Вязкость разбавленных

Влияние концентрации частиц на величину эффективной вязкости 1 при малых концентрациях проявляется лишь в том, что частицы непроницаемы для сплошной фазы. Этот эффект был учтен Эйнштейном, который получил следующее выражение для эффективной вязкости разбавленной суспензии [2] [c.61]

Молекулярная масса промышленных марок полиизобутилена характеризуется по Штаудингеру. Ее определяют по вязкости разбавленных растворов полимеров в хлороформе и рассчитывают по формуле [c.337]

Если предварительно установлено достаточно простое эмпирическое соотношение между степенью разбавления и вязкостью разбавленной жидкой фазы суспензии, то степень разбавления, соответствующую наибольшей производительности фильтра, можно найти расчетным путем [334]. [c.302]

Повышение индекса вязкости масел при добавлении вязкостных присадок можно объяснить следующим образом. Под влиянием колебательно-вращательных движений макромолекулы полимера принимают в растворах самые разнообразные формы. В разбавленных растворах макромолекулы менее зависят друг от друга в своем тепловом движении, поэтому конформационный набор их весьма разнообразен. При этом вязкость разбавленных растворов вязкостных присадок мало зависит от температуры, и загущенные масла имеют высокий индекс вязкости. С увеличением концентрации вязкостных присадок в маслах расстояние между макромолекулами быстро сокращается, появляется межмолекулярное взаимодействие и набор конформаций, принимаемых макромолекулами, обедняется. Поэтому максимум значения индекса вязкости соответствует определенному значению концентрации вязкостной присадки. Дальнейшее увеличение концентрации вязкостной присадки приводит к снижению индекса вязкости загущенных масел. [c.144]

В настоящее время реология эмульсий изучена еще недостаточно полно для того, чтобы можно было бы говорить о теории, учитывающей все вышеперечисленные факторы, несмотря на то, что этому вопросу посвящено большое число теоретических и экспериментальных работ. Большая их часть посвящена исследованию зависимости вязкостных свойств эмульсий и суспензий от концентрации дисперсной фазы. Одна из первых работ в этой области принадлежит Эйнштейну (1906 г.), который при исследовании вязкости разбавленных суспензий, содержащих жесткие сферические частицы с суммарной концентрацией получил следующее соотношение [c.12]

Вязкость разбавленных суспензий (концентрация твердой фазы менее 10 объемн. %) [c.357]

Точно так же при гидродинамических расчетах необходимо учитывать, что кинематическая вязкость разбавленных дымовых газов, азота и т. п. отличается от кинематической вязкости воздуха при тех же параметрах примерно на те же 5%. При этом кинематическая вязкость растет пропорционально абсолютной температуре в степени а изменение плотности газа обратно пропорционально изменению абсолютной температуры. [c.259]

Вязкость разбавленных суспензий (при концентрации твердой фазы менее 10 объемн. %) можно вычислить по формуле [c.58]

Теория Эйнштейна была использована Штаудингером для установления формулы вязкости разбавленных растворов полимеров. По Штаудингеру, для растворов, содержащих палочкообразные макромолекулы, должно соблюдаться соотнощение [c.371]

Вязкость разбавленных суспензий можно рассчитать по формуле [c.26]

Данные вязкости разбавленных эмульсий М/В при 25° С, использованные [c.270]

Величину Л/у высокомолекулярных соединений определяют обычно по вязкости разбавленных растворов, концентрация которых не превышает /[т . Эту величину называют средневязкостной молекулярной массой. [c.33]

Для измерения вязкости разбавленных растворов применяют капиллярные вискозиметры. Схема одного из них приведена на рис. 1.9. Исследуемую жидкость заливают в вискозиметр и тщательно термостатируют. Закрыв патрубок 3, раствор из баллона [c.33]

Изучение вязкости разбавленных растворов полимеров может дать косвенную информацию о молярной массе полимеров. В уравнении Эйнштейна (XVI.2.3), описывающем зависимость вязкости от концентрации, оказалось что для растворов ВМС коэффициент к этого уравнения зависит от степени полимеризации ВМС. Вязкость растворов ВМС одного полимер-гомологического ряда с различной относительной молярной массой в одном и том же растворителе различна, т. е. удельная [c.442]

Для оценки молекулярной массы методом вискозиметрии вначале определяют вязкость чистого растворителя т]о, а затем вязкость разбавленных растворов т). Далее находят [c.212]

Вязкость разбавленного раствора непроницаемых сплошных невзаимодействующих сферических частиц описывается формулой Эйнштейна [c.99]

В случае полидисперсного полимера молекулярная масса, определяемая по уравнению (HI. 19), является средневязкостной. Учитывая, что вязкость разбавленного раствора является аддитивным свойством и что константы и а не зависят от молекулярной массы, для вязкости раствора полидисперсного полимера можно написать [c.102]

IV. 15. Как изменяется вязкость разбавленного раствора полиамфолита при изменении pH раствора и прохождении его через изоэлектрическую точку [c.212]

Близка к среднемассовому значению средневязкостная молекулярная масса полимера, которая определяется измерением вязкости разбавленных растворов. [c.18]

Благодаря низкой степени дисперсности в суспензиях слабо проявляется или отсутствует такое молекулярно-кинетическое свойство, как броуновское движение, а значит, и диффузия. Осмотическое давление, весьма слабо выраженное в лиофобных коллоидах, в суспензиях практически не обнаруживается, так как частичная концентрация в них еще меньше, чем в лиофобных коллоидах. Вязкость разбавленных суспензий мало отличается от вязкости дисперсионной среды. Высококонцентрированные суспензии (пасты) имеют свойства структурированных систем и характеризуются высокой вязкостью. [c.342]

Влияние молекулярного веса полимера и формы молекул на вязкость разбавленных растворов [c.414]

Влияние природы растворителя на вязкость разбавленных растворов [c.416]

Последний дает возможность с большей точностью определять молекулярный вес до 2000, используя навеску 10 м . Точность измерения температуры термист-рами достигает 0,0006 °С. По вязкости разбавленных растворов определяют молекулярный вес от 900 до 4000 [345]. Молекулярный вес от 20 ООО до 80 ООО рекомендуется определять измерением осмотического давления, ультрацентрифугированием [534] — от 13 000 до 46 000 при радиусе частиц 15,9—24,7 А (1,59—2,47 нм), а в последнее время до 250000. При помощи электронного микроскопа [326] определяют молекулярный вес частиц диаметром 50—150 А (5—15 нм) и 20—35 А (2—3,5 нм). [c.37]

Существует ряд обозначений вязкости разбавленных растворов полимеров. Используемая терминология пока еще не установилась. В табл. 3 (стр. 46) приводятся наиболее распространенные термины, а более новые и менее распространенные эквивалентные термины даются в скобках. [c.45]

Характер применяемого растворителя зависит от изучаемого полимера. В общем продолжительность растворения полимера в растворителе не должна превышать 30 мин. Желательно, чтобы полимер растворялся при комнатной температуре, хотя нагревание допустимо,если не происходит деструкция полимера. Деструкцию можно обнаружить, определяя значение вязкости с интервалами примерно 1 час. Ниже приводится методика определения относительной вязкости разбавленного (не более 1%) раствора. [c.50]

К такому выводу можно прийти и иным путем. Сдвиговая вязкость разбавленных и концентрированных суспензий т] и объемная вязкость смесей жидкости, твердых частиц и пустоты (каковым и является спекающееся в присутствии жидкой фазы тело) выражаются следующими формулами [c.87]

Следует отметить, что подход, связывающий увеличение сопротивления в суспензии с увеличением ее эффективной вязкости и использующий этот факт для введения корректирующего фактора в выражение для скорости осаждения суспензии, был впервые предложен Робинсоном [123]. В качестве корректирующего фактора он использовал множитель l + стоящий в выражении для вязкости разбавленной суспензии, полученном теоретически Эйниггейном (см. уравнение (2.9)). В дальнейшем этот подход был применен для разработки полуэмпирических корреляций [124-126]. Результат, полученный в [118] с помощью методов самосогласованного поля (см. уравнение (2.37)), следует считать теоретическим обоснованием вьщвинутых ранее интуитивных предположений. [c.75]

Основы теории вязкости разбавленных лиозолей (суспензий) были заложены Эйнштейном. Он исходил из гидродинамических уравнений для макроскопических твердых сферических частиц, которые при сдвиге приобретают дополнительное вращательное движение. Рассеяние энергии при этом является причиной возрастания вязкости. Эйнштейном была установлена связь между вязкостью дисперсной системы т] и объемной долей дисперсной фазы ф [c.370]

На вязкость разбавленных эмульсий Т]ф/т1с влияет, если циркуляция жидкости внутри капель не подавлена (Наваб и Масон, 1958) и данные согласуются с уравнением Тэйлора [см. уравнение (IV.220)] при условии, что деформация капель при сдвиге мала. Когда жидкость не может циркулировать внутри капель, например, из-за присутствия жесткой пленки эмульгатора, уравнение Тэйлора неприменимо. [c.257]

До последнего времени данные о размере капель можно было найти лишь в работах Левитона и Лейтона (1936), а также Ричардсона (1950, 1953). Левитон и Лейтон наблюдали, что вязкость разбавленных жидких эмульсий М/В не изменялась, когда диаметр капель уменьшался от — 3,0 до — 0,7 мкм. Они допускали, что размер капель оказывает небольшое влияние на вязкость разбавленных эмульспй, еслп каплп неплотно упакованы. Исследований с более концентрированными эмульсиями для подтверждения этого взгляда не было проведено. [c.274]

Значительная роль в процессах структурообразования в растворах желатины принадлежит гидрофобным взаимодействиям . Фазовые диаграммы желатина - вода характеризуются ВКТР, При охлаждении концентрированные растворы желатины застудневают. Основными характеристиками качества желатины являются вязкость разбавленных и концентрированных растворов, прочность гелей (студней), температура гелеобразования и температура плавления геля, определяемые в стандартных условиях. [c.382]

Рис. 140, Зависимость вязкости разбавленного водного раствора амфотерного полиэлектро- ннта от pH среды ( 4—изо-электрическая точка).

Измерения вязкости разбавленных растворов полимеров осуществляют в капиллярных вискозиметрах. Истечение жидкостей через калиллярные трубки подчиняется закону Пуазейля [c.174]

Вязкость разбавленных суспензий мало отличается от вязкости дисперсионной среды. Высококон-центрированные суспензии (пасты) имеют свойства структурированных систем и характеризуются высокой вязкостью. [c.223]

Природа высокой вязкости разбавленных растворов полимеров в течение долгого времени трактовалась неправильно. Предполагали, Что высокая вязкость растворов обусловливается большими сольватными оболочками растворителя, якобы образуЕощнмися вокруг мицелл. [c.412]

Рис. 178. Зависимость приведенной вязкости разбавленных рзсгворов от концентрации полимеров различного молекулярного веса (jWj > > /Uj > jUj > М > Мб).

Рнс. Зависимость пр лведенной вязкости разбавлен[ ых растворов поликислоты От степени диссоциации ( 1 < 4 < 4 < [c.415]

Впервые на связь вязкости разбавленных растворов полимеров с их молекулярнЬЕМ весом обратил внимание Штаудингер. установивший эмпирическую зависимость [c.465]

Характеристическую вязкость определяют по величине относи-телыюй вязкости разбавленные растворов полимеров (стр. 408), Затем рассчитывают удельные и приведенные вязкости и строят график зависимости у с = 1(с). Экстраполяцией полученной прямой к нулевой концентрации находят значение [и]]. Определение К и а проводится следующим образом. Сначала получают несколько фракций одного и того же полимера к осмометрическим методом И. И светорассеяниект (стр. 473) определяют их молекулярные веса (М и т. Д-). Затем для этих же фракций находят описан- [c.466]

Метод определения молекулярного веса путем измеренип впз-кости растворов оче[1ь удобен благодаря несложности применяемого оборудования. Этот метод может быть использован в. 1юбой заводской и цеховой лаборатории, одпако получаемые абсолютные значения молеку-лярного веса полимера не всегда достаточно точны. Это объясняется тем, что вязкость разбавленного раствора определяется размером молекул (глава XVII), а раз.мер молекул и молекулярный вес—это не одно и то же. Прк одном п том же молекулярном весе молекула [c.467]

Логарифмическую приведенную вязкость вычиспяюг из относительной вязкости разбавленного (не более 17о) раствора полпмера. Относительную вязкость определяют, как описано в предыдущем разт, ле. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология