Гало прямое

При хранении на рассеянном свету полиизобутилен практически не изменяет своих свойств. На прямом солнечном свету и под действием ультрафиолетового облучения происходит частичная деструкция макромолекул, сопровождаемая снижением молекулярной массы и ухудшением физико-механических свойств в массе полимера образуются включения низкомолекулярных фракций. Введение в полиизобутилен очень малых добавок стабилизаторов фенольного типа, а также наполнителей (сажа, тальк, мел, смолы) значительно увеличивает его светостойкость. При комнатной температуре он устойчив к действию разбавленных и концентрированных кислот, щелочей и солей. Под действием концентрированной серной кислоты при 80—100°С полиизобутилен обугливается, а под действием концентрированной азотной кислоты деструктирует до мономера и жидких продуктов. Под действием хлора, брома и хлористого сульфурила подвергается гало-генированию с частичным снижением молекулярной массы. [c.338]

Получение галогенпроизводных прямым гало-генированием предельных углеводородов см. 1.10, 1.11. [c.29]

I 1) прямое галогенирование —замещение атома водорода гало- [c.133]

Модификации каучука. Наряду с Б. в пром. масштабах выпускают ряд его модификаций продукты прямого гало-генирования-хлорбутилкаучук и бромбутилкаучук жидкие бутил- и хлорбутилкаучук структурированный Б. искусственный латекс Б. (см. Латексы синтетические). [c.335]

Маленькие кристаллиты, имеющие различные ориентации кристаллических плоскостей, дают дифракцию в виде концентрических конусов (рис. 28.6). Эта дифракционная картина, зафиксированная на плоской пленке (рентгенограмма), состоит из сравнительно резких концентрических колец, расположенных на фоне некогерентного рассеяния, и по меньшей мере одного заметного аморфного гало (рис. 28.5 и 28.7). Дифракционные картины аморфного и кристаллического образцов существенно отличаются друг от друга (рис. 28.7). У хорошо закристаллизованного образца имеются две области отражения (рис. 28.6) прямое отражение (0° < < 20 < 90°) — концентрические конусы /, II и /// и обратное отражение (90° < 20 < 180°)—концентрические конусы IV и V. [c.118]

Методы прямого спектрального анализа позволяют быстро определять ЗЬ и ряд других элементов в индии и его сплавах с гал-лие.м, со свинцом и висмутом, со свинцом и серебром [814, 815, 905, 1119]. Однако предел обнаружения ЗЬ в этих методах составляет 10 —10 %, что в ряде случаев недостаточно. Поэтому, когда требуется более высокая чувствительность, применяют методы, включающие предварительное концентрирование ЗЬ [682]. [c.132]

Изменение окраски минералов. Поглощение и пропускание света минералами изменяются по разным причинам. Наиболее характерная из них — дробление минерала и самозалечивание трещин, в результате чего направленное светопропускание переходит в диффузное и резко снижается его интенсивность. Поэтому окрашенные минералы становятся белыми или светлоокрашенными. Сильное влияние на цвет минералов оказывает солнечный свет, особенно прямой, под воздействием которого минералы выцветают. Это сложное явление сопровождается в основном окислительными процессами, что приводит к обесцвечиванию многих окрашенных кристаллов. От прямого солнечного света самые благородные драгоценные камни часто теряют всю прелесть своей окраски. Некоторые окрашенные минералы выцветают при нагревании (флюорит, аметист, галит, морион и др.). Иногда этот процесс обратим морион, обес- [c.94]

Образование связей углерод—элемент неоднократно наблюдалось при восстановлении карбонильных, ненасыщенных и гало идо замещенных соединений на катодах из ртути, свинца, кадмия, олова и некоторых других металлов, а также при восстановлении ненасыщенных и галоидозамещенных соединений на графитовых катодах в присутствии суспензий серы, фосфора, селена или теллура. Выходы продуктов низкие или умеренные и изредка составляют 60—70%. Тем не менее эти процессы представляют несомненный интерес, позволяя осуществлять синтез элементоорганических соединений наиболее прямым путем, минуя промежуточные стадии. [c.54]

Дифракционная кривая поливинилхлорида имеет два аморфных гало при углах рассеяния 24° и 40° 24 и группу кристаллических пиков над ними. В методике, однако, используется интенсивность лишь одного — первого аморфного гало. Прямая линия, проведенная через точки кривой при 10 и 34°, аппроксими- [c.18]

Как уже говорилось выше, водород также можно присоединить к галогенам, так как он может образовать ионы Н", которые, как и ионы галогенов (F , l", Вг, I, At ), изоэлектронны атомам благородных газов (соответственно Не, Ne, Аг, Кг, Хе, Rn). К этому признаку сходства можно добавить газообразное состояние водорода, двухатомность его молекул, легкость замещения водорода в органических соединениях галогенами, близость энергий разложения молекул На и Hal2, соизмеримость потенциалов ионизации водорода и первых потенциалов ионизации галогенов и т, д. Разумеется, нельзя не учитывать отличие водорода от галогенов (оно обусловлено тем, что галогены как р-элементы образуют соединения, в которых имеют степень окисления больше единицы). Однако аналогия в свойствах водорода и галогенов более значительна, чем в свойствах водорода и металлов (см. стр. 90). Есть еще один серьезный довод в пользу этого утверждения — результаты применения методов сравнительного расчета. На одном примере это иллюстрируется рио. 37 на нем сопоставлены температуры и теплоты плавления в ряду галогенов точка для водорода оказалась на одной прямой о точками для гало- [c.95]

Галогенпроизводные полистирола (например, хлорпроизводные) могут быть получены как прямым синтезом из соответствующих гало-генпроизБОДНых стирола, так и хлорированием полистирола в растворе в дихлорэтане или в четыреххлористом углероде при комнатной температуре на свечу в присутствии катализаторов (Ре, Ь, А1С1з). Максимальное содержание хлора в хлорированном полистироле примерно 38%-Процесс хлорирования сопровождается частичной деструкцией полимера. [c.231]

Исключительно важны пниктогепиды элементов подгруппы гал-ЛИЯ — самые важные полупроводниковые соединения типа Висмут такие соединения не образует. Желтый нитрид галлия получается при пропускании аммиака над нагретым до 1000 С галлием, а также в результате разложения (МН4)з[ОаР,.,1 в атмосфере аммиака. Нитрид иидия получен аналогичным образом из ( Н,)з[1пР,)1 при более 1П13кой температуре. Остальные пниктогепиды получают прямым синтезом из компонентов. Их температуры плавления ( С) приведены ниже (для полноты картины включены и пниктогениды алюминия) [c.162]

Как иравило, прямое сравнение гало-генидов металлов с кислотами не может быть последовательно проведено, так как активность в некоторой степени )ависит от применяемого алкилирующего средства. Серная и фосфорная кпслоты обычно более эффективны для олефинов или спиртов, чем для галоидных алкилов. 1апример, xflopH TjJfi аллил и аллиловый спирт в присутствии серной кислоты [10 —-12] конденсируются главным образом по двойной связи, а в присутствии фтористого бора [13], хлорного железа [14] или хлористого цинка [14] эти соединении реагируют, образуя главным образом аллильные производные Хлористый алюминий сшсобстнует конденсации по обеим функциональным группам [14]. [c.8]

Введение галогена в карбоновые к-ты-прямое а-гало-генирование к-т или их производных в присут. катализаторов (р-ция Гелля-Фольгарда-Зелинского) присоединение галогенов или галогеноводородов к непредельным к-там замещение гидроксигруппы гидроксикислот (оксикислот) галогеном и замещение галогена а-Г. к. другим галогеном. Перфторкарбоновые к-ты получают электрохим. фторированием. [c.490]

Синтез функцион. производных углеводородов (нефтехим. синтез)-разработка научных основ эффективных прямых или малостадийных методов получения важнейших функцион. производных (спирты, альдегиды, карбоновые к-ты, эфиры, гликоли, амины, нитрилы, гало-ген- и серосодержащие производные) на основе углеводородов нефти и прир. газа, полупродуктов и отходов нефтепереработки. Примером может служить создание новых перспективных процессов селективного синтеза кислородсодержащих соед. с использованием одностадийных р-ций окисления разл. углеводородов кислородом и карбонилирования олефинов оксидов углерода. [c.229]

Известно, что галоидопроизводные углеводороды имеют значительно больший, чем диоксид углерода, потенциал глобального потепления GWP. Однако количество попадающего в атмосферу диоксида углерода существенно превыщает объемы утечек гало-идопроизводных углеводородов, и поэтому прямое влияние последних на возрастание парникового эффекта ранее считали незначительным. Остановимся на этом моменте более подробно. [c.12]

Степень кристалличности можно определить по методике, предложенной Германсом и Вейдингером. Для этого необходимо иметь несколько образцов одного и того же полимера, обладающих разной степенью кристалличности. Если необходимо пользоваться одним образцом, то его экспонируют при разных температурах, как правило выше комнатной, что приводит к изменению степени кристалличности. Получив набор дифракционных кривых, соответствующих образцам с различной степенью кристалличности, выбирают интенсивность одного или нескольких рефлексов, пропорциональную содержанию кристаллических областей в полимере. Затем в некотором диапазоне углов в выбирают участок аморфного гало, который зависит от содержания аморфных областей в полимере. Получи набор значений Л и Ja для образцов одного и того же полимер имеющих различную степень кристалличности, строят график зави симости Л от Ja При правильном использовании методики графи получается в виде прямой линии точка пересечения этой прямой < осью ординат соответствует значению Л в полностью закристаллизо ванном образце, а с осью абсцисс - в полностью аморфном образце Измерив Л и Л образца, по полученному графику нетрудно опреде лить его степень кристалличности. [c.362]

Плотность кристалла ионного типа зависит от атомной массы химических элментов, входящих в его состав, и от структуры. Понятие структура в большинстве случаев можно заменить величиной атомных или ионных радиусов. При равенстве радиусов атомов плотность прямо пропорциональна атомной массе (серебро и золото — табл. 4), а при увеличении радиуса повышение атомной массы может не привести к возрастанию плотности (галит и сильвин). Все же наиболее тяжелые минералы содержат элементы с максимальной атомной массой. [c.71]

Прямое хлорирование и бромирование карбазола дает 3-моно- и 3,6-дигалогенопроизводные. Разложение галогенидов карбазол-З-диазония в органических растворителях в присутствии меди приводит к образованию 3-гало-генкарбазолов и свободного карбазола [122]. Наконец, с помощью синтеза Борша, исходя из лг-хлорфенилгидразона циклогексанона, можно после дегидрирования получить 2- и 4-хлоркарбазолы. [c.253]

Феноксибензилгалогениды можно получать прямым гало-генированием 3-фенокситолуола хлором или бромом, хлором в присутствии хлорида фосфора, а также сульфурилхлоридом [3]. Следует иметь в виду, что реакция прямого хлорирования сопровождается образованием побочных продуктов, важнейшими из которых являются 3-феноксибензилидендихлорид, 3-фе-нокси-6-хлортолуол и 3-фенокси-а,а-дихлортолуол [3]. Последний продукт получается в особенно большом количестве при наличии в реакционной среде солей железа. [c.182]

Токсическое действие. Высокотоксичное соединение. Вызывает прямой распад эритроцитов и лейкоцитов, превращение гемоглобина (НЬ) в метгемоглобин (MtHb) и другие пигменты. При длительном и сильном воздействии возникает гемолитическая анемия. Развивается поражение печени с гепатоме-галией, желтуха, иногда нарушаются фушащи почек. Гемолитическое действие вещества зависит от ингибирования активности глюкозо-6-фосфатдегид-рогеназы. Легко проникает через неповрежденную кожу. [c.697]

Зависимость между обоими превращениями представлена в логарифмических координатах на рис. 111-10. Кривая /—II соответствует фиктивному случаю, когда реакции протекают как бы в сопряжении, но в таких же условиях, как при раздельном их проведении, причем конкуренция наблюдается лишь в отношении общего исходного вещества (простая конкуренция). На кривых / и II отражено истин-ное положение видно, что эта кривая стремится с некоторой задержкой к прямой, причем ли-нейная зависимость наблюдалась бы, если бы только замещенное производное мочевины II нала-гало свое каталитическое дей- ствие. Прямая / оказывается именно той, какую получают рас- г четным путем, исходя из катали-тических констант замещенного производного мочевины II в обеих отдельных реакциях (П1-18) и (III-19) [c.257]

Галоидные соединения (галогениды). Большинство кулонометрических методик определения галогенидов основано на электролитическом генерировании серебра (I). Однако Бадо-Ламблингом [88] было показано на основе кривых поляризации, что возможна прямая кулонометрия при 100%-ной эффективности тока, если приняты меры по ограничению плотности тока, чтобы избежать одновременного окисления воды. Лингейн и Смолл [71] проводили электролиз растворов гало-генидов с серебряными анодами при потенциалах. 0,25 0,16 и —0,06 в в ацетатном буфере для определения хлорида, бромида и иодида соответственно. Точность определений с использованием водородно-кислородного кулометра была несколько выше, чем точность, достигаемая при прямом арген-тометрическом титровании. Анализ смесей галогенидов - с помощью этого метода также возможен, за исключением смеси хлорида и бромида, которые дают значительное совместное [c.53]

Экспериментальным путем было показано, что для солей ртути характерна последовательность такого рода при одинаковых концентрациях солей больше всего гидролизуется перхлорат, затем хлорид, далее бромид и менее всего йодид ртути. Такой же порядок наблюдается и при изучении гидролиза солей кадмия. Значительное отличие в этом отношении показывают соли цинка за перхлоратами следует йодид, затем бромид и, наконец, хлорид. Приведенные факты прежде всего подтверждают наш тезис о влиянии комплексообразования на гидролиз кроме того, они наглядно показывают прямую связь между прочностью комплекса и гидролизом. Как известно из литературных данных [45, 46], существуют два ряда прочностей гало-генидных комплексов прямой и обратный. Ион ртути и кадмия образует комплексы, соответствующие прямому ряду прочностей комплексы цинка соответствуют обратному ряду прочностей, что и отразилось на гидролизе указанных солей. [c.16]

Г у г и н с [ 14], на основании установленных в работах Касселя [17], Питцер а [36], М а й е р а, Брунауэра и Майера [23], Гал-форда [13] и Эдиноффа и Астона [8] закономерностей считает, что различные группы, появляясь в молекуле алкана (парафина) с прямой це- [c.161]

Многие из ранних исследова-ний прямого взаимодействия гало-идоводоро-д-ных кислот с высшими олефинами являются неполноценными, так как в них, повидимому, им бли де.ло с соединениями, представлявшими собо й смеси высших олефинов. Тем не менее был собран достаточный материал, показывающий, что [c.357]

В прямой связи с электропроводностью стекла находится важный в техническом отношении процесс образования трещин вблизи вплавленных электродов при повышенных температурах, когда проводимость стекла становится уже заметной. Растрескивание штенгелей в полнопериодных трубках-выпрямителях, согласно Гал-дупу23, может достигать такой степени, которая ведет к значительному сокращению времени их работы. Образование трещин происходит вблизи электродов и вызывается бомбардировкой электронов вторичной эмиссии из анодов выпрямителя. Этот процесс сопровождается заметным выделением газа, состоящего, по данным масс-спектрометрического исследования, из водорода, водяного пара, кислорода, окиси и двуокиси углерода и азота в очень малых количествах (см. Е 1, 61). При 100°С растрескиванием можно практически пренебречь, так как при такой низкой температуре, согласно экспе-рйментальным результатам Шумахера , электропроводность еще незначительна. Наблюдается типичная поляризация, которая достигает максимальной величины тока, когда ток изменяет свое направление, но затем быстро падает. Удельное сопротивление данного стекла определяется по числу перемен направления тока до момента появления трещин. Самопроизвольное растрескивание бывает тем более резко выраженным, чем выше содержание натрия в стекле. Электропроводность стекла снижается по мере замещения ионов натрия ионами более тяжелых металлов. Склонность к образованию трещин уменьшается при понижении сил натяжения в стекле, что связано с миграцией ионов. Кроме того, проводимость увеличивается вследствие поверхностной адсорбции стеклом водяного пара, которая, в свою очередь, [c.884]

В качестве желатинизаторов — коагуляторов для прямого действия при вводе в топливный бак с нормальным жидким топливом рекомендуются так называемые реопексные гели (с гал-лоидозамещенными углеводородами). Эти вещества действуют при изменении давления и температуры. [c.218]

Такое направление преимущественного присоединения галогено-водорода объясняется тем, что радикалы при углеродных атомах, связанных двойной связью, обладают способностью отталкивать от себя электронное облако (индукционный эффект показан прямой стрелкой, эффект сверхсопряжения — изогнутой), благодаря чему электроны двойной связи смещаются к конечному углеродному атому и он становится более электроотрицательным, способным более активно по сравнению со вторым атомом притягивать протон гало-геноводорода. Кроме того, имеет значение стабильность образующихся на первой стадии реакции катионов катион А более стабилен, чем катион Б, так как в нем более выражено сверхсопряжение (свободная орбита катиона А может взаимодействовать с электронами 6 СН-связей, в то время как в катионе Б только с 2 СН-свя-зями) [c.79]

Если бы происходило прямое замещение брома без участия в прО ессе карбонильной группы, при действии метилата натрия полу-галась бы не метоксиокись, а метиловый эфир кетоспирта [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология