Двойное лучепреломление формы

Например, из рис. 22 видно, что желатина (кривая II) имеет лишь двойное лучепреломление формы, а миозин (кривая /), кроме того, обладает заметным собственным двойным лучепреломлением. [c.64]

Оптическая и геометрическая анизотропия коллоидных частиц исследуются методами поляризационной оптики, среди которых основное значение имеет изучение двойного лучепреломления, как собственного, обусловленного оптической анизотропией частиц, так и двойного лучепреломления формы, зависящего от ориентированного расположения асимметричных частиц. Метод двойного лучепреломления при течении особенно широко используется для определения коэффициента вращательной диффузии (III. 9) и линейных размеров вытянутых частиц для той же цели иногда изучают поляризацию флуоресценции. [c.72]

Характеристическая вязкость [т ], двойное лучепреломление формы [п] , асимметрия р и анизотропия формы 0 . макромолекул полибутилметакрилата в изопропаноле при различных температурах [c.450]

Таблица 1.50. Характеристическая вязкость, двойное лучепреломление формы, асимметрия и анизотропия макроформы макромолекул полибутилметакрилата в изопропаноле при различных температурах [64]

Кристаллические полимеры, и особенно ориентированные кристаллические полимеры (см. гл. XX), обладают двойным лучепреломлением, которое слагается из характеристического двойного лучепреломления (вклад самих кристаллитов) и двойного лучепреломления формы, обусловленного формой кристаллитов или наличием пустот. [c.203]

Такое двойное лучепреломление, возникающее вследствие анизотропии образца как целого, называется двойным лучепреломлением формы. Если расположенные упорядоченные частицы , погруженные в изотропную среду, сами анизотропны, то к двойному лучепреломлению формы добавляется собственное двойное лучепреломление, которое не будет зависеть от показателя преломления окружающей среды. [c.139]

Такой молекулярный клубок в отсутствие внешних сил в растворе имеет внутреннюю оптическую анизотропию и характеризуется двойным лучепреломлением формы. Поэтому при ма- [c.468]

Изучение двойного лучепреломления формы позволяет оценить асимметрию формы молекулы в целом (по эффекту макроформы ), а для макромолекул повышенной жесткости экспериментальное измерение эффекта микроформы является независимым методом оценки равновесной жесткости сегмента 5. [c.15]

В соответствии с теорией [формулы (7) и (8)] двойное лучепреломление формы изменяется с показателем преломления по [c.19]

Если коллоидные частицы сами по себе оптически анизотропны, что наблюдается во многих лиофобных золях, то присущая им величина Ап мало зависит от показателя преломления дисперсионной среды в этом случае говорят о собственном двойном лучепреломлении частиц. Однако оптическая анизотропия в коллоидной системе может быть также обусловлена просто ориентированным расположением асимметричных по своей форме частиц, которые сами по себе могут и не обладать оптической анизотропией в этом случае говорят о двойном лучепреломлении формы. Оно исчезает при равенстве показателей преломлений коллоидных частиц и дисперсионной среды. Таким образом, измеряя величину Ап при различных показателях преломления среды, можно отличить оба вида двойного лучепреломления. [c.59]

В этом же убеждают результаты вычисления асимметрии формы молекулярного клубка р или коэффициентов Флори Ф по уравнениям (7.136), (7.135), если принять, что экспериментальная величина двойного лучепреломления формы [п] [c.675]

Рис. 8.52. Зависимость двойного лучепреломления формы от напряжения сдвига для образца ПММА в тетрабромэтане.

Предельное (при р оо) значение двойного лучепреломления формы в растворе гибких цепных молекул, очевидно, может быть вычислено, если принять, что в этих условиях цепи полностью развернуты и ориентированы по потоку. Разность главных поляризуемостей -yi — такой цепи, эквивалентной прямолинейному сегменту, длина которого равна длине цепи, определяется по (7.97), где следует положить (a — зг)/= 71 — 72, ( 2 — -Li)s = 2я и MqS = М. Анизотропия раствора А/г при этом выражается формулой (7.28), где следует положить 71 — 72 = = Ti — Т2. поскольку все цепи ориентированы параллельно. Сопоставление формул (7.97) и (7.28) дает [c.678]

Дф — двойное лучепреломление формы [c.132]

Здесь Хк — весовая доля кристаллических областей /к — функция ориентации кристаллических областей /а — функция ориентации аморфных областей Ак и Да — характеристические значения двойного лучепреломления чистых идеально ориентированных кристаллической и аморфной фаз А — двойное лучепреломление формы, которое характеризует отклонение от аддитивности и возникает благодаря деформации электрического поля на границах раздела фаз, имеющих анизотропную форму. Таковы, например, границы раздела аморфных и кристаллических областей или границы микропустот. Был предложен метод, позволяющий приблизительно оценивать величину вклада двойного лучепреломления формы для полиэтилена низкой плотности он составляет 5—10% от общей величины двойного лучепреломления. [c.148]

Если показатели преломления кристаллов известны, а функции ориентации определены из рентгеновских данных, можно рассчитать вклад в двойное лучепреломление кристаллических областей. На рис. 79 представлены зависимости суммарного значения двойного лучепреломления, вклада кристаллических областей и двойного лучепреломления формы от деформации (для образца полиэтилена). (Изменение двойного лучепреломления формы определялось по набуханию.) Приведенные результаты вполне согласуются с тем, что степень кристалличности данного образца составляла приблизительно 50%. [c.149]

Рис. 79. Изменение суммарного двойного лучепреломления (/), вклада кристаллических областей (2) (по расчетным данным) и двойного лучепреломления формы (3) при одноосном растяжении полиэтилена низкой плотности [29].

Концентрационная зависимость двойного лучепреломления формы будет рассмотрена в разделе В. [c.466]

Асимметрия формы молекулярного клубка р и коэффициент Флори Ф, вычисленные по экспериментальным значениям двойного лучепреломления формы [n]f для фракций полиметилметакрилата (М 4,2-10 ) в различных растворителях [202] [функция / (р) = Ьо/о ( -2 —- 1) входит в (Х1У-39)] [c.496]

Концентрационная зависимость двойного лучепреломления формы особенно специфична. [c.498]

Характеристическая вязкость [11], двойное лучепреломление формы [л]/, асимметрия р н анизотропия формы вf макромолекул полибутилметакрилата в изопропаноле при различных температурах [c.500]

Ситуация коренным образом меняется для жесткой цепи. Сравнение (XIV-22) с (XIV-24) или (XIV-31) с (XIV-32) показывает, что увеличение размеров макромолекулы (т. е. увеличение и, s и [г)]о) при неизменном М сопровождается возрастанием относительного значения 0/ и [n]/s по сравнению с 0у и [n f. Поэтому для цепей с большой равновесной жесткостью двойное лучепреломление формы практически определяется эффектом микроформы, тогда как эффектом макроформы можно пренебречь. [c.500]

Результаты теории этих явлений рассмотрены в разделе Б-2в и представлены уравнениями Х1 У-26) и (Х1У-28). В чистом виде двойное лучепреломление формы можно наблюдать в полимере, собственная анизотропия которого ничтожно мала, как, например, у полиметилметакрилата (а — аг = [c.502]

Р и с. 327. Зависнмость двойного лучепреломления формы от напряжения сдвига. [c.502]

Для оценки степени ориентации применяют в первую очередь рентгенографические методы (ширина дуг, малоугловое рассеяние), а также оптические — по величине двойного лучепреломления. Целлюлозные волокна обладают положительным двойным лучепреломлением (двойное лучепреломление формы и собственное двойное лучепреломление кристаллитов). Так как оба индекса преломления для кристаллитов известны (Пд,= 1,618 = 1,543), то ориентация может быть определена с помощью поляризационного микроскопа по углу гашения. Для различных видов целлюлоз приводятся следующие величины двойного лучепреломления (п — п ) 0,071 у целлюлозы 1 и 0,054 у целлюлозы II. Для целлюлозы II двойное лучепреломление без вытяжки и при вытяжке 120% составляет соответственно 0,023 и 0,045. [c.62]

Явление двойного лучепреломления основано на зависимости скорости распространения света и величины показателя преломления в анизотропном материале от направления. Мерой двойного лучепреломления, анизотропии вещества, служит разность в коэффициентах рефракции Па — ь по взаимно перпендикулярным направлениям а и Ь. Следует четко разграничивать собственное двойное лучепреломление, являющееся показателем анизотропии частиц, молекул вещества, и двойное лучепреломление формы, которое наблюдается у изотропных материалов, имеющих форму очень тонких нитей или пластинок, ориентированных в определенном направлении. Если поперечные размеры таких нитей, пластинок и расстояние между ними невелики по сравнению с длиной световой волны и если пропитывать тело жидкостями с иным коэффициентом рефракции, то полученная система проявит двойное лучепреломление, хотя макромолекулы в самом полимерном материале не ориентированы. [c.352]

Исследование волокнистых структур халцедона одновременно рентгенографическими и оптическими методами произвели Корренс и Нагельшмидт". Волокнистый кварц вытянут в направлении [ПОО] или [1120]. Кроме отрицательного двойного лучепреломления, свойственного волокнам, наблюдается отчетливо выраженное положительное двойное лучепреломление формы, которое, согласно уравнениям" Уинера, изменяется с изменением показателей преломления иммерсионных жидкостей. Халцедоны, кроме того, включают содержащий воду опал, внедренный между волокнами. Интересны волокнистые агрегаты а-кристобалита, встречаю- [c.415]

Особый случай двойного лучепреломления формы в растворе имеет место, когда ориентирующее действие оказывает электрическое поле. (Это явление возникновения двойного лучепреломления под действием электрического поля известно как эффект Керра.) Очевидно, что вызванное таким путем двойное лучепреломление является непосредственной мерой распределения диполей по ориентациям и, следовательно, дает средство для измерения дипольных моментов, что является полезным дополнением к методам, рассмотренным ранее. Этот эффект рассмотрен Бенуа и Тиноко1<1. [c.140]

Было установлено, что целлюлозные образования, фиброин шелка, коллаген, хитин, эластические соединительнотканные волокна, нервные волокна, роговые вещества, хроматин ядра и другие биологические образования обладают мицеллярным строением. Чтобы дать представление о различии между преломлением формы и собственным преломлением , приводим схему (рис, 101), иллюстрирующую это. На схеме показаны четыре случая мицеллярной структуры, В первых трех случаях структура упорядочена, в последнбм упорядоченность отсутствует. Все мицеллы имеют палочковую форму. При упорядоченном расположении мицелл, как это имеет место в случаях А, Б и В, поляризационный микроскоп дает двойное лучепреломление формы. Но сама мицелла благодаря своей кристаллической структуре может обладать собственным двойным преломлением, причем это преломление может быть положительным или отрицательным, в зависимости от внутренней структуры мицеллы. [c.327]

Вклад аморфных областей (1 Х,,) /аАа может быть получен вычитанием из суммарного значения двойного лучепреломления вклада кристаллических областей и двойного лучепреломления формы. Зная которое может быть вычислено по поляризуемости связей, можно определить /д. Подобные результаты для полиэтилена низкой плотности приведены на рис. 80 [29]. Кривые на этом рисунке рассчитаны на основании двух различных допущений для вычисления Аа — двойного лучепреломления идеально ориентированного аморфного материала. Верхняя кривая вычислена Банном и Добини при допущении, что А и Ак равны между собой в другом случае расчет был произведен Денбигом по значениям поляризуемостей связей, полученных при измерениях в газах. Очевидно, что аморфные области ориентируются при сильных растяжениях, но в меньшей степени, чем кристаллические. Интересно отметить, что направление ориентации аморфных областей имеет отрицательный знак при небольших значениях удлинения. Это согласуется с полученными независимо данными по инфракрасному дихроизму и указывает на то, что в исходной структуре кристаллические и аморфные области имели взаимно перпендикулярную ориентацию. Следовательно, процесс ориентации вначале сводится к ориентации некоторой надструктуры, включающей как аморфные, так и кристаллические области. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология