Квинн

По-видимому, энтропия реакции определена наиболее надежно. Энтропия радикала -СНд рассчитана Пюрнеллом и Квинном с точностью 2,1 Дж-моль" -К [50]. Используя значения энтропий реагентов, которые приведены в табл. 1.2, найдем энтропию реакции (6.1) = 71,3 Дж-моль -К = 17,0 э. е. (здесь за стандартное состояние принимается 1 моль-см идеального газа). [c.80]

Другой возможный источник расхождения значений констант скорости реакции рекомбинации радикалов -СНд можно связать с ошибкой в определении параметров Аррениуса, входящ,их в дисс-Значения д (-с. полученные экспериментально Квинном [1331 и Гордоном 1134], согласуются с данными работ [131, 132]. Однако [c.80]

Результаты исследований Гробе [47] оптическим и Квинна [81] интер-ферометрическим методами несколько занижены по сравнению с другими [c.472]

Рассмотрим пример. На рис. 44 представлен спектр ЯМР вещества СзНзО. Из рисунка видно, что исследуемый спектр состоит из квинтета, синглета и интенсивного дублета. Проектируя центр симметрии каждой группы на нижнюю шкалу делений с ценой деления0,1 м.д., определяем соответственно химические сдвиги центра квин- [c.126]

Для установления структуры вещества далее необходимо определить количество протонов в каждой группе. Так как спектр, приведенный на рис. 44, хорошо разрешен, то отношение площадей всех пиков дает соотношение их интенсивностей. При этом, если сумму площадей пиков квин- [c.127]

Qum G.P, Silverman М.А. (Квин, Сильверман). Улучшение селективности и экономичности процесса ККФ за счёт внедрения систе.мы закаливания смеси после лифт-реактора //Сборник рефератов Экспресс-информация. Переработка нефти и нефтепродуктов,-М. ЦНИИТЭНефтехим. 1996, -№5,-С.З. [c.69]

Броунштейн и Железняк [44], проанализировав существовавшие к 1966 г. литературные данные, пришли к выводу, что неизвестно ни одной достаточно корректно поставленной работы, в которой было бы обнаружено поверхностное сопротивление . Правда, их обзор литературы по этому вопросу не включал работ Дриккамера с сотр. [36—38], а также Варда и Квина [39, 40], Витакера и Пигфорда [42] и др. [c.389]

Вард и Квинн [39, 40] предложили и использовали следующий метод. Из двух коаксиально расположенных сопел одновременно вытекают органическая и водная фазы. В результате водная фаза оказывается окруженной тонким слоем органической. Пройдя некоторое расстояние, такая слоистая струя встречает на своем пути разделительное устройство и фазы расслаиваются. Регулируя скорость струи и расстояние, пройденное ей до разделительного устройства, можно изменять время контакта фаз. Минимальное время контакта фаз 10 с. Главная трудность при обработке результатов заключается в учете влияния сопла на характер истечения [55], которое тем сильнее, чем меньше время контакта фаз. [c.395]

Сравнительно недавно Истмен и Квини [291 нашли, что третичный спирт (3), имеюш,ий третичный атом водорода, окисляется К- п. в соединение (4) со значительным выходом. К суспензии спирта в воде в течение 2 дней прибавляют измельченный К- п. (немного [c.95]

Производство тринитротолуола на заводе Квин-Ферри. 1-я фаза (супердетолуация). В 1-й фазе готовился мононитротолуол из каменноугольного или нефтяного толуола. Мононитротолуол поступал на промывку (болтушку) отработанной кислотой 2-й нитрации. [c.155]

Схема производства тринитротолуола на заводе Квин-Ферри [c.156]

Составление баланса на заводе Квин-Ферри. Кроме обычного контроля производства на зтом заводе систематически составлялся баланс толуола, серной и азотной кислот с точным распределением и правильным указанием различных источников потерь материалов. [c.158]

При подобном ведении работы на заводе Квин-Ферри были обнаружены и устранены некоторые невыясненные источники потерь, в результате чего удалось понизить расходные козфициенты. [c.158]

Английский способ непрерывной нитрации. Процесс, установленный в 1917 г. на заводе в Ольд-бюри, основан на принципе противотока и аналогичен ниже описанной непрерывной промывке завода Квин- Ферри (стр. 164). Крепкая серная кислота и моно-Рис. 22. Аппарат Куберского. нитротолуол поступают С противоположных концов установки и выходят соответственно в форме тринитротолуола и отработанной кислоты. Азотная кислота поступает в промежуточных фазах установки. [c.162]

Промывка тротила в аппаратах непрерывного действия. В качестве примера опишем непрерывную промывку, установленную во время империалистической войны 1914—1918 гг. на эаводе Квин-Ферри в Англии. [c.164]

Схема установки сульфитной промывки завода Квин-Ферри (рис. 33). Гранулированный. после предварительной промывки тротил подвозится в вагонетках к промывному чану сульфитной мастерской. После промывки этого тротила в промывном чане он передается в деревянный чан-кристаллизатор, в котором производится кристаллизация тротила под водой. В этом же чане после кристаллизации производится промывка сульфитным раствором. По окончании промывки содержимое кристаллизатора помощью центробежного насоса подается на вакуум-воронку, где отсасывается маточный сульфитный раствор и производится промывка водой до полного удаления маточного раствора. [c.181]

Парнелл и Квинн [59] исследовали разложение н-бутана в присутствии и в отсутствие пропилена. Они изучили распределение продуктов реакции на очень ранних стадиях реакции и получили одни и те же продукты в ингибированной и неингибированной реакциях. Однако ими было обнаружено значительное линейное возрастание отношения этилен/этан с ростом давления пропилена даже в том случае, когда скорость образования этилена вместе с пропаном достигала своего предельного значения. В соответствии с другими наблюдениями они рассматривают это как совершенно не совместимое с представлением, что лимитирующей скоростью является скорость молекулярной реакции. [c.385]

Конформация макрорадикала метилметакрилата, дающая квин-типлет, соответствует тому, что один из водородов а-метиленовой группы некомпланарен с остальными связями. Квадруплет обязан своим существованием такой конформации, где оба протона метиленовой группы одинаково далеки от плоскости, в которой лежат связи, и потому слабо взаимодействуют с неспаренным электроном. В то же время боковая метильная группа свободно вращается и поэтому все ее протоны участвуют в этом взаимодействии. [c.199]

Квин и Моулер [1642] исследовали масс-спектры пяти дейтерированных стиролов. Рассматривая основные направления диссоциации, они установили, что распределение дейтерия в стироле является случайным, и высказали предположение, что имеет место перегруппировка молекулярного иона в цикло-октатетраеновую структуру. Эта гипотеза подтверждается большим сходством масс-спектров циклооктатетраена и стирола. [c.273]

Интерес представляют также доклад Пернелла и Квинна по теории экспрессной хроматографии, работы Скотта и Дести с сотрудниками по капиллярной хроматографии, Хюйтена и др. по теории препаративной хроматографии и многочисленные доклады по применению хроматографии для решения разнообразных вопросов. [c.5]

Нокс. Авторы трех предыдущих статей Скотт и Хейзлдин, Дести и Голдап, Пернелл и Квин, обсуждая метод высокоскоростной газовой хроматографии, исходили из допущения, которое, мне кажется, затемняет истинное положение вещей. Наиболее отчетливо оно сформулировано Дести и Голдапом на стр. 236 соверщенно очевидна необходимость работы при линейных скоростях, существенно больших, чем опт - Это справедливо только в том случае, когда работают с колонками, которые значительно более эффективны, чем это необходимо, и когда за счет значительной доли эффективности стремятся увеличить скорость анализа. Можно специально изготовить колонку, работающую при опт- [c.261]

Кан. На большую часть моих вопросов ответил д-р Нокс. Мне хотелось бы, однако, задать м-ру Квину следующий вопрос. Расхождение между рассчитанным им и опытным числом теоретических тарелок не превышает 3—4%, что действительно очень хорошо. С другой стороны, рассчитанные и опытные данные по времени анализа отличаются на 30% связано ли это с тем, что в последнем случае он принял С не зависящим от k (отношение емкостей) или это следует объяснить какими-то другими причинами [c.265]

Квин. В трактовке данного вопроса д-ром Ноксом предполагается, что при ограничении допустимого перепада давления по колонке наиболее быстрый анализ будет осуществляться при таких размерах капилляров или частиц носителя, когда максимально возможный перепад давления по колонке даст скорость [c.265]

Квин. Я согласен, что можно заниматься усовершенствованиями колонок до бесконечности. Согласно нашему опыту, лимитирующим фактором является не перепад давления по колонке, а в конечном итоге размер капилляра или величина частичек носителя. Поэтому, когда д-р Нокс стал изготовлять капиллярные колонки, настолько узкие, что через них трудно продувать газ, мы вынуждены были повысить давление в 2 раза и таким образом вдвое ускорить анализ. Больше мне по этому поводу нечего сказать. [c.266]

Р. Скотт. Я согласен с м-ром Квином. Если средняя рабочая скорость газа является оптимальной, то первая часть колонки работает при слишком низких скоростях потока, увеличивая значение ВЭТТ, и вторая часть, работая при слишком высоких скоростях потока, также способствует увеличению ВЭТТ. Однако при оптимальной скорости потока и высоком перепаде давления по колонке первая часть колонки функционирует при выгодных низких значениях ВЭТТ, а вторая часть колонки — при повышенных значениях. Эти два эффекта стремятся взаимно исключить один другой, и конечным результатом является более быстрое разделение. [c.266]

Квин и Хоббс определяли число и содержание кислот в сигаретном дыме. Разделение проводили на колонке длиной 2 м при 150 °С на различных жидких фазах с примерно одинаковыми результатами. В качестве жидкой фазы можно использовать динонилсебацинат или полиэтиленгликольадипинат (25%). В дыме были найдены оксикислоты, моно- и дикарбоновые кислоты и даже фтале-вая кислота. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология