Крезолы хлорирование

Поливинилформаль (ПВФ) — продукт обработки поливинилового спирта формальдегидом. По внешнему виду — это белый порошок плотностью 1240— 1250 кг/м . Хорошо растворяется в феноле, крезоле, хлорированных углеводородах. Отверждение покрытий происходит при высоких температурах в результате взаимодействия с резольными смолами. Поливинилформаль, как и винифлекс, применяют для изготовления электроизоляционных лаков. [c.240]

Раньше основным источником крезолов был каменноугольный битум в настоящее время их получают в основном из толуола и фенола [19]. Технологический процесс производства крезолов с использованием в качестве исходного вещества толуола может включать стадию сульфирования, либо стадию алкилирования пропиленом, либо, наконец, стадию хлорирования. В процессе, включающем стадию сульфирования, основным продуктом реакции, является лара-изомер и небольшое количество орго-изомера. В процессе, включающем стадию хлорирования, образуется около 50% лета-изомера и примерно равные количества орто- и пара-ироиз-водных. Заметим, что для производства ФС такой изомерный состав особенно предпочтителен. [c.25]

X —при 120°С. И — обкладка стальных реакторов для хлорирования крезола сульфурилхлоридом. [c.303]

Фенолсодержащие сточные воды нуждаются в тщательной очистке, так как фенолы являются весьма токсичными соединениями, образуют при хлорировании воды хлорфенолы, обладающие неприятным запахом даже при незначительной концентрации, и токсичные диоксины. Кроме того, выделяемые метилфенолы (крезолы) являются ценным химическим сырьем. [c.76]

Такие полимеры со свободными карбоксильными группами растворимы в растворителях, способных к образованию водородных связей с карбоксильной группой (ДМАА, пиридин, лс-крезол, циклогексанон, ТГФ, диоксан) и нерастворимы в хлорированных углеводородах. [c.199]

В этом специальном случае получение чистого р-хлор-т-крезола из технической смеси р- и т-крезолов возможно и таким образом, что сначала пропускают столько хлора, сколько необходимо для хлорирования т-крезола при этих условиях сначала хлорируется исключительно -крезол. Так как точки кипения р-крезола и р-хлор-т-крезола зна- [c.317]

Сшитые полиуретаны устойчивы в дизельных и смазочных маслах при температурах до 100 °С, бензине, керосине, хлорированных углеводородах, спиртах, водных растворах солей, 30%-ной уксусной кислоте. Они разрушаются ацетоном, этилацетатом, крезолом, 30%-ной хлористоводородной кислотой, 10%-ной серной кислотой и 15—20%-ными растворами гидроксида натрия. [c.287]

Устойчив к кислотам, неустойчив к аммиаку, аминам и сильным щелоч растворяется в хлорированных углеводородах, крезоле, бензоле, толуоле, пи дине, тетрагидрофуране, некоторых эфирах и кетонах. Термостойкость 150 [c.190]

Поливинилформаль нерастворим в спиртах жирного ряда и углеводородах растворяется в бензиловом спирте, феноле, крезоле, смеси спиртов и хлорированных углеводородов и частично в смеси этилового спирта с толуолом. [c.249]

Фенол, крезолы, ксилолы, гваякол, тимол и некоторые другие соединения этой группы можно отделить от остальных фенолов и других мешающих веществ, присутствующих, в пробе, отгонкой с водяным паром при определенных условиях. Летучие фенолы являются основным компонентом фенольных сточных вод, и вместе с ними они попадают в канализационную сеть и в поверхностные воды, загрязняя их. В концентрациях, равных нескольким миллиграммам на 1 л, они могут влиять на биологическую жизнь рек. Некоторые из фенолов в концентрациях порядка нескольких микрограммов на 1 л являются причиной неприятного хлорфенольного запаха и привкуса, появляющихся при хлорировании поверхностных вод в процессе водоподготовки. [c.316]

Ароматические и хлорированные углеводороды, кетоны Бензол, толуол, декалин Этиленкарбонат, серная кислота Бензол, фенол, л1-крезол Фенол, л(-крезол, муравьиная кислота Муравьиная кислота, диметилформамид, диметилсульфоксид Метилэтилкетоны, толуол [c.21]

Окисление Хлорирование Сероводород (0,3— 0.5 мг/л). доочистка после аэрирования нелетучие органические соединения, придающие воде неприятные привкусы и запахи На 1 КГ НаЗ при окислении до серы расходуется 2,1 кг С1з, а до сульфатов—8,4 кг С 1г. На окисление 1 кг а-крезола или 1 кг фенола расходуется хлора 1,5—10,0 ил двуокиси хлора 0,5-1,2 кг [c.87]

Модель 154В предназначена для анализа газов и быстрого анализа жидкостей, кипящих до 300° С (сложных эфиров, фенолов, крезолов, хлорированных ароматических углеводородов и др. веществ). Прибор снабжен приспособлением для ввода жидких проб, а также клапаном для взятия пробы газов. Состоит он из двух колонок общей длиной 4 ж. В первой колонке в качестве неподвижной фазы использован-дидецилфталат, во второй — этилгексилсебацинат. В качестве твердого носителя применен целит с зернами величиной 40 —80 меш, в качестве газа-носителя — гелий (скорость потока 40 мл мин). [c.201]

В работах " для очистки дифенилолпропана использовали хлорированные углеводороды (алифатические и ароматические) или ароматические углеводороды с добавкой фенола или крезола. Дифенилолпропан получали конденсацией фенола с ацетоном (мольное соотношение от 3,72 1 до 6 1) в присутствии 73%-ной H2SO4 или 35%-НОЙ соляной кислоты с добавкой 1% тиогликолевой кислоты (в расчете на ацетон) при 45—55 °С в течение 18 ч. Отфильтрованный дифенилолпропан-сырец промывали ледяной водой и заливали одним из указанных растворителей, содержащим 3—30 вес. % фенола или крезола. Затем смесь охлаждали до минус 5—8 °С и растворитель профильтровывали через дифенилолпропан, пока продукт не становился бесцветным. После отмывки и осушки дифенилолпропан имел т. пл. 158—159 °С. Растворитель очищали и вновь возвращали в процесс. [c.167]

Соединения, в которых сульфогруппа стоит в орто- илп пара-положенип к гидроксилу, легко хлорируются с отщеплением сульфогруппы. Moho-, ди- и трисульфокислоты из фенола при хлорировании дают один и тот же 2,4,6-трпхлорфенол [109], хотя в последнем случае выход невелик. Несколько сходные результаты получаются с сульфокислотами, синтезированными из крезолов, тимола, карвакрола, л-ксиленола [95], о- и л-нитрофенолов [109]. В этих [c.212]

Хлорирование л -крезолдисульфокислоты, растворенной в олеуме [ИЗ], и последующий гидролиз приводят к 2-хлор-.и-крезолу, что указывает на то, что сульфогр5тша в этих условиях не затрагивается. о- и л4-Крезолсульфокислоты можно также хлорировать в нитробензольном растворе [112а]. [c.213]

Для получения фенолопластов пригодны различные фенолы и альдегиды. Хорошие твердые смолы получают при конденсации фенола с фурфуролом дурит). В многочисленных патентах и работах рекомендуются фенолопласты из крезолов, ксиленолов, хлорированных фенолов, резорцина, салициновой кислоты и других соединений фенольного характера. Вместо формальдегида можно брать уксусный альдегид, масляный альдегид, ацетон и т. д. [c.498]

Крезолы применяются в качестве вспенивателей при флотации руд, как антисептики и в ограниченном количестве в анплипокрасочной промышленности. ж-Крезол используется для производства синтетических тимола и ментола. Хлорированием крезолов, особенно ж-крезола, а также ж-5-кси-ленола получают сильные дезинфицирующие средства и антисептики [67]. [c.519]

Этот метод был применен для ж-крезола с предварительным ацети-лироваиием оксигруппы [16]. Этот синтез можно распространить на алифатические соединения в этом случае подходящие дихлор алканы можно получать хлорированием, по реакциям Фриделя — [c.64]

Варианты индивидуальных заданий найти уравнения селективности для реакций хлорирования фенола или о-крезола в одном из осречисленных В1.[ше растворителей при г аданной тем пературе. [c.180]

С химическим строением полиарилатов связана и их растворимость. Полиарилаты ароматических дикарбоновых кислот типа тере- и изофталевой, 4,4 -ди-фенилдикарбоновой и таких бисфенолов, как гидрохинон, резорцин, практически нерастворимы в органических растворителях. Наличие в бисфеноле боковых заместителей увеличивает растворимость полиарилатов. Полиарилаты изофталевой кислоты с 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном, 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-бута-ном, 4,4 -дигидроксидифенилдифенилметаном растворимы в крезоле и хлорированных углеводородах. Кардовым полиарилатам по сравнению с некардовыми свойственна значительно лучшая растворимость в органических растворителях [11, 102, [c.161]

Если при хлорировании какого-нибудь вещества образуется смесь изомеров или если из технической смесн разных изомеров нужно выделить хлорированным продукт в чистом виде, то иногда этого удается достичь временным введением сульфогруппы, причем соли сульфоновых кислот разделяются на основании их различной растворимости, и затем сульфогруппа отщепляется. Этот метод находит применение напрш .ер при получении чистого р-хлор-т-крезола из смеси т- и р-крезолов [c.317]

Гидроиерекиси получают также из хлорированного, сульфированного и нитрованного кумола (гл. III), а из них — замещенные фенолы. Так, разложение гидроиерекиси Ai-цимола приводит к rt-крезолу, гидроперекиси из изомерных пзопропил-нафталинов дают а- и 0-нафтолы, а гидроперекиси ди- и триизо-пропилбензолов образуют двух- и трехатомные фенолы, например резорцин. Однако об использовании этих реакций в промышленном масштабе еще не сообщалось. [c.446]

Продолжительное действие галоида, особенно в присутствии катализатора, ведет к образованию полигалоидных производных фенолов. Так, например, при хлорировании фенола при 70—75° в присутствии какого-.либо переносчика галоида, например 2—3% иода или хлорного железа, получается 2,3,4,6-тетрахлорфенол, а при бромировании р-к]зезола в присутствии алюминия образуется 2,3,5,6-тетрабром-р-крезол. [c.134]

Описанный способ может быть использован в промышленное для получения других гидроксилсодержащих ароматических oej нений. Так, щелочной гидролиз монохлортолуолов, получающи) при хлорировании толуола, дает смесь крезолов с высоким сол жанием ж-изомера (50—60%) [17] о- и п-крезолы образую примерно в равном количестве. Оптимальными условиями гид лиза хлортолуолов являются [17] температура 350°С, давлер 250 кгс/см2, время реакции 2 ч, 25%-ный избыток едкого нат [c.265]

Образует азеотропные смеси с фенолом, о-крезолом, бен-зилхлоридом. Быстро окисляется на воздухе до бензойной кислоты подобно алифатическим альдегидам вступает в реакции присоединения по карбонильной группе. Нагревание с раствором щелочей приводит к бензиловому спирту и бензойной кислоте (реакция Канниццаро), конденсация в присутствии K N -к бензоину. С фенолами или третичными ароматическими аминами бензальдегид конденсируется с образованием производных трифенилметана, с уксусным ангидридом - с образованием коричной кислоты (реакция Перкина), реакция с NH3 приводит к гидробензамиду ( 6H5 H=N)2 H gH5. Замещение в ароматическом ядре (например, при нитровании, хлорировании, сульфировании) идет преимущественно в л1-положении. [c.117]

ХЛОР-о-КРЕЗОЛ (5-ХЛОР-2-ОКСИТО-луол), ( л 48-49-С, кнп 222—225°С трудно растворяется в воде. Получают хлорированием СЬ о-крезола в р-ре Naj Os с последующей фракдион-ной разгонкой смеси. Применяется в произ-ве азокрасителей. [c.661]

Свойства. П.— твердый роговидный продукт белого цвета, прозрачный в тонком слое, без заиаха. Мол. масса П., выпускаемого в пром-сти, 15—35 тыс., степень кристалличности 40—70% (в зависимости от условий переработки). Зависимость между характеристич. вязкостью [т ] и мол. массой М выра кается ур-нием [г ] = 15,5-10 М > (л-крезол, 25 °С). П. устойчив к действию большинства органич. растворителей, масел, жиров, разб. к-т и в противоположность всем др. полиамидам не растворяется в муравьиной к-те растворяется в сильнополярных растворителях, напр, в конц. Н2804, крезоле, фенолах, хлорированных и фторированных спиртах. Максимальное водопоглощение П. 1,7% (в 6 раз меньше, чем у ноли-е-капро-амида). П. биологически безвреден. Подобно др. полиамидам он характеризуется высокой износостойкостью, низким коэфф. трения, хорошими электроизоляционными и физико-механич. свойствами. Ниже приведены свойства П., выпускаемого в иром-сти [c.411]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология