Титрование метилтимоловому синему

Титрование с метилтимоловым синим. Этот индикатор является аналогом ксиленолового оранжевого и может быть использован в тех же условиях, что и ксиленоловый оранжевый. С обычно применяемыми титрантами — растворами тория, свинца и цинка — метилтимоловый синий образует окрашенные комплексы при несколько больших pH, чем ксиленоловый оранжевый. Оптимальные pH для тория 3—6 [422], для свинца и цинка [c.69]

Для определения алюминия в никелевых сплавах можно рекомендовать комплексометрический метод [2531, основанный на титровании избытка комплексона III в присутствии индикатора метилтимолового синего с использованием фторида для повышения селективности. [c.218]

Описано избирательное амперометрическое титрование некоторых лантаноидов (Nd +, Рг +) по току восстановления метилтимолового синего на капающем ртутном электроде [509]. [c.264]

Соли цинка используются крайне редко. Содержание сульфидной серы в полисульфидах определяют осаждением сульфид-иона раствором соли цинка с метилтимоловым синим как инг дикатором [1354]. Для титрования разбавленных растворов используют эриохромчерный Т и флуоресцентные индикаторы. [c.68]

При титровании суммы магния и кальция с метилтимоловым синим в качестве индикатора синяя окраска раствора в конечной точке переходит в серую [143, 1569]. Методика титрования обычная. Для создания значения pH 10 применяют аммиачно-хло-ридную буферную смесь или реже концентрированный аммиак. Ввиду неустойчивости водных растворов метилтимолового синего, в большинстве случаев используют сухую смесь индикатора с нитратом калия илп хлоридом натрия (1 100). [c.45]

По сравнению с мурексидом, эриохром черным Т, метилтимоловым синим, кислотным хром темно-синим и кислотным хром синим к при спектрофотометрическом титровании кальция и магния [168], кислотный хром синий К дает наибольшую величину Де при X = 590—630 нм, что позволяет повысить чувствительность определения (типичный вид кривой титрования показан на рис. 5). [c.48]

Метилтимоловый синий можно использовать для фотометрического фиксирования точки эквивалентности, проводя комплексонометрическое титрование кальция при К = 606—610 нм аб8, 762]. [c.49]

При титровании кальция в щелочной среде в присутствии метилтимолового синего наблюдается четкое изменение синей окраски в серо-желтую, а при малых количествах кальция окраска обесцвечивается [142, 254, 704]. Индикатор обладает сравнительно высокой чувствительностью по отношению к ионам кальция и позволяет титровать малые количества его (10-15 мкг) [142, 874). [c.57]

Метилтимоловый синий дает отчетливую конечную точку в случае титрования кальция в чистом растворе в присутствии магния индикаторный переход значительно ухудшается и умень- [c.57]

Определение кальция в свинцово-кальциевых сплавах. Разработан метод комплексонометрического определения кальция в свинцово-кальциевом сплаве, основанный на последовательном титровании свинца и кальция в присутствии индикатора метилтимолового синего [254]. [c.200]

При титровании магния при помощи ДЦТА, кроме эриохром черного Т и метилтимолового синего, применяют также в качестве индикатора викторию фиолетовый [1020]. При pH 9 индикатор имеет окраску от розовой до оранжевой, комплекс магния при pH 9,5а—10,5 синего цвета. Влияние Си, А , С(1, Со и N1 можио устранить при помощи цианидов, марганец можно связывать триэтаноламином и цианидами. [c.98]

При титровании РО/ раствором соли Bi + в качестве индикатора применяют ксиленоловый оранжевый и метилтимоловый синий [547]. Добавление к титруемому раствору метиленового голубого делает переход окраски в точке эквивалентности особенно резким. [c.37]

Титрование проводили при pH = 6,7—7,2. Контроль pH исследуемого раствора осуществляли по бромтимоловому синему. Введение этого индикатора не препятствует фиксации конечной точки. Существование промежуточного периода вблизи эквивалентной точки [4] наблюдается и в данных условиях, но титрованию не мешает, а является сигналом, предупреждающим о приближении конца титрования. Следует отметить, что в присутствии двух индикаторов—бромтимолового и метилтимолового синего исходный зеленый цвет исследуемого раствора (pH == = 7,0—7,2) по мере титрования растворами цинка или свинца меняется через светло-зеленый (pH = 6,8—6,9) в желтый (pH < б,7). Титрование заканчивается четким переходом желтой или светло-зеленой окраски раствора в фиолетовую. [c.167]

Определения магния прямым комплексонометрическим титрованием осуществляется с индикацией точки эквивалентности различными методами. В качестве металлиндикаторов в этом методе определения Mg +-ионов применены эриохром черный Т [100—106], берил-лон [107], метилтимоловый синий [108, 109] и другие реагенты описаны кондуктометрический [110] и радиометрический [111] способы индикации точки эквивалентности. [c.296]

Переходы окраски при титровании в кислом растворе (синяя в желтую) и в щелочном (синяя в серую) очень отчетливы. В присутствии метилтимолового синего можно определить все катионы в тех же условиях, что и с ксиленоловый оранжевым, а кроме того, можно проводить и определения щелочноземельных металлов Б щелочном растворе. При соответствующем выборе pH можно определить раздельно некоторые пары или тройки элементов (например, определение висмута, цинка и магния в фармацевтических препаратах). Метилтимоловый синий был затем применен, например, для анализа растворов комплексоната кальция для инъекций, используемых при лечении свинцовых отравлений [96], для определения некоторых органических оснований осаждением их висмутатом йода [97]. Метилтимоловый синий в отличие от ксиленового оранжевого не слишком устойчив в водных растворах. Поэтому для титрования пользуются его смесью с нитратом калия в отношении 1 100. [c.547]

Фосфат можно определять титрованием растворами висмута (III) [99, 100). В работе [100] 50 мг РО4 титровали с применением в качестве индикатора метилтимолового синего. Переход окраски индикатора от зеленой до красновато-фиолетовой легче наблюдать, если к раствору добавить хлороформ и при титровании раствор встряхивать. [c.455]

Разработан метод [1181] определения Hg(II) в присутствии других катионов, основанный на обратном титровании избытка комплексона III раствором Pb(N0a)2, последующем избирательном разрушении комплексоната ртути тиомочевиной и титровании выделившегося комплексона III раствором РЬ(МОз)2- В качестве индикатора используют 0,1 %-ный раствор ксилеполового оранжевого и титруют до перехода желтой окраски в красно-фиолетовую. Можно использовать метилтимоловый синий в качестве индикатора. Мешают Мп +, Са +, Мо +. Влияние Са + и Аи + можно устранить контролем pH и температуры (pH 5,5 —15° С). Комплекс магния с ЭДТА использован в методе замещения для фотометрического титрования ртути [492]. В качестве индикатора использован эриохромчерный Т. При определении 16—32 мкг Hg стандартное отклонение равно 0,44 мкг. [c.95]

В косвенном методе осадительного титрования иод, выделившийся в результате окисления ионов 1 ионами ВгОз, восстанавливают арсенитом натрия, а затем титруют образовавшийся арсе-нат раствором хлорида магния в присутствии Na2HP0 и после добавления аммонийной буферной смеси, индицируя эквивалентную точку по метилтимоловому синему [882]. Сложный и недостаточно точный, этот метод не получил распространения. [c.34]

Анализ стронцпй-кальциевого титаната включает комплексонометрическое титрование суммы кальция и стронция в присутствии метилтимолового синего после отделения титана экстракцией в виде купфероната смесью изоамилового спирта и бензола [143]. РеС1д экстрагируют бутилацетатом [35]. [c.58]

Для раздельного определения кальция и бария рекомендуют сначала определять их сумму методом обратного титрования избытка комплексона III раствором хлорида кальция с метилтимоловым синим, а затем — барий после его отделения хроматом [1368]. В другой работе [915] связывают барий сульфат-ионом и вместо комплексона III применяют диэтилентриаминпентаук-сусную кислоту, образующую более прочнее комплексы с Са, Ва и Ъп. [c.58]

Описано комплексонометрическое титрование кальция с применением калькона в качестве индикатора и последующее титрование магния с индикатором метилтимоловым синим [1134J или эриохром черным Т [1188J в том же растворе после разрушения комплекса калькона с кальцием. [c.62]

Тимолфталексон при титровании кальция дает довольно резкий переход окраски от синей к серой [420, 1211]. По четкости изменения окраски тимолфталексон превосходит мурексид, кислотный хром темно-синий, кальцон, метилтимоловый синий, флуорексон и глиоксаль-бйс-(о-окспаиил). Тимолфталексон устойчив в присутствии больших количеств Fe (III) не мешают титрованию кальция 10 г SO,Г, 7 г СГ, 5 г NO3, 5 г Na [420]. В присутствии больших количеств солей окраска меняется от голубой до фиолетово-синей. Тилголфталексон применяют в виде сухой смеси с КС1 в соотношении 1 100 или в виде 0,05%-ного водного раствора (при титровании вводят 4 — 5 капель). О применении тимолфталексона см. также [7, 226, 235, 665, 870]. [c.90]

Навеску 0,12 г тонко растертой пробы растворяют прн нагревании последовательно в 3 мл 3 %-ного раствора борной кислоты и 1 мл 25 %-ного раствора НС1. После полного растворения пробы объем раствора доводят водой до 100 мл, добавляют 30 мл 1 н. раствора NaOH (до pH 12), 1 мл 2 %-ного раствора флуорексона и титруют 0,05 М раствором комплексона III до резкого снижения интенсивности желтоватозеленой флуоресценции раствора с установлением постоянного остаточного свечения, наблюдаемого при освещении ультрафиолетовыми лучами. Титрование можно проводить и при дневном освещении на черном фоне. Можно титровать также с применением метилтимолового синего. [c.237]

При титровании раствором хлорамина Т в среде 1—2 М раствора НС1 или H2SO4 в присутствии КВг в качестве ред-окс-индикаторов можно применять пирокатехиновый фиолетовый, метилтимоловый синий и тимоловый синий [23]. у [c.64]

При определении с метилтимоловым синим реэкстракт переносят в коническую колбочку, добавляют 25 мл концентрированного раствора NH4OH и 10—15 мг смеси МТС с KNO3. Кальций титруют из микробюретки 0.01 N комплексоном III до исчезновения голубой окраски. Параллельно титруют раствор холостого опыта. Количество миллилитров, израсходованное на титрование холостого раствора, вычитают из результата титрования пробы, Содержание кальция находят по приведенной фор.муле. [c.519]

Предложено комплексометрическое определение алюминия в сплавах N1 — А1 по методу Шайо. Титрование комплексона проводят 0,025-м. раствором Pb(N0s)2 или 1п(СН С00)2 при pH = 6,7—7,2 в присутствии метилтимолового синего. Определению не мешает присутствие до 10% Ре +, Си + и Со +. [c.166]

Для титрования комплексона [3—5] мы применили раствор азотнокислого свинца в присутствии метилтимолового синего, дающего четкий переход окраски в эквивалентной точке. Параллельно было проведено титрование свободного омплексона раствором ацетата цинка и получены совершенно одинаковые результаты как по изменению окраски раствора, так и по количеству найденного алюминия. Учитывая, однако, близкие значения констант неустойчивости комплексонатов алюминия и цинка, лучше связывать комплексон ионом 2ц2+ (рК[д1у]-= 16,1 [c.166]

К оттитрованному раствору добавляют 20 мл насыщенного раствора NaF, кипятят 2—3 мин, охлаждают, добавляют метилтимоловый синий и подщелачивают жидкость разбавленным аммиаком до окрашивания ее в зеленый цвет. Вторично титруют выделившийся комплексон 0,025-м. раствором цинка или свинца до такого же изменения окраски, как и при первом титровании. Количество комплексона при втором титровании отвечает содержанию алюминия 1 мл 0,025-м. раствора РЬ(ЫОз)г или 2п(СНзСОО)г соответствует 0,67426 мг АР+. Б уфериую смесь готовит, разбавляя 50 мл 98%-ной СНзСООН до 250 мл водой и осторожно добавляя к ней 90 мл концентрированного аммиака. После охлаждения доливают водой до 500 мл, прибавляют 5 капель бромтимолового синего и, в случае необходимости, аммиак или кислоту до зеленовато-голубой окраски (рН=7,0—7,2). [c.168]

Примечание, М. И. ( 0,1°). т = 40-50 ч. Анализ жидкой фазы F - ториметрическим титрованием С индикатором метилтимоловым синим, SO4 - гравиметрически в виде BaS04. Плотность - пикнометриче-ским методом, Анализ твердой фазы кристаллооптич. [c.147]

Примечание. М, И, т = 6-8 ч. Анализ жидкой фазы К ториметрическим титрованием с индикатором метилтимоловым синим, Ма гравиметрически в виде Ма2504, ЗО " - титриметрическим методом с индикатором нитхромазо, кислотность - титрованием едким натром. Анализ твердой фазы кристаллооптич. и рентгенострукт. (везде использовали фторопластовую и полиэтиленовую посуду). [c.148]

Примечание. М. И. ( 0,1°). т = 40-50 ч. Анализ жидкой фазы Р - ториметрическим титрованием с индикатором метилтимоловым синим. МагСОз и ЫаНСОз - ацидиметрическим титрованием с индикатором фенолфталеином и смешанным (спиртовый раствор метилового красного и метиленового синего). Плотность - пикнометрическим методом. Анализ твердой фазы кристаллооптич. Отделение жидкой фазы от твердой фазы производили в углекислотной среде. [c.148]

П р и м е ч а н и е. М, И. ( 0,1 °). т = 24-36 ч, Анализ жидкой фазы NaF определяли ториметрическим титрованием с метилтимоловым синим, NaOH - титрованием растворам НС1. Анализ твердой фазы М. О. и микр. [c.151]

Примечание.М. И, ( 0,1°). т = 60-70 ч. Анализ жидкой фазы Г" - ториметрическим титрованием (индикатор - метилтимоловый синий), КагСОз - кислотным титрованием с фенолфталеином, 80 " - весовым методом в виде ВаЗО, плотность — пикнометрическим методом. Анализ твердой фазы кристаллооптич. и М. О. [c.52]

Таллий (1П) определяют прямым комплексонометрическим титрованием с использованием различных индикаторов, таких, как метилтимоловый синий [710], 5-(3,5-дибром-2-пиридилазо)-2-моноэтил-амино-п-крезол [711], азид натрия [712] и др. [713, 714]. [c.309]

Комплексонометрическое титрование свинца осуществляется с применением в качестве индикатора ксиленолового оранжевого [742— 744], пирокатехинового фио.летового [745, 746], сульфарсазена [7471, эриохром черного Т [748, 749], метилтимолового синего [750], галеина [751] и др. [752—754]. [c.311]

Описан метод определения фторида, основанный на осаждении фторида самария и обратном титровании избытка самария ЭДТА [82]. При определении 1—4 мг фторида в качестве индикатора использовали метилтимоловый синий. В отличие от более простых анионов фосфат и сульфат мешают определению, образуя с самарием комплексные ионы. [c.345]

Опубликован метод [10] титрования иодида комплексом ртуть(И)—ЭДТА в присутствии комплекса Hg(II)—метилтимоловый синий в качестве индикатора. Определение основано на образовании комплекса состава (1 1) комплексоната ртути и иодида (цианид и роданид образуют аналогичные комплексы). Иодид определяют по градуировочному графику, который линеен при содержании иодида 0,3—32 мг. [c.385]