Цианамид обработка

Размол готового цианамида, обработка водой и маслом [c.206]

В последние годы цианамид кальция уступает место другим дефолиантам, которые обладают большей универсальностью и дефолиирующей активностью и требуют меньших доз внесения (хлорат магния, бутифос, раствор свободного цианамида). Обработка хлопчатника цианамидом кальция в нормальные сроки не влияет отрицательно на урожай хлопка-сырца и качество хлопкового волокна. [c.436]

Обработка карбида кальция азотом при получении цианамида [c.330]

Обработка цианамида кальция горячей водой [c.177]

Нагревание пульпы цианамида кальция с водой до 25° С и обработка пульпы двуокисью углерода [c.177]

В результате обработки эфирного раствора хлористого циана аммиаком получается цианамид NH,— [c.407]

Цианамид кальция можно применять непосредственно в качестве удобрения или же использовать для производства аммиака посредством обработки паром под давлением [c.197]

Эта реакция представляет собой важный метод фиксации азота. Цианамид кальция используется как удобрение при обработке водой он вьщеляет аммиак. [c.878]

Высокопроцентный цианамид кальция можно получить при температуре не выше 1100°, когда разложение цианамида кальция еще незначительно. Степень азотирования или содержание азота в полученном продукте зависит также от чистоты и качества применяемых азота и карбида кальция. Последний должен иметь литраж 290—ЗОО л/кг. (Под литражом карбида кальция понимают количество литров ацетилена при 20° и 760 мм рт. ст., выделяемого 1 кг карбида кальция при обработке его водой). Для азотирования применяют азот, содержащий 99,8% азота и лишь 0,2% примесей (кислорода, аргона и др.). Скорость реакции возрастает в присутствии 10% СаСЬ или 2—3% СаРг. В промышленных условиях К карбиду кальция добавляют 2—3% плавикового шпата и процесс ведут при 800—1150°. [c.463]

Получение цианамида кальция осуществляют большей частью в печах периодического действия вследствие необходимости длительной обработки материала. Из различных конструкций печей непрерывного действия эксплуатируются преимущественно канальные печи при использовании шихты с добавкой хлористого кальция. Возможно использование и вращающихся трубчатых печей Основным типом цианамидной печи периодического действия, является ретортная печь 45 получившая свое название от способа загрузки в нее шихты с помощью бумажной или картонной ре- [c.464]

Рекомендуют производить цианамид кальция, содержащий до 2,5% азотнокислого кальция, обработкой его распыленной 40—60%-НОЙ азотной кислотой. [c.468]

Свойства. Бесцветные кристаллы. /пл 1200°С. Водой постепенно разлагаются. При обработке СОг в присутствии воды получают свободный цианамид, Z при нагревании его раствора до 70 °С — мочевину. Решетка гексагональная <а=3,67 А с=14,85 А). [c.1006]

Азотистый аналог мочевины называется гуанидином. Его можно получить обработкой цианамида хлористым аммонием гуанидин представляет собой очень сильное основание, ибо сопряжённая с ним кислота (полностью симметричный катион гуанидиния) сильно стабилизирована делокализацией положительного заряда [c.17]

Циклизация за счет внутримолекулярной реакции двух цианогрупп протекает и тогда, когда одна из этих групп связана с атомом азота. При обработке галогеноводородами органических производных цианамида, имеющих в а- или р-положении еще одну цианогруппу, получены соответственно 5-аминоимидазолы 2 Q. [c.53]

Тиомочевина — кристаллы с т. пл. 172° С — легко растворяется в воде, трудно в спирте. При обработке тиомочевины окисью ртути отщепляется сероводород и получается цианамид [c.851]

Обработка на 2-й день после посева снижала засоренность в рядках от далапона на 69%, от трихлорацетата натрия — на 61% и от цианамида кальция — на 53%. [c.245]

Технические способы получения тиомочевины основаны на обработке цианамида сернистым аммонием или сероводородом в кислом или щелочном растворе в присутствии сульфидов сурьмы или олова [c.196]

Измельченный цианамид кальция при внесении очень пылит, а так как он ядовит, то вдыхание его вредно для здоровья. Поэтому при работе с ним необходимо соблюдать меры предосторожности (обработку проводить с респиратором или с марлевой повязкой, в комбинезоне и защитных перчатках). [c.129]

Удобный метод получения вторичных аминов, свободных от примесей первичных и третичных аминов, заключается в обработке алкилгалогенидов натриевой или кальциевой солью цианамида NH2 N при этом образуются дизамещенные цианамиды, которые затем гидролизуют и декарбоксилируют до вторичных аминов. Хорошие выходы достигаются при проведении реакции в условиях межфазиого катализа [666]. Группа К может быть первичной, вторичной, аллильной или бензильной. 1,(0-Дигалогениды дают вторичные циклические амины. [c.148]

Получаемый этим способом цианамид кальция СаСКг используют как азотное удобрение. Кроме того, при обработке цианамида кальция водяным паром (под давлением 707,8 кПа) образуется аммиак [c.342]

Мочевина. — Прежний способ определения мочевины в ЦиаМ-амидных смесях заключался в определении общего азота и вычитании из этой величины азота, связанного в виде цианамида и дициандиамида. Очевидно этот метод не предусматривал возможности присутствия других видов азотистых соединений, кроме трех только что упомянутых. Из методов, применяемых для определения мочевины в физиологической химии, например, измерение азота, выделяющегося при обработке гипо-бромитом натрия, или осаждение азотнокислой закисью ртути, ни один не мог быть применен в присутствии цианамида. Fox и Geldard (J. Ind. Eng. hem., 15, 743 [1923]) изучали анализ мочевины с целью изыскать способ этого важного определения, наиболее применимый при анализах цианамидных смесей, и пришли к заключению, что единственным удовлетворительным методом является уреазный метод Marshall я. С этим заключением согласен и автор, который считает необходимым описать подробности именно этого метода. [c.113]

Выделение продуктов реакций . Методика проведения реакции амина с бромистым цианом обычно проста и довольно стандартна. Большее разнообразие наблюдается в методиках, применяемых при обработке, реакционной смеси и при выделении продуктов реакции. Реакцию амииа и бромистого циана проводят либо без растворителя, либо, чаще, в инертном, несмсшиваю-щемся с водой растворителе, нанример эфире, бензоле или хлороформе. После окончания реакции прибавляют еще некоторое количество растворителя. При этом и осадок выпадает большая часть четвертичной соли аммония или бромгидрата амина, образовавшихся в качестве побочных продуктов. Экстрагированием раствора, разбавленным водным раствором кислоты, удаляют непрореагировавший амин и последние следы солей. Оставшиеся в органическом слое бромистый алкил и цианамид обычно можно выделить при помощи фракционированной перегонки, В том слу- [c.288]

Хлористоводородная соль метилизомочевины была получена дсйстпнем хлористого водорода иа суспензию гсиапамида серебра или на раствор цианамида в метиловом спирте а также действием диметйлсульфата ка мочевину прп Свободное основание получают обработкой соли порошкообразным едким калп в смеси во 1ы с эфиром или метнлатом натрия в. метиловом спирте I [c.87]

Все третичные амины, которые наряду с бензилом содержат метильные, этнльные, пропильвые или фенилшые остатки, легко дают бромистый бензил при обработке бромистым цианом если же с азотом еще связан аллил, то отщепляется бромистый аллил, а бензил остаётся в получающемся цианамиде. Отсюда следует, что по легкости отщепления от азота на первом месте стоит аллил, затем следует бе зил и далее—остальные исследованные радикалы . [c.565]

Соединения с иминоэфирной группировкой образуются тйкже при обработке спиртами и хлористым водородом цианамидов 24.25 органических роданидов в, эфиров циановой кислоты 7. [c.98]

Дициандиа-мид технический Белые мелкие кристаллы ГОСТ 6988-73 Сорт I 2H4N4 98 Влага — 0,3 меланин — 0,6 нераств. в-ва в Н2О —0,1 температура плавления 205 207 °С Обработка цианамида кальция горячей водой. Нагревание пульпы цианамида кальция с водой до 25 °С и обработка пульпы диоксидом углерода В многослойных битуми-рованных бумажных мешках или в бумажных мешках с полиэтиленовым вкладышем (25 35 кг) Для производства меламина, гуанидина и его солей, огнезащитных тканей, медицинских препаратов, клея для закалки инструмента [c.239]

Катализатор производится фирмой Америкен Цианамид. При регенерации происходит не только удаление кокса, но и полное восстановление свойств катализатора [25, 68]. На этом основании процесс регенерации может включать повторное галоидиро-вание катализатора с целью восстановления потерянного во время работы хлора. Качество исходного сырья для ультраформинга может изменяться в широких пределах. Выбор сырья определяется характером используемой в процессе системы регенерации. Для успешного проведения процесса необходимо удалять серу и другие компоненты, отравляющие катализатор. Сырье, содержащее указанные яды, должно подвергаться предварительной обработке. [c.629]

Важное практическое значение имеют также производные гуанидина. Ацетат н-додецилгуанидина (додин ) выпускается в виде катионоактивного смачивающегося порошка, предназначенного для борьбы с паршой яблони. Его получают по обычной реакции синтеза гуанидинов — взаимодействием додецил-амина с цианамидом. Кроме того, используются алкилсульфаты н-додецилгуанидина, которые синтезируют путем обработки н- [c.490]

В качестве пассивирующих применяют след, пигменты 1) свинцовые (сурик, глет, белила, цианамид, не-доокись РЬ, плюмбат Са) 2) хроматы или кроны (тетра-оксихромат 7п, смешанный хромат К — Ва, хроматы РЬ, силикохромат РЬ, цинковый, стронциевый и кальциевый кроны) 3) окись Zn 4) фосфат Сг и др. К классу пассивирующих грунтов можно условно отнести т. н. фосфатирующие грунты, к-рые содержат в своем составе фосфорную к-ту и тетраоксихромат цинка или др. пас-С11вирующий пигмент. Применение. тих грунтов в некоторых случаях заменяет фосфатирование металла (обработка р-рами фосфорной к-ты, содержащими фосфаты Zn, Мп и Ре). Поверх таких грунтов, как правило, наносят дополнительный слой обычного пассивирующего грунта. [c.391]

Поведение тиомочевин при действии на них окислителей зависит в первую очередь от природы окислителя, а также от природы тиомочевины и реальных условий реакции [1—3, 434]. Окисление соответствующим образом замещенных тиомочевины пероксикислотами приводит к S-оксидам тиомочевины [208], S-диоксидам тиомочевины (232) [229] или S-триоксидам тиомочевины (234) [231, 464] в зависимости от относительных количеств тиомочевины и пероксикислоты (см. разд. 11.22.4 и 11.22.5). При окислении иодом моно- и 1,3-дизамещенных тиомочевин образуются дисульфиды (503) [465]. При последовательной обработке дитиобиуретов (504) иодом в пиридине и гидроксид-ионом происходит окислительная циклизация с образованием (505) [466]. Диметилсульфоксид в присутствии электрофильных катализаторов превращает моно- и 1,3-дизамещенные тиомочевины в соответствующие мочевины [467], Окислительная десульфуризация может происходить при обработке тиомочевин оксидами свинца и ртути продуктами этих реакций являются цианамиды или карбодиимиды в зависимости от характера замещения в тиомочевинах [437]. Эффективными десульфуризующимн агентами являются карбодиимиды (уравнение 274—276) [468], Карбоди- [c.672]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология