Хлорирование сульфурилхлоридом

Хлорирование сульфурилхлоридом протекает более избирательно, чем хлорирование элементарным хлором например, получить бензотрихлорид из [c.238]

Хлорирование сульфурилхлоридом, которое проводится в кипящем четыреххлористом углероде для предотвращения доступа кислорода к органическим радикалам, требует инициирования посредством термического разложения органической перекиси или гораздо лучше а, а-азо-бис-изобутиронитрила (УИ, стр. 19). [c.27]

Хлорирование сульфурилхлоридом при облучении УФ-лучами протекает преимущественно по этиленовым мостикам между ароматическими кольцами [129]. [c.176]

Хотя хлорирование сульфурилхлоридом в присутствии перекисей обычно применяется для гомологов ароматических углеводородов [ ], нам казалось интересным провести такое хлорирование применительно к толухинону. [c.539]

X —при 120°С. И — обкладка стальных реакторов для хлорирования крезола сульфурилхлоридом. [c.303]

Поистине замечательная процедура была разработана для синтеза полихлорированных бензоидных соединений и некоторых гетероциклических систем. Для этой цели применяют реагент, представляющий собой смесь сульфурилхлорида, монохлорида серы и хлорида алюминия в различных соотношениях [56]. Применение таких смесей позволяет чрезвычайно легко получать полностью хлорированные системы, особенно в тех случаях, когда в молекуле имеются пространственные затруднения [схема (76)]. Более распространенной реакцией является исчерпывающее хлорирование пиридина в паровой фазе уравнение (77) [12]. [c.655]

Для галогенирования аренов свободными галогенами применяют великое множество различных катализаторов Достаточно широко применяют также соединения, содержащие галоген в связанном состоянии (например, сульфурилхлорид, хлор-и бромсукцинимиды, галогениды некоторых металлов в их высшей валентности итд) Следует отметить, что рассмотренные выше способы галогенирования относятся практически только к хлорированию и бромированию [c.113]

Другой важный метод получения диалкилхлортиофосфатов основан на хлорировании диалкилдитиофосфорных кислот или соответствующих дисульфидов (схема 28). Хлорирование можно проводить как хлором, так и другими хлорирующими агентами, например хлоридом серы, сульфурилхлоридом. По этому методу получаются достаточно чистые диалкилхлортиофосфаты [72, 73]. [c.423]

Он является простым и эффективным хлорирующим агентом. Впервые он был использован для хлорирования ароматических веществ с полярными катализаторами типа пятихлористой сурьмы. Но в присутствии органических перекисей он может применяться также и для хлорирования алкильных групп. Так, кипящий толуол за 15 мин. количественно превращается в бензилхлорид при обработке эквивалентным количеством сульфурилхлорида и в присутствии небольшого количества перекиси бензоила или лаурила [c.203]

Н. вступает в стереоспецифич. р-ции радикального и ионного замещения с образованнем только экзо-изомеров, напр, при взаямод. с оксалилхлоридом в присут. бензоилпероксида с послед, метанолизом образуется метиловый эфир экзо-бицшсло[2.2.1]гептан-2-карбоновой к-гы, а при хлорировании сульфурилхлоридом в сульфолане-2-экзо-хлорнорборнан [c.294]

По Волю хлорирование сульфурилхлоридом выгодно вссти под давлением с обратным холодильником в аппарате, снабженном приспособлением для регулирования давления. [c.348]

Аналогично протекает хлорирование сульфурилхлоридом, когда в бензоле реакция идет через атомарный хлор (1), а в четыреххлористом углероде — через сульфурилхлорндный радикал (2) [c.475]

Хлорирование. Полимер легко подвергается хлорированию под влиянием сульфурилхлорида БОгОз- В присутствии небольшого количества пиридина и при облучении ультрафрголетовым светом через 48 час. при 20° образуется высокохлорированный полимер, в котором на каждое звено макромолекулы приходится от 1,96 до 3,86 атомов хлора. Хлорсульфоповых групп в полимере не обнаружено. Хлорированный полимер сильно набухает н дихлорэтане, бензоле, толуоле. [c.354]

Чаще всего для галогенирования используются хлор, бром и иод. Значительно реже для хлорирования применяют гипохлориты, сульфурилхлорид SO2 I2, соляная кислота с окислителями (кислород воздуха, хлорат натрия), хлорамины, а для бромирования и иодирования — бромиды и иодиды в присутствии окислителей (чаще всего хлора). [c.103]

Хлорирование ароматических соединений сульфурилхлоридом ускоряется под действием света и в присутствии пероксидов, инициирующих образование свободных радикалов. Эти данные свидетельствуют в пользу радикального механизма рассматриваемой реакции. Вместе с тем, добавление в ЗОгСЬ каталитических количеств хлорида серы (I) 32С12 и хлорида алюминия приводит к мощному перхлорирующему реагенту, по-видимому, электрофильного действия, позволяющему получать, например, перхлортолуол и перхлорфенантрен. [c.105]

Синтез 5-хлорфурфурола с выходом 3—4% был впервые осуществлен прямым хлорированием диацетата фурфурола [1]. Хлорированием диацетата фурфурола в сероуглероде сульфурилхлоридом выход был повышен до 15% [2]. В дальнейшем 5-хлорфурфурол с выходом 33% был получен прямым хлорированием фурфурола в сероуглероде в присутствии каталитических количеств серы и перекиси бензоила [3]. Но этот метод неудобен из-за токсичности и огнеопасности сероуглерода. Попытки перенести условия прямого бромиро-вания [4] фурфурола на процесс прямого хлорирования привели [5] к снижению выхода до 12—14%- [c.225]

В основу предлагаемой методики положен метод [5], заключающийся в хлорировании анилина или его гидрохлорида избытком сульфурилхлорида в кипящем бензоле. Указанный в работе [5] выход 2,4,6-трихлоранилина (более 90%) относится к техническому продукту, но методика его очистки авторами не приводится. По нашим наблюдениям, выход чистого 2,4,6-трихлоранилина, полученного этим способом из гидро хлорида анилина примерно на одну треть выше, чем из анилина, и составляет около 60%. [c.280]

Хлорирование алканов можно провести также такими агентами, как сульфурилхлорид, грег-бутилгипохлорит, хлористый иод и дихлорид иодбензола. Полагают, что хлорирование этими агентами проходит по радикальному механизму, однако в случае сульфурил-хлорида был предложен также ионный механизм. В случае н-гексана при соотношении субстрат сульфурилхлорид == 1 3 и использовании сульфолана в качестве растворителя образуются 2-хлор-гексан (56%), 3-хлоргексан (24%) и 1-хлоргексан (20%). В аналогичных условиях из изооктана получают 2,2,4-триметил-1-хлор-пентан (43%), 2,2,4-триметил-З-хлорпентан (28%) и 2,2,4-триме-тил-4-хлорпентан (297о). [c.152]

Диметилсилациклогексаи и 1,1-диметилсилациклопентан хлорируются действием хлора нли сульфурилхлорида в присутствии или в отсутствие инициаторов радикальной реакции, образуя в ОСНОВНОМ 1-хлорметильное производное. Присутствие инициатора не изменяет существенно степени хлорирования метильных групп, однако при этом увеличивается доля продукта реакции по Р-угле-родному атому цикла (по отношению к атому кремния и уменьшается доля продукта реакции по а-атому углерода [217]. [c.418]

Радикальное хлорирование может быть осуществлено также с помощью сульфурилхлорида (Хараш, 1939 г.). Наиболее целесообразное проведение этого процесса связано с использованием в нем инициаторов, таких как а,а-азобис(изобутиронитрила) (см. раздел 2.2.15) или пероксида бензоила (дибензоилпероксида). При термическом способе проведения реакции из этих соединений образуются богатые энергией радикалы, дающие начало цепной реакции, например [c.200]

Сульфурилхлорид SO2 I2 является особенно употребительным средством хлорирования для замены водорода на хлор при хлорировании pea к цио и носпособных соединений (также и кислых метиленовых групп), так к а к он д е и с т в у е т, особ лшо ка фенолы, как хлор с о с л а 6 л е н н о й р е а к ц и о н н о й с п о-с о б II о с т ь ю и дает только летучие продукты реакции. [c.346]

Точно так же и фенолы в щелочном водном растворе даже при применении избытка сульфурилхлорида образуют лишь монохлорпроизвод-ные в то же Bpejvui безводные феиоляты подвергаются лшогократному хлорированию так иапример фенолят натрия может быть переведен в 2, 3, 4, 6-тетрахлорфенол [c.347]

Феноксибензилгалогениды можно получать прямым гало-генированием 3-фенокситолуола хлором или бромом, хлором в присутствии хлорида фосфора, а также сульфурилхлоридом [3]. Следует иметь в виду, что реакция прямого хлорирования сопровождается образованием побочных продуктов, важнейшими из которых являются 3-феноксибензилидендихлорид, 3-фе-нокси-6-хлортолуол и 3-фенокси-а,а-дихлортолуол [3]. Последний продукт получается в особенно большом количестве при наличии в реакционной среде солей железа. [c.182]

Второй метод получения 2,4-Д основан на хлорировании феноксиуксусной кислоты или ее эфиров (схема 14). В качестве хлорирующих агентов могут быть использованы хлор, гипохлорит натрия, смесь хлората натрия с хлороводородной кислотой, сульфурилхлорид и хлорамины. Более экономичен процесс хлорирования с помощью хлора. [c.231]

Метил-4-хлорфенол получают хлорированием фенола хлором, гипохлоритом натрия или сульфурилхлоридом. В последнем случае образуется более чистый 2-метил-4-хлорфенол. Другие хлорирующие агенты дают смесь хлоркрезолов, содержащую 65—70 % 2-метил-4-хлорфенола. Изомерный 2-метил-6- [c.235]

Получают по реакции типа (2) из 4-хлорфенолята натрия с 4-хлорбензолсульфонилхлоридом. 4-Хлорфенол с хорошим выходом готовят хлорированием фенола сульфурилхлоридом [c.365]

ДИХЛОР-.1,4-ДИАМИНОАНТРАХИНОН, 286,5— 288 °С не раств. в воде, раств. в ацетоне, пиридине. Н250<. Получ. обработкой 1,4-диоксиантрахинона водным р-ром N113 и Na2S204 при нагревании под давл. с послед, хлорированием полученного лейко-соединения 1,4-диаминоантрахинона сульфурилхлоридом в нитробензоле или хлорбензоле. Примен. в произ-ве кубовых, кислотных и дисперсных красителей, красителей для светофильтров. [c.188]

Нитрованием 2-метилантрахинона получают 1-нитро-2-метил-антрахинон, на основе которого синтезируют 1-амино-2-метил-антрахинон, 1-нитро- и 1-амино-2-антрахинонкарбоновые кислоты (рис. 20). Хлорированием 2-метилантрахинона lj или сульфурилхлоридом производится 1-хлор-2-метилантрахинон. Полученные производные 2-метилантрахинона применяются в качестве промежуточных продуктов при синтезе антрахиноновых красителей. [c.312]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорирование сульфурилхлоридом: [c.220] [c.574] [c.167] [c.659] [c.659] [c.567] [c.567] [c.50] [c.163] [c.188] [c.210] [c.90] [c.338] [c.210] [c.344] [c.651] [c.273] [c.348] [c.350] [c.185] [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология