Алюминий от никкеля

Никкель и кобальт осаждают одновременно сернистым аммонием из не содержащих железа и алюминия фильтратов, полученных после осаждения цинком [см. далее, 14]. Если присутствует марганец, он тоже осаждается. При обработке осадка сильно разбавленной соляной кислотой (1 6) сернистый марганец растворяется, а сернистый кобальт и никкель остаются в осадке. Их фильтруют, промывают, прокаливают и взвешивают в виде закиси или осаждают электролизом и взвешивают в виде металлов. Во всяком случае прокаленный осадок следует проверить на железо и марганец. Отделение никкеля от кобальта требуется очень редко, тем более, что кобальт не часто встречается в железных рудах в количествах, поддающихся определению. Если разделение необходимо, его производят [c.41]

Обычно поступают следующим образом после отделения окиси железа и алюминия ацетатным методом (стр. 35) цинк осаждают из нагретого уксуснокислого раствора длительным пропусканием сероводорода. В кислом растворе кобальт и никкель должны остаться растворенными однако это не совсем так, вследствие чего их точное отделение от цинка представляет значительные трудности. Последние могут быть устранены повторным осаждением растворенного сернистого цинка. [c.42]

Определение производят по методу извлечения эфиром (стр. 23) с последующим осаждением основных уксуснокислых солей для удаления железа, марганца, никкеля и кобальта. После растворения осадка основных уксуснокислых солей раствор пересыщают едким натром и осаждают растворенную окись алюминия фосфорнокислым натрием, как описано в разделе Руда (стр. 28). Высушенный и прокаленный фосфорнокислый алюминий содержит 22,19 (lg= 1,34611)% алюминия. [c.138]

Данный метод основан на том, что соли трехвалентного железа, алюминия, хрома, титана и уранила гидролитически осаждаются на холоду углекислым барием, между тем как соли марганца, никкеля, кобальта и цинка, а также двухвалентного железа остаются при этом в растворе. К освобожденному кипячением от сероводорода и окисленному, как это было описано при ацетатном методе, раствору хлористых и азотнокислых. [c.268]

Если алюминия мало, то определение никкеля можно производить непосредственно диметилглиоксимом в виннокислом растворе или же посредством электролиза. В присутствии больших количеств алюминия отделение лучше производить по ацетатному методу (стр. 226 см. также п. 6, стр. 271). [c.270]

Оба солянокислых раствора соединяют вместе. В них, кроме иридия, содержатся платина, палладий, родий, никкель из плавильного тигля, а также элементы, происходящие из жильной породы осмистого иридия, как хром, алюминий, железо, марганец, кремнекислота. Слабокислый раствор почти нейтрализуют содой, затем к нему прибавляют азотисто-кислого натрия и соды и нагревают до кипения, причем золото выделяется в виде металла, а неблагородные металлы — в виде углекислых солей или гидратов окисей — и лишь комплексные нитриты платиновых металлов остаются в растворе. Если можно не учитывать остальных платиновых металлов, то в профильтрованный и сгущенный выпариванием раствор нитритов пропускают хлористый водород, чтобы выделить избыток хлористого натрия. Соль промывают крепкой соляной -кислотой, раствор выпаривают несколько раз с соляной кислотой досуха и в слабо кислом растворе осаждают иридий магниевыми стружками. Металлическую губку отфильтровывают, промывают горячей водой, содержащей серную кислоту (5°/ц-ную), прокаливают в токе водорода и дают остыть в токе углекислого газа. [c.337]

Определение никкеля, цинка, железа, алюминия и т. д. [c.403]

Медь применяется главным образом в виде хлористой меди, н также и в виде медно-аммиачного сульфата, азотнокислой меди и основной углекислой соли (медная лазурь). Для повышения блеска пламени находят применение следующие металлы сурьма (также в виде сернистой сурьмы), ртуть в виде каломели, марганец—перекиси, свинец—азотнокислой соли, окиси и свинцового сахара—и более редко соли лития, никкеля и висмута. Металлы, как алюминий, магний, чугун, сталь, медь, латунь и цинк, в виде опилок служат для достижения особых эффектов. [c.718]

Щелочи иожно сплавлять в никкелевых сосудах, как в серебряных, потому что они на оба металла не действуют. Слабые кислоты на никкель так же мало действуют, как на Ад. Азотная кислота одна хорошо растворяет оба металла. По его твердости и тугоплавкости никкель превосходит серебро. При отливке никкеля к нему прибавляют малое ( /юоо по весу) количество магния (как к стали — алюминия) для придания однородности. Хотя никкель во многих отношениях может заменять серебро, но все же нельзя рекомендовать замену столового серебра никкелем, потому что N1 окисляется все же легче Аг и соли N1 ядовиты. Но для защиты меди и других металлов от окисления на воздухе никкель драгоценен. [c.601]

Очень удобно, если приходится часто взвешивать в одном и том же сосуде, иметь для него готовую тару из меди, никкеля, алюминия и т. п. неизменяемых металлических листов, которую прямо и ставить на другую чашку весов впрочем, и эту тару надо также выверять от времени до времени. Для платиновых тиглей этот сокращающий время прием применим весьма успешно. Г. П.] [c.85]

V е п а. По этому методу удается полностью отделить такие элементы как алюминий, бериллий, титан, циркон, фосфор, мышьяк, ванадий, уран от железа, хрома, цинка, никкеля, кобальта, олова, молибдена, меди, висмута и серебра, полностью и легко выделяющихся на ртутном катоде. Прибор С а i п а получил широкое применение при анализе специальных сталей, ферросплавов, алюминия и его сплавов, бериллия и его сплавов и, наконец, урановых руд. Подробности будут даны в т. II, в. 2 (Специальные электроаналитические методы) Ю. Ч.]. [c.442]

Метод 3 применим в присутствии солей цинка, кадмия, марганца, меди, ртути, алюминия, закисного железа, кобальта и никкеля. [c.15]

Медь, никкель, кобальт, висмут, кадмий и алюминий, также сплавы этих металлов [c.306]

Никкель, кобальт, кадмий, висмут, алюминий, натрий, новое серебро, алюминиевая бронза и легкоплавкий сплав, а также цин- [c.309]

Значительно проще производится разделение по способу извлечения эфиром по Rothe. Этот способ особенно пригоден для отделения больших количеств железа от малых количеств марганца, хрома, никкеля, алюминия, меди, кобальта, ванадия, титана, т. е. от всех металлов, сопутствующих железу в его рудах или в сплавах. 5тот способ основан на способности хлорного железа с эфиром и с соляной кислотой давать легко растворимое в эфире соединение, между тем как хлористые соли других названных элементов этой способностью не обладают. Благодаря этому удается почти количественно выделить эфиром из раствора хлорное железо и таким образом освободиться от большого избытка его. При этом необходимыми условиями являются 1) присутствие железа в виде хлорного 2) определенной плотности кислота 3) отсутствие воды. [c.24]

МОЖНО использовать для определения кобальта, так как фильтрат, кроме никкеля и кобальта, содержит только марганец и немного растворенной окиси цинка, тогда как все остальные металлы — хром, молибден, титан, алюминий, кремний и медь — полностью остаются в осадке. В случае вольфрамовых сталей даже не нужно полностью выделять и отфильтровывать вольфрамовую кислоту, так как она также количественно осаждается окисью цинка. Определение кобальта можно затем произвести в фильтрате по способу Кпогге и Ильинского путем осаждения а-нитрозо-р-нафтолом (см. также т. II, ч. 2, вып. 1, стр. 293). Цинк и марганец не влияют на определение, а никкель, даже если его много, можно удержать в растворе прибавлением избытка свободной соляной кислоты. [c.137]

При осаждении никкеля диметилглиоксимом в присутствии железа безусловно необходимо избегать кэк наличия ионов трех алентного железа, так и возможности их образования. В несодержащем алюминия железнониккелевом растворе соль трехвалентного железа восстанавливают 3 нагреванием с сернистой кислотой, после чего прибавляют раствор КОН до образования остающегося осадка, который растворяют в нескольких каплях концентрированной соляной кислоты. Прибавив еще 5 мл насыщенного раствора сернистого ангидрида, разбавляют горячей Еодой до 300 мл и осаждают никкель в уксуснокислой среде диметилглиоксимом (стр. 263). Этот метод особенно рекомендуется в присутствии значительных количеств кобальта. Если в растворе есть небольшие количества алюминия и трехвалентного железа, то прибаЕление винной кислоты переводят их в растворимые комплексные соли, после чего в аммиачном растворе определяют никкель диметилглиоксимом. [c.271]

Если марганца много, его осаждают из солянокислого раствора в при- сутствии хлористого аммония бромом и аммиаком, после чего осадок отфильтровывают и промывают аммиачной водой. Окислы растворяют на фильтре в соляной кислоте и выпаривают раствор для удаления хлора и избытка кислоты. Остаток снова растворяют в небольшом количестве соляной кислоты и, сильно разбавив водой, осаждают железо и алюминий в виде основных уксуснокислых сэлей, кипячением раствора с уксуснокислым аммонием. К фильтрату прибавляют еще некоторое количество уксуснокислого аммония и выделяют сероводородом никкель и кобальт в виде сернистых металлов. Растворив их, определяют обычным способом никкель. В совершенно свободном теперь от никкеля и кобальта фильтрате еще раз осаждают марганец бромом и аммиаком. Таким образом получается чистая двуокись марганца, которую растворяют, выпаривают с серной кислотой и определяют в виде сернокислого мар нца или же титруют марганцовокислым калием. Когда наряду с никкелем присутствует один лишь марганец, никкель можно определять непосредственно по диметилглиоксимовому методу в уксуснокислом растворе. В erg - в этом случае советует производить отделение ортооксихинолином. [c.272]

При производственных анализах сернокислый фильтрат от сероводородного осадка кипятят, прибавив к нему предварительно несколько капель бромной воды, затем охлаждают, сильно пересыщают аммиаком и, прибавив сернокислого аммония, подвергают электролизу по стр. 257. Присутствие алюминия и магния, а также марганца — не мешает электролизу при наличии большого количества железа некоторая его часть может осесть в виде металла вместе с никкелем и кобальтом. Поэтому осевшие на катоде никкель и кобальт растворяют в азотной кислоте и прибавляют к раствору избыток аммиака, выделившееся небольшое количество гидрата окиси железа отфильтровывают и взвешивают в виде FegOg вычисленное количество железа вычитают [из веса никкеля и кобальта] [c.274]

Главный раствор содержит осмий и рутений в виде осмиата и рутениата, а также часть иридия. Кроме того, раствор может содержать еще хром, алюминий и марганец, связанные со щелочью. Нерастворимая часть содержит остаток иридия, окиси никкеля и железа и незначительную примесь платины, палладия и родия. Раствор переводят в перегонную колбу н присоединяют три приемника, наполненные охлажденной льдом соляной кислотой (1 2). Все соединения прибора должны быть на шлифах. Затем пропускают хлор до насыщения и постепенно нагревают до 70—80°. Осмий и рутений перегоняются в виде четырехокисей и сгущаются в приемниках, охлаждаемых льдом. Раствор в перегонной колбе всегда должен оставаться щелочным. [c.336]

Металлы, осаждаемые сернистым аммонием из средних растворов, а ве осаждаемые №S из кислых А) Осаждаются сернистые металлы, растворимые в НС1 Цинк (белого). Марганец (розового). Железо (черного). Б) Осадок сернистого металла нерастворим в слабой НС1 Никкель (черного). Кобальт (черного). В) Осаждается ве сервистый металл, а водная окясь Хром (зеленого). Алюминий (белого). [c.515]

По отношению к серной кислоте Дитт (1890) делит все металлы на две группы к первой принадлежат — серебро, ртуть, медь, свинец и висмут, на которые действует только концентрированная и нагретая кислота. При этом без всяких побочных реакций выделяется сернистый ангидрид. Ко второй группе относятся марганец, никкель, кобальт, железо, цинк, кадмий, алюминий, олово талий и щелочные металлы. Они реагирует с серною кислотою при всякой температуре и концентрации при низкой температуре выделяется водород, при высшей (и при значительной концентрации) одновременно с водородом и сернистый ангидрид. [c.533]

Мы рассмотрим определение элементов серебра, алюминия, мышьяка, золота, висмута, кальция, кадмия, меди, железа, галлия, ртути, магния, марганца, никкеля, сурьмы, кремния, олова, теллура и цинка. В основу были положены снимки с большим спектрографом Фюсса. В случае небольшой дисперсии мешает довольно сильный в некоторых частях спектра сплошной фон. [c.159]

ОСТ 6204 предусматривает материал для гирь в 1 г и выше — латунь, ниже 1 г — алюминий или мельхиор. Поверхность граммозых гирь должна быть покрыта слоем никкеля, хромониккеля (допускаются золото или платина). Пинцеты должны иметь наконечники — костяные или из бакелитз или карболита, с твердостью не выше 4 по шкале Моос. [c.76]

Частицы осадка, приставшие к стенкам стакана, в котором производилось осаждение, смывают частью прозрачного фильтрата. Как только последние капли маточного раствора пройдут через фильтр, сейчас же осадок промывают 5—10 мл воды (не более) когда эти промывные воды пройдут через фильтр, сейчас же вторично осадок промывают 5—10 мл воды, Прн этом методе работы, т. е. при сведении к минимуму количества промывных вод, совершенно отпадает отмеченный W. J. Mu 11 ег ом дефект, заключающийся в растворимости бензидинсульфата в промывной воде. Затем воронку вынимают из фильтровальной колбы, переворачивают, под нее помещают часовое стекло диаметром 50 — 60 мм и выталкивают фильтровальную пластинку вместе с фильтрами и осадком при помощи стеклянной палочки из воронки на часовое стекло. Пластинку отделяют, фильтр переносят в колбу Эрленмейера емкостью 250 мл с горлом диаметром 30 мм, часовое стекло и воронку споласкивают водой в количестве не свыше 25 мл. Затем колбу закрывают резиновой пробкой и сильно взбалтывают, пока не получится однородная масса из волокон бумаги и осадка, без комков бензидинсульфата. Содержимое колбы нагревают до 50° и титруют 0,1 н. едкой щелочью в присутствии фенолфталеина, при чем конец титрования должен происходить при кипячении, чтобы избежать действия на индикатор содержащейся в массе углекислоты. Возможный избыток едкого натра может быть оттитрован 0,1 н. кислотой. В общем, осадок бензидинсульфата значительно менее склонен к окклюзии посторонних солей, чем осадок BaSO . Описанным выше методом можно определить серную кислоту в свободном виде, а также в виде солей меди, закисного железа, никкеля, кобальта, цинка, марганца, алюминия и хрома, но не в виде солей окисного железа. В этом случае н жно предварительно осадить железо, как описано на стр. 10. Вредно влияет на определение присутствие ионов стронция, свинца, хрома и хромовой кислоты. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология