Железистосинеродистые натрий и калий

Требования к качеству технических железистосинеродистых натрия и калия приведены в табл. 122. Их упаковывают в многослойные бумажные мешки с полиэтиленовым вкладышем или битумированные с непропитанным внутренним слоем бумаги. [c.462]

Железистосинеродистый кальций перерабатывают на железистосинеродистый натрий или калий обменным разложением с поваренной солью, содой, сульфатом натрия, хлоридом калия, поташом и т. п. [c.477]

Железистосинеродистые натрий и калий. Сборник работ лабораторий ин- [c.276]

Для приготовления лазури обычно применяют железистосинеродистый калий, так как при этом получаются лазури более ярких оттенков. Вследствие дороговизны железистосинеродистый калий часто заменяют смесью железистосинеродистого натрия и солей аммония. В этих случаях вместо 100 частей калиевой соли берут 100 частей натриевой соли и 15—20 частей сернокислого аммония. В результате такой замены вместо калиевой железной лазури образуется аммонийная. [c.468]

Железистосинеродистый калий (желтая кровяная соль) и железосинеродистый калий (красная кровяная соль) см. т. IV, вып. I, раздел Цианистые соединения железистосинеродистый натрий см. там же. [c.210]

Образующееся при взаимодействии цианистого натрия, цианистого калия или цианистого кальция с гидратом окиси железа цианистое железо в дальнейшем переходит в железистосинеродистый натрий, значительно менее ядовитый для человека, чем цианиды [c.191]

Железистосинеродистые натрий и калий. Сб. работ ГИПХа, вып. 26, 1935. [c.676]

Требования к качеству железистосинеродистых натрия (ГОСТ 6817—54) и калия (ГОСТ 6816—72) [c.1516]

Требования к качеству технических железистосинеродистых натрия и калия приведены в табл. 125. Их упаковывают в деревянные сухотарные бочки или в фанерные барабаны, выложенные внутри парафинированной или гудронированной бумагой. [c.984]

П. Хлорное золото Железистосинеродистый калий (К4[Ре(СЫ)б] -ЗИгО) Углекислый натрий 2,65 15 15 50 0,1 30 царской водке. Полученное хлорное золото растворяют в цианистом калии. Электролиты золочения можно получить также из гремучего золота или применить анодное растворение металлического золота в 2% растворе K N (необходима диафрагма). Электролит И применяется там, где по условиям техники безопасности не может быть применен цианистый электролит [c.944]

Из железистосинеродистого калия можно путем сплавления его с поташом или, еще лучше, с натрием снова получить простые цианиды [c.232]

М. С. Цвет впервые применил открытый им адсорбционный метод для разделения различно окрашенных растительных пигментов. При этом использовался столбик окиси алюминия, в котором компоненты сложного пигмента распределялись друг за другом, подобно различным лучам в спектре. Такой столбик адсорбента Цвет назвал хроматограммой. Это название применяется и в настоящее время, даже если адсорбированные вещества бесцветны. В последнем случае границы между зонами определяют другими методами. Для этого иногда применяют проявление подходящим химическим реактивом. Так, например, при анализе неорганических соединений часто проявляют растворами сернистого натрия, железистосинеродистого калия и т. д. Используют также другие методы, как например метод радиоактивных изотопов. [c.68]

При сплавлении железистосинеродистого калия с металлическим натрием получаются одновременно цианистый калий и цианистый натрий [c.401]

Из нецианистых (названных так условно) электролитов золочения (табл. 31) наибольшую известность приобрели железистосинеродистые электролиты. Готовят эти электролиты кипячением хлорида золота с гексацианоферратом(П) калия (желтой кровяной солью) К4[Ре(СН)б] и карбонатом натрия (содой). Электролит 1 (см. табл. 31) наиболее пригоден для скоростного золочения кистью или тампоном. [c.192]

Промышленное значение имеет способ получения железистосинеродистых калия и натрия из цианплава. При обработке цианплава раствором железного купороса цианиды переходят в ферроцианиды [c.477]

Указанным образом можно свободно обрабатывать за один прием до 1 кг цианистого натрия. Вес полученной из этого количества синильной кислоты равен 500 г, что составляет 90% от теории, и стоимость ее в 3—4 раза меньше, чем при пользовании старым методом приготовления из железистосинеродистого калия. Еще дешевле синильная кислота, получаемая из двойной соли цианистых натрия и калия [c.19]

Раствор № 6 рекомендуется готовить из отдельных концентратов, содержащих 200 г/л сернокислой меди, 380 г/л трилона Б и 80 г/л гидроокиси натрия, 400 г/л гидроокиси натрия. 5 г/л диэтилдитиокарбамата, 100 г/л этилендиамина, 35 г/л железистосинеродистого калия. [c.81]

Для приготовления 10 л раствора смешивают в следующем порядке 1.25 л раствора сернокислой меди, 1,25 л концентрата, содержащего 380 г/л трилона Б, растворенного в гидроокиси натрия (80 г/л), 2,5 л воды, 0.2 — 0.3 л формалина и 30 мл смеси равных объемов растворов диэтилдитиокарбамата. этилендиамина и железистосинеродистого калия указанной концентрации. В полученный раствор добавляют 0,22 — 0,23 л раствора гидроокиси натрия и воду до объема 10 л и доводят значение pH до [c.81]

Получение цианистых соединений в больших количествах производится путем переработки животных отбросов, скопляющихся на бойнях, или же — отработанной массы из очистителей каменноугольного (светильного) газа. Эта переработка дает в качестве первого продукта железистосинеродистый калий, K4Fe( N)g-3H20, называемый также, по одному из употребляемых исходных материалов (крови животных) — желтая кровяная соль. Часто вместо соли калия изготовляют железистосинеродистый натрий, Na4Fe( N)g 10Н,О. Из этих последних соединений, предварительно обезвоженных, при действии на них расплавленного металлического натрия можно получить цианистые щелочи [c.128]

Аммонийная железная лазурь может быть приготовлена взаимодействием соли закиси железа с железистосинеродистым аммонием с последующим окислением белого теста. Но так как железистосинеродистый аммоний как технический продукт не изготовляется, то аммонийную лазурь получают взаимодействием соли закиси железа с железистосинеродистым натрием или калием в присутствии аммонийных солей [НН4С1, (ЫН4)2504 и др.]. Метод этот основан на способности аммонийной группы вытеснять калий или натрий из железной лазури. Обычно при производстве аммонийной лазури используют более дешевый железистосинеродистый натрий. Количество аммонийных солей берут в этом случае из расчета 15—20% от веса железистосинеродистого натрия. [c.597]

Более простым способом аммонийную железную лазурь можно получать взаимодействием соли закиси железа с железистосинеродистым натрием или калием в присутствии аммонийных солей КН4С1, (МН4)г504 и др., с последующим окислением белого теста. Применение этого способа основано на способности аммонийной группы вытеснять калий и натрий из железной лазури. Обычно при производстве аммонийной железной лазури используют более дешевый железистосинеродистый натрий. Количество аммонийных солей берут в этом случае из расчета 15—20% отвеса железистосинеродистого натрия. [c.464]

На осаждении смешанной соли К2Са[Ге(СН)б1 основан потенциометрический метод определения калия [1028]. Титрование производится в присутствии избытка ионов кальция и свободной уксусной кислоты в спиртовой (60%-ной) среде. Реактивом служит железистосинеродистый натрий, дающий в этих условиях хорошо растворимую смешанную соль. На фоне ионов Na+, Mg +, Са +, NOg и SO4" ошибка определения 18—82 мг калия в 5—Ю мл [c.279]

Флейшер Н. А., Осокорева Н. А., Получение железистосинеродистого калия и железистосинеродистого натрия из черного цианида. Труды, вып. 26, 1935, с. 9—16, библ. 18 назв. [c.126]

Карбонатное выщелачивание основано на взаимодействии урана с водными растворами карбонатов, в результате которого образуются хорошо растворимые комплексные соединения урана, например Ка4иОг (СОз)з. При извлечении урана из первичных урановых минералов требуются окислители — кислород воздуха, перманганат калия и др. В последнее время в промышленной практике нашли применение катализаторы реакции окисления урана кислородом воздуха, например железистосинеродистый натрий, соли меди. В ряде случаев даже из первичных урановых минералов с применением окислителей и катализаторов удается извлечь до 90—95% урана. [c.118]

В настоящее ремя описанные способы почти вышли из употребления, поскольку главное место заняло производство Цианистого натрия они еще иногда применяются для получения калиевой соли. Продажный цианистый калий может представлять собой смесь цианистых натрия и калия в том случае, если он получен по методу Erlenmeyer a, или же он может быть свободен от цианистого натрия и приготовлен либо сплавлением железистосинеродистого калия, либо мокрым способом с последующим сплавлением. Цианистый калий американского рынка обычно содержит от 90 до 92% K N. [c.36]

Согласно Williams y, прибавление калиевой соли к раствору, подлежащему титрованию, важно для получения при этом титровании определенного осадка, представляющего собой смешанный ферроци-анид меди и калия с формулой С1цК8[Ре СМ)б]3. Прибавляя достаточным избыток калиевого раствора, можно этим методом определить фер-роцианид натрия или кальция, и состав осадка будет тот же, что и при титровании железистосинеродистого калия. [c.64]

Цианистый водород. Безводный цианистый водород б баллонах имеется в продаже. Его легко можно получить также действием ссрной кислоты на цианистый натрий [98] или же действием той же кислоты на железистосинеродистый калий с последующим высушиваиием путем пропускания пад хлористым кальцием [99]. Подробные указания для получения цианистого подорода из цианистого патрия и серной кислоты приведены в Синтезах органических препаратов [100]. Если бромистый циаи, при использовании ед о вместо цианистого водорода, и имеет какие-либо преимущества, то весьма незначительные [48]. [c.62]

Синтез 2,2 -дитиенилдисульфиди. В четырехгорлую круглодонную колбу емкостью 2,5 я, снабженную двурогим фор-штоссом, мешалкой, термометром, капельной воронкой, трубкой для пропускания инертного газа (см. примечание 1) и холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой, поме- цают 168 г (2 М) тиофена и 200 мл абсолютного эфира (см. примечание 2) и при комнатной температуре, охлаждая колбу водой, прибавляют 1385 мл эфирного раствора н-бутиллития (1,48 н.) в течение 40 минут. Полученную смесь выдерживают при комнатной температуре полчаса, затем охлаждают до О— 5 и при этой температуре цорциями в течение 20—25 минут прибавляют 64 г (2 М) серы (см. примечание 3). Реакционную массу выдерживают 30—40 минут при комнатной температуре до исчезновения серы и образования желтого раствора, затем вновь охлаждают до минус 10° и осторожно порциями при взбалтывании выливают в делительную воронку, нуда помещено 2 л охлажденного до О 2н. раствора едкого натра. Слои разделяют, эфирный слой экстрагируют 1 л 4н. раствора едкого натра. Щелочные растворы, промытые эфиром, присоединяют к основному щелочному слою и весь щелочной раствор вливают при размешивании в охлажденный до 0° раствор 800 г железистосинеродистого калия в 4 воды (см. примечание 4). Желтый осадок дисульфида отфильтровывают с отсасыванием, сырым растворяют в бензоле, бензольный раствор отделяют от воды и нерастворившихся неорганических веществ, бензол отгоняют и остаток перегоняют под давлением не выше 0,1 мм. [c.49]

Нитропруссидный натрий и сульфат цинка. Разбавленный раствор нитропруссидного натрия слабо окрашивает нейтральный раствор сульфита в розово-красный цвет. Но окраска становится явственно красной, если лрибавить большой избыток сернокислого цинка. Чувствительность реакции еще повышается в присутствии незначительного количества железистосинеродистого калия, причем образуется красный осадок (отличие от тиосерной кислоты). Хотя эта реакция очень чувствительна, но она не так надежна, как реакция осаждения посредством хлористого стронция. [c.405]

Реакция на иОг с железистосинеродистым калием весьма чувствительна и удается даже при количествах урана меньше 1 Т. Реакция может быть выполнена в присутствии железа и меди, если прибавить иодистый калий для восстановления железа до двухвалентного, а меди до одновалентной. Двухвалентное железо и одновалентная медь с ферроциаттдом не реагируют. Выделяющийся при реакции иод обесцвечивают тиосульфатом натрия, после чего уран может быть открыт ферроцианидом калия. По опытам Файгля восстановление до ионов двухвалентного,. железа и одновалентной меди целесообразно производить одним только тиосульфатом натрия. Присутствующая медь действует как катализатор при восстановлении железа. [c.590]

Дианпроизводные. Циангруппу можно ввести в бензольное кольцо или в положение 4 пиридинового кольца изохинолина пут м обработки бромизо-хинолинов цианистой медью при повышенной температуре [442]. 5-Цианизо-хинолин получается также сухой перегонкой изохинолин-5-сульфокислоты с железистосинеродистым калием [443]. 1-Циан-Н-алкилтетрагидроизохино-лины и 1-циан-Ы-алкил-1,2-дигидроизохинолины образуются при взаимодействии цианистого натрия с четвертичными солями 3,4-дигидроизохинолина или соответственно с четвертичными солями изохинолина. Эти реакции четвертичных солей легко обратимы диссоциация происходит в разбавленных водных растворах кислот или оснований (стр. 334 и 339). [c.326]