Хлорирование рование

Галоидирование. Катализаторы, наиболее часто применяющиеся для хлорирования металлическое железо, окись меди, бром, сера, иод, галоиды железа, сурьмы, олова, мышьяка, фосфора, алюминия и меди растительный и животный уголь, активированный боксит и другие глины. Большинство этих катализаторов является носителями галоидов. Так, Fe, Sb и Р в галоидных соединениях способны существовать в двух валентных состояниях в присутствии свободного хлора они поочередно присоединяют и отдают хлор в активной форме. Аналогично иод, бром и сера образуют с хлором неустойчивые соединения. Катализаторы броми-рования подобны катализаторам хлорирования. Для иодирования наилучшим ускорителем служит фосфор. Для проведения процесса фторирования катализатор не требуется. В присутствии кислорода галоидирование замедляется. [c.329]

В случае иода реакция эндотермична и величина Д5 сравнима с ее значением для реакций фторирования, хлорирования и броми-рования следовательно, равновесие смещено в обратном направлении по сравнению с реакциями других галогенов. [c.263]

Процессы галогенирования различных органических соединений,, особенно углеводородов, имеют большое практическое значение в современной синтетической химии и органической технологии. Введение активных атомов галогена создает повышенную реакционноспособность, что облегчает дальнейшие реакции конденсации, полимеризации, гидролиза и др. Из экономических соображений применяется главным образом хлорирование, но в отдельных случаях прибегают к броми-рованию и иодированию. В последнее время практический интерес приобретают реакции фторирования. Сырьем для галогенирования являются различные природные и технические газы. [c.760]

По цепному механизму протекает ряд важных классов химических реакций горение топлива, хлорирование и броми-рование многих соединений, термический распад (крекинг), полимеризация и др. [c.283]

Анионообменные смолы получают хлорированием матрицы и последующим алкили-рованием алифатическим амином. [c.33]

Как же получить необходимые алкилгалогениды Конечно, не броми-рованием алкана, поскольку, даже если и возможно каким-то образом получить соответствующий алкан, бромирование почти целиком пройдет по третичному атому углерода с образованием ненужного продукта. (Хлорирование привело бы к требуемому хлориду, но в небольшом количестве и в смеси с другими соединениями.) Как обычно, алкилгалогенид получают из соответствующего спирта, в данном случае из З-метилбутанола-1. Поскольку это первичный спирт (без разветвления около ОН-группы) и, следовательно. [c.517]

Здесь, как и ранее, можно говорить только о хлорировании и броми-ровании. [c.70]

Типовая схема комплексной водоподготовки, разработанная для отечественных заводов, включает фильтрацию, ингибирование и антибактериальную обработку (хлорирование, купороси-рование). Для борьбы с коррозией и накипеобразованием рекомендован ингибитор И КБ-4 в нескольких модификациях, применение которого позволяет снизить скорость коррозии и образования накипи на 55—80%, осадков на 70—80%, расход оборотной воды — на 30% (в результате повышения коэффициента теплопередачи). [c.219]

Перфторированные парафиновые углеводороды можно также получать хлорированием исходного углеводорода с последующим замещением хлора действием фтористого водорода при помощи известного способа в присутствии фтористой сурьмы [143]. Получаемый высокофтори-рованный парафиновый углеводород до завершения реакции затем дополнительно фторируют элементарным фтором в условиях сильного разбавления. Этот способ применяют для получения перфторированных нафтеновых углеводородов. [c.202]

Полученные авторами данные по термическому газофа1Э НОму хлори- рованию высших парафиновых углеводородов отличаются от результатов всех остальных исследователей и нуждаются в дополнительной проверке. Следовало бы проверить, были ли найдены условия, настолько благоприятствуюш.ие хлорированию первичных атомов водорода, что в будуш,ем основным продуктом мог бы стать наиболее желательный первичный мо нохлорид. До сих пор этого сделать не удавалось. [c.559]

В то премя как процессы хлорирования, нитрования, сульфсхлор-и-рования и сульфоокисления представляют типичные реакции замещения, при окислении парафинов замещение происходит лишь на первой стадии процесса. Вследствие внедрения молекулы кислорода между водородом и углеродом метиленовой группы парафинового углеводорода сперва получается гидроперекись, дальнейшие превращения которой приводят к образованию карбоновых кислот. [c.580]

А. Устранение хлорирования в углеродной цепи в реакции сульфохлори рования при ультрафиолетовом облучении. ....... [c.618]

При хлорировании избытком хлора при 400° в присутствии активированного угля получена сложная смесь хлорированных этиленов [4]. При возвращении в процесс низших хлоридов этилена и более высок охлори-рованных продуктов основными продуктами реакции являлись трихлорэтилен и перхлорэтилен. Аналогичных результатов можно достигнуть, если вместо этилена подвергать хлорированию дихлорэтан в последнем случае следует изменить отношение хлора к хлорируемому продукту. На 1 моль этилена в реактор вводят 3,5—4 моля хлора, тогда как на 1 моль дихлорэтана — всего 2,5—3 моля хлора. [c.166]

К реакциям анодного замещения относятся все случаи галоиди-рования хлорирование, иодирование, бромирование и фторирование. Из этих процессов практическое значение имеет только электрофторирование, которое осуществляют электролизом органического вещества во фтористом водороде. [c.223]

После прокаливания электроды хлорируют, помещая их в качестве анодов в раствор 0,75—0,8 н. НС1 при плотности тока 0,6 мА на один электрод, пока электроды не приобретут коричневого цвета. Следует избегать перехлорирования (перехлори-рованные электроды светлеют). Хлорированные электроды вымачивают в растворе 0,1—0,2 н. НС1 и проверяют на воспроизводимость. Для этого в том же растворе соляной кислоты измеряют разность потенциалов между электродами. Пригодными для работы считаются электроды, показывающие в одном и том же растворе разность потенциалов не более 0,5 мВ. Если используют электроды, уже бывшие в употреблении, то перед серебрением их очищают сначала кипячением в растворе аммиака (концентрированный раствор разводят водой в отношении [c.566]

Рутил, титановые шлаки, лопарит хлорируют в виде брикетов с нефтяным коксом на скорость хлорирования оказывают влияние состав и помол шихты, размеры брикета, пористость и т. д. Основные стадии этого сложного гетерогенного процесса а) подвод хлора к поверхности брикета б) диффузия хлора внутрь брикета в) химическая реакция. Первый процесс обусловлен молекулярной диффузией и переносом хлора к поверхности брикета вследствие движения газов. Диффузия хлора через поры внутрь брикета сопровождается химической реакцией, в результате которой образуется зона хлорирования, имеющая некоторую протяженность. С течением времени зона хлорирования перемещается к центру брикета, вместо нее образуется зона непрохлори-рованного огарка . Глубина зоны хлорирования зависит от температуры. При 400—450° ее глубина превышает радиус брикета, поэтому концентрация хлора во всех точках брикета практически одинакова, и реакция протекает во всем объеме брикета (кинетическая область). С повышением температуры константа скорости реакции возрастает быстрее коэффициента дис х()узии, процесс переходит в диффузионную область, глубина зоны хлорирования уменьшается. Переходу в диффузионный режим соответствует линейная скорость" хлорирования Кр= (1 -7- 4)-10 см/с. Глубина хлорирования брикета удовлетворительно описывается уравнением [c.261]

Обычный иодортутноацетатный метод определения двойных связей в бутилкаучуке не пригоден в данном случае, так как обычный фактор пересчета, рассчитанный на три связи иод—олефин, нельзя применять к галогенированнсму полимеру [3, 4]. Однако если все же этот метод используют, следует учитывать, что результаты определения числа двойных связей в хлорированном бутилкаучуке получаются заниженными на 50% по сравнению с анализом нехлори-рованного каучука. Нельзя использовать и метод озонирования, описанный в [7]. Наличие атома галогена замедляет реакцию озонирования, так что для полного разрыва двойных связей требуется около 16 час [3, 4]. Имеется и другое осложнение. Для простоты в уравнении реакции показано образование одного только продукта, в то время как возможно получение и других структур точный состав полимера не известен. Согласно спектральным данным, возможно присутствие структур типа [c.83]

Сарканен и Штраус [57] при хлорировании 3,4,5-трихлорвера трола (XLV) обнаружили образование 60% метанола от теоретически возможного Следовательно, константа скорости деметили рования (kj) относится к константе скорости хлорирования (к ) как 3 2 [c.102]

В момент образования осадка октахлорнафталина количество пропущенного хлора должно быть близким к теоретическому хлорирование прекращают, когда плотность реакционной смеси достигает 1,685 г/см . Дальнейшее хлориро-рование ведет к растворению осадка и образованию декахлордигидронафталина. [c.134]

При галогенировании многих арилоксиуксусных кислот с хорошим выходом и достаточной чистоты получаются соответствующие галогенпроизводные. Эту реакцию используют в промышленности для получения 2,4-Д, 2М-4Х и 4-хлорфеноксиук-сусной кислоты. Наиболее легко идет хлорирование и броми-рование, значительно труднее протекает иодирование. Некоторые арилоксиуксусные кислоты свободным иодом не иодируются. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология