Полифосфаты определение

Если неизвестное соединение относится к определенному гомологическому ряду (жирные кислоты, аминокислоты, полифосфаты, политионаты и др.), то его можно идентифицировать, сравнивая экспериментальное значение R с рассчитанным. [c.246]

Полифосфаты натрия получают нагреванием содержащих водород ортофосфатов до определенной температуры для удаления воды или сплавлением с безводными компонентами при необходимых соотношениях. Кристаллические фосфаты образуются при температурах от 150 до 620 °С. Стекловидные полифосфаты сплавляют при более высоких температурах и быстром охлаждении. Получаемые при этом продукты дробят с образованием крупнозернистого белого порошка. [c.482]

Выбор фосфорных соединений связан с тем, что фосфат- и полифосфат-ионы образуют с ионами Са"" устойчивые комплексные соединения. Если ионит растворить в менее полярном растворителе, например деканоле, то электрод становится чувствительным по отношению ко всем двухзарядным ионам. Такие мембраны применяют при изготовлении электродов для определения суммарного содержания кальция и магния в растворе, т.е. для определения жесткости воды. [c.203]

Другим интересным приложением метода фазового анализа является синтез фосфатов необычной структуры путем введения данной молекулы или группы молекул в определенное положение по отношению к другой молекуле, как это делается в обычном органическом позиционном синтезе. Этот метод, однако, еще находится в начальной стадии развития, и известные приложения метода относятся только к получению полифосфатов [5] или органических фосфатов. [c.198]

Разработано множество методов определения К, для смол гелевого типа с учетом особенностей поперечного связывания смолы. Чаще других применяют две методики. Величины К, для смол с более высокой степенью сшивания (> ДВБ) определяют с помощью водорастворимых веществ с достаточно большими молекулами (например, поливиниловый спирт, полифосфаты, растворимые полисахариды, полистиролсульфокислота и т.п.), которые неспособны вследствие их большого мольного объема или высокого заряда проникать в фазу смолы (так называемый метод исключения ионов). [c.128]

Для обнаружения и определения полифосфатов обычно применяют рентгеноструктурный метод [55] и ЯМР [525, 540, 704] для разделения используют хроматографические методы [133, 434, 578, 789, 843, 866, 987, 1106]. [c.16]

Хроматографические методы применяются для отделения фосфора от элементов, мешающих его определению, а также для разделения ионов при анализе полифосфатов. [c.94]

Вода питьевая. Метод определения содержания полифосфатов [c.533]

ГОСТ 18309-72 Вода питьевая. Метод определения содержания полифосфатов [c.6]

Определение активности ионов с помощью ионитовых мембран и ее применение к нахождению степени диссоциации полифосфатов [1100]. [c.211]

Определение жесткости воды, содержащей полифосфаты [2775]. [c.239]

Определение активности ионов с помощью ионообменных мембран и применение этого метода к нахождению степени диссоциации полифосфатов [1078]. [c.257]

У многих микроорганизмов в определенных условиях среды внутри клеток откладываются вещества, которые можно рассматривать как запасные, — полисахариды, жиры, полифосфаты и сера. Эти вещества накапливаются, если в питательной среде содержатся соответствующие исходные соединения, но вместе с тем рост бактерий ограничен или вообще невозможен из-за недостатка каких-то отдельных компонентов питания или присутствия ингибиторов. Запасные вещества содержатся в клетках в осмотически инертной форме — они нерастворимы в воде. [c.31]

Определение фосфатов, полифосфатов и общего [c.328]

Если в пробе есть полифосфаты или органические фосфаты, то определение оптической плотности выполняют через 5—15 мин после добавления аскорбиновой кислоты, в их отсутствие измерение можно проводить через 5 мин — 48 ч. [c.329]

Определение гидролизующихся полифосфатов основано на использовании кислого гидролиза полифосфатов, при котором они переходят в растворимые неорганические ортофосфаты, определяемые при помощи молибдата [c.330]

Все виды фосфора надо определять по возможности непосредственно после отбора пробы. Для определения растворенных ортофосфатов и полифосфатов пробу фильтруют через плотный бумажный фильтр на месте отбора пробы. [c.208]

Результаты определения фосфатов и полифосфатов выражают в миллиграммах РО4 или в миллиграмм-эквивалентах соответствующей ионной формы на I л воды. Результаты определения общего фосфора выражают в миллиграммах фосфат-ионов (РО4 ) на 1 л воды. [c.208]

Определение гидролизующихся полифосфатов [c.214]

Мешающие влияния. Определению мешает присутствие железа, фторидов, полифосфатов, сероводорода, хлора, окрашенных веществ и мути. [c.255]

Для определения растворенных ортофосфатов и полифосфатов пробу необходимо фильтровать через мембранный фильтр № 3 илн плотный бумажный фильтр с синей лентой на месте отбора пробы. Для приостановления биохимических процессов пробу можно консервировать, добавляя 2—4 мг хлороформа на 1 л воды. [c.216]

К 50 пробы, профильтрованной в день отбора (на месте отбора или в лаборатории) через плотный фильтр (синяя лента), или к меньшему объему пробы, но разбавленному до 50 мл дистиллированной водой, приливают сначала 2 мл раствора молибдата, через короткое время 0,5 мл раствора аскорбиновой кислоты, Смесь перемешивают. Одновременно проводят холостое определение с Ю мл дистиллированной воды. Если анализируемая проба содержит полифосфаты и органические соединения фосфора, измеряют оптическую плотность в промежутке времени от 5 до 15 мин после добавления раствора аскорбиновой кислоты. [c.218]

Общий фосфор в сильно окрашенных сточных водах, содержащих большое количество органических веществ, определяют весовым методом. Все виды фосфора надо определять по возможности непосредственно после отбора проб. Для определения растворенных ортофосфатов и полифосфатов пробу надо отфильтровать через плотный бумажный фильтр ( синяя лента ) на месте, если ее не обрабатывают в день отбора. [c.37]

При гидролизе конденсированных фосфатов (полифосфатов) частично происходит гидролиз и органических фосфатов. При разложении органических фосфатов гидролизуются также количественно полифосфаты. По этой причине проводят суммарное определение всех растворенных фосфатов, результаты которого, за вычетом содержания ортофосфатов, характеризуют суммарное количество растворенных, конденсированных и органических фосфатов. [c.39]

Ингибирующее действие полифосфата натрия может быть отчасти связано со способностью полифосфатов препятствовать восстановлению кислорода на поверхности железа, облегчая тем самым адсорбцию растворенного кислорода, которая приводит к пассивации металла. Определенную роль играют и другие факторы. Так, имеются данные, что на катодных участках образуются защитные пленки [22, 23], создающие диффузионный барьер. Возникновением таких пленок, по-видимому, объясняется ингибирующий эффект, наблюдаемый даже на стали, погруженной в 2,5 % раствор Na l, который содержит несколько сотен миллиграммов полифосфата кальция на литр раствора [24]. При низких концентрациях растворенного кислорода полифосфат натрия усиливает коррозию, ввиду его способности образовывать комплексы с ионами металла (см. рис. 16.2). Полифосфаты кальция, железа и цинка являются лучшими ингибиторами, чем поли- [c.265]

Для борьбы с коррозией и образованием отложений на коксохимических предприятиях применяют Триполи-фосфат натрия Na5PзOlo Для определения влияние три-полифосфата на процессы коррозии и накопления осадка на теплообменных трубках была опробована доза— 20 мг/л. Применение более высоких концентраций не рекомендуется, так как это может привести к интенсификации карбонатных отложений. [c.51]

На диаграмме (рис. 422) показана растворимость фосфатов и полифосфатов аммония полученных на основе ортофосфорной Кислоты (54% Р2О5) и полифосфорных кислот (76 и 79% Р2О5). С повышением концентрации исходной фосфорной кислоты увеличивается концентрация питательных веществ в жидких удобрениях, соответствующая определенной степени аммонизации кислот. [c.636]

Свойства, Соль исключительно гигроскопична и уже при непродолжн-нельном пребывании на воздухе становится влажной и клейкой. В воде растворяется лишь медленно, хорошо растворяется только в теплой (30—50 °С) воде. По Бронникову [З] растворимость составляет при 0°С 973,2 г/л (20 °С) и 1744 г]л (80 °С). Растворы этой соли дают осадки с солями маг-лия, кальция, бария, свинца и серебра, растворимые в избытке полифосфата. -При действии концентрированного раствора Na l, а также спирта растворы соли Грэма коагулируют с постепенным образованием вязкой, маслообразной массы. Определенную точку плавления указать нельзя, прн осторожном на- греве соль начинает разжижаться несколько выше 600 °С. [c.578]

Метод определения триметафосфата в присутствии линейных полифосфатов [1054] основан на том, что линейные полифосфаты с ге 4 количественно осаждаются раствором Ba lg при pH 7, в то время как орто- и пирофосфаты осаждаются неколичественно, а метафосфаты в этих условиях не осаждаются вообще. [c.164]

Важнейшая форма, в которой фосфор присутствует в водах, — это неорганические растворимые ортофосфаты. Для их определения предлагается колориметрический метод с использованием молибдата и соли сурьмы, а образующееся комплексное соединение восстана-. вливают аскорбиновой кислотой. Реакцию проводят при комнатной температуре, при которой полифосфаты не гидролизуются и органические фосфаты не разрушаются. Тем же методом определяют гидролизующиеся полифосфаты и общий фосфор после превращения этих соединений в растворимые неорганические ортофосфаты. [c.207]

Определение с 50 мл дистиллированной воды. Еслй анализируемая проба содержит полифосфаты и органические соединения фосфора, измеряют оптическую плотность в промежутке времени от 5 до [c.213]

Ход определения. Необходимый объем пробы воды, профильтрованной через плотный фильтр, помещают в узкогорлую колбу Эрленмейера, куда добавляют 4 мл 10 н. H2SO4 и 1 мл раствора Н2О2, после чего ставят в сушильный шкаф, где поддерживают температуру 160—180° С. После испарения воды проба нагревается еще по меньшей мере 2 ч. Затем добавляют 1 мл Н2О2 и еще продолжают нагревание в течение 1 ч при той же температуре 160—180° С. Затем добавляют 50 мл дистиллированной воды для гидролиза возможно образующегося полифосфата и снова ставят на 1 ч в сушильный шкаф. [c.39]

Для определения фосфатов пробу нельзя консервировать, кислотой, все видн фосфатов определяют как можно раньше после отбора проб или прибавляют 2-4 мл хлороформа на I л пробы и определение проводят в тот же день. Для определения растворен-, ных ортофосфатов и полифосфатов пробу фильтруют через плотный бумажнда фильтр на месте отбора проб. [c.12]

Ионы двухвалентных металлов, в частности кальция, обеспечивают более действенную защиту полифосфатами. Поскольку кальций неизменно присутствует в естественных водах, то добавлять его обычно не приходится. Отношение концентрации ионов кальция к полифосфату должно равняться по крайней мере 0,2, предпочтительнее 0,5. Добавление солей кальция необходимо лишь в случае конденсата или мягких вод. Цинк более эффективен, чем кальций, хотя последний все же необходим. Нужно иметь также определенную концентрацию кислорода в воде в отсутствие кальция минимальное содержание кислорода в воде должно быть 1 мл/л, при наличии же кальция концентрация кислорода может быть снижена до 0,15 мл/л. Оптимальное значение рН = = 5—7. В более щелочных средах полифосфаты могут привести к точечной или питтинговой коррозии. [c.190]