Клетчатка

Метан непрерывно образуется в природе путем бактериального разложения клетчатки — метанового брожения . [c.39]

Реакции гидролиза, т. е. расщепления органических высокомолекулярных соединений действием воды, имеют большое биологическое и техническое значение. Путем гидролиза происходит распад белковых веществ, крахмала, гликогена, клетчатки, жиров, восков, глюкозидов и тому подобных веществ, причем образуются более простые низкомолекулярные соединения. Реакции гидролиза противоположны по направлению реакциям межмолекулярной дегидратации. В животных и растительных организмах между этими процессами существует биологическое равновесие. В организмах путем дегидратаций происходит образование полисахаридов, белков, жиров и других сложных соединений. Эти эндотермические по своему характеру процессы осуществляются при участии солнечной энергии, которая таким образом вовлекается в биосферу земли. Поэтому сложные химические вещества растений являются как бы аккумуляторами солнечного тепла. [c.534]

Целлюлоза — плотное волокнистое вещество. Именно она придает твердость древесине . В растениях целлюлоза располагается слоями между клетками (поэтому ее иногда называют клетчаткой). Целлюлоза играет в ра- [c.147]

Гидролиз углеводов и клетчатки [c.22]

Новейшие химические и рентгеноскопические исследования показали, что крахмал и целлюлоза состоят из остатков глюкозы, связанных глюкозидными связями, но, несмотря на большое химическое сходство, крахмал и целлюлоза отличаются друг от друга и по строению и по свойствам. Крахмал представляет собой зерна и сферокристаллы, которые можно растереть в мелкий порошок, а целлюлоза—нити и волокна, прочные на разрыв. Роль крахмала и клетчатки в растениях различна крахмал является питательным веществом, тогда как клетчатка—опорной тканью. [c.536]

В то время как гигантские молекулы таких веществ, как крахмал или клетчатка древесины, построены из одного многократно повторяемого блока, молекула белка строится из двадцати различных, но тесно связанных блоков — различных аминокислот (см. гл. 6). Именно по этой причине молекулы белков так разнообразны, но это же создает большие трудности при попытке их характеризовать. [c.129]

Затем в растениях глюкоза превращается в крахмал или целлюлозу — их основную структурную часть. Сахароза и крахмал быстро усваиваются человеческим организмом, что делает их удобной формой для запаса энергии. Целлюлоза же не усваивается в организме человека, поскольку отличается от крахмала по способу соединения остатков сахаров друг с другом (рис. 1У.5). Из-за такой структуры большинство животных (за исключением жвачных животных, многих насекомых, в том числе термитов) не могут использовать целлюлозу как источник энергии. Неперевариваемая человеком клетчатка играет, однако, важную роль в поддержании нормального состояния желудочно-кишечного тракта. [c.246]

По химическому составу вещество клеточной оболочки, или клетчатка, принадлежит к группе углеводов, куда, между прочим, относятся хорошо знакомые нам сахар и крахмал. Элементный анализ клетчатки показывает, что она состоит из углерода в количестве 44%, водорода — около 6% и кислорода — 50%. [c.22]

В клетчатке низших растений, кроме элементов С, Н и О, находят иногда небольшое количество азотистых соединений. [c.22]

Постепенный переход от клетчатки к графиту лучше всего иллюстрируется элементным анализом горючих ископаемых (табл. 5), по данным Мука (не принимая в расчет воду и золу). [c.25]

Однако нужно заметить, что скопления морской травы, по-видимому, не представляют того органического материала, из которого могла бы образоваться нефть, так как главную составную часть его представляет клетчатка (углевод), которая при наличии некоторых условий подвергается процессу не битуминизации, а обогащения углеродом, что дает начало углям, а не нефти. [c.185]

Клетчатка Почти чистая целлюлоза Производство химических волокон, бумаги, покрытий, пластмасс, упаковочных материалов, клеящих и аппретирующих веществ, взрывчатых веществ, лаков [c.265]

Целлюлоза имеет большое техническое применение для получения искусственного волокна, пороха, целлулоида, спирта и т. д. [30]. Еще в 1819 г. были получены сахаристые вещества при обработке клетчатки серной кислотой. Разбавлением продуктов гидролиза большим количеством воды после фильтрации, нейтрализации мелом и упаривания удалось получить- сахара, способные подвергаться брожению. Однако технический интерес к получению сахара и спирта из древесины проявился лишь к концу прошлого века. [c.538]

Органические гипотезы происхождения нефти заслуживают внимания," потому что в молекулы живого вещества входят более или менее крупные группировки углеродных атомов, характерные и для углеводородов. Например, в жирах содержатся кислоты с 15—17 атомами углерода, а в восках их еще больше. Белки содержат менее крупные группировки, а в лигнине древесины имеются группировки циклического характера. Клетчатка и продукты ее гидролиза являются в обычном представлении неподходящим материалом для образования нефти ввиду малой стойкости к различного рода окислительным воздействиям, в том числе и биохимическому. [c.189]

В настоящее время окончательно установлено и структурное различие между крахмалом и клетчаткой. [c.536]

В природе встречаются и такие газы, в которых наряду с метаном содержатся углекислый газ, сероводород и азот, при отсутствии гомологов метана. Такие газы рассматриваются как биогенные продукты разложения клетчатки (болотный газ). Наличие в таких газах азота объясняется нонаданием в газ атмосферного воздуха в тех случаях, когда в газе присутствуют также аргон и гелий, не участвующие в химическом составе живых организмов. Если отношение аргона к азоту в газе нигке отношения аргона к атмосферному азоту, принято считать, в учете химической инертности аргона, что азот в данном газе имеет невоздушное происхождение, т. е. является продуктом распада белков и тому подобных живых соединений организмов. [c.71]

В исследуемой группе населения установлен рост кишечных инфекций, высокий уровень заболеваний центральной нервной, сердечно-сосудистой и дыхательной систем, кожи и подкожной клетчатки. У 70% горняков резко снижена эффективность функционирования респираторно-циркуляторной системы. [c.204]

Задача 18.1. Одним из способов получения этилового спирта в иромы[[1лсппости является брожение продуктов г[1дролиза клетчатки и крахмала. Определить выход этилового спирта (в процентах) к теоретически возможному, если из картофеля массой I т с массово долей крахмала 0,20 получено спирта объемом 100 л (р = 0,8). [c.252]

Применение соединений цинка и его аналогов весьма разнообразно. Так, их сульфиды используются в производстве минеральных красок, Hg lj сулема), Hga lj (каломель) и другие препараты ртути, а также цинка — в медицине. Особым образом приготовленный кристаллический ZnS обладает способностью после предварительного освещения светиться в темноте. На этом основано его применение при работе с радиоактивными препаратами и в рентгенотехнике. Сульфид кадмия dS применяется в качестве фотосопротивления, т. е. вещества, электросопротивление которого зависит от интенсивности падающего на него света. Концентрированный раствор Zn lj, растворяющий клетчатку, используется в производстве пергамента. [c.638]

По данным В.Л. Мехтиевой, общий химический состав организмов, в особенности планктонных, в значительной степени обусловливается составом их оболочек. В оболочках одноклеточных планктонных организмов наиболее распространены различные полисахариды. Древнейшие представители жизни - микроскопические морские водоросли, а также морские красные и бурые водоросли не содержат лигнина, тогда как у зеленых водорослей он имеется. Для филогенетически наиболее молодых форм растений характерно наличие клетчатки. В составе покровных тканей беспозвоночных, помимо минеральных составляющих, содержатся хитин и белковое вещество. [c.190]

В настоящее время осахариванию подвергают также друго полисахарид — целлюлозу (клетчатку), образующую главну1 массу древесины. Для этого целлюлозу подвергают гидролиз в присутствии кислот (например, древесные опилки при 150—170 °( обрабатывают 0,1—5% серной кислотой под давлением 0,7-1,5 МПа). Полученный таким образом продукт также содержи глюкозу и сбраживается на спирт при помощи дрожжей гидро лиэный спирт). [c.482]

Полисахариды. Эти углеводы во многом отличаются от MOHO- и дисахаридов — не имеют сладкого вкуса, в большинстве нерастворимы в воде они представляют собой сложные высоко-мо.г1екулярные соединения, которые под каталитическим влиянием кислот или ферментов подвергаются гидролизу с образованием более простых полисахаридов, затем дисахаридов и, в конечном итоге, множества (сотен и тысяч) молекул моносахаридов. Важнейшие представители полисахаридов — крахмал и целлюлоза (клетчатка). Их молекулы построены из звеньев — eHioOj—, являющихся остатками шестичленных циклических форм молекул глюкозы, потерявших молекулу воды поэтому состав и крахмала, [c.493]

Целлюлоза, или клетчатка, (СбНюОг,) — волокнистое вещество, главная составная часть оболочек растительных клеток. Величина X в молекулах целлюлозы обычно составляет около 3000, но может достигать 6000—12 000. Наиболее чистая природная целлюлоза — хлопковое волокно — содержит 85—90% целлюлозы. В древесине хвойных деревьев целлюлозы содержится около 50% (в состав [c.494]

Относительно характера самого процесса превращения в настоящее время можно лишь догадываться, но общее представление об этом процессе все же возможно себе составить. Отрицая дистилляцию растительного материала, требующую наличия высокой температуры, К. Крэг находит, что процесс нефтеобразова-пия совершался при низкой температуре, но зато при высоком давлении. Этот процесс начинался, как только давление достигало известной величины, по-видимому, не менее 100 ат, т. е. когда материнский материал, при условии горизонтального залегания и среднем удельном весе пород, равном 2,7, погружался на глубину приблизительно 400 м. В области дельтовых отложений, где, как и вообще на окраинах континентов и горных массивов, происходят постоянные движения земной коры, отложения накопляются довольно быстро, и необходимое для образования нефти давление может быть вполне обеспечено. Что касается химизма процесса, то он остается не вполне ясным. Изменение жировых и воскообразных веществ в углеводороды понять не трудно, но когда дело касается изменения клетчатки, которая играет доминирующую роль в составе наземного растительного вещества, задача представляется довольно сложной. При каких условиях совершается разложение клетчатки, в какой оно совершается форме (потеря воды, потеря кислорода), какую роль при этом играют высокое давление и непроницаемость пород, чтобы в конечном счете получилась та сложная смесь углеводородов, которая называется нефтью, все это остается далеко не выясненным. Даже смена фаз (нефтяной и угольной) в одном и том же горизонте по простиранию, такая убедительная с первого взгляда, принимает иное освещение и вызывает иное толкование в связи с неясностью [c.321]

Если совпадение таких условий как раснространение зон развития зостеры п расположение промышленных скоплений нефти говорит в пользу гипотезы К. П. Калицкого, то имеются и противоположные факты, а именно остатки водорослей типа зостеры пока обнаружены лишь в относительно молодых отложениях (не древнее юрских). Отсюда эти водоросли не могут быть привлечены к объяснению происхождения всей палеозойской и части мезозойской нефти. Далее против гипотезы Калицкого говорит состав зостеры, в которой преобладающую роль играет клетчатка. Трудно себе представить образование углеводородов из клетчатки в песчаных, доступных действию воздуха отложениях. С химической точки зрения здесь могут быть сделаны те же возражения, которые выставлены против гипотезы происхождения нефти из наземных растений. [c.324]

До самого последнего времени органогенный материал,. являющийся материнским веществом для образования различного рода горючих ископаемых, или каустобиолитов, мы делили на две большие группы, согласно Г. Потонье углеводный и углеводородный . Изменение органических материалов первой группы, где клетчатка, или целлюлоза, играет одну пз главных ролей, ведет через торфяную стадию к образованию бурых и далее каме н-ных углей. Этот процесс мы называли карбонизацией. Углеводородный материал через сапропелевую стадию ведет к образованию различного рода битуминозных веществ, в том числе и нефтей, и самый процесс изменения обозначался нами как битуминизация. Этот взгляд нашел полное отражение в первой главе этой книги. Большой интерес по этому вопросу представляют некоторые другие исследования. [c.330]

Поскольку углеобразование — один из сложнейших природных процессов превращения органического материала и в этом преобразовании участвует ряд биологических, химических, физических и других факторов, по вопросу генезиса углей появились и различные теории химические, геологические, микробиологические В начале текущего столетия появились целлюлозная и лигнинная гипотеза происхождения углей. Длительная дискуссия возникла вокруг вопроса, какие растительные вещества являются исходным материалом для образования спекающихся каменных углей Фишер считал таковыми воски и смолы растений, а Берль — клетчатку растений в связи с особенностями ее превращения. По мнению Потонье, неспекающиеся среднегерманские бурые угли произошли от растений третичного периода, а каменные угли — из растений палеозоя. [c.21]

На основании работ Ф. Фишера и Шрадера Г. Л. Стадников приходит к заключению, что . целлюлоза отмершего растения легко и быстро разрушается микроорганизмами без образования при этом гуминовых веществ п что, следовательно, .. . приведенный экспериментальный материал заставляет нас отказаться от прежнего взгляда на целлюлозу, как на материнское вещество ископаемых углей Мы не можем оспаривать столь авторитетное заключение, но считаем необходпмыл привести здесь результат исследовательской работы Н. Д. Штурма который сформулирован так .. . под влиянием аэробных целлюлозу разлагающих бактерий клетчатка превращается в слпзеподобное коллоидальное дисперсное вещество, которое обладает общими свойствами с гумусом почвы коллоидальностью, устойчивостью по отношению к воздействию микробов, содержанием органического азота (следствие автолиза) и растворимостью в разведенных щелочах . Противопоставлением результатов этих исследований мы и ограничимся. [c.330]

Органические остатки подвергаются разлагающему действию анаэробных бактерий. В первую очередь разрушаются белковые вещества с образованием сероводорода и аммиака и других продуктов глубокого распада белковой частицы и распада каких-то устойчивых азотистых соединений. Получается, по словам акад. В. Л. Омеляпского, как бы выгнпвший , или, как его неудачно называет Г. Потонье, минерализованный сапропель, который не изменяется очень долго даже при свободном доступе воздуха. Во вторую очередь подвергается распадению клетчатка, или целлюлоза, и лигнин и другие органические соединения с высоким содержанием кислорода. Роль анаэробных бактерий состоит в извлечении кислорода и в образовании устойчивых соединений. Первая стадия бактериального разложения заканчивается образованием жиров и других устойчивых соединений. Этим вообще заканчивается стадия биохимических процессов, и органическое вещество обращается в тот кероген, о котором мы уже говорили. По мнению других исследователей, роль анаэробных бактерий на этом не заканчивается. Мэррэй Ст-юарт и другие английские геологи считают, что бактериальное разложение совершается до конца, до превращения органического вещества в нефть. Жиры, разложенные в жирные кислоты, а эти [c.338]

По происхождению органические полимеры подразделяются ня природные, к которым относятся, например, крахмал, клетчатка, белки, модифицированные, т. е. полученные соответствующей обра боткон природных, и синтетические, т. е. получаемые искусстие -иым путем из синтетических мономеров. [c.371]

Превращения углеводов, входящих в состав отмерших организмов, начинаются еще в водной среде. В верхнем слое донного осадка, в аэробной обстановке, может быть полностью минерали- зована даже клетчатка — наиболе устойчивая среди полисахаридов. В анаэробных условиях, когда происходят различные виды брожений, выделяются Н2О, СО2, СН4 и Нг. Микроорганизмы, использующие в качестве питания углеводы, синтезируют другие [c.30]

Подвергая чистую целлюлозу длительному нагреву под давлением с водой, содержащей щелочь, Берль обнаружил образование 1ИЗ клетчатки битума. По мере увеличения количества щелочи во зрастало содержание битума и при некотором оптимальном соотношении между клетчаткой и щелочью (раствор едкого натра, доломит) наступало полное превращение углеводов в вязкую асфальтообразную массу, имеющую ряд свойств, общих со свойствами природного асфальта. Эта асфальтоподобная масса, называемая Берлем протопродукт , и является по его мнению веществом, ИЗ. которого путем дальнейших превращений образовалась нефть. [c.193]

Ароматические углеводороды нефти могут иметь различное происхождение. Во-нервых, ароматические группировки содержатся уже и самом сапропелитовом материале на более или менее глубоких стадиях его изменения. В керогене эстонских сланцев X. Т. Раудсепн нашел до 26% ароматических систем конечно еще ие углеводородного характера, а так как ароматические кольца не уничтожаются, они переходят из одного класса органических соединений в какой-то другой класс и в конце концов в ароматические углеводороды. Постоянное содержание кислорода (часто и серы) в ароматических углеводородах, выделенных из нефти физическими методами, является возможно признаком, унаследованным от исходного материала. Последний мог содер-н ать ароматические системы лигнина водяных растений. Попадавшие в сапропелевые илы в виде растительного детрита остатки наземной флоры также могли повысить ресурсы ароматических структур. Значительное содержание ароматических углеродных атомов в гумусовых углях, несмотря на то что клетчатка их не содержит, иллюстрирует возможность значительного содержания ароматических систем и в исходном материале нефти. Во всяком случае речь мол ет идти только о полициклических ароматических системах, а, следовательно, и об углеводородах этого ряда. С этой точки зрения содержание кислорода именно в высших членах ароматического ряда, выделенных из нефти, показательно в том отношении, что эти углеводороды ближе к иачальному веществу нефти, чем углеводороды прочих рядов, особенно среднего и низкого молекулярного веса. Вместе с тем подкрепляется положение, что во всех нефтях близость группового состава характерна именно для выспщх фракций высокого молекулярного веса. Различные типы нефти в основном зависят от позднейших ее превращений. Разукрупнение высших гибридных углеводородов [c.124]

Санропели представляют собой тесную смесь разнообразных соединений, быстро теряющих свои функциональные свойства при старении. В среднем пресноводном сапропеле содержится до 8% восков и других соединений, далее в нем содержится до 40% пентозанов и клетчатки, до 35% гуминовых кислот [c.194]

Значительные его количества образуются на дне болот в результате разрушения клетчатки бактериями образовавшийся газ поднимается на поверхность воды такой газ называется болотным. Оме-лянский в своих классических работах по брожению клетчатки подробно изучал также метановое брожение и установил, что наряду с метаном образуются в качестве продуктов распада жирные кислоты и двуокись углерода. Разложение клетчатки в рубце (первом желудке) жвачных животных также представляет собой метановое брожение поэтому воздух, который выдыхают животные, питающиеся клетчаткой, содержит метан. По этой же причине метан можно обнаружить в газах кишечника и крови животных и человека. [c.39]

Все сложные биосинтетические вещества образуются из простейших химических соединений вроде СО2, Н2О, КНз и др. Жизненный процесс переводит эти соединения в сложнейшие вещества, характеризующие живое вещество, например, в клетчатку, белки, жиры, лигнин, порфирины и другие вещества, существующие и развивающиеся в результате однажды направленного биосинтеза. Гибель живого вещества прежде всего разрушает те связи между элементами, которые, собственно говоря, и являются признаком жизни, и тогда начинается рертоградная эволюция в исходные простые химические соединения. Если нефть происходит из живого вещества, то ее углеводородный характер является лишь одним из начальных этапов превращения сложных гетерогенных соединений в более простые и относительно устойчивые соединения углеводородного типа. [c.202]

Процесс, разработанный Г. С. Кирхгофом в полузаводском масштабе, вызвал большой интерес и был положен в основу крахмалопаточной технологии. Позднее (1819 г.) было осуществлено осаха-ривание клетчатки с помощью разбавленной серной кислоты. Интересны работы русского химика Фогеля (1822 г.), получившего сахар при гидролизе полотна, писчей (тряпичной) или хлопчатой бумаги действием 87% НаЗОд. Гидролиз древесных опилок, сена, соломы и отрубей с помощью 0,5—1% впервые был разработан Чир- [c.536]

Для полу чения технического - "гидролизного" этанола выгоднее исгто,г1ьэовать древесину (точнее - целлюлозу), пр пем С ТХоды сфуАТ<у, опилки, су чки. В присутствии концентрированных минеральных кислот, при 120...300 °С, давлении до 15 атм происходит гидролиз клетчатки. [c.22]

Если в построеюш таких гигантских молекул учасгвууот молекулы р-глюкозы - получается целяюлошили клетчатка, которая образует оболочку клеток растений [c.264]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.337 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.401 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.0 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.312 , c.318 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.0 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.290 , c.300 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.673 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.290 , c.300 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 ]

Химия (2001) -- [ c.427 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.290 , c.300 ]

Биохимия (2004) -- [ c.235 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.290 , c.300 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.496 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.481 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.673 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.511 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.185 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.180 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Минеральные кислоты и основания часть 1 (1932) -- [ c.121 ]

Общая химия ( издание 3 ) (1979) -- [ c.298 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.256 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.0 , c.384 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.277 , c.286 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.310 , c.320 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.301 , c.302 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.306 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.143 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.140 , c.141 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.363 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.205 , c.209 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.548 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.247 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.596 , c.597 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.479 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.366 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.0 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.157 , c.514 , c.532 , c.540 , c.542 , c.555 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.296 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Химия (1985) -- [ c.381 , c.384 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.218 ]

Химия и биохимия углеводов (1978) -- [ c.0 ]

Общая химия Издание 4 (1965) -- [ c.356 ]

Химия (1982) -- [ c.315 , c.318 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.298 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.295 ]

Химико-технический контроль и учет гидролизного и сульфитно-спиртового производства (1953) -- [ c.38 ]

Физическая и коллоидная химия Издание 3 1963 (1963) -- [ c.402 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.248 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.0 ]

Химия Издание 2 (1988) -- [ c.343 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.559 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.30 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.6 , c.171 , c.177 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.52 , c.83 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.541 , c.575 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.274 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.191 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.290 , c.406 , c.407 , c.409 ]

Углеводы успехи в изучении строения и метаболизма (1968) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.290 , c.292 , c.294 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.41 , c.491 ]

Биология с общей генетикой (2006) -- [ c.40 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.318 , c.323 , c.324 ]

Пороха и взрывчатые вещества (1936) -- [ c.188 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.248 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.522 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология