Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Эмульсолы растворение

    Растворимые масла и соответственно микроэмульсии имеют неоспоримые преимущества перед эмульсолами обычных типов и перед более грубодисперсными водными системами. К таким преимуществам относятся прежде всего коллоидная и физическая стабильность, легкость перехода от состояния вода в масле к масло в воде , т. е. легкость и быстрота растворения,, более высокий уровень поверхностных, защитных и других функциональных свойств. Физическая и коллоидная стабильность эмульсий, как и другие их функциональные свойства, описываются общей теорией ПАВ и подчиняются ранее описанным законам [73—81, 14—115] (см. гл. 2, табл. 9, уравнения 19—22). [c.211]


    Как известно [ 166 ], основу эмульсолов, помимо нефтяного масла, составляют эмульгаторы-стабилизаторы, т. е. водомаслорастворимые ПАВ объемного действия, которые участвуют в образовании объемной структуры как самих эмульсолов, так и эмульсий из них при растворении в воде. Образование эмульсий зависит от способности ПАВ к солюбилизации — поглощению ядром мицеллы ПАВ одной из жидкостей, имеющей сродство с той частью мицеллы, которая образует это ядро. Гидрофильная группировка мицеллы ПАВ обеспечивает их растворимость в воде, а достаточно длинная углеводородная цепь—растворимость в неф- [c.161]

    Эмульсии рекомендуется приготовлять в специальных установках. Эмульсол тщательно перемешивают, используя для этого сжатый воздух, и перекачивают в мерный бак-дозатор для приготовления пасты, в котором его смешивают с водой (в соотношении 2 ч. эмульсола и 1 ч. воды), нагретой до 40—50°С, и вновь перемешивают сжатым воздухом до получения однородной сметанообразной массы. Расчетные количества тщательно измельченной кальцинированной соды и нитрита натрия засыпают в отдельный бак, заливают водой в соотношении 1 10 и перемешивают также сжатым воздухом в течение 1— 3 мин до полного растворения компонентов. Смесь полученной пасты и раствора кальцинированной соды с нитритом натрия разбавляют водой, нагретой до 40—50 °С, затем перемешивают сжатым воздухом до получения эмульсии однородного цвета. После химического анализа готовую эмульсию перекачивают в раздаточный бак. [c.12]

    При постоянном соприкосновении с водным раствором вода поглощается коллоидно растворенным в масле мылом, система не эмульгирует л не проводит электрического тока. И только при критическом содержании воды для данной системы происходит обращение фаз и раствор мыла в масле превращается в гидрофильный гель мыла с растворенным в нем маслом. Система превращается в эмульсол, прекрасно эмульгирует в воде. Обращение фаз и здесь соответствует скачку электропроводности. [c.247]

    Из составов, содержащих сульфонатные эмульгаторы, заслуживает внимания растворимое масло РМ. При растворении в воде оно образует не эмульсии, а прозрачные желтые или ярко-красные растворы. Содержащиеся в нем маслорастворимые противоизносные присадки и ингибиторы коррозии, так же как и углеводородная фаза, при этом полностью солюбилизируются мицеллами эмульгатора, что и обеспечивает прозрачность растворов. РМ обладает более высокой, по сравнению с другими эмульсола-ми, защитной эффективностью и используется не только для изготовления СОЖ, но и в качестве основы негорючих защитных жидкостей. [c.142]


    В отличие от эмульсолов растворимые масла при растворении в воде образуют не белые молочные эмульсии, а прозрачные желтые или ярко-красные растворы. Включенные в их состав маслорастворимые присадки, так же как и углеводородная фаза, при растворении в воде полностью солюбилизируются мицеллами эмульгатора, что и обеспечивает прозрачность водных растворов этого состава. В табл. 31 представлены физ.ико-химические свойства некоторых отечественных и зарубежных эмульсолов, используемых для приготовления водо-эмульсионных составов. Большая их часть применяется в качестве универсальных или специальных водо-эмульсионных СОЖ при механической обработке металлов. [c.145]

    Если эмульсол при остывании густеет, то это может зависеть от двух причин или дано мало спирта, или слишком много каустической соды. В этом случае следует взять две пробы горячего эмульсола, в одну из них прибавить 1% 50° спирта, в другую — 1% канифоли, растворенной при нагревании в пяти частях масла, и 1% спирта (50°). В зависимости от результатов следует исправить всю варку. [c.103]

    В бак загружают все количество олеиновой кислоты и минерального масла смесь тщательно перемешивают. При непрерывном перемешивании на холоду производится нейтрализация олеиновой кислоты раствором каустической соды. Далее смесь подогревают до 70° С до полного растворения мыл и получения прозрачного раствора по охлаждении до 40—50° С вводят при перемешивании спирт. Полученный эмульсол нужно проверить на эмульгируемость и другие показатели, указанные ниже. [c.105]

    Добавку, предварительно растворенную в небольшом количестве воды (для ускорения в теплой или горячей), при перемешивании нужно ввести в бак с водой, как это было указано выше. Следует иметь в виду, что эмульсии с малым содержанием эмульсола в большей мере служат источником возникновения коррозии металла, чем эмульсия с более высоким содержанием эмульсола. Поэтому в эмульсию с меньшим содержанием эмульсола добавка вводится несколько в большем количестве, чем ири изготовлении более концентрированной эмульсии. [c.134]

    Из подготовленной пробы эмульсола берут в заранее взвешенную коническую колбу навеску 10—15 г с точностью до 0,1 г. В колбу приливают ЪО мл 10%-ного раствора соляной кислоты и 50 жл легкого бензина. Колбу с содержимым нагревают на водяной бане до полного растворения эмульсола и получения прозрачного верхнего слоя, после чего раствор сливают в делительную воронку. Воронку несколько раз встряхивают и дают содержимому отстояться. Нижний водный слой спускают в другую делительную воронку, оставшийся верхний слой бензинового раствора промывают нейтральным насыщенным водным раствором хлористого натрия до нейтральной реакции промывных вод. [c.167]

    Можно дать и другие объяснения, почему явление самодиспер-гирования не идет до молекул. Так, при разбавлении водой эмульсолов отдельные молекулы углеводорода не могут существовать в системе из-за нерастворимости углеводорода в воде. По этой причине образовавшиеся молекулы углеводорода тотчас слипаются друг с другом в капельки, а присутствующее в системе поверхност-но-активное вещество адсорбируется на этих капельках и понижает 01.2 до значений, меньших Окр. Таким образом, при растворении эмульсола одновременно протекают два противоположно направленных процесса — растворение эмульсола до молекул и слипание молекул углеводорода в агрегаты, адсорбирующие поверхностно-активное вещество. При установлении равновесия между обоими процессами получается устойчивая равновесная эмульсия. Размеры капелек этой эмульсии определяются количественным соотношением углеводород поверхностно-активНое вещество, природой обоих компонентов, температурой и т. д. [c.239]

    СОЛЮБИЛИЗАЦИЯ (коллоидное растворение) — самопроизвольный переход в раствор нерастворимых или малорастворимых веществ под действием по-верхностно-актнвных веществ, незначительные количества которых имеюпся в растворителе. К веществам, способствующим С., относятся длинноцепочечные гомологи органических соединений — мыла и аналогичные им по строению синтетические поверхностно-активные вещества, образующие в растворах мицеллы. Большое практическое значение имеет С. в технологии эмульсолов, смазок, в производстве синтетических noJmMepoB методом эмульсионной полимеризации, при усвоении жиров организмами при помощи желчи, содержащей поверхностно-активные вещества, при введении в организм противоряко-вых полициклических препаратов и др. [c.232]

    Самопроизвольное образование эмульсий обычно происходит вблизи такой температуры, при которой две ие-смешивающиеся жидкости становятся полностью взаимно растворимыми (критическая температура растворения). Самопроизвольно может образовываться эмульсия и при введении ПАВ, снижающих поверхностное натяжение на границе соприкооновения фаз почти до нуля. Самопроизвольно образующаяся эмульсия — система термодинамически устойчивая. К таким эмульсиям можно отнести эмульсии в воде (или водно-спиртовых смесях) некоторых масел. Подобные эмульсии, называемые эмульсолами, находят применение в качестве смазочноохлаждающих жидкостей. [c.256]

    По интенсивности молекулярного взаимодействия между фазами на их поверхности раздела Д. с. ра.з-деляются на лиофильные и лиофобные. Л и о ф о б-н ы е Д. с., где это взаимодействие является слабым вследствие большой разности полярностей образующих их веществ, обладают большим избытком свободной энергии на единицу площади поверхностного слоя на границе между фазами (высоким межфазным поверхностным натяжением) и, следовательно, являются термодинамически неустойчивыми. Они самопроизвольно коагулируют или коалесцируют, в них происходит рост мелких частиц (капелек) вследствие изотермич. перегонки вещества дисперсной фазы от мелких частиц к более крупным, т. к. более мелкие частицы, в соответствии с законом Кельвина—Томсона, обладают большой растворимостью (большим давлением насыщенного пара). Лиофильные Д. с, характеризуются интенсивным молекулярным взаимодействием меяаду фазами, значительной (но не безграничной) взаимной растворимостью образующих эти фазы веществ вследствие небольшого различия в их молекулярной природе (полярности). В лиофильиых Д. с. уд. свободная поверхностная энергия на границе фаз очень мала, хотя и не равна нулю. Лио-фильные Д. с. образуются самопроизвольно в виде двухфазных, предельно высокодисперсных систем — коллоидных р-ров. К таким лиофильным Д. с. относятся эмульсии, образующиеся вблизи критич. темп-ры растворения, когда имеет место неограниченное смешение фаз, или при любой темп-ре в присутствии больших. количеств поверхностно-активных веществ. Таковы, напр., растворимые масла или эмульсолы — минеральные масла с большим количеством коллоидно-растворенных поверхностно-активных веществ — мыл карбоновых к-т или сульфокислот с нек-рым избытком соответствующей органич. к-ты такие масла самопроизвольно эмульгируются в воде или в воднощелочной среде с образованием коллоидных р-ров [c.576]


    СОЖ эмульсол Vantrol 711 при растворении в воде дает стабильную эмульсию, которую применяют при механической обработке черных и цветных металлов лезвийным инструментом и при шлифовке. Оставляя на поверхностях обрабатываемых деталей тонкую масляную пленку, эта СОЖ позволяет надежно консервировать детали на период межоперационного хранения. [c.15]

    СОЖ Эмульсол № 470 Soluble ОН изготовляется на основе минерального масла в сочетании с эмульгаторами и ингибиторами коррозии. При растворении в воде образует устойчивую эмульсию, рекомендуемую для обработки черных и нветных металлов на операциях точения, фрезерования, сверления глубоких отверстий и др. [c.15]

    СОЖ Эмульсол learedge АА при растворении в воде образует универсальную высокодисперсную прозрачную эмульсию, обладающую хорошими антикоррозионными свойствами, стабильностью и долговечностью. Рекомендуется при обработ- [c.16]

    СОЖ, выпускаемые фирмами ФРГ. СОЖ Эмульсол 1696 образует при растворении тонкодисперсную эмульсию белого цвета, обладающую высокими антикоррозионными свойствами состоит из смеси очищенного минерального масла, анионоактивных и неионогенных эмульгаторов, металлодеактиваторов и антикоррозионных присадок. Рекомендуется для обработки конструкционных углеродистых и легированных стал й при соотношении от 1 40 до 1 80, для обработки чугунов при соотношении от 1 20 до 1 30, цветных металлов — от 1 50 до 1 80 на операциях протягивания, точения, сверления и др. [c.17]

    СОЖ — универсальный эмульсол 1573 образует при растворении тонкодисперсную белую эмульсию с хорошими антикоррозионными свойствами, применяется для всех видов металлообработки. Эмульсол состоит из смеси минерального масляного рафината, аминоактивного и неионогенного эмульгаторов, ме-таллических деактиваторов и антикоррозионных добавок. Кон- Л центрат содержит консервирующее средство. Рекомендуется для обработки конструкционных углеродистых и легированных сталей и чугунов в концентрации от 1 20 до 1 60 в зависи-мости от вида обработки и обрабатываемого материала. [c.17]

    Наибольшее практич. значение С. приобрела в технологии эмульсолов, смазок и при получении синтетич. полимеров (каучуков и пластич. масс) методом эмульсионной нолимеризации. При усвоении жиров организмом решающую роль играет С. этих жиров желчью, содержащей поверхностно-активные полуколлоиды — соли холевых к-лот на С. основано введение в организм противораковых полициклич. препаратов. Мыла и др. поверхностно-активные вещества в водных р-рах, солюбилизируя фенолы, крезолы и т. д., усиливают их бактерицидное действие. Моющее действие мыл и др. моющих средств по отношению к жирным загрязнениям также в значительной степени объясняется С. жировых загрязнений и минеральных масел. В последние годы С. становится все более общим понятием, определяющим не только процесс внутримицеллярного растворения, но и растворение органич. жидкостей в водных р-рах поверхностно-активных полимеров. При этом полимерные поверхностно-активные вещества, не образующие мицелл в растворах, по своей солюбилизирующей способности оказываются практически не менее эффективными, чем неполимерные. [c.480]

    Если отделить неполярную жидкую фазу с растворенным в ней поверхностно-активным мылообразным веществом и постепенно добавлять к ней воду, то при некоторой критической добавке воды происходит своеобразная инверсия фаз в коллоидной системе, легко обнаруживаемая по скачкообразному повышению электропроводности вода из внутренней дисперсной фазы становится наружной дисперсионной средой в виде тонких пленок (в связи с относительно малым ее объемом), разделяющих мицеллы мыла с оболочкой из полярных групп, и гидрофобным ядром, в котором солюбилизирована вся углеводородная жидкость (масло). Такая коллоидная система гелеобразного характера (гидрогель) хорошо известна в практике под названием растворимого масла (soluble oils) или эмульсола (если имеется избыток масла сверх солюбилизируемого в виде стабилизованных мылом капелек крупных размеров). [c.18]

    Для защиты стальных резервуаров и трубопроводов от коррозии, вызываемой жидким топливом, маслами и растворенной в них водой, можно применять соли мепазинсульф-аминоуксусных кислот, а также п-диоксибензофенон и моноэтиловый эфир этиленгликоля . При обработке металлов резанием или давлением применяются жидкости для охлаждения и одновременной смазки обрабатываемой детали и инструмента. В качестве таких жидкостей обычно используют так называемые эмульсолы, представляющие собою эмульсии минеральных масел в водных растворах, содержащих эмульгатор. Для предотвращения коррозии металла в эмульсолы рекомендуется вводить небольшие количества нитрита натрия (0,1—0,15%), способствующего образованию на поверхности металла тонкой окисной пленки (например, РезО на поверхности железа ), что особенно важно для предотвращения коррозии при послеоперационном хранении металлических деталей. [c.172]

    На рис. 46 представлены гальваностатические поляризационные кривые, снятые на электроде из стали 10 в 3%-ных водных эмульсиях. Из приведенных данных можно заключить, что все исследуемые эмульсии в той или иной степени уменьшают скорость катодной к анодной электрохимических реакций на электроде, обусловливающих коррозионные процессы. В наибольшей степени тормозят анодный процесс растворения металла эмульсолы НГ-212, ЭМУС, Эмультол Б (ингибированный) и Флюид Д. Большее влияние на катодный процесс оказывают ОЕ/С, эмульсол ЧССР и НГ-212. [c.155]


Смотреть страницы где упоминается термин Эмульсолы растворение: [c.158]    [c.181]    [c.367]    [c.38]   
Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.239 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Эмульсол



© 2025 chem21.info Реклама на сайте