Фаза дисперсная внутренняя

Для элементов слоя из непористого материала определение Хт трудностей не представляет. Для пористых материалов необходимо учитывать теплопроводность среды, заполняющей поры и структуру пор. Отличие пористых тел от зернистых засыпок состоит в том, что твердая фаза здесь является сплошной, а газовая или жидкая может быть дисперсной. На коэффициент теплопроводности пористого тела Хтэ влияет как внутренняя пористость, так и средний диаметр пор, Точнее, отношение этой величины к длине свободного пробега молекул газа, заполняющего поры [3, 18]. [c.107]

При этом жидкость, являющаяся непрерывной в эмульсии, в составе которой диспергирована другая жидкость в виде мелких глобул, называется дисперсионной (внешней) средой, а диспергированная жидкость - дисперсной (внутренней) фазой. [c.5]

Независимость критерия Шервуда от малых величин задержки дисперсной фазы для внутренней задачи обусловлена тем, что при больших значениях критерия Пекле 8Ь не зависит от Ре. [c.209]

Разделение эмульсий. Проблема разделения эмульсий имеет большое значение во многих отраслях промышленности химической, нефтеперерабатывающей, фармацевтической, металлообрабатывающей, кожевенной и др. Состав эмульсий может быть самым разнообразным. Наиболее часто встречаются на практике эмульсии типа масло—вода или какая-либо другая жидкость, причем в зависимости от концентрации компонентов возможна инверсия фаз дисперсная фаза в результате коалесценции капель становится сплошной, а сплошная — дисперсной. Стабильность эмульсии зависит от многих факторов фазового соотношения и различия плотностей фаз, концентрации часто присутствующих в эмульсиях электролитов, химической структуры внешней и внутренней фаз, величины электростатических сил, возникающих вследствие химической реакции или адсорбции ионов, и др. [c.281]

Жидкость или газ, содержащие взвешенные частицы, являются внешней, или дисперсионной, фазой неоднородной системы взвешенные во внешней фазе частицы — внутренней, или дисперсной, фазой. В зависимости от сочетаний внешней и внутренней фаа каждая неоднородная система носит определенное название. Например, суспензия состоит из внешней фазы — жидкости и внутренней — твердых частиц эмульсия представляет собой взвесь капелек одной жидкости в другой если внешняя фаза — газ, внутренняя — твердые частицы, система называется пылью, и т. д. [c.236]

Как указывалось (см. главу И), любая неоднородная бинарная система состоит из дисперсной (внутренней) фазы и дисперсионной среды, или сплошной (внешней) фазы, в которой распределены частицы дисперсной фазы. [c.176]

Резиновая смесь, полученная смещением каучука с наполнителем, представляет собой твердую дисперсную систему с сильно развитой поверхностью соприкосновения каучука с наполнителем. Если допустить возможность идеального распределения сажи в каучуке и полного смачивания сажи каучуком, то при смешении с каучуком I г сажи образующаяся поверхность раздела фаз дисперсной системы достигает 100 м . Это указывает на большую величину поверхностной энергии такой дисперсной системы и на большое влияние поверхностного натяжения, смачивания и адсорбции, связанных с сильно развитой внутренней поверхностью, на прочность дисперсной системы. [c.169]

Среда — газ или жидкость, в которой находятся взвешенные частицы, называется дисперсионной средой (а также внешней или сплошной фазой). Частицы — твердые, жидкие и газообразные, взвешенные в среде, называются дисперсной, внутренней, диспергированной, взвешенной) фазой. [c.190]

При получении эмульсий различного компонентного состава образуются системы с неоднозначной общей поверхностью раздела. Как дисперсность внутренней фазы, так и значения электростабильности не будут однозначными критериями их агрегативной стабильности. Более надежные качественные и количественные показатели стабильности эмульсий - изменение свойств системы во времени применительно к конкретному эмульгатору. [c.77]

Кристаллизация в КС осуществляется в аппаратах с газовой (парогазовой) или жидкой сплошной фазой. Дисперсная твердая фаза — взвешенные в восходящем потоке сплошной фазы кристаллы или гранулы. Кристаллизация (грануляция) может быть с внутренним или внешним рециклом. Процессы осуществляют с неселективным или селективным отбором целевого продукта. Классификация кристаллизаторов-грануляторов дана в табл, 6,1, [c.315]

Нефтяная эмульсия представляет собой дисперсную систему, состоящую из двух взаимно нерастворимых жидкостей. Внешней дисперсной средой является нефть, а внутренней дисперсной фазой капельки воды, крупинки глины, соль, песок и другие механические примеси. Эмульсии могут быть сильно- и слабоконцентрированными, что определяется количественным содержанием одной фазы в другой. Слабоконцентрированные (сильно разбавленные) эмульсии характеризуются малым количеством весьма мелких глобул (диаметром 1 мк) диспергированной фазы в большом объеме дисперсионной среды. Такая глобула при малых ее размерах под действием межмолекулярных сил и поверхностного натяжения обычно приобретает сферическую форму, близкую к форме шара. Эту форму может исказить лишь сила тяжести или сила электрического поля. [c.11]

Как говорилось выше, степень дисперсности внутренней фазы обусловливает свойства сточной жидкости как многофазной системы, предопределяющие выбор метода очистки или отделения внутренней фазы (загрязнения) от дисперсионной среды — воды. Однако поскольку основная задача очистки состоит в ликвидации вредных свойств сточной жидкости, под очисткой можно подразумевать и разрушение внутренней фазы или перевод ее в другие, уже безвредные соединения. [c.50]

Молекула эмульгатора состоит из неполярной (гидрофобной, не растворимой в воде) и полярной (растворимой в воде) групп. Свойства эмульгатора в большой степени зависят от соотношения полярных и неполярных групп. Если преобладают полярные группы, эмульгатор больше растворим в воде, тогда образуется эмульсия масла в воде, т. е. масляная фаза является дисперсной (внутренней) фазой, а вода — дисперсионной средой (наружная фаза). Эмульгатор с преобладанием неполярных групп образует эмульсии воды в масле (вода — дисперсная фаза, масло — дисперсионная среда). [c.102]

Вероятно, начальная стадия возникновения студнеобразной системы одинакова и при мягких, и при жестких условиях застудневания. В обоих случаях возникает большое число зародышей новых фаз. Но внутренние напряжения, образующиеся в матричной фазе, при застудневании в мягких условиях успевают в значительной степени рассосаться, поскольку время установления равновесия здесь достаточно велико. Возникшие первоначально участки низкоконцентрированной фазы не сливаются друг с другом, оставаясь изолированными. Этим и объясняется кажущаяся гомогенность , которая в действительности является отражением высокой дисперсности гетерогенной системы. [c.106]

Рис. 118. Схема изменения общей гидратации коллоидно-дисперсной фазы, сопровождающего внутренние процессы в гидрофильной коллоидной системе

При растирании фазы с сильно дисперсным внутренним строением (см. 1.25, скелетные структуры) или фазы, еще не пришедшей в равновесное состояние, например закаленной (см. 11.5 и 11.19), мон ет иметь место переход от скрытокристаллического или мелкокристаллического состояния к крупнокристаллическому и от неравновесного, в том числе закаленного, к равновесному. [c.135]

Под неоднородной системой понимают систему, состоящую из различных фаз, например жидкости и твердых частиц, жидкости и газа и т. д. Любая неоднородная система состоит из двух и более фаз. Одна фаза, дисперсная, или внутренняя, находится в мелкодисперсном состоянии другая фаза, дисперсионная, или внешняя, является сплощной, окружает отдельные частицы дисперсной фазы и представляет собой среду, в которой распределены частицы дисперсной фазы. [c.239]

Действительно, все без исключения горные породы находятся в дисперсном состоянии, т. е. имеют большую удельную поверхность, образованную внутренними границами раздела между фазами одинакового или разного состава, и практически всегда подвержены совместному действию механических напряжений и жидких сред, обязательным компонентом которых является вода. При этом существенно, что ни высокая растворимость породообразующих минералов, ни значительные количества жидкой фазы не обязательны для проявления механических эффектов, обусловленных взаимодействиями воды с поверхностью пород. Это резко расширяет круг геологических ситуаций, в которых вода, в принципе, может выступать в качестве активного участника прежде всего к ним относятся [c.84]

Дисперсность внутренней фазы при работе пропеллерной мешалки в сосуде без внутренних устройств может быть определена по уравнению [c.74]

В химической технологии неоднородные системы имеют разнообразное физическое состояние дисперсионной среды (внешней, сплошной фазы) и большую неоднородность по агрегатному состоянию, размерам и формам дисперсной (внутренней) фазы. Все эти факторы обусловливают необходимость иметь достаточно большое разнообразие конструктивных типов аппаратов. Они выбираются исходя из особенностей того или иного гидромеханического процесса, обеспечивая при этом наиболее эффективные условия его протекания. Эти аппараты различаются степенью сложности своего устройства, а также условиями работы и носят название по типу процесса осадите-ли, отстойники, циклоны, центрифуги, сепараторы, фильтры, аппараты с мешалкой и т. п. [c.7]

Фактором, определяющим стойкость нефтяных эмульсий, является дисперсность внутренней фазы. Однако выявлять степень дисперсности полидисперсных систем до последнего времени было очень трудно. Шагом вперед в этом нанравлении явился метод определения стенени дисиерсности, предложенный С. И. Ашурли Пользуясь методом Ашурли, можно непосредственно из анализа [c.23]

Влияние степени дисперсности, величины и формы пор в отдельных макрокусках твердых фаз. Кроме внешней диффузии, т. е. диффузии из объема газа или жидкости к внешней поверхности твердой фазы, существует внутренняя диффузия, т. е. диффузия по порам твердой фазы в глубь нее. Чем меньше размеры кусков твердой фазы или чем больше степень дисперсности ее, а также чем менее извилисты поры и чем они крупнее, тем с большей скоростью проникают (диффундируют) молекулы жидкости или газа по этим порам в глубь твердой фазы. Наличие сквозных пор в кусках твердой фазы [c.206]

Влияние степени измельчения сырья. Измельчение твердых частиц способствует увеличению поверхности контакта фаз, уменьшению внутреннего диффузионного сопротивления и, тем самым, ускорению процесса экстрагирования. Вместе с тем с ростом степени измельчения уменьшается пористость слоя частиц, ухудшается гидродинамическая обстановка в аппарате, повьцнается взаимная блокировка поверхностей частиц, растут затраты на измельчение и затрудняется разделение жидкой и твердой фаз после завершения экстрагирования. Поэтому чрезмерно высокая дисперсность материала может привести к уменьшению скорости процесса и ухудшению ег о технико-экономических показателей. Вопрос об оптимальной измельченности сырья решается опытным путем для каждого процесса экстрагирования. Например, размер частиц свеюювич-ной стружки в процессе извлечения сахара в колонных экстракторах 1,4-2,3 мм, в ротационных— 1,46-2,2 мм, в корытных — 1,75-2,2 мм [10]. [c.494]

Дисперсная коллоидная система состоит из отдельных частиц (агрегатов), распределенных в другой, как правило, жидкой фазе. Непрерывная фаза коллоидного раствора называется дисперсионной средой, а внутренняя — дисперсной фазой. Дисперсная система называется монодисперсной, если частицы дисперсной фазы имеют одинаковый размер, и по-лидисперсной — при разных размерах частиц. Наиболее ярким представителем коллоидных растворов являются эмульсии, например, молоко (дисперсионная среда) и частицы жира в нем (дисперсная фаза). [c.12]

Д. — основная характеристика дисперсных систем ее размерность в системе S см см = см . Для грубодиспе 1Сных систем б зЮО мк (10 см) и Д., т. е. Si < 600 см для тонкодисперсных систем 100 мк > 6 > 1 и лежит мешду 600 и 6 10 см , а для коллоидных, т. е. предельно высокодисперсных систем (б между 1 м/с и 10 мк), Д. находится мешду 6 10 и 6 10 см 1. Уд. поверхность часто выражается поверхностью единицы массы т дисперсной фазы (дисперсного тела) в см /г si = s /p, где р = mh — плотность тела. Наибольшая Д. коллоидных фаз, напр, в наиболее высокодисперсных золях с размерами частиц порядка 4 мльк (10 см ), по порядку величины составляет = 10 10 слг , что соответствует внутренней уд. поверхности наиболее высокопористых тел, таких активных адсорбентов, как активированные угли, силикагели, у к-рых sj достигает 10 м г. [c.575]

Различие температуры крупных и мелких кристаллов усиливается, если кристаллизант участвует в химических реакциях, протекающих в фазах системы или на ее стенках. Неоднородность распределения температур, напряжений и дефектов в объеме фаз приводит к неоднородности распределения энтропии, внутренней энергии и энергии Гиббса [1, с. 256 2], а следовательно, равновесного состава и скорости миграции примеси по объему твердой фазы [3, с. 20 4, с. 220]. Поэтому при анализе соосаждения необходимо учитывать неоднородность распределения любого экстенсивного свойства фаз системы и возможность появления источников этого свойства в объеме фаз, на поверхности кристаллов и на стенках системы. При таком анализе раствор (нар) следует рассматривать как дисперсионную среду, а кристаллы — как дисперсную фазу, частицы которой связаны непрерывной функцией распределения по состояниям. Состояние каждого кристалла полностью определяют его пространственные координаты и импульсы, а также внутренние обобщенные координаты (т. е. масса всех компонентов, содержание электрической, магнитной, радиационной, гравитационной, механической и тепловой энергий и параметры их распределения но объему кристалла). Внутренние обобщенные координаты каждого кристалла зависят от внешних обобщенных его координат, т. е. от концентрации компонентов и энергий среды в непосредственной близости от данного кристалла. Внутренние и внешние обобщенные координаты связаны с обобщенными силами (химическим потенциалом, напряженностью электрического и магнитного поля, мощностью радиационного поля, силой тяготения, механическим напряжением и температурой) уравнениями состояния дочерней и материнской фаз. Изменение внутренних обобщенных координат опреде.ляется законами переноса массы и энергии в объеме кристаллов и условиями массо- и энергообмена материнской и дочерней фаз. Изменение внешних координат определяется уравнением движения суспензии и законами массо-и энергопереноса в ее объеме, отражающими связь между потоками массы или энергии и градиентами обобщенных движущих сил [5]. [c.48]

Особенность конструкции аппарата гидроакустического воздействия состоит в том, что в нем одновременно и неразделимо реализуется несколько механизмов воздействия на дисперсные системы механическое разрушение частиц внутренней фазы дисперсии в условиях стесненного удара, разрушение частиц вследствие их фрикционных взаимодействий с потоком, разрушение частиц как результат кавитационно-акустического воздействия. В отношении кинематики взаимодействия частиц с узлами аппарата более сложным представляется механизм разрзтпения частиц в условиях стесненного удара, поэтому в постановке задачи он обсуждается более подробно. [c.101]

И. С. Павлушенко и А. В. Янпшевский 1206, 207] пришли к выводу, что при смешении двух взаимно-нерастворимых жидкостей качество перемешивания определяется равномерностью распределения фаз и дисперсностью внутренней фазы. Было высказано предположение, что при перемешивании двух взаимно-нерастворимых жидкостей равномерность распределения фаз при прочих равных условиях зависит от числа оборотов мешалки. Авторы предложили понятие об определяющем числе оборотов мешалки, введенное для размешивания суспензий, распространить на процесс смешивания двух взаимно-нерастворимых жидкостей. При этом определяющим предложено называть наименьшее число оборотов мешалки (по)> обеспечивающее практически равномерное распределение фаз. [c.73]

Независимо т природы фаз, в эму льсмях, существу-от силу развитые пограннчные ело , площадь которых резко возраста] с л величеннем дисперсности внутренней фазы змульсии. [c.128]

Дисперсность внутренней фазы выше для крайних членов ряда, II эмульсии, получаемые в этих случаях, устойчивы. Когда происходит яереход от М/В к В/М, получаются грубодисперсные и очень неустойчивые эмульсии. [c.398]

В тех случаях, когда скорости гетерогенных химических реакций, проводимых на твердых катализаторах, лимитируются диффузией реагируюищх веществ к зоне реакции, часто оказывается целесообразным применять тонко измельченные катализаторы для ускорения внутренней диффузии и создавать интенсивное перемешивание в зоне реакции с целью увеличения скорости внешней диффузии. Для систем жидкость — жидкость скорость реакции может лимитироваться диффузией молекул из объема к поверхности раздела фаз и через пограничный слой. Для интенсификации процесса в системах жидкость — жидкость увеличивают поверхность фазового контакта реагирующих веществ путем увеличения их степени дисперсности и интенсивного перемешивания. [c.273]

На послед)пощих стадиях, когда выработаны физико-химический (особенности взаимодействия внутренней и внешней фаз конкретной дисперсии) и энергетический (количество подводимой для диспергирования энергии, обеспечивающей такое взаимодействие) ресурсы применительно к конкретной системе, что в эксперименте наблюдается как момент выхода на плато кинетической кривой, в объеме дисперсии, во-первых, сохраняется количество передаваемой энергии и, во-вторых, большая часть внутренней фазы уже имеет размер осколков , поэтому интегральное увеличение степени дисперсности невозможно при одновременно созданных условиях активного агрегирования этих осколков . Далее, при накоплении достаточного количества вторичных агрегатов вновь начинается процесс диспергирования далее совокупность этих процессов повторяется — из-за чего и наблюдаются осцилляции дисперсности. Здесь важно отметить тот факт, что часть привносимой энергии расходуется не только на достижение конечной цели, но и на возбуждение и поддержание паразитных осцилляций — это практическое замечание. Не менее важен и научно-познавательный аспект мы наблюдаем ранее не отмечавшееся явление кооперативного поведения многочастичных дисперсных систем в распределенных силовых полях. Подобные факты отмечались лишь в биологических, химических, экологических системах. Необходимо отметить, что в определенных условиях такое поведение свойственно и дисперсным системам, что отражает общенаучный характер этого явления. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология