Превращения без изменения состава

Различают фазовые и химические превращения. Фазовыми превращениями называются такие изменения структуры и агрегатного состояния вещества, которые не затрагивают его химического состава. К ним относятся процессы сублимации, испарения, плавления веществ и полиморфные превращения в твердых фазах. При химических превращениях изменяются состав и структура химических соединений. [c.198]

В данной работе определены онстанты равновесия, тепловой эффект, изменение свободной энергии, степень превращения и состав газовой смеси реакций образования алкинов и диенов при конверсии алканов двуокисью углерода в зависимости от температуры по уточненным за последние годы данным [2—4]. [c.184]

Изомеризация трех индивидуальных изомеров ксилолов изучалась при малой глубине конверсии. Изменение состава ксилолов и триметилбензолов с увеличением глубины конверсии показало, что изомеризация ксилолов протекает через стадию образования изомеров триметилбензола. При тех степенях превращения, когда состав продуктов сильно отличается от равновесного, изомеризация л-ксилола сопровождается более значительным по сравнению с о- и л/-ксило-лами трансалкилированием. Если экспериментальные условия те же самые, при которых проводят изомеризацию ксилолов, толуол и триметилбензол дают равновесную смесь ксилолов. В ксилольной фракции продуктов превращения толуола и 1,2,4- или 1,2,3-триметилбензола содержание о-ксилола превышает его равновесную концентрацию, а 1,3,5-триметилбензол и толуол образуют смесь, в которой доля как 0-, так й и-ксилола выше равновесной. [c.383]

Отсюда вытекает два очевидных, но очень важных следствия а) индивидуальные скорости гомополимеризации не имеют никакого значения для предсказания состава сополимера (проводить экстраполяцию не следует) б) количественные данные (величины констант сополимеризации) приемлемы, когда они получены в опытах, в ходе которых начальные концентрации мономеров можно считать неизменными. Поскольку состав сополимера всегда отличается от состава исходной смеси (за исключением азеотропной полимеризации), это требование может удовлетворяться только при непрерывной подаче мономеров, а при работе с однократной загрузкой оно приближенно выполняется лишь при малых степенях превращения. Изменение состава сополимера с возрастанием степени превращения было теоретически оценено путем интегрирования уравнения сополимеризации > Уравнение сополимеризации было обобщено также для случая многокомпонентных систем [c.227]

Изучение поведения вещества в зависимости от изменения температуры называется термическим анализом. Двухкомпонентные системы из двух твердых веществ могут быть подвергнуты термическому анализу двояким способом. Первый заключается в постепенном нагревании тонкодисперсной смеси компонентов вплоть до полного их расплавления. Отмеченные на кривой нагревания точки перегиба показывают те температуры, при которых в данной системе происходит изменение фазового состояния полиморфные превращения, появление расплава, полное расплавление обоих компонентов и т. д. Второй вариант термического анализа осуществляется путем планомерного охлаждения предварительно полученного расплава, состоящего из двух компонентов, взятых в определенном количественном соотношении. Точки перегиба на кривой охлаждения укажут значения температур, при которых начинается и заканчивается кристаллизация расплава, а также и те температуры, при которых закристаллизовавшаяся масса подвергается полиморфным превращениям. Минералогический состав выделившихся кристаллов определяется при помощи поляризационного микроскопа. [c.261]

О химических превращениях в системе можно судить по характеру изменения разнообразных физических свойств — изменения температур плавления и кристаллизации, давления пара, вязкости, плотности, твердости, магнитных свойств, электрической проводимости системы в зависимости от ее состава. Результаты исследования обычно изображают в виде диаграммы состав — свойство (по оси абсцисс — состав, по оси ординат — свойство). [c.136]

Чтобы реализовать активное состояние и извлечь из него максимальную выгоду для процесса должны быть изучены дисперсный состав сырья, выявлены особенности структурных изменений сьфья в процессе нагрева, в частности в атмосфере водорода. Необходимо подобрать оптимальную скорость подъема температуры с минимальной длительностью нагрева для создания условий эффективной диффузии сырья в поры катализатора и эвакуации продуктов реакции с минимальными вторичными превращениями. Это является весьма сложной задачей, для решения которой должны быть использованы все современные инструментальные методы исследования нефтяных дисперсных систем с привлечением математических методов. [c.27]

В предпламенной зоне и в пламени протекает большое число различных параллельных и последовательно-параллельных химических реакций. Из этого множества реакций для каждых конкретных условий (температура, давление, состав смеси, газодинамические факторы) могут быть выделены оптимальные траектории движения процесса. Последние представляют собой такую сумму элементарных реакций, при которой превращение смеси в конечные продукты происходит с максимальной скоростью. При изменении внешних условий выбор оптимальной траектории движения процесса осуществляется автоматически. [c.122]

В результате прохождения реакции в газовой фазе претерпевают изменения как состав системы, так и ее объем (последняя величина изменяется в том случае, если меняется число молей). Принимая, что объем системы линейно зависит от степени превращения, получаем [c.236]

Значения г), о и а можно непосредственно найти по треугольной диаграмме, изображая на ней изменения состава по мере прохождения реакции (так называемый путь реакции). Для точки 5 на рис, УП1-38, представляющей состав смеси в некоторый момент реакции, отрезок соответствует степени превращения, 55 — выходу, 3"Х — селективности. [c.338]

Как видно из рисунка, после того как степень превращения превысит несколько процентов, прирост скорости реакции значительно уменьщается. Это можно объяснить тем, что при больших степенях превращения изменившийся газовый состав приводит к изменению скорости реакции. На рис. П-7 показаны расхождения между результатами измерений и расчетами по кинетическому уравнению, которое описывает область малых степеней превращения. [c.154]

При гидроочистке из нефтяного дистиллята удаляются агрессивные и нестабильные соединения, содержащие серу, азот и кислород. При этом углеводородный состав топлива практически остается без изменения. В процессах гидрокрекинга и гидрирования наряду с очисткой исходного сырья происходит изменение его углеводородного состава (превращение непредельных соединений в насыщенные и ароматических углеводородов в нафтеновые). Применение гидрогенизационных процессов для производства реактивных топлив позволяет получить топлива повышенного качества (высокая термоокислительная стабильность, низкая коррозионная агрессивность) при одновременном расширении сырьевой базы производства. Однако в результате гидроочистки удаляются природные антиоксиданты, ухудшаются химическая стабильность и противоизносные свойства топлив. Для улучшения этих характеристик в такие топлива вводят антиоксиданты и противоизносные присадки. [c.187]

При моделировании химических процессов размеры печи не сказываются на скорости химического превращения, если процесс определяется только скоростью химической реакции. Однако химическая реакция приводит к изменению состава реагируемой смеси и температуры. Следствием этого является возникновение процессов переноса вещества и теплоты, на скорость которых существенно влияет характер концентрационного и температурного полей в печи, В свою очередь состав смеси и температура существенно влияют на скорость химического превращения. В результате этого протекание химического процесса в целом находится в полной зависимости от размеров печи, так как с изменением масштаба меняется структура или соотношение между его составными частями, химическими стадиями и стадиями процессов переноса вещества и теплоты. В связи с вышеизложенным невозможно сохранить одинаковое влияние физических факторов на скорость химического превращения в печах разного масштаба, кроме тех случаев, когда химическая реакция протекает с большей скоростью, чем процессы переноса. [c.130]

Различие молекулярного строения обусловливает разную способность углеводородов к плотной упаковке при кристаллизации и связанные с этим особенности изменения структуры в твердом растворе, а следовательно, и свойств. На рис. 31 и 32 приведены температурные зависимости ИК-спектров и показателей преломления, типичные для твердых углеводородов, образующих и не образующих карбамидные комплексы, т. е. различающихся по структуре молекул компонентов, входящих в их состав. Превращения в смесях комплексообразующих углеводородов характеризуются наличием двух фаз в интервале перехода расплава и вы- [c.124]

На базе учения о химическом равновесии был разработан новый метод исследования химических систем — метод физико-химического анализа. Он основан на изучении зависимости физических свойств химической равновесной системы от факторов, определяющих ее равновесие. В качестве изучаемых свойств могут быть выбраны тепловые, объемные, электрические, магнитные, оптические и другие свойства. Обычно изучается один из факторов, определяющих состояние равновесия системы, — ее состав. Метод исследования химических взаимодействий веществ в системах, основанный на изучении изменения физических свойств системы с изменением ее состава и построении диаграмм состав — свойство, находит широкое применение, от метод после Ломоносова был широко использован Менделеевым и получил дальнейшее развитие в работах Д. П. Коновалова, И. Ф. Шредера, В. Ф. Алексеева и др. Особенно большой вклад в создание физико-химического анализа как самостоятельного метода исследования внес Н. С. Курнаков и его ученики. Многочисленные работы Курнакова по изучению металлических, органических и солевых систем показали, что физико-химический анализ является важным, а иногда и единственным методом исследования сложных систем. По определению Курнакова физико-химический анализ есть ...геометрический метод исследования химических превращений . Метод физико-химического анализа позволяет на основании изучения изменений физических свойств системы в зависимости от количественных изменений ее состава установить протекающие в системе качественные изменения, характер взаимодействия между компонентами, области существования и составы равновесных фаз. Для этого применяют геометрический анализ диаграмм состояния, построенных в координатах физическое свойство — фактор равновесия (Р, Т, состав). [c.337]

Влияние масштаба реактора на структуру его модели. Кинетическая модель реактора не зависит от масштаба, поскольку размеры реакционной системы не сказываются на скорости собственно химического превращения. Однако химическая реакция приводит к изменению состава реагирующей смеси и температуры. Следствием этого является возникновение процессов переноса вещества и тепла, на скорость которых существенно влияет характер концентрационного и температурного полей в реакторе. Указанные поля зависят от формы и размеров реакционной системы. В свою очередь состав и температура очень сильно влияют на скорость химического превращения. В результате этого протекание химического процесса в целом находится в сложной зависимости от размеров аппарата. [c.465]

Условия процесса оказывают влияние не только на выход и состав продуктов каталитического риформинга, но и на скорость дезактивации катализатора, которая, в свою очередь, зависит от скорости его закоксовывания. Поэтому представляется целесообразным рассмотреть роль параметров процесса применительно к двум аспектам. С одной стороны, следует проследить их влияние в условия с, когда коксообразование настолько мало, что не лимитирует скорость протекающих реакций. С другой стороны, значительный практический интерес представляет вопрос о том, как влияют параметры процесса на скорость дезактивации катализатора при его закоксовывании. Данные об изменении >скорости и селективности превращений индивидуальных углеводородов в зависимости от условий каталитического риформинга изложены в гл. 1. [c.142]

Воздействие реакционной смеси на свойства катализатора должно учитываться в кинетических зависимостях реакций гетерогенного катализа. В подавляющем большинстве случаев при выводе кинетических уравнений молчаливо предполагается неизменность твердого катализатора и независимость его свойств от состава реакционной смеси и ее воздействия на катализатор. В действительности же под воздействием реакционной среды часто изменяется химический состав катализатора, что может приводить к фазовому превращению активного компонента, изменению объемного состава катализатора в приповерхностном слое. Вот почему при изменении состава и температуры реакционной смеси скорость реакции меняется также и в результате изменения свойств катализатора. Зависимость скорости реакции от концентрации реагентов должна поэтому включать две функции, одна из которых f[ (t) 6(с( ))] ха- [c.13]

При напуске реакционной смеси, содержащей СО и Ог, на предварительно окисленную поверхность МнОг [35—37] переходный процесс продолжался 40 мин, а нри подаче смеси, не содержащей кислород, процесс длился 5—6 ч. По-видимому, такое удлинение переходного режима связано с постепенным изменением содержания кислорода катализатора (восстановлением). Малая наблюдаемая скорость химического превращения в опытах обеспечила большую продолжительность переходного режима в каталитическом цикле. Продолжительность соизмерима, как видим, со временем воздействия смеси на состав катализатора. Тот же вывод сделан в работах [38-42, 45, 48, 52-55, 60, 61, 64]. [c.23]

При работе в условиях периодического изменения направления подачи реакционной смеси в неподвижный слой катализатора состав и температура в каждой точке слоя изменяются во времени. В такой ситуации катализатор находится в нестационарном состоянии, и наблюдаемые скорости химических превращений могут существенно отличаться от квазистационарных. Рассмотрим теоретический пример селективного каталитического процесса [c.117]

Для нахождения констант в уравнении скорости необходимо, чтобы в экспериментальных работах изменялось независимо парциальное давление каждого компонента и общее давление, а также чтобы состав смеси оставался постоянным. Поэтому нужно определить изменение степени превращения при постоянном составе и постоянном парциальном давлении индивидуальных компонентов. [c.229]

Скорость процесса, распределение олефинов в продукте по числу атомов углерода и их изомерный состав определяются температурой, давлением и степенью превращения. Повышение температуры приводит к увеличению значения р и уменьшению средней степени полимеризации. При этом резко возрастает доля олефинов С4—Се за счет уменьшения содержания олефинов С20+ при значительно более слабом изменении концентрации фракции С12—С1е- При температуре 190— 200 °С наблюдается максимальное образование олефинов 12- 14, причем продукт имеет следующий состав 26% (масс.) С4—С , 22%Св—Сю 35% С12—С20 17%С2а+. [c.322]

Наиболее важный процесс нитрования — получение широко применяемых в промышленности нитропарафинов С1—С3. При нитровании необходим избыток пропана для предотвращения взрыва, более полного использования азотной кислоты, во избежание глубокого окисления углеводорода, а также для поддержания равномерной температуры во всем объеме реактора. Процесс проводится при 430—450 С, давлении 0,7 МПа. мольном соотношении углеводорода и кислоты, равном 5 1, и времени контакта 0,5—2 с. В этих условиях образуется смесь следующего состава 25% нитрометана, 10% нитроэтана, 25% 1-нитропро-пана и 40% (масс.) 2-нитропропана. Суммарный выход нитропарафинов составляет 30—35% и 40—45% в расчете на превращенные пропан и кислоту соответственно. С изменением температуры и соотношения пропан/кислота состав продуктов реакции изменяется в широких пределах (рис. 13.5). [c.438]

В данной работе сформулированы основные принципы моделирования циклических режимов в сложных реакторных системах. Целесообразность их применения демонстрируется на примере гетерогенного реактора низкотемпературного синтеза метанола. Модель базируется на серии допущений, которые определяют гидродинамическую обстановку в аппарате, постадийный механизм экзотермической реакции образования целевого продукта, адиабатичносгь условий проведения процесса, незначительность изменения активности катализатора, нулевой порядок реакции химического превращения, сложный состав объема катализатора. [c.64]

При анализе не гемзамещенных алкилциклогексанов была применена избирательная дегидрогенизация их в соответствующие ароматические углеводороды при условиях, в которых 1Д-диметилциклогексан не подвергается изменениям. Полученные ароматические углеводороды затем окислялись до соответствующих ароматических кислот, которые носле очистки подвергались тщательному анализу. С применением меченых атомов были изучены превращения и состав алкилциклогексанов. Состав алкилциклогексанов, полученных в этих исследованиях, приведен в табл. 30. Концентрацию алкилциклопентанов в продуктах реакции не определяли. [c.539]

Фазовый состав и реакционная способность. Протекание химической реакции и отдельных ее стадий зависит от фазового состояния и имеющих место фазовых превращений. Изменение кристаллической модификации даже одного из реагирующих веществ может вызвать инициирование реакции. Например, необратимое разложение борогидрида натрия в системе NaBH4—NaOH, связанное с выделением водорода (см. стр. 208), начинается при переходе гидроокиси натрия из а- в -форму. [c.246]

Вероятность образования сероорганических соединений (сульфидов, дисульфидов, диалкилдисульфидов, тиофенов) при термообработке серы весьма велика, т. к. молекула имеющая два неспаренных электрона, и углеводородные радикалы, образующиеся в процессе крекинга, легко взаимодействуют друг с другом. Перечисленные реакции во время термообработки протекают параллельно-последовательно, что обусловливает разнообразие соединений, в которые превращаются исходные углерод содержащие примеси. Глубина преврап1ения последних, являю-птаяся мерой эффективности химической стадии, может быть оценена по убыли их концентрации, либо по приросту концентрации продуктов превращения. Поскольку состав продуктов разнороден, а отсутствие примесей в исходной форме пе означает отсутствия углеродсодержащих веществ, наиболее правильно оценивать степень превращения и эффективность процесса очистки в целом, по изменению концентрации углерода в очищенной сере. [c.37]

Показанное выше решающее воздействие температурного фактора на состав нефтей свидетельствует именно в пользу того, что формирование и изменение этого состава происходит в результате процессов термокаталитического характера. Увеличение с возрастом, глубиной залегания и в зависимости от геотектохронобаты и геохронотермы содержания в нефтях парафинов за счет нафтенов (табл. 16, 17, 20, 21, 22 и рис. 38, 39, 40, 48) является результатом и доказательством влияния термокаталитических превращений на состав нефтей. Эти изменения нефтей вполне соответствуют тем превращениям, которые предусматриваются термодинамической и выявляются экспериментами. Кроме того, термокаталитическими превращениями обусловлены такие важные закономерности, как увеличение с глубиной содержания ароматических углеводородов в легких фракциях нефтей (табл. 19), а также увеличение с возрастом и с ростом геохронотермы нормальных парафинов за счет разветвленных изомеров (рис. 41, 49) и некоторые другие зависимости. [c.127]

Существует два основных метода охлаждения реагирующей смеси между стадиями адиабатического процесса. С конструктивной точки зрения проще всего смешивать реагенты с байпасной частью исходной смеси. Не обязательно использовать холодное сырье можно вводить в реактор холодное инертное вещество, разбавитель нли смесь какого-либо иного состава. Например, в процессе окисления двуокиси серы используется подача холодного воздуха. В любом случае недостатком такого метода является то, что реагирующая смесь, в которой уже достигнута некоторая степень превращения, разбавляется пепрореагировавшим веществом. Альтернативным методом является охлаждение в промежуточном теплообменнике, где состав реагирующей смеси совсем или почти не меняется. Для каталитических реакций скорость процесса в отсутствие катализатора пренебрежимо мала поэтому, скажем, из реактора с неподвижным слоем газовый поток можно направлять во внешний теплообменник, а затем возвращать в следующий адиабатический слой без заметного изменения степени полноты реакции. В гомогенно-каталитическом процессе реакция может происходить и в теплообменнике, тогда теплообменник можно рассматривать как неадиабатический трубчатый реактор. [c.216]

Известно, что составы азеотропов зависят от условий существования системы, в частности от давления. При изменении давления в многокомпонентных системах происходит изменение положения границ областей ректификации. На основе этого явления разработан принцип перераспределения полей концентрации между областями ректификации [29], который может использоваться для разделения многокомпонентных азеотропных смесей ректификацией без введения каких-либо вспомогательных веществ. Это же явление, как следует из рассмотренных примеров I и III, может использоваться для увеличения предельнд возможных степеней превращений реагентов, образующих азеотропные смеси, в реакционно-ректификационном процессе. В самом деле, если, например, при повышенном (пониженном), по сравнению с атмосферным, рабочем давлении в аппарате состав азеотропа (рис, 40,6) будет соответствовать более высокому содержанию компонента С, то линия предельных составов псевдоисходных смесей ВМ (рис. 40, в) займет положение, соответствующее более высокой предельной конверсии компонента А, [c.208]

В редких случаях только одна или, наоборот, все аппаратурнопроцессные единицы вызывают изменение химического состава. В общем случае единице процесса, в которой происходит химическое превращение, предшествуют аппаратурно-процессные единицы, в которых без изменения состава предмет труда приводится в такое состояние, которое делает возможным изменение химического состава (нагревание перед проведением реакции и т. д.). За операциями технологического процесса, изменяющими химический состав, следуют другие, которые сообщают предмету труда необходимую форму (например, таблетирование порошкообразных химико-фармацевтических препаратов). [c.12]

Различные классификации нефтей включали разные системы соподчиненных понятий. В большей части различных классификаций распределение нефтей на классы, группы, типы проводилось по химическому составу. В качестве соподчиненных понятий принимались состав и количество УВ в легких бензиновых фракциях, содержание смолисто-асфаль-теновых компонентов. В дальнейшем это были особенности структуры УВ, их индивидуальный состав и т. д. Чем глубже изучались нефти, тем больше возникало их классификаций. Позже, когда широко начали применяться геохимические исследования, появились классификации, основанные по-прежнему на химическом составе нефти. Однако изменения отдельных показателей объяснялись характером превращений нефтей в земной коре, и классифицировались нефти по этому же принципу. Число соподчиненных понятий возросло, поскольку учитывались как химические особенности состава, так и геохимические превращения нефти. Вводились также понятия о типах нефтей окисленных, фильтрованных, метаморфизо-ванных и т. д. Некоторые исследователи придавали основное значение вторичным изменениям нефтей и называли их генетическими. [c.7]

При превращении бутена-1 в цис- и трямс-бутены-2 равновесный состав смеси быстро достигается при 270° над катализатором из окиси кремния, окиси алюминия и окиси магния (Налко № 300) п катализатором иОР 1 типа В. Превращение быстро протекает при температурах до 150° [18]. Температуры, значительно превышающие 270°, вызывают изменение структуры, образование изобутилена и разложение. Аналогичным образом при разложении изобутилового спирта при умеренных тем-ияратурах над чистой окисью алюминия получается чистый изобутил. н, но нри высо1 их температурах образуются все три бутена [37]. [c.104]

До сих пор обсуждение ограничивалось рассмотрением в определенный момент соотношения между сополимером и сырьем. Однако это отношение постоянно меняется, так как состав сополимера и сырья всегда различен, за исключением образования азеотропного сополимера. Кроме того, так как на практике важно довести полимеризацию до высоких степеней превращения, то характер изменения состава сополимера по мере протекания реакции имеет большое значеппе. [c.141]

Системная теория печей считает, что изучение кинетики физических, химических и коллоидных превращений исходных материалов и физической сущности изменения их энергетического состояния при теплообмене на микроуровне является предметом специальных базовых научных дисциплин. Она рассматривает эти изменения с учетом сопутствующих процессов на макроуровне, обеспечивающем получение информации, необходимой для проведения исследований, проектирования, конструирования и эксплуатации печей, для создания в них необходимых и оптимальных условий осуществления печных процессов и управления ими. Осуществление термотехнологических процессов для получения заданных продуктов является целью, смыслом и назначением печей, а осуществление теплотехнических и механических процессов и создание необходимой печной среды в рабочей камере футеровки печи—это средства, обеспечивающие возможность полного и успешного протекаиия термотехнологических процессов. Термотехнологические процессы определяют необходимый профиль температур в печи, ее тепловую мощность, место теплогенерации, вид, фазу, химический состав, температуру, плотность печной среды, геометрию рабочей камеры, вид материала, конструкцию футеровки и т. д. [c.6]

Диаграмма состояния серы схематически представлена на рис. 3.67. При нагревании жидкой серы изменяется ее молекулярный состав. Вблизи точки плавления жидкая сера имеет светло-желтую окраску и малую вйзкость она состоит из молекул 5в. Дальнейшее нагревание (примерно выше 160 °С) вызывает превращение желтой легкоподвижной жидкости в малоподвижную темно-коричневую массу, вязкость которой достигает максимума при 187 °С, а затем снижается. При температуре выше 300 °С 1кидкая сера, оставаясь темно-коричневой, снова становится легкоподвижной. Эти аномальные изменения обусловлены тем, что разорвавшиеся кольца Зз превращаются в цепочечные структуры, смыкающиеся концевыми атомами серы, причем нагревание приводит к постепенному уменьшению длины цепей. При температуре кипения пар серы содержит 59% (об.) Зе, 34% Зе, 4% З4 и 3% За. После кипения пар серы меняет свою окраску, что обусловлено постепенным смещением равновесия в газовой фазе от За к 3 [c.444]

К сожалению, недостаточно лзучен механизм воздействия противоиона и его влияние а изомеризационные превращения карбокатионов. В работе (56, с. 3323] показано, что алкилирование бензола 1-додеценом и т/ анс-5-додеценом, как и соответствующими Са-Сю олефинами при контакте с безводным фторидом водорода при О и 55°С приводит к образованию разных по составу изомеров фенилалканов. В этих е условиях гексен-1 и гексен-3 дают одинаковое соотношение 2- и 3-ф ил-гексанов. Добавление к катализатору ВРз эначительно изменяет изомерный состав образующихся продуктов с явно прослеживающейся тенденцией при повышении температуры к равновесному распределению. При 0°С изомеризация подавляется, и состав получаемых продуктов определяется положением двойной связи в исходном олефине. Авторы связывают эти результаты ие с изменением активности системы, а с изменением состава противоиона благодаря введению в ионные пары Вр4 . Добавление щелочных металлов, действующих как основание, способствует понижению функции активности Гаммет-та и приводит к росту содержания 2-фенил-изомера, т. е. кислотность не приводит к понижению выхода данного продукта. [c.223]

Химическое вендество, или, более точно, индивидуальное вещество, состоит из одного определенного типа молекул. Молекулой назы-иается мельчайшая частица индивидуального вещества, способная существовать самостоятельно и сохраняющая химические свойства нещества. Химическое превращение, т. е. образование новых веществ, обладаюндих по сравнению с исходными вещества.ми нными свойствами, связано с изменением состава молекул вентества. Молекулы одних венгеств сложнее, чем других, т, е. различные вещества отличаются друг от друга сложностью и составом молекул.. Молекула характеризуется массой, которая определяется числом и массой входящих в ее состав атомов. Относительная молекулярная масса вептества и относительная атомная масса элемента — это масса молекулы или, соответственно, атома, выражается в условных атомных единицах. [c.12]

Также изучалось влияние циклических изменений состава исходной смеси на процесс окисления ЗОг в неподвижном слое катализатора [2]. Исследование было проведено в двухслойном каталитическом реакторе. На первый слой ванадиевого катализатора подавалась реакционная смесь, полученная после смешения ВОг и воздуха. Концентрация ЗОг составляла 12,4%. Этот слой использовался для предварительного превращения примерно 90%-ной исходной двуокиси серы в 80з и работал стационарно. Состав смеси, поступающей во второй слой, циклически изменялся в течение 13 мин подавался чистый воздух, а затем в течение этого же времени подавалась смесь, выходящая с первого слоя. Температура на входе во второй слой в течение всего периода оставалась пеиз- [c.31]

Харвей X. Водж [1] отмечает, что для данного катализатора и исходного сырья температура и степень превращения — основные два фактора. Повышение степени превращения при фиксированной температуре приводит к увеличению выхода газа. Одновременно с этим возрастает выход кокса и уменьшается ненасыщенность продуктов. Изменение степени превращения с продолжительностью процесса показано на рис. 129. С ростом продолжительности процесса степень Ьревращения резко падает, особенно в первые 10 мин. Большое влияние оказывает продолжительность крекинга и на состав продуктов. При прочих равных условиях, чем больше продолжительность процесса, тем большая глубина превращения может быть достигнута. Глубина превращения в каталитическом крекинге изменяется в широких пределах. Ограничивает ее в основном образование газообразных фракций при высоких степенях конверсии. Одна и та же глубина превращения достигается различным сочетанием [c.243]

Весьма важным является тот факт, что распределение нефтей различных химических типов имеет строгие температурные границы, что явно свидетельствует о важном значении температурных условий в геохимическом превращении нефтей (см. далее главу 6). Нефти типов А , и Б располагаются обычно в области средних температур (40—70° С), в то время как для подавляющей массы нефтей типа А характерны пластовые температуры выше 00° С. Имеются, конечно, и отклонения от этих общих закономерностей изменения тппов нефтей с изменением глубины, однако количество таких исключений невелико и ограничивается отдельными районами. Так, найдены единичные нефти с низким содержанием алканов на глубинах свыше 1500 м и, наоборот, нефти с высоким содержанием алканов, залегающие сравнительно неглубоко. Например, нефть месторождения Курсай в Прикаснии, находящаяся на глубине 4410 м, имеет химический тип Б в Сивинском месторождении (Вол-го-Урал) на глубине 2806 м найдена нефть типа Б . На Тиховском месторождении на глубинах 800 м — нефть типа А , а на месторождении Дуванный-море (Южный Каспий) на глубине 3900 м — нефть типа А . Как уже отмечалось, влияние геологического возраста вмещающих пород на углеводородный состав нефти проявляется менее отчетливо, что, впрочем, уже неоднократно отмечалось в литературе [5, 16, 171. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология