Растворимость в воде ацетата натрия

Соли уксусной кислоты легко растворимы в воде. Ацетат натрия СНзСООМа-ЗНгО, образующий бесцветные кристаллы, теряет воду при 120° и безводный плавится при 319°. Он слабо гидролизуется в водном растворе (стр. 256). Ацетат натрия применяется в аналитической химии для удаления минеральной кислоты из раствора (буфер, стр. 261). [c.495]

Введен в медицинскую практику в 1909 г. Получают обработкой водной вытяжки опия раствором щелочи. Выделившийся осадок отсасывают и из фильтрата экстрагируют оставшиеся алкалоиды органическими растворителями. Извлечением из экстрактов разбавленной соляной кислотой алкалоиды в виде хлоргидратов переводят в водный раствор. В этом же солянокислом растворе растворяют и тот осадок, который выделен при обработке щелочью водного опийного экстракта. Полученный таким образом раствор омнопона концентрируют и высушивают. Омнопон — коричневато-желтый илн коричневато-розовый порошок, растворимый в воде (1 15) и в спирте (1 50), не растворим в эфире и лишь частично в хлороформе. Водный раствор пенится при взбалтывании, не изменяет цвета бумаги конго, но слегка окрашивает лакмусовую бумагу в красный цвет. Подлинность препарата устанавливают с реактивом Фреде (фиолетовое окрашивание) и ацетатом натрия (выделяется хлопьевидный осадок алкалоидов). [c.471]

Озазоны обычно получаются при непродолжительном нагревании раствора хлоргидрата фенилгидразина и моносахарида в присутствии ацетата натрия при pH 5 [23]. Озазоны сахаров трудно поддаются перекристаллизации, некоторые из них растворимы в воде и спирте, имеют нечеткие температуры плавления, поэтому неудобны для выделения и в настоящее время не применяются для идентификации углеводов. Исключение составляет фенилгидразон О-маннозы, который трудно растворим в воде. [c.64]

Всю б с-малеаминовую кислоту при перемешивании добавляют к смеси 500 мл уксусного ангидрида и 100 г ацетата калия (с ацетатом натрия выход меньше) и быстро нагревают до 80°. Для более эффективного смешения требуется энергичное перемешивание. При этой температуре все реагенты растворимы. Затем смесь охлаждают до комнатной температуры ледяной водой и в колбу добавляют 1 л воды для разложения избытка уксусного ангидрида. После этого смесь перемешивают еще 1 час при комнатной температуре (охлаждают, если требуется). Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат и дважды перекристаллизовывают из тетрахлорэтана. [c.120]

Б. К раствору вещества, приготовленному, как указано в частной статье, прибавляют раствор ацетата свинца (80 г/л) ИР образуется белый осадок, растворимый в ацетате аммония (80 г/л) ИР и гидроокиси натрия ( 80 г/л) ИР, но практически нерастворимый в горячей воде. [c.132]

В колбе с обратным холодильником кипятят 1 ч 2,66 г (0,02 моля) роданина, 10 мл ледяной уксусной кислоты, 2,5 г безводного ацетата натрия и 3,2 г (0,03 моля) бензальдегида. Из первоначально прозрачного раствора выпадает черно-бурый кристаллический осадок. После охлаждения прибавляют 15 мл воды для растворения ацетата натрия осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из ледяной уксусной кислоты с добавлением активированного угля. Получается 4,4 г (99% от теоретического) светло-желтых кристаллов с температурой плавления 202 . Вещество растворимо в разбавленных растворах едкого натра. [c.140]

Растворы ацетатов натрия и аммония также способны растворять значительные количества сульфата свинца. Растворимостью сульфата свинца в растворах тартрата аммония, содержащих аммиак, пользуются в анализе для его определения и отделения от других нерастворимых в воде-белых порошкообразных веществ, таких, как сульфат бария, двуокись кремния ИТ. д., которые не растворяются в тартрате аммония. [c.600]

Растворимо в воде, образует гидраты, нерастворимо в ацетате натрия [c.549]

Как правило, сульфокислоты выделяют не в свободном виде, а в виде их натриевых солей. По окончании сульфирования реакционную смесь выливают в воду, полученный раствор частично нейтрализуют бикарбонатом натрия и нагревают до кипения. Затем добавляют хлористый натрий до получения насыщенного раствора и раствор оставляют стоять для кристаллизации. Для высаливания сульфонатов с небольшим молекулярным весом требуется большой избыток хлористого натрия, что приводит к загрязнению продуктов реакции. В таком случае чистый сульфонат можно получить перекристаллизацией из абсолютного этилового спирта, в котором натриевые соли низкомолекулярных сульфокислот умеренно растворимы, а хлористый натрий совершенно нерастворим. Натриевые соли высокомолекулярных сульфокислот, которые нерастворимы в этиловом и метиловом спиртах, также могут быть получены в чистом, свободном от соли виде. Для этого вначале применяют повторное высаливание продуктов из их водных растворов, используя ацетат натрия вместо хлористого натрия. Полученный сульфонат сушат, растирают и многократно экстрагируют кипящим метиловым спиртом, чтобы удалить примеси ацетата натрия, который сравнительно легко растворяется в спирте. Другой метод выделения сульфоната натрия из реакционной смеси, содержащей избыток серной кислоты, состоит в нейтрализации разбавленной смеси гидроокисью кальция или же карбонатом бария или свинца. Образующийся сульфонат экстрагируют горячей водой и таким путем отделяют от примеси неорганического сульфата. Затем к водному экстракту добавляют углекислый натрий при этом углекислые соли кальция, бария или свинца выпадают в осадок. Из фильтрата после упаривания выделяют натриевую соль сульфокислоты. Сульфонат свинца можно разло- [c.214]

Равновесная поверхностная концентрация HaS при данном парциальном давлении в водных растворах ниже чем в чистой воде. Понижение растворимости идет согласно уравнению (11.9). Величина константы А для хлорида и ацетата натрия, по Малан-гоуну [1], составляет 0,10 л/г-л(ол. Таким образом, при абсорбции раствором соли Сд может быть значительно ниже, чем с , если [c.157]

Гораздо большее значение имеют полностью растворимые в воде алкил-фениловые эфиры высших полиэтиленгликолей [15, 16]. Их получают конденсацией окиси этилена с алкилфенолом в присутствии ацетата натрия или едкого Натра как катализатора. Окись этилена прибавляют к алкилфенолу с такой скоростью, чтобы температура реакционной среды держалась около 200°. Давление во время прибавления окиси должно лишь немногим превышать атмосферное (на 1—1,5 ат). Процесс проводят в стальной аппаратуре. Лучше всего пользоваться жидкой окисью этилена, так как тепло, поглощаемое при испарении последней, частично уравновешивает экзотермическую теплоту реакции. Выходы — количественные, причем процесс протекает очень быстро и в реакцию можно вводить любое число молей окиси этилена. [c.362]

Опыт 3. В пробирке в 10 мл воды растворяют 1 мл альдегида нлн кетона, 1 г солянокислого семнкарбазнда и 1,5 г ацетата натрия. Смесь хорошо перемешивают, опускают на 5 мин в стакан с кипящей водой н дают остыть. Затем смесь помещают в стакан со льдом и трут стеклянной палочкой стенки пробнркн. Кристаллы семикарбазона отделяют фильтрованием, перекристаллизовывают из воды нлн 25...50%-ного этилового спирта н определяют температуру плавления. Эту методику используют для веществ, растворимых в воде. [c.102]

Уксусная кислота плавится при 17 °С и кипит при 118 °С. Она растворима в воде и в спирте. В молекуле уксусной кислоты имеется один атом водорода, отщепляющийся от нее в воде, в результате чего образуется ацетат-ион СгНзОз- Уксусная кислота реагирует с основаниями, образуя соли. В качестве примера можно привести белое твердое вещество— ацетат натрия ЫаСгНзОг [c.237]

Следствием сформулированного выше общего правила взаимной растворимости полярных и неполярных веществ в себе подобных является вывод, относящийся к ионным и молекулярным веществам при растворении ионного кристалла в растворе содержатся его ионы, а раствор, образующийся при растворении молекулярного вещества, содержит его молекулы. Например, в растворе ацетата натрия (ионное вещество) раствореннь[м веществом преимущественно являются его ионы, а при растворении ацетата свинца (молекулярного вещества) растворенное вещество остается преимущественно в молекулярной форме. Впрочем, из этого правила имеются и некоторые исключения, к которым в основном относятся вещества, сильно взаимодействующие с растворителем. Так, растворение хлористоводородной кислоты (молекулярного вещества) в воде приводит к образованию ионного раствора, потому что сильное взаимодействие между растворенным веществом и растворителем вызывает появление из молекул НС1 и Н О ионов Н,0 и 1 [c.210]

При низких температурах протекают реакции (как ионообменные) между сподуменом ( -модификацией) и солями некоторых органических кислот, например формиатом и особенно ацетатом натрия. Более того, за рубежом организовано производство [163] солей лития по новой и простой технологической схеме, сущность которой сводится к следующему. Измельченный -сподумен смешивают с ацетатом натрия в весовом соотношении 1 1—1 2 и смесь нагревают в реакторе выше температуры плавления Hs OONa (250° С), но ниже температуры его разложения (325° С) . Реакционную массу гасят в воде (1 2), а затем легко и быстро выщелачивают при 90° С. Отделение литийсодержащего раствора и промывку кека проводят на барабанном или рамном вакуум-фильтре. Отвальный кек при влажности 22% содержит 0,006 вес.% растворимого лития и 0,009 вес.% Hs OONa, в нем почти полностью остаются все примеси, содержавшиеся в сподуменовом концентрате, и получающийся раствор не требует очистки. Его упаривают до содержания 600—650 г/л ацетата лития и добавлением соответствующего натрийсодержащего реагента из него [c.263]

Для изготовления волокна используется специальная марка ПВС, имеющая степень полимеризации 1700 50, узкое ММР и содержание ацетатных групп менее 0,2—0,5% (масс.). Норми-" руются также примеси ацетата натрия и железа, набухаемость полимера в воде, что необходимо для отмывки ацетата натрия, растворимость ПВС и качество растворов. Детально изучено влияние свойств ПВС и особенно его молекулярных характеристик на процессы волокнообразования и показатели качества во-лркна [35, 56, с. 90]. [c.151]

Хлорат натрия, хлорноватокислый натрий МаСЮз, белое кристаллическое негорючее взрывоопасное вещество гигроскопично, на воздухе расплывается. Сильный окислитель. Мол. вес 106,44 плотн. 2490 кг/л т. пл. 26Г С растворимость в воде 49,7% вес. Весьма нестоек, при нагревании или трении разлагается, выделяя кислород, причем разложение может протекать в виде взрыва. Смеси с горючими веществами чрезвычайно опасны и могут самовозгореться или взорваться при незначительном повышении температуры. Смешение хлората натрия с хлоридами, ацетатом натрия, содой не устраняет полностью опасности самовоспламенения несколько менее опасны смеси с пентаборатом натрия. [c.276]

Смесь 61,1 г (0,5 моля) салицилового альдегида, 58,6 г (0,5 моля) ацетилглицина, 41 г (0,5 моля) безшдного ацетата натрия, 104 мл ледяной уксусной кислоты и 250 мл (2,5 моля) уксусного ангидрида помещают в литровую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, и быстро нагревают до 100° на воздушной бане. Нагрев продолжают в течение 2 часов. Темно-красный раствор охлаждают до комнатной температуры. Образовавшуюся при этом кристаллическую массу измельчают и переносят, в стакан со смесью 300 г льда и 300 мл воды. Выпавший желтый осадок отфильтровывают, промывают дважды порциями по 60 мл 407о-ной уксусной кислоты, дважды (по 60 Мл) ледяной водой и сушат на воздухе. Выход 3-ацетамидокумарина 45,5 г (40% от теоретического). Очищают перекристаллизацией из 65%-ного этанола небольшими порциями 10 г (вещество плохо растворимо). [c.58]

Кобальт определяют фотометрическим методом, который основан на реакции образования комплексного соединения кобальта с нитро-зо-К-солью ° при pH 6. Для поддержания pH 6 рекомендуется либо ацетатный буферный раствор -, либо раствор, содержащий цитрат-, фосфат- и борат-ионы Но в связи с тем, что ортофосфаты титана мало растворимы в воде, лучше использовать ацетатный буферный раствор. Гидролиз солей титана предотвращается добавкой фторида аммония в качестве комплексующего агента, а чтобы избежать осаждения малорастворимого фтортитаната натрия, вместо ацетата натрия в качестве буферного раствора применяют раствор ацетата аммония. [c.39]

Сорта более узким диапазоном значений динамической вязкОсМ 4%-ного раствора, содержания ацетатных групп, pH, а также меньшим содержанием ацетата натрия, более высокой растворимостью в воде и прозрачностью водных растворов. [c.127]

Анализ в водной среде. В качестве азокомпонента при анализе в водной системе применяют Н-соль. Ее вводят в раствор соли диазония в достаточном количестве для обеспечения полноты реакции, затем прибавляют раствор бикарбоната или ацетата натрия для проявления окраски. Обычно реакция завершается за 5—10 мин при комнатной температуре. Образующиеся красящие вещества также растворимы в воде, так что осадок не выделяется. Окраска раствора преимущественно красная, ее интенсивность измеряют оптически или спектрофотометрически. [c.519]

Определение цинка в промышленных растворах (электролите и др.). Отбирают пипеткой определенное количество электролита или иного раствора цинковой соли и разбавляют водой в мерной колбе, емкость которой выбирают соответственно содержанию цинка в исходном растворе например, при содержании цинка 140 г/л (цинковый промышленный электролит) отбирают 20 мл и разбавляют до 1 л. От этого раствора отбирают 50 мл и разбавляют водой до 100 мл. От вновь полученного раствора отбирают 10 мл, помещают в стакан для титрования, добавляют 5 мл 3 /И раствора ацетата аммония (можно и ацетата натрия, но ацетат аммония следует предпочесть, так как ионы аммония понижают растворимость осадка, а ионы натрия, наоборот, могут ее повысить). Затем добавляют около 5 мл 2%-ного раствора аммиака до слабого запаха. Объективно это количество аммиака должно быть достаточным для того, чтобы растворилась выпавшая муть. Можно нейтрализовать и по фенолфталеину до слабо-розовой окраски. Избыток аммиака вреден. Титрование проводят при потенциалах от -f0,7 до -Ц,1 в 0,1 УИ раствором ферроцианнда калия с платиновым электродом по току окисления избы- [c.346]

КИСЛОТОЙ. Фильтруют раствор в чистый с неразъеденной внутренней поверхностью стакан и промывают фильтр разбавленной (1 99) солянрй кислотой. Разбавляют раствор до 100 мл водой, нагревают до кипения и прибавляют раствор, содержащий 3 г ацетата натрия я 1 мл муравьиной кислоты на каждые 0,25 г платины, после чего слабо кипятят до тех пор, пока осадок металлической платины не скоагулирует, а жидкость не обесцветится. Металл отфильтровывают и промывают горячим 1 %-ным раствором хлорида аммония., Фильтр с металлической губкой помещают в фарфоровый тигель и сильно прокаливают на воздухе. Для удаления растворимых солей прока [енный металл выщелачивают и промывают, как указано выше. После этого осадок снова прокалива от на воздухе. Метапличесйую платину, освобожденную таким образом от серы, взвешивают. [c.430]

Благодаря хорошей растворимости и способности легко кристаллизоваться ацетаты находят широкое применение. Особенно часто применяют ацетат натрия, который кристаллизуется из водного раствора с тремя молекулами воды NaG H302-3H20, в виде бесцветных, прозрачных моноклинных призм. Он очень легко растворим в воде, хорошо растворим также и в спирте, расплывается при 75° в своей кристайлизациопной воде, при температуре около 120° теряет всю воду и плавится в безводном состоянии при 319°. Его применяют в качестве осаждающего реактива в аналитической химии и часто для понц кения кислотности уксусной кислоты. Ввиду того что в водных растворах ацетат натрия практически полностью диссоциирован, прибавление его к растворам, содержащим уксусную кислоту, сильно повышает концентрацию ацетат-ионов. В результате этого концентрация ионов Н должна соответственно понизиться. [c.496]

Благодаря низкой растворимости семикарбазонов и легкости их разложения на исходные продукты их часто используют для выделения кетонов из сложной реакционной смеси. Хорошим методом расщепления этих производных является обменная реакция с пировиноградной кислотой СН3СОСООН. Реакцию проводят в среде уксусной кислоты, содержащей ацетат натрия таким образом, по окончании реакции и разбавления смеси водой образовавшийся семикарбазон пировиноградной кислоты остается в растворе в виде соли [c.507]

Натрийплутонилтриацетат КаРи02(СНзС00)з образуется при прибавлении ацетата натрия к растворам солей щестивалентного плутония. Растворимость триацетата плутония в воде 19,5 г/л в присутствии ацетата натрия растворимость триацетата уменьшается. [c.533]

Предложен метод определения никеля в присутствии кобальта и железа без использования цианида калия [2431. Для предотвращения выделения осадка диметилдиоксимата железа и кобальта железо предварительно или выделяют гидролизом в виде оксиацетата, или восстанавливают до железа (И), а в дальнейшем осаждают никель в присутствии кобальта, прибавляя избыток сухого диметилдиоксима и аммиак до щелочной реакции на лакмус. Кобальт при этом переходит в сравнительно хорошо растворимое соединение [Со (NHj), (HD)2l l растворимость его 1,25, 1,69 и 2,49% при 10 20 и 30°С соответственно она увеличивается в нейтральной или слабощелочной среде, т. е. в условиях выделения диметилдиоксимата никеля. При pH 7 и 20° С было найдено в растворе 4,62% комплексного соединения кобальта. Поэтому при определении никеля в присутствии кобальта необходимо разбавлять раствор таким образом, чтобы кобальт не выделялся в осадок вместе с никелем. Осадок диметилдиоксимата никеля (вместе с избытком диметилдиоксима) отфильтровывают, промывают водой, обрабатывают горячей НС1 (уд.в. 1,12) и из фильтрата выделяют никельдиметилдиоксимат осторожным добавлением разбавленного аммиака или раствора ацетата натрия. Осадок отфильтровывают через 1 час. при определении сравнительно [c.72]

По Куку и Гэзлвуду [123], 0,4 г 12-кетонорхолановой кислоты в 10 мл спирта нагревают в течение 3 час. с концентрированным водным раствором 0,4 г солянокислого семикарбазида и 0,4 г ацетата натрия. Выделившийся семикарбазон перекристаллизовывают из спирта (плавится при 235°). 0,4 г семикарбазона и 0,4 г натрия в 6 жл спирта нагревают 3 часа в запаянной трубке при 170—175°. По охлаждении и разбавлении водой отделяют трудно растворимую в воде натровую соль норхолановой кислоты, суспендируют ее в эфире и разлагают разбавленной соляной кислотой. После отгонки эфира свободную кислоту перекристаллизовывают из ледяной уксусной кислоты. Т. пл. около 175—176,5°. [c.63]

К таким реакциям обмена (типа кислотно-основного взаимодействия) в известном смысле можно отнести и реакции, протекающие при титровании ацетатов металлов (оснований) стандартными уксуснокислыми растворами кислот (H IO4, НС1 и др.). Например, в процессе титрования ацетата натрия (основания) в уксусной кислоте уксуснокислым раствором НС1 происходит нейтрализация основания кислотой и осаждение хлорида натрия, как известно, хорошо растворимого в воде. [c.46]