Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ацетиленовые углеводороды гомологический ряд

    Углеводороды с кратными связями называются непредельными йена с ы щ е и н ы м и. Этилен и ацетилен — первые представители двух гомологических рядов — этиленовых и ацетиленовых углеводородов. [c.457]

    Названия гомологических рядов углеводородов иногда производят от названий их простейших членов, например углеводороды ряда метана, углеводороды ряда этилена (этиленовые углеводороды), углеводороды ряда ацетилена (ацетиленовые углеводороды). [c.270]


    Физические свойства этиленовых и ацетиленовых углеводородов в гомологических рядах изменяются с той же закономерностью, как и у предельных низшие представители — газы, более сложные — жидкости, а затем — вещества с постепенно возрастающими температурами плавления и кипения, находящиеся при обычных условиях в твердом состоянии. [c.564]

    Свойства. Ацетилен — первый член гомологического ряда ацетиленовых углеводородов — бесцветный газ, легче воздуха, мало растворим в воде. Как уже отмечалось, его углеродные атомы, связанные тройной связью, находятся в состоянии 5р-гибридизации (см. 3.2 и рис. 3.6). Молекула ацетилена имеет линейное строение, а атомы углерода в ней соединены одной а- и двумя я-связями, причем л-связи расположены в двух взаимно перпендикулярных плоскостях. [c.293]

    Алкины (ацетиленовые углеводороды), Эго углеводороды, в молекулах которых присутствует тройная связь (С С). Общая формула гомологического ряда алкинов С Н2п-2. Родоначальником ряда является ацетилен НС=СН. Простейшие представители этого ряда алкинов  [c.81]

    Углеводороды обычно легче воды. В данном гомологическом ряду по мере увеличения молекулярной массы плотность возрастает, однако инкремент, соответствующий увеличению молекулы на одну метиленовую группу, постепенно уменьшается. Изменение плотности в гомологических рядах алканов, 1-алкенов и 1-алкинов показывают кривые I, П и И1 на рис. 3.21. Следует заметить, что плотность ацетиленовых углеводородов превышает плотность соответствующих олефинов, а последние в свою очередь обладают большей плотностью, чем алканы с тем же числом атомов углерода в молекуле. Положение ненасыщенной связи в молекуле также оказывает влияние на плотность вещества. Перемещение двойной связи в среднюю часть молекулы влечет за собой увеличение плотности веществ. Эти изменения иллюстрирует табл. 3.7. [c.75]

    Составьте уравнение полного сгорания ацетиленового углеводорода, являющегося вторым членом гомологического ряда ацетиленовых углеводородов. Рассчитайте, сколько литров воздуха потребуется для сгорания 5,6 л этого углеводорода. [c.316]

    Какое простое газообразное вещество будет легче первого члена гомологического ряда предельных аминов, но тяжелее первого члена гомологического ряда ацетиленовых углеводородов  [c.77]

    Если теплотворность углеводородного топлива неизвестна, то с точностью до 1Уо, за исключением двух-трех первых членов гомологических рядов и ацетиленовых углеводородов, для которых по- [c.200]


    Алкинами называются углеводороды, содержащие кроме а-свя-зей две 7Г-СВЯЗИ (тройную связь) у одной пары углеродных атомов. Общая формула гомологического ряда ацетиленовых углеводородов 2 — образование одной тг-связи формально эквивалентно потере двух атомов водорода. [c.180]

    На процесс дымообразования значительное Влияние оказывают физико-химические свойства топлива. В случае чистых углеводородов склонность к дымообразованию для четырех основных гомологических рядов изменяется в следующем порядке ароматические углеводороды — ацетиленовые углеводороды — олефины — нормальные парафины. [c.38]

    Физические свойства. Правильности в температурах кипения ацетиленовых углеводородов — те же, что и в других гомологических рядах. Плотности, а также показатели преломления их выше, чем у этиленовых углеводородов теплоты образования — меньше, чем у этиленовых углеводородов. [c.378]

    Ацетиленовые углеводороды образуют гомологический ряд с общей формулой С Нг 2- Родоначальником этого ряда является ацетилен НС=СН. [c.86]

    Физические свойства. Основные закономерности в изменении температур кипения и плавления в гомологическом ряду ацетиленовых углеводородов (табл. 7) сходны с закономерностями в ряду этиленовых углеводородов. [c.88]

    Первым и самым важным членом гомологического ряда ацетиленовых углеводородов или алкинов является ацетилен (этин). Окончание ин означает наличие у ацетилена и его гомологов тройной связи. В технике ацетилен получается ит карбида кальция. [c.96]

    Гомологический ряд, номенклатура, строение и изомерия ацетиленовых углеводородов [c.97]

    Однако А. Е. Фаворский не осуществил перестройки углеродного скелета ацетиленовых углеводородов (это еще никем не проведено и до сих пор), а также не пытался распространить систематическое цсслодоваипе влияния различных агентов и условии на ход изомерных превращении, проведенное нм в отношенпп представителей ряда ацетиленовых, на гомологический ряд оле-финовых углеводородов. [c.113]

    Исследование масс-спектров непредельных соединений типа С Н2п-2 показывает [76], что диеновые, цикломоноолефи-новые и ацетиленовые углеводороды образуют при диссоциативной ионизации интенсивные молекулярные иопы. Из сопоставления с масс-спектрами других типов углеводородов следует, что их масс-спектры не налагаются на молекулярные ионы С Н2п-2- После внесения изотопных поправок и поправки на наложение высших членов данного гомологического ряда [c.145]

    Первый и основной представитель гомологического ряда ацетиленовых углеводородов — ацетилен (этин) СгНд. [c.83]

    Состав членов гомологического ряда непредельных ацетиленовых углеводородов (с тройной связью), родоначальником которых является ацетилен С2Н2, или СН =СН, выражается общей формулой СпН2п-2- [c.563]

    АЦЕТИЛЕН (этин) СН=СН - первый член гомологического ряда ацетиленовых углеводородов. Бесцветный газ, хорошо растворяется в ацетоне и хлороформе. А. открыт в 1836 г. Дэви, синтезирован в 1862 г. Бертло с угля и водорода, получен из карбида кальция в том же году Велером. В промышленности А. получают из карбида кальция, электронрекингом нли термоокислнтель-ным крекингом из метана. Смеси А, с воздухом взрывоопасны. А. чрезвычайно реакционноспособное непредельное соединение. Молекула А. имеет линейное строение. Расстояние между углеродными атомами составляет 1,20 А, углерод находится в молекуле А, в третьем валентном состоянии (ер-гибридизация), атомы углерода связаны одной о- и двумя я-связями. Для А. характерны реакции присоединения галогенов, галогеноводородов, воды (в присутствии солей ртути), цианистоводородной кислоты, оксида углерода, спиртов, кислот, водорода и др. Атомы водорода в молекуле А, можно заместить щелочными металлами, медью, серебром, магнием. [c.36]

    Состав каждого члена гомологического ряда ацетиленовых углеводородов может быть выражен общей эмпирической формулой С Н2 2. Простейшим членом этого ряда является углеводород ацетилен состава С2Н2, строение которого выражают структурная и упрощенная структурная формулы [c.83]

    Физические свойства. Закономерности изменения физических свойств в гомологических рядах ацетиленовых углеводородов по мере возрастания числа атомов углерода в их молекулах аналогичны тем закономерностям, которые наблюдаются в рядах предельных и этиленовых углеводородов. Простейшие гомологи нормального строения до sHg—газы, от jHa до СхвНдц— жидкости, высшие ацетиленовые углеводороды — твердые вещества. Все эти соединения бесцветны. [c.85]

    Теплота образования углеводородов зависит от молекулярного веса и структуры молекулы (рис. 2-2 и табл. 2-1). Для углеводородов парафинового ряда (С Н2п+2), углеводородов групп циклонен-танов и циклогексанов теплота образования имеет отрицательную величину, т. е. при образовании этих углеводородов из элементов энергия выделяется при увеличении числа атомов углерода в молекуле теплота образования уменьшается, стремясь к постоянной величине ДЯ29з д 360 ккал/кг. Для ацетиленовых углеводородов (С Н2 2), группы бензола (С Н2 б) и углеводородов (С Н2,,) теплота образования для первых членов гомологических рядов имеет положительную величину. Затем с утяжелением молекулы та уменьшается и, начиная с некоторого п, становится отрицательной [c.154]


    Номенклатура. Тривиальное название первого члена гомологического ряда алкинов—ацетилен НС = СН. Поэтому алк1И1Ы часто Называют ацетиленовыми углеводородами и рассматривают как продукты замещения атомов водорода в ацетилене на углеводородные радикалы, например метнлацетилен, дпметнлацетнлен. [c.95]

    Гомологические ряды алифатических и циклических ненасыщенных углеводородов алкены, алкадиены, циклоалкены и циклоал-кадиены и ацетиленовые углеводороды. [c.39]

    Ацетилен является родоначальником гомологического ряда ацетиленовых углеводородов, имеющих формулу С Н2п-г. Для них возможны оба вида структурной изомерии — изомерии цепи и изомерии положения. Разумеется, изомерия цепи может быть только в радикале, так как при атомах углерода, связанных тройной связью, разветвления быть не может из-за четырехвалентнос-ти углерода. У ацетиленовых углеводородов не может быть и пространственной изомерии, так как каждый из ненасыщенных атомов углерода может быть связан только с одним радикалом. В пространстве молекулу ацетилена можно представить в виде двух тетраэдров, имеющих общую грань (рис. 7). [c.56]

    Исследование масс-спектров непредельных соединений типа СлНг/г-г показывает, что диеновые, цикломоноолефиновые и ацетиленовые углеводороды образуют при диссоциативной ионизации интенсивные пики молекулярных ионов, которые после внесения изотопных поправок и поправки на наложение высших членов данного гомологического ряда на низшие могут быть использованы для установления распределения углеводородов С Н2 г по молекулярным весам. [c.81]

    Эта особенность в строении, связанная с тем, что ацетиленовая группировка только двухвалентна, обусловливает меньшее число изомеров в гомологическом ряду ацетиленовых углеводородов по сравнению с этиленовыми. По числу изомеров ацетиленовые углеводороды занимают среднее положение между предельными и олефинами. [c.86]

    Эта особенность в строении, связанная с тем, что ацетиленовая группировка только двухвалентна, обусловливает меньшее число изомеров в гомологическом ряду ацетиленовых углеводородов по [c.98]

    Ацетиленовые углеводороды. Еще более ненасыщенными уг-.зеводородами по сравнению с этиленовыми углеводородами являются углеводороды с одной тройной связью, т. е. со связью, которая представляет собою одну сг-связьидве я-связи (стр. 282). Они составляют естественный гомологический ряд ацетиленовых углеводородов (название — но первому члену ряда)  [c.288]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетиленовые углеводороды гомологический ряд: [c.349]    [c.231]    [c.231]    [c.285]    [c.231]    [c.231]    [c.231]    [c.91]   
Органическая химия (1956) -- [ c.78 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ацетиленовые углеводороды

Гомологический ряд



© 2025 chem21.info Реклама на сайте