Поверхность порошка

Удельную поверхность порошка вычисляют по уравнению [c.33]

Определите удельную поверхность порошка сульфата бария (в расчете на единицу массы), если частицы его оседают в водной среде на высоту 0,226 м за 1350 с (предполагая, что частицы имеют сферическую форму). Плотность сульфата бария и воды соответственно [c.107]

Если известен радиус частиц, можно рассчитать удельную поверхность порошка 5уд по соотношениям (III. 57) [c.196]

Для экспериментального определения поверхности порошков предложены приборы, отличающиеся, главным образом, по способу измерения перепада давления и расхода жидкости 26, Наибольшее распространение нашел [c.30]

В некоторых случаях подробная характеристика фракционного состава порошкообразных катализаторов не требуется. В этом случае можно ограничиться определением лишь эквивалентного диаметра частиц, пропорционального удельной наружной поверхности порошка [c.30]

Восстановление изношенных валов насосов методом плазменного напыления имеет ряд преимуществ огромное тепловое воздействие на обрабатываемую поверхность вала и уменьшение деформации последнего минимальная глубина проплавления, что обеспечивает незначительное перемешивание основного металла с металлом покрытия и достижение физикомеханических свойств покрытия, близких к свойствам напыляемого порошкового материала возможность нанесения на изношенную поверхность порошков различных составов и получения покрытий с заданными физико-механическими свойствами экономия материальных средств в результате получения покрытия с минимальными припусками на последующ>то механическую обработку [11]. [c.57]

НИИ в качестве дисперсионной среды метанола и этанола. В качестве дисперсной фазы применяют металлические порошки различной дисперсности, полученные методом распыления жидкого металла или размолом в шаровых и вибрационных мельницах. Легирование порошка позволяет менять физико-химические свойства покрытия. Значительное влияние оказывают также вешества, адсорбированные на поверхности порошка. [c.84]

Рис. 34. Установка для определения удельной поверхности порошков по газопроницаемости.

Химическая связь связующего с поверхностью порошков. Взаимодействие связующего с поверхностью порошков на всех стадиях технологического процесса, начиная от перемешивания и кончая термической обработкой материала, во многих случаях сопровождается образованием химических связей между этими компонентами [В-4]. На первых стадиях возможно параллельное протекание окислительно-восстановительного взаимодействия, поликонденсации и радикальных реакций. Последние при высоких температурах начинают играть превалирующую роль. В соответствии с этим вязкость пека как параметр связующего однозначно не определяет предельного напряжения сдвига в смесях с одним и тем же углеродным порошком. 120 [c.120]

Отсутствие реакций конденсации молекул пека до 180 С объясняется также замедляющим действием нитросоединений на процессы радикальной полимеризации, протекание которых можно предположить при смешении и вальцевании смесей. По данным - ЯМР-спектроскопии циклические нитросоединения легко реагируют с метильными и фенильными радикалами, блокируя при этом цепной процесс. Последнее благоприятно влияет на графитацию композиций. По данным [2-116], модифицирование добавками более эффективно при их введении в смолу, а не в пек. Это позволяет, в частности, повысить критерий спека-емости связующего. Эти добавки изменяют содержание функциональных групп в связующем и, следовательно, активируют адгезию пеков к поверхности порошков. [c.127]

Существенное влияние на смачивание оказывает модифицирование поверхности порошка. Кроме изменения распределения связующего по поверхности, ее обработка определяет микро-гетерогенную структуру на всех стадиях формирования материала. [c.153]

Теория КЗТ используется при измерении удельной поверхности порошков и пористых материалов. Для этого определяют инертного газа с известной площадью З,-,. [c.17]

В данной работе определение удельной поверхности порошков проводится по методу фильтрации воздуха в приборе, изображенном на рис. 34. Прибор состоит из следующих частей гильзы 5, отдельные детали которой (стальная трубка 8, полый внутри плунжер 7 и крышка 6) представлены на рисунке манометра 4 и аспиратора 2. [c.76]

Задачи работы определить коэффициент гидрофильности рассчитать удельную поверхность порошка. [c.177]

Теоретическое пояснение. Для дисперсных тонкоизмельченных систем очень сложно измерить величину краевого угла смачивания, поэтому для характеристики поверхности порошков вычисляют величину — коэффициент гидрофильности, равный отношению теплоты смачивания порошка водой (полярной жидкостью) к теплоте смачивания углеводородом (неполярной жидкостью). Для процесса, изображенного на рис. 19.1, можно записать [c.177]

Рассчитайте уделгщую поверхность порошка стали, принимая площадь [c.73]

Если теплота смачивания порошка известна из справочных данных, то по формуле (19.2) можно рассчитывать величину удельной поверхности порошка [c.178]

Как можно рассчитать коэффициент гидрофильности, когда удельная поверхность порошка неизвестна [c.179]

Величина адсорбции красителя (ПАВ) из раствора может быть использована для оценки удельной поверхности порошков. При В11еде-нии 1 г активного угля в 100 мл водного раствора метиленового голубого концентрация красителя изменяется от начальной 1-10- моль/л до конечной равновесной 6- 10 моль/л. а прн добавлении 2 г угля такому же исходному раствору равновесная концентрация состгвила 4-10 моль/л. Считая, что адсорбция описывается уравнением. " [eHr-мюра. рассчитайте 5уд угля. Площадь, занимаемую молекулой красителя на иоверхности, примите равной 0,65 нм , [c.72]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ УДЕЛЬНОЙ ПОВЕРХНОСТИ ПОРОШКОВ МЕТОДОМ ФИЛЬТРАЦИИ [c.79]

Рекомендуется следующий порядок работы Прежде всего определяется эффективный радиус пор капилляров порошковой диафрагмы. С этой целью измеряется давление вытеснения воздуха жидкостью, полностью смачивающей поверхность порошка ( os 0=1). В случае силикатов в качестве, такой жидкости можно взять воду. Заполнение прибора и измерения производятся следующим образом. Часть прибора — трубка / устанавливается в вертикальном положении. [c.143]

Для наглядности представим себе, что при осуществлении реакции (6.34) и (6.35) вещество Аь насыпанное в лодочку, помещено в трубку, через которую пропускается или инертный газ-носитель для удаления газообразного продукта реакции в первом случае, или газовая смесь, содержащая газообразный реагент, во втором. Скорость и состав газа сохраняются постоянными, вследствие чего и скорость удаления (поступления) газообразного реагента от поверхности порошка остается постоянной. [c.174]

Влажность разных материалов зависит от 5уд, порошка, парциального давления паров воды в атмосфере, т. е. влажности воздуха, от температуры, состояния поверхности порошка и т. д. Влажность W системы обычно характеризуют или относительным содержанием воды в ней, т. е. количеством воды в дисперсной системе, отнесенной к массе всей системы, или же абсолютным содержанием воды в единице массы твердой фазы. Влажность выражают также в относительных единицах, чаще всего в процентах [c.258]

Теплоту смачивания определяют для систем с развитой поверхностью (порошков и пористых тел). В расчете на 1 см поверхности она обычно находится в пределах от 2-10 2 до 2 10 Дж/см , хотя могут иметь место значительные колебания. Один из ранее практиковавшихся методов определения теплоты смачивания состоит в определении повышения уровня жидкости, расширяющейся при выделении теплоты смачивания, с одновременным контролем повышения температуры. [c.176]

По данным седиментационного анализа можно также определить удельную поверхность (поверхность единицы объема) порошка. Удельная поверхность порошка равна сумме удельных поверхностей всех фракций [c.35]

Проведение опыта. Поместить в пробирку немного пыли никеля, ввести стеклянную трубку в пробирку так, чтобы она почти касалась поверхности порошка и пропустить ток окиси углерода. Когда окись углерода заполнит пробирку, поднести к ее отверстию зажженную лучинку и поджечь СО. Нагреть дно пробирки горелкой. Образующийся карбонил никеля легко летуч и вскоре в голубом пламени окиси углерода появляются светящиеся искорки раскаленного никеля, так как при температуре горения окиси углерода карбонил никеля разлагается. Если внести в пламя окиси углерода холодную фарфоровую чашку, на ней образуется слой металлического никеля. [c.79]

Во сколько раз объем выделившегося водорода во второй бюретке больше, чем в первой, через 2 мин, 4 мин Можно ли по этим данным судить о том, во сколько раз поверхность порошка (стружки) больше поверхности пластинки Написать математическое выражение скорости этой реакции. Что будет происходить, если уменьшить концентрацию ионов водорода Как ее уменьшить (см. гл. 11) [c.80]

Панет еще в 1922 г. предложил метод определения поверхности кристаллических порошков с помощью радиоактивных атомов. Осуществляя обмен меченых ионов свинца с поверхностью кристаллического осадка сульфата свинца, легко определить количество ионов свинца, находящихся на поверхности кристаллов, а зная площадь, занимаемую одним ионом свинца, можно легко определить общую поверхность порошка. Площадь, занимаемую одним ионом вещества на поверхности, легко вычислить из расстояний между ионгмн в кристаллической решетке твердого тела. Эта величина получается из очевидного равенства [c.381]

Если твердое вещество доступно только в виде высокодисперсного порошка, то краевой угол можно измерить видоизмененным методом Волкова (1934). Резиновую пробку (рис. 1П.29) вводят на определенный уровень в нижний конец тонкостенной стеклянной трубки постоянного диаметра, отградуированной в миллиметрах (Студебе-кер и Сноу, 1955). Затем на поверхность пробки помещают кружок фильтровальной бумаги. Хорошо высушен-ный порошок насыпают высотой в 0,5 см, затем плотно спрессовывают плунжером и покрывают кружком фильтровальной бумаги. Операцию введения и спрессовывания порошка повторяют трижды, каждый раз удаляя верхний кружочек фильтровальной бумаги. Затем сверху на поверхность порошка помещают платиновый диск и стеклянную с выемкой трубочку, диаметр которой меньше, чем у основной трубочки. Далее верхний конец основной трубки закрывают резиновой пробкой с вставленной в нее трубочкой, а из нижнего конца трубки удаляют пробку и фильтровальную бумагу. Жидкость вводят через стеклянную трубочку в верхней пробке и устанавливают время, необходимое для ее протекания через колонку, заполненную порошком. [c.181]

Теория БЭТ используется при измерении удельной поверхности порошков и пористых материалов. Для этого определяют величи-42 [c.42]

Рекомендуемая объемная доля ф дисперсной фазы в значительной мере зависит от удельной поверхности порошка и предварительпо подбирается для всех используемых дисперсных материалов. Обычно она не превышает нескольких объемных процентов, [c.186]

По данным калориметрических опытов графически определяют ДГсм (см. гл. 2) при смачивании порошка соответствующей жидкостью. Массу жидкости находят по разности масс колбы до и после выливания жидкости в сосуд Дьюара. По формуле (19.3) рассчитывают коэффициент гидрофильности порошка, по формуле 19.2 —удельную поверхность порошка. [c.179]

Размер частиц порошков можно определять микроскопически, методом седиментации и с помощью ситового анализа. Удельную поверхность порошков определяют либо по адсорбции азота на частицах, либо путем фильтрации жидкости через порошок, либо, наконец, путем просасывания через него разреженного или неразреженного воздуха. [c.350]

Еслисозб =5 1, то S = Лт-ж- Если же os 0= 1, т. е. исследуемая жидкость полностью смачивает порошок, определить адгезионное натяжение по результатам этого опыта невозможно. Поэтому, в данном частном случае, для определения величины адгезионного натяжения следует поступать следующим образом сначала подбирается любая жидкость, которая не полностью смачивает поверхность порошка ( os0= 1) и не растворима в исследуемой жидкости. [c.145]

Для гидрофильных порошков этот коэффициент больше единицы, для гидрофобных — меньше. Величиной 3 удобно пользоваться, так как она не зависит от дисперсности пмрошка. Если 5 — общая поверхность дисперсной системы, (в кал)—теплота смачивания 1 см поверхности порошка водой, (в кал) — [c.147]

Важное значение поверхпостиь/х явлений для фармации определяется тем, что большинство лекарственных форм являются дисперсными системами с больиюй удельной поверхностью порошки, таблетки, эмульсии, суспензии, мази и т. д. В производстве лекарств большую роль играют такие поверхностные явления, как адсорбция, смачивание, адгезия. Вопросы рациональной технологии, стабилизации, хранения, повышения эффективности терапевтического действия неразрывно связаны с уровнем и достижениями исследований в области физикохимии поверхностных явлений. [c.302]

ОКР эквивалентно определению размеров частиц и получающиеся результаты могут быть сопоставлены с данными по величине удельной поверхности, полученными другими способами. Конечно, расчет величины поверхности по величине кристаллов содержит ряд неточностей, обусловленных 1<екоторыми не вполне обоснованными предположениями. Первое из них - отождествления размеров ОКР и реальных частиц (т.е. каждая частица предполагается однодоменной), а второе - форма частиц является либо близкой к сферической, либо напоминает параллелипипед с гранями, параллельными граням элементарной ячейки. Для простоты ограничимся случаем кубической ячейки. Поверхность порошка из сферических частиц со средним диаметром L равна л Г .из кубических -6/7 2, где П - среднее число частиц на единицу массы, т.е. без сведений о форме частиц можно рассчитать величину поверхности только с точностью порядка 50%, если взять среднее из этих значений. [c.229]

Вид И количество полиморфных переходов А12О3 зависят от температуры и длительности обжига, характера газовой среды и наличия модифицирующих примесей. Происходящие при полиморфных превращениях структурные изменения в решетке оксида (возрастание числа точечных дефектов) сопровождаются изменением его химической активности. Удельная поверхность порошка гиббсита при нагревании возрастает, достигая максимума при 673—723 К, когда в системе существует рентгеноаморфный оксид АЬОз, а затем уменьшается вследствие развития процессов рекристаллизации и спекания. [c.120]

Перейдем к рассмотрению некоторых закономерностей адсорбции из раствора ПАВ на поверхности твердого тела. Прежде всего отметим, что основным, наиболее простым и широко распространенным методом изучения адсорбционных явлений в подобных системах является исследование концентрационной зависимости адсорбции ПАВ. Для этого обычно используются твердые тела с большой удельной поверхностью — порошки или тонкопористые адсорбенты. Если удельная поверхность адсорбента Sy неизвестна, определяется общее количество вещества Г, поглощенного единицей массы адсорбента, которое можно найти по убыли концентрации адсорбирующегося вещества Ас в определенном объеме V раствора после достижения адсорбционого равновесия [c.109]

При исследовании катодных материалов удельная поверхность порошков для полированных катодов оказалась на 13—15% больше, чем для грубообработанных, что обусловлено образованием мелкозернистых порошков с дендритной структурой частиц. [c.518]