Выход в алифатических аминах

Вторичные спирты могут быть с успехом использованы для производства высших алифатических аминов. Исследованиями было установлено, что при работе на железных плавленых катализаторах с небольшими добавками окислов металлов выход аминов достигает 92—95% и практически не зависит от положения гидроксильной группы в спиртах. [c.168]

В том случае, когда нитрилы жирных кислот и амиды не стремятся получить в виде товарных продуктов, а необходимо вырабатывать непосредственно алифатические амины, процесс получения аминов из жирных кислот можно осуществить в одну стадию. В ГИПХ разработан одностадийный способ производства аминов из синтетических жирных кислот, ири котором выход аминов составляет 90—92%. [c.115]

Недавно несколько третичных аминов ряда стероидов были окислены хромовым ангидридом в пиридине в Ы-формильные производные с высоким выходом [2) (пример 6.5), а вторичные алифатические амины — в соответствующие амиды с низким выходом [31 [c.407]

Имеются немногочисленные данные относительно влияния строения исходных карбонильных соединений на выходы первичных алифатических аминов. Некоторые ненасыщенные альдегиды, как, например, акролеин, кротоновый альдегид и коричный альдегид, образуют насыщенные первичные амины выход не указан) [6, 7]. Глюкоза была превращена в соответствующий первичный амин с 26-процентным выходом [8]. [c.351]

Интересный случай прямого аминирования, при котором в качестве окислителя выступает сера, обнаружен в реакции б-арил-1,2,4-триазин-3(2Н)-онов 38 с первичными или вторичными алифатическими аминами, в результате которой с умеренными выходами получены соответствующие 5-амино-б-арил-1,2,4-триазин-3(2Н)-оны 39 (схема 25). [c.122]

Алкилирование ароматических и алифатических аминов протекает с хорошим выходом при нагревании их с алкоголятом алюминия в замкнутом сосуде до 275—350°. Реакция протекает по схеме [c.401]

Вторичные алифатические амины также легко реагируют с кетеном, а вторичные ароматические амины вследствие слабой основности реагируют довольно медленно. Путем взаимодействия кетена с Ы-метиланилином в водном спирте получен Ы-ацетил-М-метиланилин с выходом 75% [19]. Дифениламин в [c.208]

Вторичные алифатические амины под действием А. и. превращаются 13 нитрамины с очень хорошим выходом 141 реагент в i прибавляют к раствору избытка амина в ССЬ при —25 С [c.17]

Предлагаемый способ представляет собой видоизменение метода Брауна, Кервонка и Андерсона [4] (см. синтез бензил-амина-а-С ). Для улучшения выхода алифатического амина молярные соотношения амида, брома и гидроокиси бария изменяют до соотношения 1 1,1 3. [c.576]

Первые воздействуют на угли при температурах главным образом ниже 200° С и не вызывают их термическую деструкцию. Наиболее активными и изученными из них являются ароматические амины (например, пиридин), алифатические амины (диаминэтилен) и кислородсодержащие соединения (диметилформамид). С помощью указанных растворителей можно извлечь около 15—20% органической массы малометаморфизованных углей, в некоторых случаях и до 40%. Растворимость углей уменьшается с возрастанием степени их метаморфизма она становится незначительной для углей с выходом летучих веществ 25—30% и почти приближается к нулю при выходе летучих веществ из углей ниже 20%. Отметим, что углеводороды являются малоэффективными растворителями углей при относительно низкой температуре их обработки. [c.22]

Хорошие выходы вторичных аминов достигаются при действии ароматических альдегидов на первичные алифатические и ароматические амины, как при ризких, так и при высоких давлениях водорода [914). [c.487]

Под действием аммиака и первичных алифатических аминов они часто уже ] комнатной температуре с очень хорошими выходами превращаются в соотва ствующив аминометиленовые про водные [993], используемые для многочисленны синтезов азотсодержащих гетероциклических соединений, например 4-оксяхинолнно [995—990]. [c.498]

Ацилирование аминов ангидридами кислот. Предлагаемая реакция протекает очень быстро и с количественным выходом. Ёе можно осуществить нагреванием амина с уксусным ангидридом в течение нескольких минут. Продукт реакций выливают в воду и отсасывают кристаллическое ацетильное производное. Эту реакцию можно проводить также в среде бензола. Амин растворяют в сухом бензоле и постепенно приливают ангидрид. Реакция экзотермична я, и растворитель закипает. Если аци.ль-ное производное плохо растворимо в бензоле, оно по охлаждении выпадает в осадок. Этот метод применяют также для ацилирования кислотами, имеющими большой молекулярный вес, ароматических аминов, например анилина, о- и п-толуидина, м и п-нитроанилина, а- и Р-нафтил-амина, антраниловой кислоты и др. , а кроме того для ацилирования теми же агентами алифатических аминов, например диэтаноламина . Действием бензольного раствора ангидрида бензойной кислоты на амины получают их бензоильные производные [c.389]

Первичные алифатические амины реагируют с акрилонитрилом очень энергично при значительном избытке акрилонитрила и при некотором нагревании могут быть получены продукты дицианэтилирования. Так, этиламин при комнатной температуре дает продукт моноцианэтилирования с выходом 90%, а при нагревании до 50—60° и избытке акрилонитрила получается с выходом 60% продукт дицианэтилирования [c.75]

Жидкие вещества, как правило, можно вводить в реакцию с акрилони рилом без растворителя, учитывая, что акрилонитрил хорошо смешивается с различными органическими соединениями, Применение растворителей может быть рекомендовано в тех случаях, когда желают ослабить слишком энергичное течение реакции или облегчить разделение смеси продуктов цианэтилирования. В качестве нейтральных растворителей можно применять бензол диоксан пиридин ацетонитрил бутиловый спирт 221,224, 234 Послсдний удобен тем, что растворяет едкое кали, но при 60° он сам реагирует с акрилонитрилом 103,216, 255 В раде случаев употреблялись в качестве растворителей соединения, хотя и реагирующие с акрилонитрилом, но значительно медленнее, чем растворенное вещество. Так, например, аммиак и некоторые алифатические амины можно успешно цианэтилировать в водном р.астворе >55 1 7 тин в присутствии тритона В цианэтилируется с удовлетворительным выходом (50%) в спиртовой среде [c.102]

Аммиак и алифатические амины обладают достаточной основностью, для того чтобы присоединиться в мягких условиях даже в отсутствие катализатора. Для присоединения ароматических аминов требуются температуры >100°С и часто, кроме того, присутствие кислотных катализаторов. В случае первичных алифатических аминов в зависимости от стехнометрнческих соотношений и температуры можно получить продукты как моно- так и биприсоединения (напишите схемы этих реакций ). Моноаддукты аммиака можно получить с приемлемым выходом только в специальных условиях. [c.204]

Для замещения атома галогена аминогруппой применяют два метода. Более старый из них состоит в действии на галогензамещенное соединение амидом натрия или калия в жидком аммиаке [35] при этом выходы для ряда алифатических аминов составляют от 30 до 80%. Описанный метод применяют для получения соединений ряда пиридина и дибензотиазина [36, 37]. [c.507]

Использование в качестве реагента перекиси никеля, по-видимому, представляет собой один из наиболее многообещающих методов дегидрирования З]. В этом случае бензольный раствор амина просто перемешивают с перекисью при комнатной температуре или при кипячении. Выходы от 55,5 до 87,5% были получены для ряда бен-зиламишв, тогда как три алифатических амина с длинной неразвет-вленнвй цепью дали выходы от 73 до 95,8%. [c.474]

Примером относительно малоизвсстаого восстановительного алкилировй ния первичных алифатических аминов простейшими ароматическими кетонами является алкилирование этаполамшш ацетофеноном [26]. Выход 95% [c.357]

Превращение первичного алифатического амина в третичный было достигнуто путем восстановительного алкилирования лишь в случае 4-амино-1-фенил-2,3-дяметиЛ 5-пиразолона, образующего диизопропиламиносоединение (выход не указан) при восстановлении в присутствии ацетона водородом над платиновым катализа- [c.365]

Реакцию цианэтилирования спиртов (6.10) катализируют. соответствующие алкоголяты. Алифатические амины реагируют с акрилонитрило1.м без катализатора (6.11), однако эта реакция заметно ускоряется в присутствии спиртов и воды. Обе. реакции (последняя в избытке ККИг) протекают практически с количестпепньш выходо м при liO—50 X. [c.170]

При изучении реакции 6-хлорфенантридина 84 с аминами, найдено, что наилучший выход конечного продукта 85 достигается при кипячении исходного имидоилхлорида 84 непосредственно в растворе соответствующего амина в случае алифатических аминов реакция заканчивается за 4 ч, тогда как реакция с замещенными анилинами требует семичасового кипячения. Во всех случаях эффективному протеканию реакции благоприятствует наличие в реакционной смеси следов РОСЬ [89-90]. [c.130]

Алкилхлорид из спирта и 80С12 Нитрил из алкилгалогенида Первичный амин через восстановление нитрила при помощи иА1Н4 Образование основания Шиффа Целенаправленное получение вторичного алифатического амина из оснований Шиффа Число стадий 5 Общий выход 29% [c.590]

Сложные эфиры тиоловых кислот обычно получают одним из следующих двух методов [47, 48, 57] а) хлорангидрид кислоты вводят в реакцию с соответствующим меркаптаном в среде бензола или эфира и в присутствии- пиридина йли, реже, третичного алифатического амина, например трибутиламнна или три-изоамиламина б) хлорангидрид как таковой или в эфирном растворе прибавляют к меркаптиду свинца, находящемуся под слоем эфира. При применении обоих методов выходы обычно бывают высокими. [c.299]

Из хлорангидрида пирослизевой кислоты и алифатических аминов Дегнан и Поп 2 - синтезировали ряд N-алкидфурамидов с выходом 80 -90%, иэ которых после обработки P I.s получались амйдины и ариламины. Выход амидинов 50—70%. Доп. перев.] [c.452]

Изотиоцианаты. Первичные алифатические амины реагируют с сероуглеродом и ДЦК в эфире ирн О"" с образованием изотиоциаиа-тов и дициклогексилтиомочевины [5]. Реакция применима также к менее основным первичным ароматическим аминам, ио в этом случае ее проводят в пиридине, иногда добавляя 1 экв триэтиламина [61. Изотиоцианаты получают с выходами 70—95%. [c.116]

Смотреть страницы где упоминается термин Выход в алифатических аминах: [c.272] [c.275] [c.231] [c.437] [c.489] [c.520] [c.73] [c.137] [c.207] [c.579] [c.252] [c.236] [c.268] [c.352] [c.354] [c.363] [c.261] [c.340] [c.228] [c.157] [c.265] [c.466]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология