЫ. Практич. применение нашли MOHO-, нек-рые ди-, три- и тетрахлорантрахиноны. Г.-кристаллы от бледно-желтого до желтого цвета (см. табл.) не раств. в воде, трудно раств. в спирте, раств. в нитробензоле, уксусной к-те, пиридине, хлороформе, конц. HjSOi (с углублением окраски) см. Цветность органических соединений. [c.484]

Алебастр-вяжущий материал, применяется в медицине (для наложения повязок), в с. х-ве для гипсования почв. Селенит-ценный поделочный материал. С.Д.Мтеев. гипсохрбмный сдвиг, см. Цветность органических соединений. [c.574]

Наиб, глубокую фиолетовую окраску имеет 1,4-Д,, применяемый как дисперсный краситель. Введение алкильных и особенно арильных заместителей в аминогруппу 1,4-Д. углубляет окраску (см. Цветность органических соединений), напр. 1-амино-4-алкиламиноантрахиноны фиолетово-синего цвета, 1,4-ди- [c.43]

ОКСАЗИНОВЫЕ КРАСЙТЕЛИ, группа хинониминовых красителей, содержащих соотв. один или два оксазиновых цикла, конденсированных с фенильными ядрами. По этому признаку различают моно- и диоксазиновые красители. Отличаются чистыми и яркими цветами от красно-фиолетового до синего. По сравнению с соответствующими хинон-иминовыми красителями, не содержащими атома кислорода, О. к. обладают более высокой окраской (см. Цветность органических соединений)-, напр., краситель ф-лы I (R = СН3) имеет голубой цвет ( , 665 нм), а его хинонимино-вый аналог зеленый Биндшедлера (II)-зеленый 726 нм). [c.342]

Применение С. в УФ и видимой областях спектра основано на поглощении электромагн. излучения соединениями, содержащими хромофорные (напр., С=С, С=С, С=0) и ауксохромные (ОСН3, ОН, NHj и др.) группы (см. Цветность органических соединении). Поглощение излучения в этих областях связано с возбуждением электронов а-, к-и -орбиталей осн. состояния и переходами молекул в возбужденные состояния а -> а, и -> а, п- к и п- п (переходы перечислены в порядке уменьшения энергга, необходимой для их осуществления см. также Молекул.чрные спектры). Переходы ст -> а находятся в далекой УФ области, напр, у парафинов при 120 нм. Переходы и-> ст наблюдаются в УФ области напр., орг. соед., содержащие и-электроны, локализованные на орбиталях атомов О, N, Hal, S, имеют Яолосы поглощения при длине волны ок. 200 нм. Линии, соответствующие переходам л -> л, напр., в спектрах гетероциклич. соединений проявляются в области ок. 250-300 нм и имеют большую интенсивность. Полосы поглощения, соответствующие переходам и -> я, находятся [c.396]

ХРОМОФЙРЫ, см. Цветность органических соединений. ХРОМПИРАЗОЛЫ. Известны X. I (в ф-ле R = СН3) и X. П (R= H2 6Hs). X. I - синие кристаллы плавятся с разл. [c.322]

Развитию современных взглядов на цветность органических соединений способствовали работы. русских (А. Е. По )ай-Кошиц, В, А. Измаильский и др.) н зарубежных ученых (Р. Вильштеттер, Р. Вицингер и др.). [c.103]

Основная область научных исследований — химия и технология синтетических красителей. Предложил (1910) оригинальную теорию цветности органических соединений, во многом предвосхитившую современные квантовохимические взгляды по этому вопросу. Изучал подвижность водорода в таутоме-рах ароматического и гетероциклического рядов, а также кислорода, соединенного двойной связью с углеродом или азотом в альдегидах, кетонах и нитрозо-соединениях. Синтезировал ряд субстантивных красителей для хлопка. Предложил хиноидную классификацию красителей и сам термин краситель . Доказал наличие химического взаимодействия между красителями и волокнами белкового происхождения. Разработал точный способ идентификации красителей с помощью спектрофотометра с двойной щелью. Исследовал химизм процесса цветной фотографии. Разработал метод получения азокрасителей, при котором в одном аппарате происходили реакции как диазотирования, так и азосочетания. Предложил промыщленный способ получения фурфурола из подсолнечной лузги. [c.402]

А. Е. Порай-Кощиц предложил оригинальную теорию цветности органических соединений. [c.665]

В 1915 г., обсуждая вопрос о зависимости между цветностью органических соединений и их строением, В. А. Измаильский [50] в связи с наблюдением постепенности изменения спектров абсорбции при введении в соединения различных замещающих групп пришел к выводу, что . между телами, которым нринисываетея хияоид-ная структура, и теми телами, которые рассматриваются как представители бензоидной структуры, существует целый ряд тел, которые соответственно характеру их абсорбционной способности занимают среднее место... Абсорбция вызывается присутствием одной индивидуальной формы... Эта форма является средней между обоими возможными туатомерами—мезоформой . [c.52]

В этой области надо отметить две новые черты. Во-первых, для расчета была применена модель электронного газа. Впервые она нашла систематическое применение в упомянутых работах Шмидта. Затем Кун использовал ее при изучении цветности органических соединений (1948 г. и след.). В 1953 г. Рюденберг и Шерр детально разработали расчетный метод, основанный на этой модели, причем Шерр в конкретных расчетах распределения я-электронной плотности отказался от довольно произвольного дробления ее на зоны и атомов, и связей, приравняв зоны атомов как бы нулю (см. табл. 1). Позднее (1954) Рюденберг провел сопоставление расчетов электронных зарядов связей такого типа по модели электронного газа и модели молекулярных орбиталей, показав, что ввиду близости этих моделей ( трубчатые магистрали движения электронов ) и результаты основанных на них расчетов, гораздо ближе друг к другу, чем предполагалось ранее. [c.172]

И в 1876 г. Витт, занимавшийся сам химией азокрасителей, предложил свою известную теорию цветности органических соединений [42]. Согласно Витту, молекулы окрашенных органических соединений содержат в своем составе хромофорные группы, например группу — в азокрасителях. Соединения, которые способны при введении хромофорной группы приобретать окраску, Витт назвал хромогенами. К ним, например, принадлежит бензи-дин, который при введении в его молекулу азогруппы превращается в окрашенный диаминоазобензол (Витт предсказал характер окраски этого соединения до его получения, а также то, что в качестве красителя он будет иметь преимущества перед известными тогда моно-и триаминоазобензолами). Аминогруппы в такого рода соединениях, благодаря своим основным, а следовательно солеобразующим свойствам, позволяющим применять аминоазобензолы в качестве красителей, некоторым образом влияют и на характер окраски. Такие группы Витт (1888) назвал ауксохромами. Затем (Шютце, 1892) было введено понятие о батохромных и гипохромных группах, например углеводородные радикалы принадлежат к батохромным группам — ведут к сдвигу окраски от фиолетовой к красной. [c.227]

Сочетание в а-дикетонах, а также в глиоксале СНО—СНО и в кетоальдегиде СНз—СО—СНО, двух карбонильных групп, находящихся рядом (—СО—СО—), является причиной того, что эти соединения обладают окраской (о причинах цветности органических соединений см. том И). [c.437]

Причина цветности органических соединений связана опять-таки с недостатком электронов в молекуле. Насыщенные соединения не способны к избирательному поглощению как в видимой, так и ультрафиолетовой областях спектра. Соединения с двойной связью сильно поглощают в дальней ультрафиолетовой области (195 тр. для этилена). Конъюгированные двойные связи (т. е. чередующиеся простые и двойные) вызывают поглощение в области более длинных волн. Чем длиннее конъюгированная система, тем больше длина волны, при которой происходит свето-логлощение (табл. 18). [c.173]