Температура нагревания проводов допустимая

Испарение проводят в атмосфере азота или другого инертного газа при возможно низкой температуре, чтобы избежать разложения продукта при нагревании. В зависимости от природы смазки температура может подниматься до 140—150 °С, но не выше. Лишь для особо стойких к термическому распаду систем температура, при которой допустимо испарение, может быть и выше 150 °С. [c.381]

Определение максимальной рабочей температуры (теплостойкости) пленок проводится путем нагревания образца пленки, подвешенного с грузом в термостате] Условия испытания (скорость нагревания, температура, нагрузка) обычно указываются в ТУ или ГОСТ на пленку. На основании экспериментальных данных строят термомеханическую кривую в координатах температура — деформация. Температура, соответствующая максимально допустимой деформации, принимается за теплостойкость пленки. [c.188]

Температурный режим в моечных машинах должен предусматривать постепенное нагревание и последующее постепенное охлаждение во избежание термического боя бутылок. Нагревание и охлаждение бутылок проводят ступенчато при перемещении их из одной зоны в другую максимально допустимый перепад температур в соседних зонах не должен превышать 30...35 "С при нагревании и 25 С при понижении температуры. Предельная температура моющих жидкостей обычно не более 85 °С. Массовая доля щелочных растворов колеблется в пределах 0,5...2,0 %. [c.242]

При проведении процесса с весьма малыми концентрациями нафталина в исходной реакционной смеси удается проводить реакцию без специального охлаждения, отводя тепло лишь за счет нагревания газового потока, причем температура реакции остается в допустимых пределах. Этот метод нашел практическое применение 220. Имеется предложение о разбавлении реакционной смеси водяным паром вместо воздуха это выгоднее вследствие большей, по сравнению с воздухом, теплоемкости водяного пара . [c.859]

Окисление марганца висмутатом надо проводить на холоду, а не при нагревании. (Это одно из существенных преимуществ данного метода). Максимальная допустимая температура при окислении в азотнокислом растворе 25° С, при окислении в сернокислом растворе 50° С. При нагревании выше указанных температур выпадает двуокись марганца. При последующем титровании марганцовой кислоты в присутствии азотной кислоты раствор должен быть охлажден до 10-15° С. [c.873]

Каждый тип термореактивного материала имеет оптимальную температуру переработки и определенное допустимое время пребывания при повышенной температуре. В литьевой машине это время совпадает с началом нагревания материала в цилиндре до поступления его в форму. Даже небольшие отклонения температуры материала от заданной вызывают значительные изменения допустимого времени термической нагрузки. Для каждого реактопласта можно подобрать экспериментальным путем оптимальный режим переработки. Процесс пластикации проводится при температуре, допускающей наибольшую продолжительность пребывания материала в цилиндре. Для уменьшения времени пребывания материала в цилиндре надо так строить цикл переработки, чтобы подготовка новой порции материала к следующему циклу заканчивалась непосредственно перед впрыском. [c.321]

Упражнение 2. В реакторе с мешалкой проводится гомогенная жидкофазная реакция первого порядка типа А->В с выделением тепла. Внутри реактора расположен змеевик, по которому пропускают водяной пар (для нагревания реакционной массы) или охлаждающую воду (для отвода избытка тепла). Превращение А->-В возможно при определенной температуре сырья Гс, р, которая выше его начальной температуры Тс, о- Известна также максимально допустимая температура Гс, max, ДО которой можно нагревать реакционную смесь. [c.224]

Разрушение материала (разрыв связей) может происходить не под влиянием термоокислительных процессов, а в результате, кратковременного действия повышенной температуры теплового удара). Тепловому удару может подвергаться изоляция эмалированных проводов, например, при растяжении (при изгибе провода), которое превышает критические значения, допустимые для данного типа изоляции и данной температуры. Чувствительность к тепловому удару связана с особенностями структуры пространственного полимера. При малом расстоянии между цепями и частом расположении поперечных связей при нагревании растянутой пленки возникают дополнительные напряжения. Это связано с тем, что тепловому перемещению участков цепей оказывают сопротивление поперечные связи (в отличие от термопластичных полимеров и полимеров с редкими связями). Вследствие этого воздействие тепловой энергии на растянутые участки вызывает разрыв связей и разрушение материала. Поэтому необходимо ограничивать либо допустимые степени растяжения, либо допустимые температуры эксплуатации. [c.80]

Нагревание токоведущнх жил проводов н кабелей сверх за-данной температуры не допускается. Эта температура зависит от конструкции проводника и материала его изоляции ее называют предельно допустимой по нагреву. При заданной температуре окружающей среды предельно допустимой температуре соответствует предельно допустимое превышение температуры, по которому может быть найден и допустимый длительный ток. [c.83]

Термостабилнзация включает нагревание ткани или любого другого изделия из синтетических волокон в натянутом состоянии до требуемой температуры и последующее быстрое охлаждение материала. При этом происходит разрыв межмолекулярных (водородных и других) связей, вследствие чего ликвидируются внутренние остаточные напряжения в волокнах. Под действием внешней нагрузки макромолекулы полимера занимают положения, соответствующие ненапряженному релаксиро-ванному состоянию волокон. В момент быстрого охлаждения текстильного материала это новое расположение макромолекул полимера фиксируется вследствие повторного образования межмолекулярных связей. Верхний предел температуры термостабилизации ограничивается температурой размягчения того или иного синтетического волокна, а нижний — определяется минимальной энергией, необходимой для обратимого разрущения межмолекулярных связей. Диапазон допустимых температур зависит также от среды, в которой проводится термостабилизация. Обычно ее осуществляют горячим воздухом. В этом случае оптимальная температура термофиксации для изделий из полиамидных волокон составляет 190—200 °С для полиэфирных и триацетатных материалов она равна 210—220 °С длительность процесса не превышает 60—90 с. Иногда термостабилизацию тканей совмещают с процессом фиксации красителей синтетическим волокном, например при термозольном способе крашения дисперсными красителями. Красители для крашения синтетических волокон должны быть устойчивы к действию высоких температур и не должны при этом сублимироваться. [c.38]

Большое влияние оказывает структура волокна и на его термостойкость. В отличиё от природных волокон, которые вследствие своей полярности разлагаются без плавления, синтетические волокна в большинстве случаев термопластичны. Некоторые из них достаточно устойчивы при нагревании выше температуры плавления, что позволяет проводить формование волокна прямо из расплава полимера (таковы, например, найлон-6, найлон-6,6, полиэтилентерефталат и полипропилен). Формование волокон из термически нестойких полимеров, особенно полиак-рилонитрила, ацетатов целлюлозы, поливинилового спирта и поливинилхлорида, производится более трудоемким способом полимер растворяют в подходящем растворителе и полученный раствор выдавливают через отверстия фильеры в поток горячего воздуха, вызывающего испарение растворителя, или в осадительную ванну. Безусловно, формование из расплава (там, где оно возможно) является наиболее предпочтительным методом получения волокна. Низкоплавкие волокна во многих случаях имеют очевидные недостатки. Например, одежда и обивка мебели, изготовленные из таких волокон, легко прожигаются перегретым утюгом, тлеющим табачным пеплом или горящей сигаретой. Желательно, чтобы волокно сохраняло свою форму при нагревании до 100 или даже 150 °С, так как от этого зависит максимально допустимая температура его текстильной обработки, а также максимальная температура стирки и химической чистки полученных из него изделий. Очень важным свойством волокна является окрашиваемость. Если природные волокна обладают высоким сродством к водорастворимым красителям и содержат большое число реакционноспособных функциональных групп, на которых сорбируется красящее вещество, то синтетические волокна более гидрофобны, и для них пришлось разработать новые красители и специальные методы крашения. В ряде случаев волокнообразующий полимер модифицируют путем введения в него звеньев второго мономера, которые не только нарушают регулярность структуры и тем самым повышают реакционную способность полимера, но и несут функциональные группы, способные сорбировать красители (гл. Ю). Поскольку почти все синтетические волокна бесцветны, их можно окрасить в любой желаемый цвет. Исключение составляют лишь некоторые термостойкие волокна специального назначения, полученные на основе полимеров с конденсированными ароматическими ядрами. Матирование синтетических волокон производится с помощью добавки неорганического пигмента, обычно двуокиси титана. Фотоинициированное окисление [c.285]

Допустимая величина подъема температуры калориметра определяется условием выполнимости закона охлаждения Ньютона и обычно не превыщает 3—5° (I, гл. 8). Разность температур/ образца I—1п зависит прежде всего от температуры печи, в ко орой производится его нагревание и обычно составляет величину пЬряд-ка нескольких сот градусов. Максимальная величина этой разности по существу определяется лишь техническими возможностями печи и в некоторых калориметрах доходит до 2000—2500°. Очевидно, что абсолютные погрешности измерения величин I, 1п и и соверш енно по-разному влияют на погрешность результата измерений Ср. Так, если проводится измерение средней теплоемкости с р в интервале О—1000°С с точностью до 0,1%, то в измерении начальной температуры I при 1000° С можно допустить погрешность в несколько десятых градуса, тогда как погрешности измерения начальной и конечной температур калориметра при подъеме 2—3° должны быть не более чем 0,001°. [c.336]

Расчет проводов на нагревание заключается в том, чтобы определить ту силу тока, которую можно длнггельное время пропускать через сечение данного провода при постоянной температуре. Такой расчет производится пра помощи табл. 10—16, в которых приведены допустимые плотности тока для соответствующих сечений проводников. [c.639]

Основное условие для разложения неровскита рг сфена может быть сформулировано следующим образом. При концентрации серпой кислоты менее 82% процесс разложения должен проводиться при температуре ниже 150°. В этом случае концентрации реагирующих масс будут находиться на рис. 11 в поле А и, следовательно, продуктами реакции будут являться моногидрат пли дигидрат титанилсульфата, т. е. желательные фазы. Нагревание реагирующей массы выше 150° допустимо только в па-чале процесса при употроблепии серной кислоты с концентрацией выше 82%. По мере протекания процесса и разбавления кислоты температура реагирующей массы должна понижаться. [c.49]

Длительные допустимые токи в проводах и кабелях в эавнснмо-сти от температурных условий определяют при расчете проводников на нагревание. Иногда приходится решать обратную задачу — определить температуру нагрева токоведушнх жнл по значению тока при заданных условиях охлаждения. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология