Сорбционный ряд

ИВ табл. 26 приведены сорбционные ряды некоторых катионов и анионов на неорганических ионообменных сорбентах. Использование органических набухающих ионитов для качественного анализа не очень удобно, вследствие менее четкого проявления зон отдельных ионов, обусловленного ионным обменом во всей массе ионита [c.191]

Вытеснительный метод в ионообменной хроматографии применяется шире, чем в адсорбционной. Анализируемую смесь подают в колонку в виде отдельной пробы, а затем производят вытеснение раствором такого электролита, ион которого обладает наибольшим сродством к выбранному иониту и вытесняет его противоион. В хроматографическом фильтрате ионы появляются в той последовательности, в которой они располагаются в сорбционном ряду, причем все фракции вытесняемых ионов содержат и противоион. Последним появляется ион-вытеснитель. Естественно, в реальных условиях всегда образуются переходные пограничные зоны, содержащие два соседних иона ион предыдущей зоны и ион следующей зоны. Размеры пограничных зон тем меньше, чем правильнее выбраны условия хроматографического разделения. [c.110]

В последнее время хроматографический метод начали применять для определения ряда физических и физико-химических свойств индивидуальных веществ, например относительной скорости движения хроматографических полос, положения вещества в сорбционном ряду, теплоты сорбции, изотермы сорбции. Многие из этих свойств связаны с другими важными физическими характеристиками вещества и структурой молекул, поэтому могут быть использованы для определения этих характеристик. [c.60]

Разделение ионов протекает тем лучше, чем дальше друг от друга в сорбционном ряду располагаются хроматографируемые вещества. [c.305]

Знак равенства между отдельными ионами в сорбционном ряду указывает на одинаковую сорбируемость их на данном сорбенте. [c.306]

Таблица 26. Сорбционные ряды некоторых ионов

Установление сорбционного ряда на окиси алюминия для хроматографии дало возможность разработать новый метод качественного анализа, основанный на разделении веществ с учетом их сорбируемости на сорбенте и тем самым исключить использование сероводорода для разделения неорганических ионов [53]. Метод широко используется для качественного определения и количественного разделения веществ. Сорбционные ряды, установленные различными авторами, приведены в табл. И, Относительная избирательная сорбируемость ионов на том или ином сорбенте зависит от ряда факторов приро- [c.175]

Таблица 11 Сорбционные ряды неорганических ионов

Работа 1. Установление сорбционных рядов неорганических ионов [53] [c.180]

Аналогично поступают с растворами, содержащими в одном случае ионы калия и никеля, в другом — ионы кобальта и меди. На основании результатов опытов составляют сорбционный ряд, который для указанных ионов может быть представлен так [c.182]

Сорбционный ряд катионов пятой группы [c.191]

При промывании колонки катионы, в соответствии с их положением в сорбционном ряду, могут быть разделены на следующие фракции фильтрата [c.197]

Необходимость введения ионов Мп2+ в исследуемый раствор вызывается следующим. Ионы Ва + находятся в сорбционном ряду близко от ионов 8г + и Са2+, их разделяют только ионы Мп +. Поэтому в отсутствие ионов Мп + ионы Ва +, которые мешают определению ионов a + и 8г +, легко могут попасть в фильтрат, содержащий эти катионы. Обычные же способы отделения ионов Ва + сложны н трудоемки. [c.198]

Прибавление катионов Ре + необходимо для полного отделения ионов [Hg2] и В1 + от остальных катионов, так как ионы Ре +, стоящие в сорбционном ряду ниже [Н г] и В1 +, не вымываются водой из колонки вследствие образования аморфного осадка гидроокиси железа бурого цвета, задерживающего В 3+ и [Hg2] +. Только при промывании колонки кислотой и [Ндг]2+ переходят в [c.198]

Для выяснения возможности хроматографического отделения калия от других элементов приведем сорбционный ряд на окиси алюминия [376, 378, 2116, 2152] [c.141]

Последовательность катионов в сорбционном ряду несколько изменяется при употреблении других сорбентов, например, для пермутита натрия установлен следующий ряд [376, 2313]- [c.141]

Для катионообменных смол, содержащих в своем составе фосфатные группы, характерно следующее расположение катионов щелочных металлов в сорбционном ряду K+>Na+>Li+ [522] К этой группе относится, например, смола РФ-1, содержа- [c.142]

Для окиси алюминия получен следующий сорбционный ряд катионов, в котором каждый предыдущий катион сорбируется сильнее последующего [703] ТЬ , Се" , РеЗ+ [c.73]

Сорбционный ряд катионов III аналитической группы [c.167]

СОРБЦИОННЫЕ РЯДЫ НЕОРГАНИЧЕСКИХ ИОНОВ НА РАЗЛИЧНЫХ СОРБЕНТАХ [c.45]

Для успешной идентификации и разделения веществ необходимо иметь данные об их относительной сорбируемости. Положение ионов в сорбционных рядах позволяет предвидеть возможность их хроматографического разделения. Последнее будет тем лучше, чем дальше друг от друга в сорбционном ряду располагаются хроматографируемые ионы. [c.45]

Для применения метода нужно знать относительную сор-бируемость разделяемых ионов. Для этого существует общее правило, согласно которому в ряду ионов одинакового заряда сорбируемость ионов уменьшается с увеличением их эффективного радиуса, под которым понимают радиус гидратированного иона. Поскольку радиусы гидратированных ионов обычно обратим радиусам ионов в кристаллах, для большинства ионитов существуют следующие сорбционные ряды ионов (в порядке возрастания сродства к иониту) [c.251]

При осуществлении элюентной хроматографии в верхнюю часть хроматографической колонки, наполненной, например, катионитом в водородной форме (Н-ф9рме), вводится смесь разделяемых ионов. Для получения компонентов в чистом виде элюирование проводят раствором кислоты или другим элюентом при постепенно возрастающей его концентрации (градиентное элюирование). Если исследуют смесь элементов разных групп периодической системы, то разделение при помощи элюирования растворами электролитов облегчается тем, что элементы разной валентности обладают различным сродством к иониту. Сорбируемость ионов возрастает от одновалентных к двух- и трехвалентным. Приблизительную закономерность сорбируемости ионов с одинаковой валентностью MOHiHO представить в виде сорбционных рядов [c.285]

Вытеснительная хроматография. Для разделения смеси растворов веществ А , А и т. д. можно применять фронтальный способ разделения, если растворитель (I — инертный) практически не сорбируется или является слабо сорбирующимся веществом. Если же растворитель активнее, чем компоненты смеси и взаимодействует со стационарной фазой или же если используют вспомогательное вещество V (вытеснитель), то говорят о вытеснительном методе анализа. Для сорбционного ряда 1у > Аа > кх на хроматограмме наблюдается несколько соприкасающихся зон, содержащих эти вещества в чистом состоянии. Если разделение двух зок затруднено или если хотят добиться прецизионного разделения веществ, вытеснитель V необходимо выбрать так, чтобы по своей сорбируемости он находился между разделяемыми веществами. Вследствие неполноты разделения веществ этот способ применяют лишь для качественных или полуколичественных методов анализа. [c.344]

Установление сорбционных рядов неорганических ионов на оксиде алюминия дало возможность К. М. Оль-шановой разработать ионообменно-хроматографический метод качественного анализа катионов, основанный на разделении целого ряда веществ при помощи этого сорбента [71, 83—85]. [c.142]

Сбор фракций 1П и IV в отсутствие ионов меди. Если в исследуемом растворе отсутствуют ионы Си +, то фракции П1 и IV собирают в один приемник. Сбор фильтрата проводят до полного выхода ионов, расположенных в сорбционном ряду ниже Ре +. Этот фильтрат может содержать катионы Ва +, Сс12+, N 2+, Со +, 2п +, Mg +, А + и РЬ +. Последующее обнаружение указанных катионов проводят, как указано на стр. 201. [c.200]

Суньер и Лагос [947] указали на привилегированное положение сульфатных комплексов урана в сорбционном ряду анионов, так как они могут замещать многие анионы, конкурирующие с ураном в процессе сорбции анионитом. Авторами было экспериментально показано, что возрастание концентрации сульфата вызывает увеличение сорбции урана до тех пор, пока отношение уран сульфат не станет равным 1 2. Дальнейшее возрастание концентрации сульфата ведет к быстрому уменьшению сорбции урана. Кислотность раствора также влияет на степень поглощения урана, так как уменьшение pH сдвигает процесс HS04 H++804 в сторону нежелательного образования бисульфат-ионов, конкурирующих с сульфатными комплексами урана в процессе поглощения анионитом. Холлис и ]М.ак-Артур [279] описали промышленное извлечение урана из кислой рудной пульпы при pH 1,2—1,5, концентрации урана 0,5—1 и концентрации сульфата 10—20 г/л. Вымывание урана осуществляли смесью 0,1 N HNO3—0,9 Л/ [c.320]

Установлено, что из смеси веществ одни катионы или анионы сорбируются лучше, а другие хуже. В зависимости от этого все ионы можно расположить в сорбционный ряд. Для каждой ионообменной смолы существует свой сорбционный ряд. Положение того или иного иона в этом ряду зависит от его размера, заряда, химической, природы, от среды сорбции (тип растворителя, значение pH, наличие солевого фона ), температуры и других факторов. Как правило, лучше сорбируются крупные и многозарядные ионы, поэтому поглощается смолой лучше, чем, а Сг " — лучше, чем N1 . В случае полиамфолитов лучше сорбируются ионы, сцосрб-ные образовывать с функциональными груцпами ионита прочцые комплексы. , [c.87]

Индий в форме хлоридных анионных комплексов адсорбируется на сильноосиовном анионите вофатит Ь150 из раствора в 5МНС1 алюминий, мышьяк и железо остаются в растворе [278]. Это позволяет значительно упростить определение небольших количеств индия в некоторых природных и техниче-ческих материалах. При хроматографировании 0,1 М растворов солей тяжелых металлов на различных препаратах -у-АЬОз получен следующий сорбционный ряд катионов, в котором каждый предыдущий член сорбируется сильнее последующего [361] [c.19]

Для проведения хроматографического качественного анал используют избирательную сорбируемость ионов на оке алюминия для хроматографии. Если вещества обладают г личной способностью к сорбции, то они могут быть раздел на хроматографической колонке и определены непосредстве в зоне их расположения на колонке либо визуально, Л1 посредством проявления хроматограммы. Разделение ионов бу осуществляться тем лучше, чем дальше друг от друга в с бционном ряду располагаются хроматографируемые вещес Сорбционные ряды показывают расположение ионов в коло по уменьшению их сорбируемости сверху вниз. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология