Кислоты реактивы для осаждения

Осаждают калий в виде хлороплатината обычным способом с той лишь разницей, что перед добавлением платинового реактива вводят 5 мл соляной кислоты. Реактив прибавляют лишь в незначительном избытке против необходимого для образования хлороплатината калия, так как присутствие натрия и других солей не влияет на осаждение. Осадок измельчают, тш ательно промывают 80—90%-ным (по объему) спиртом и затем растворяют в горячей воде. К раствору прибавляют 1 мл соляной кислоты и приблизительно по 0,5 г магниевой ленты (предварительно промытой водой) на каждые 0,2 г калия. Размешивают раствор и удерживают ленту на дне стакана стеклянной палочкой. Когда растворится почти весь магний, прибавляют несколько миллилитров разбавленной соляной кислоты и дают осадку платины осесть на дно. По окончании восстановления раствор становится прозрачным и бесцветным. Чтобы удостовериться в полноте восстановления платины, прибавляют еще немного магния и наблюдают, не потемнеет ли раствор. Прибавляют соляной кислоты, кипятят для растворения основных солей и фильтруют. Осадок платины промывают водой. до отрицательной реакции а хлорид-ионы в промывной воде, прокаливают и взвешивают. [c.745]

Метафосфорная кислота привлекала меньшее внимание, чем многие другие кислотные осадители белков. Это может частично объясняться нестабильностью реактива, которая делает неопределенным его точный состав [202]. Необходима дальнейшая работа по изучению влияния метафосфорной кислоты на осаждение небелкового азота ввиду ненадежности более ранних работ. Нейберг и Штраус [203] предложили хлорную кислоту, как лучший реактив по сравнению с трихлоруксусной кислотой. Повидимому, еще не была изучена степень осаждения этим реактивом небелковых азотсодержащих соединений. [c.38]

Многие так называемые об)дне реактивы на алкалоиды вызывают также осаждение белковых иеществ. К ним относятся танин, раствор иода в иодистом калии реактив Бушарда), заствор иодистого висмута в иодистом калии (реактив Драгендорфа), пикриновая кислота и др. [c.25]

По окончании реакции сосуд отсоединяют от системы и открывают под тягой. Реактив Гриньяра, охлажденный до температуры приблизительно от —20 до —50 , разлагают 15 мл серной кислоты. Затем добавляют 35 мл воды. Для осаждения образующегося иодида и для предотвращения возгонки свободного иода прибавляют 5 г сульфата серебра и раствор перемешивают в течение нескольких минут. Эфир отгоняют перегонкой с водяным паром из смеси выделяют уксусную кислоту. Дистиллят нейтрализуют до pH 8 1 н. раствором едкого натра, упаривают до небольшого объема, отфильтровывают, выпаривают досуха и высушивают в вакууме (при давлении около 10 м.к). Выход безводного ацетата натрия составляет около 70—80%. [c.666]

Технический реактив сульфата железа (II) растворяют в воде, добавляют серную кислоту до кислой реакции по конго красный и оставляют на несколько дней без доступа воздуха, добавив в раствор кусочки железа и сульфида железа FeS (для осаждения меди и восстановления Fe + до Fe +). Затем жидкость насыщают сероводородом [c.36]

Натрия гипофосфита раствор (реактив Тиле). 20 г натрия гипофосфита растворяют в 40 мл воды. Раствор вливают в 180 мл концентрированной хлористоводородной кислоты и оставляют на 24 ч. По осаждении выделившихся кристаллов натрия хлорида жидкость сливают с осадка. Раствор должен быть бесцветным. [c.123]

В исследовании, посвященном вопросу о действии серной и соляной кислот, а также двуокиси углерода на осаждение лигнина из черного щелока Фаркаш [39] подтвердил, что серная кислота — наиболее эффективный, а двуокись углерода — наименее эффективный реактив. [c.456]

Получение азометина Н. Растворяют 18 г Аш-кислоты в 1 л воды при слабом нагревании на электроплитке и фильтруют раствор в круглодонную двухгорлую колбу. Нейтрализуют раствор 10%-ным раствором КОН по универсальной индикаторной бумаге. Затем по каплям прибавляют приблизительно 4 мл концентрированной НС1, непрерывно помешивая до pH =1,5—3. Добавляют 20 мл свежеперегнанного салицилового альдегида и энергично перемешивают раствор механической мешалкой 1 ч при слабом нагревании (70 °С) на электроплитке. Оставляют раствор на ночь для полного осаждения азометина Н, отфильтровывают осадок на воронке Бюхнера, промывают несколько раз этанолом, затем эфиром и сушат до постоянной массы при температуре 90—105 °С. Чистоту проверяют по спектру поглощения. Хранят реактив в склянке с притертой пробкой в темноте. [c.75]

Помимо оксихинолина для определения цинка можно применять также другие органические вещества, например антраниловую кислоту триэтилентетрамин диэтилдитиокарбамат и другие серосодержащие органические соединения, рекомендованные для определения меди, кадмия, свинца, висмута и других элементов и описанные в соответствующих разделах данной главы. Титрование диэтилдитиокарбаматом можно вести с ртутным капельным и с платиновым электродами. В чистых растворах этот реактив дает очень хорошие результаты при титровании не только цинка, но и отдельно взятых кадмия, ртути, меди, таллия, олова, железа, никеля. Для определения цинка в присутствии этих элементов или хотя бы некоторых из них приходится прибегать к весьма сложным методам разделения, включающим несколько осаждений, повторные экстракции и реэкстракции . Если вместе с цинком присутствует только медь (II), то можно титровать ее и цинк раздельно меняя значение pH при титровании меди pH 11, при титровании цинка pH 6. [c.350]

Ход определения. Отмеряют такой объем пробы, чтобы в нем содержалось 0,1—20 мг калия, и разбавляют до 50 мл дистиллированной водой. Затем пробу подкисляют до pH 1—2, прибавляя несколько капель разбавленной соляной кислоты. Из раствора при комнатной температуре выделяют осадок 0,1 М раствором тетрафенилбората натрия, взятым в значительном избытке. Посуду, в которой проводят осаждение, помещают на 5—15 мин в холодную воду (не следует выдерживать дольше, так как реактив в кислой среде разрушается). Осадок отфильтровывают через тигель с плотной фильтрующей пластинкой, перенося его в тигель с помощью промывного раствора, и промывают в тигле 2—3 раза несколькими миллилитрами промывного раствора, тщательно обмывая им стенки тигля. Таким же способом промывают осадок и стенки тигля еще [c.254]

Отмеряют такой объем пробы, чтобы в нем содержалось 0,1—20 мг калия, и разбавляют до 50 мл дистиллированной водой. Затем пробу подкисляют до рН= 1- -2, прибавляя несколько капель разбавленной соляной кислоты. Из раствора при комнатной температуре выделяют осадок прибавлением значительного избытка 0,1 М раствора тетрафенилбората натрия. Сосуд, в котором проводят осаждение, помещают на 5—15 мин в холодную воду (не превышать указанное время, так как реактив в кислой среде. разрушается). Осадок отфильтровывают через тигель с плотной фильтрующей пластинкой, перенося его в тигель с помощью промывного [c.113]

Колориметрический метод Тейтельбаума [1293] основан на осаждении висмута пирогаллолом, растворении промытого осадка в соляной кислоте и восстановлении фосфорпомолиб-денововольфрамовой кислоты (реактив Фолипа и Дениса) в щелочном растворе пирогаллолом. Интенсивность появив- [c.161]

Колориметрический метод Тейтельбаума [1293] основан на осаждении висмута 8-оксихинолином, растворении промытого осадка в соляной кислоте и восстановлении фосфорномолибденововольфрамовой кислоты (реактив Фолина п Дениса) в щелочном растворе 8-оксихинолином. Интенсивность появившегося голубого окрашивания пропорциональна количеству д-оксихинолина, а следовательно, и висмута. [c.171]

Для разделения отдельных элементов группы лантана, в частности самого лантана и церия, в последнее время предложен принципиально новый метод осаждения из гомогенных растворов, Метод заключается в том, что при фракционированном осаждении лантана и церия щавелевой кислотой реактив (щавелевая кислота) не вводится в готовом виде, а образуется в самом растворе из диметилоксалата, разлагающегося при действии вводимой в раствор соляной кислоты [874]. Метод гомогенного осаждения удачно применили Ф. В. Зайковский к Л. И. Герхардт [875] для отделения тория и титана, циркония и других элементов, пользуясь разложением комплексных соединений с ацетондищавелевой кислотой. [c.336]

Оса ж д е и и е фосфорноватистой к и с л о т о й. Это быстрый и удобный метод выделения родия из кислых растворов хлоридов, содержащих неблагородные металлы, которые из слабокислых растворов не осаждаются образующейся при этой реакции фосфорной кислотой. Реактив для осаждения готовят растворением 10 г гипофос- [c.395]

Соли винной кислоты иреаятствуют осаждению щелочами гидроокисей многих металлов из их растворов. Так, напр., КОН в присутствии винной кислоты не осаждает Си(ОН), из раствора медных солей. Смесь водных растворов медного купороса с виннокислым калием и едкой щелочью (в избытке) известна под именем фелинговой жидкости. Это весьма употребительный реактив для испытания соединений на их восстановительную способность, так как восстановляющие вещества выделяют из темносиней жидкости красную закись меди (или желтый гидрат ее). [c.223]

Осаждение кислотами. Большое значение имеет осаждение концентрированной азотной кислотой. При приливании ее к раствору белка образуется белое кольцо (проба Геллера). Для открытия белков в растворах, например в моче, пригодна очень чувствительная реакция с 8—10% раствором натриевой соли сульфосалициловой кислоты. С этой же целью применяет раствор пикриновой и лимонной кислот (реактив Эсбаха). В уксуснокислом растворе белки осаждаются метафосфатами (но не орто- или пирофосфатами ). Белки осаждаются также некоторыми комплексообразующими 1<ислотами — фосфорномолибденовой, фосфорновольфрамовой и др. [c.530]

Нитрозофенилгидроксиламин можно представить как производное гидроксиламина NH OH, в котором один атом водорода при азоте замещен нитрозогруппой —N0, а другой фенильным радикалом —С Н . Гидро-ксиламин является слабым основанием. Введение радикала —С Н,, как и в других случаях, усиливает кислотные свдйства соединения. Б связи с этим нитрозофенилгидроксиламин является довольно сильной кислотой в сравнении с другими органическими кислотами. Константа диссоциации нитрозофенилгидроксиламина К = 5,3-10Эта кислота неустойчива в свободном виде в кислых растворах, особенно при нагревании, она довольно быстро разлагается, причем частично образуются смолистые продукты, затрудняющие отделение осадков при фильтровании. Поэтому реактив применяют в виде устойчивой аммонийной соли и пользуются свежеприготовленным I профильтрованным раствором последней. При осаждении ионов металлов из кислых растворов стараются не вводить большого избытка реактива. Осаждение ведут без нагревания. [c.102]

Для осаждения калия можно пользоваться раствором платинохлористоводородной кислоты Н2Р1С1, или гексанитрокобальтиатом натрия На,[Со (N02)5]. Первый реактив дорог и сравнительно трудно доступен поэтому чаще осаждают калий в виде Кз[Со(Ы02)5 или K2Ag[ o(NOJ) 1. Лучше осаждать калий в формедвойной соли серебра, так как этот осадок менее растворим, чем осадок КЛСо(ЫОг),]. Этот способ можно применять [c.475]

Реактив для осаждения готовят (по И. В. Тананаеву ) следующим образом. 18 г азотнокислого кобальта и 6 г азотнокислого серебра помещают в коническую колбу и растворяют в 50—60 жлводы. Затем к раствору приливают 60 г азотистокислого натрия и смесь встряхивают некоторое время, после чего приливают еще 50 м.л воды и снова встряхивают до полного растворения солей. К раствору приливают по каплям 25 жл 4 н. азотной кислоты, все время взбалтывая содержимое колбы. При этом образуется гексанитрокобальтиат натрия и серебра [c.476]

Следовательно, осаждение NaH2Sb04 в щелочной или в кислой среде проводить не следует. Иногда сам реактив (KHjSbOJ имеет сильнощелочную реакцию вследствие загрязнения его щелочью, тогда осадок NaHaSbOi не образуется. Кислые и щелочные растворы нужно нейтрализовать соответственно щелочами или кислотами (КОН или уксусной кислотой). [c.103]

Антрахинонарсоновая кислота применяется как реактив для осаждения малых количеств олова I], а также для определения некоторых других катионов. [c.8]

Соли одновалентного таллия образуют кристаллические осадки со многими нитро- и полинитрофенолами, из которых необходимо отметить, прежде всего, пикриновую кислоту [254, 368, 451, 687, 846]. Этот реактив на холоду осаждает желтые иглы пикрата таллия очень характерного внещ-него вида (рис. 4). При осаждении из растворов, нагретых до 46° и выще, выпадают кристаллы красной модификации пикрата таллия [752]. Недостатками реакции являются ее малая чувствительность и малая селективность желтые кристаллические осадки дают также соли NH4+, К+, Rb+, s+, Ag+, РЬ2+, Hg2+ и др. [162]. [c.30]

Раствор антранилата натрия. Применяют при осаждении цинка. Растворяют 3 г антраниловой кислоты в 22 мл 1 н. раствора гидроксида натрия. Полученный раствор должен иметь слабокислую реакцию по лакмусовой бумажке. Если необходимо, добавляют немного антраниловой кислоты. Раствор разбавляют до 100 мл водой и фильтруют. Реактив должен быть бесцветным или слабо-розовым. При хранении в склянке темного стекла с притертой пробкой реактив устойчив 2—3 недели. Если раствор становится желтым или коричневым, его применять нельзя. [c.116]

К полученному раствору прибавляют ири помешивании стеклянной паючкой свежеприготовленный реактив (раствор двуиодистой ртути) для осаждения анабазина (см. пояснения к методике, п. 4). Через 3 часа образовавшийся осадок отфильтровывают отсасыванием через бумажный сгаканчик-фнльтр, вставленный в стеклянный фильтр № 2 или 3 диаметром 25—30 мм (см. пояснения к методике, п. 3). и промывают отсасыванием небольшими порциями воды, пока проба промывной воды не перестанет давать помутнения с каплей 0,1 н. соляной кислоты. [c.133]

Во время занятий химического кружка школьник добавил к водно му раствору хлорида марганца(П) Mn lg раствор ш елочи и удивился выпавший вначале бледно розовый осадок стал быстро темнеть и вскоре превратился в буро коричневый Тогда, чтобы не выбрасывать реакти вы, школьник решил повторить осаждение Он добавил к осадку кон центрированную соляную кислоту НС1 и стал нагревать колбу, чтобы снова получить Mn lg, и вдруг почувствовал сильный запах хлора При шлось обраш аться за объяснениями к преподавателю Давайте поможем школьнику [c.38]

Как комплсксообразующие агенты для осаждения полисахаридов ГМЦ применяются соли меди и гидроксид бария. В первом случае осадителем обычно служит реактив Фелинга, реже [124] ацетаты или сульфаты меди. Образование нерастворимых медных комплексов связано, вероятно, с наличием в полисахариде пространственно доступных для ионов меди гидроксильных группировок. Полагают [112],что этому процессу способствует присутствие в структуре полисахарида остатков уроновых кислот и моносахаридов с соседними ( -гидроксильными группами. Разложение медных комплексов полисахаридов ГМЦ осуществляют кислотами (концентрированной хлороводородной кислотой), после чего полисахарид из раствора осаждают спиртом. Следует отметить, что как крепкая щелочь, присутствующая в растворе Фелинга, так и хлороводородная кислота, применяемые для регенерации полисахарида, могут приводить к частичной деградации и деполимеризации полисахарида, в частности к гидролизу сложноэфирных связей. [c.47]

Реактивы реактив для осаждения белка (0,5%-ный раствор фосфорномолибденовой кислоты в 0,5%-ном растворе сульфата натрия) реактив Несслера NaOH, 50%-ный раствор пероксид водорода лакмус красный стандартный раствор с концентрацией 0,05 мг азота в 1 мл H2SO4, концентрированная, 30%-ный раствор и 0,33 моль/л раствор NaW04, 10%-ный раствор цитрат натрия, 40%-ный раствор дистиллированная вода. [c.194]

Исследование показало, что данный реактив может быть с успехом использован для этой цели после осаждения мешающих металлов купфе-роном, экстрагирования купферонатов хлороформом и разрушения избытка купферона выпариванием с азотной и хлорной кислотами [4]. [c.321]

Ход анализа. 1.Обычный способ. Для осаждения применяют окисленный, предпочтительно солянокислый, раствор хлоридов. Б обычном случае анализа горЕ ых пород этот раствор разбавляют до 100 мл. Медленно и при постоянном перемешивании к нему приливают разбавленный (1 3) раствор аммиака до тех пор, пока не появится заметное красное окрашивание без образования неизчезающего осадка. После этого прибавляют таким же способом раствор карбоната аммония. Когда окраска раствора начнет темнеть, карбонат аммония прибавляют еще медленнее и с более продолжительным перемешиванием между следующими друг за другом каплями. Когда осадок, вызываемый каждой каплей, начнет растворяться с трудом, реактив прибавляют только тогда, когда раствор станет вполне прозрачным после добавлен 1я предыдущей капли. При некотором опыте это не трудно заметить, даже когда жидкость становится очень темной. Интенсивность цвета зависит от количества присутствующего железа и от разбавления. Поэтому при малых количествах железа существует большая опасность перейти за конечную точку. Если, несмотрй на сильное перемешивание, муть после прибавления последней капли реактива скорей увеличивается от перемешивания, чем уменьшается, то добавляют 1 или 2 капли соляной кислоты. Если от этого [c.104]

Осаждение меди солью Рейнеке — диаминтетрароданохромиатом аммония NH4 [Сг(КНз)2(СМ8)4]-2Н20. Осаждение проводят из кислой среды, концентрация кислоты не должна быть выше 3,0 п. Реактив этот обладает очень большой избирательностью осаждению не мешает олово, сурьма, мышьяк, висмут, свинец, кадмий, молибден, никель, кобальт, железо, алюминий, хром, титан, марганец, цинк, бериллий, магний, барий, кальций, стронций, п елочные металлы, тартрат-, оксалат- и сульфат-ионы. Мешают ртуть, таллий и серебро. Выпадающий осадок имеет состав Си[ r(NH3)2( NS)4]. Его высушивают при 110° С и взвешивают. Теоретический коэффициент пересчета массы этого осадка на медь равен 0,1666, но С. Ю. Файнберг рекомендует применять эмпирический коэффициент 0,1636, так как осадок, высушенный при 110° С, удерживает небольшое количество влаги. Подробности осаждения меди и метод приготовления осаждающего реактива (соли Рейнеке) приведены в цитирован- [c.294]

Этот аммиачный раствор слегка подкисляют соляной кислотой и прибавляют двузамещенный фосфат аммония в виде кристаллов чистой соли или в виде свежеприготовленного 10%-ного раствора. Реактив прибавляют в таком количестве, чтобы обеспечить но крайней мере десятикратный его избыток, а лучше всего, чтобы избыток был равен 1 г (]ЧН4)2НР04 па каждые 100 мл раствора Хорошо перемешивают раствор и медленно прибавляют аммиак До щелочной реакции. Прибавлять аммиак надо особенно медленно, когда начнет выделяться осадок. Затем прибавляют еще по 1 0 мл аммиака на каждые 100 мл раствора и оставляют раствор. Если содержание магния мало, то осаждение может быть ускорено сильным перемешиванием и охлаждением раствора до О—10° С. Если пользуются стеклянной палочкой, то не следует скрести ею стенки сосуда, потому что быстро образующийся кристаллический осадок пристает к этим местам. [c.722]

Аммиачный раствор карбоната цинка приготовляют растворением окиси цинка в растворе, содержащем аммиак и карбонат аммония. При анализе пород сильноосновного характера содержание кремнекислоты в растворе щелочного плава может быть так мало, что прибавление карбоната аммония можно опустить и сразу после нейтрализации раствора описанным выше способом прибавить раствор окиси цинка. Чем меньший избыток окиси цинка при этом вводится, тем лучше. Вместо аммиачного раствора окиси цинка рекомендуют раствор Шаффготша ( 230 г карбоната аммония растворяют в 180 мл раствора аммиака пл. 0,92 г/см и разбавляют до 1 л ), в 1 л которого на холоду растворены 20 е свежеосажденной HgO. На каждые 0,2 г растворенной 102 надо брать 100 мл этого раствора. Затем раствор выпаривают досуха, остаток растворяют в воде, фильтруют и промывают фильтрат снова нейтрализуют соляной кислотой (при анализе горных пород — азотной кислотой) и снова выпаривают после прибавления реактива, чтобы удалить последние остатки кремнекислоты. Там, где можно на этой стадии анализа определить кремнекислоту, данный реактив имеет перед окисью цинка то преимущество, что простым прокаливанием осадка (под хорошей тягой ) непосредственно находят содержание кремнекислоты. В анализе горных пород его применение, очевидно, возможно только в тех случаях, когда алюминий предварительно удален осаждением карбонатом аммония. [c.1020]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология