Азотистая кислота реактив

Хлорид. д -нитрофенилдиазония, 0,1 н. раствор. В мерную колбу емкостью 500 мл, охлажденную до 5°С, вносят 200 мл 0,25 н. раствора /.г-нитроанилина. (Для приготовления этого раствора нагревают 34,5 г ж-нитроанилина, 100 мл концентрированной хлористоводородной кислоты и 100 мл воды до полного растворения и разбавляют раствор теплой водой до 1 л.) Далее быстро прибавляют 50 мл 1 н. раствора нитрита натрия, охлажденного до 5 °С, и полученный раствор разбавляют до 500 мл водой, охлажденной до 5 °С. При испытании иодокрахмальной бумагой реакция на азотистую кислоту должна быть положительной. Реактив можно использовать через 1—2 мин после его приготовления. Раствор должен быть практически бесцветным (не желтым), допускается лишь небольшая мутность. Его следует хранить в темноте в ледяной бане. Титр раствора устанавливают так же, как и хлорида толилдиазония. Раствором не следует пользоваться долее 5 ч после приготовления. [c.57]

Аналогичные пробы делают с кусочками геля, взятыми из зон растворения мела (или Mg Os). В этом случае реакция на аммиак с реактивом Несслера отрицательная (гель не. окрашивается). Реактив Грисса окрашивает его в красный цвет, а с цинк-йод-крахмалом в кислой среде гель окрашивается в темно-синий цвет, что свидетельствует о появлении азотистой кислоты. [c.116]

При избытке воды происходит гидролиз соли, т. е. сдвиг равновесия реакции-влево. По этой же причине раствор дифениламина в концентрированной серной кислоте, применяемый как реактив на азотную и азотистую кислоты, мутнеет при разбавлении водой., [c.279]

Образующийся осадок пиридиновых солей растворяют в 10 см метанола, после чего раствор передавливают в титровальную ячейку, содержащую реактив Фишера, и избыток реактива титруют обычным образом. Вода реагирует с реактивом Фишера по известному уравнению, а реакцию азотистой кислоты можно представить следующим образом [c.72]

Реактив на соли азотистой кислоты [c.56]

Как известно, красное окрашивание от этого реактива появляется при очень малых количествах азотистой кислоты только по истечении некоторого времени и в течение многих часов интенсивность окрашивания постепенно возрастает. Это кажется препятствием для колориметрического определения, но в действительности наблюдается параллелизм между интенсивностью окраски и содержанием азотистой кислоты, если все прочие условия, прежде всего продолжительность ожидания, остаются постоянными. Это значит, что если хотят сравнить в колориметре нормальный раствор, содержащий определенное количество азотистой кислоты, с неизвестным раствором, то следует добавить реактив к одному раствору, а затем сейчас же к другому после этого можно произвести сравнение окраски по желанию через 5 минут, или через i/., часа, или через 24 часа—все равно результаты будут одинаковые абсолютная интенсивность окраски будет изменяться, но относительная будет все время оставаться постоянной. [c.196]

В отсутствии азотистой кислоты можно было бы считать появление синего окрашивания реактива в присутствии сока или водного экстракта листьев доказательством наличия перекиси водорода. К сожалению, на ряде опытов я убедился, что именно в присутствии различных веществ, находящихся в листьях, этот реактив теряет всякое значение для определения перекиси водорода. [c.227]

Реактив Миллона - это раствор ртути(П) в азотной кислоте, содержащей примесь азотистой кислоты. Аминокислота тирозин содержит фенильную группу, реакция которой с реактивом Миллона приводит к образованию красного комплекса рту-ти(П). Это неспецифическая реакция, характерная для всех фенолов. Белок при нагревании обычно коагулирует, т. е. дает плотный осадок. Из всех белков, используемых для такого анализа, не содержит тирозина один только желатин [c.149]

Белковые вещества открываются при помощи различных цветных реакций ) реактив М и л л о и а (азотнокислая окись ртути с примесью азотистой кислоты) дает при кипячении с белковыми веществами (по крайней мере, если они содержат тирозин) свернувшуюся массу красного цвета 2) ксантопротеиновая реакция, т. е. появление желтой окраски при нагревании с азотной кислотой 3) биуретовая реакция при нагревании с едкой щелочью и каплей разбавленного (2 /,) раствора медного купороса появляется красивое фиолетовое окрашивание. Эта реакция получила свое название вследствие того, что такое же самое явление наблюдается при биурете (267) 4) триптофановая реакция к 5 каплям белкового раствора, растворенного в Зел концентрированной серной кислоты, прибавляют 1 каплю формалина. Получается желтая окраска, которая при прибавлении одной капли раствора нитрита превращается в фиолетовую. Эта реакция обусловлена присутствием триптофана. [c.324]

Этот реактив дает с азотистой и азотной кислотами синее окрашивание. [c.565]

Реактив Грисса -. Для открытия малых количеств азотистой кислоты, какие могут встречаться, например, в питьевых водах, нз всех вышеприведенных реакций достаточной для этого чувствительностью отличается только реакция с иодидом калия, и крахмалом . Но так ка в исследуемой воде могут находиться также перекись водорода и соли тpexвa лентного железа, каждая из которых выделяет иод из кислого раствора иодида калия, то очевидно, что пользование одной только этой реакцией часто приводило бы к ошибкам. [c.385]

Приготовление реактивов и ход реакций. 1. Реактив Грисса состоит из двух растворов первый — 0,5 г суль-фаниловой кислоты в 150 мл разбавленной уксусной кислоты второй — 0,1 г а-нафтиламина в 20 мл воды с до-бавленией 150 мл разбавленной уксусной кислоты. В пробирку наливают по 10 мл обоих растворов и 10 мл исследуемого раствора и кипятят. В присутствии азотистой кислоты появляется красное окрашивание (реактив очень чувствителен к НЫОг). [c.119]

Приготовление реактива. Растворяют при нагревании чистую ртуть в двойном весовом количестве концентрированной HNO3 (пл. 1,42). После растворения ртути раствор разбавляют двойным объемом воды [107,- 121, 122]. Реактив содержит нитраты ртути(1) и (II), а также азотистую кислоту. [c.91]

Нитрэзамиды Гидролиз, реактив Грисса Азосоединения Эфиры азотистой кислоты П.9 [c.338]

Аммиак выделяется также при коксовании каменного угля. В лаборатории его получают действием щелочей на аммонийные соли. Основная масса производимого аммиака используется для получения азотной кислоты и азотистых удобрений — жидкого аммиака и его водных растворов, NH4NOз, (N144)2804 и др. Водный раствор аммиака аммиачная вода) — важный реактив для проведения различных реакций. [c.351]

Лучше всего сме1иивать растворы перед колориметрированием для того, чтобы реактив не успел поглотить азотистой кислоты из воздуха. [c.378]

Милоновая реакция. Милоновый реактив — это водный раствор азотнокислой ртути, содержащий азотистую кислоту. С белком (при кипячении) дает красное окрашивание. Реакция указывает на присутствие в белке тирозина [c.382]

Lunge сливает вместе приготовленные по указанию Ilosvay растворы сульфаниловой кислоты и нафтиламина и хранит их, как реактив, в готовом состоянии в хорошо закрытой склянке. При хранении смеси нет необходимости в защите ее от действия света, но весьма важно исключить возможность соприкосновения с воздухом, так как возможно попадание в реактив азотистой кислоты из воздуха. [c.179]

Железо (III) окисляет дитизон обычно в щелочном растворе, содержащем цитрат или тартрат, и особенно сильно в щелочном цианидном растворе. Медь в щелочном цианидном растворе также окисляет дитизон. Галоиды, азотистая кислота, перманганат и т. п. в низких концентрациях, по крайней мере частично, образуют продукт окисления желтого или бурого цвета. Под действием сильных окислителей дитизон разлагается, сера, входящая в его состав, окисляется и происходит распад молекулы. Если дитизон был окислен только до дифе-нилтиокарбодиазона, то реактив можно регенерировать действием восстановителей, например хлоридом гидроксиламина или сернистой кислотой. [c.110]

Грисса —Лунге реактив. 0,5 г сульфаниловой кислоты растворяют в 150 М.Л разбавленной уксусной кислоты затем 0,2 г твердого а-нафтиламина кипятят с 20 мл воды при этом выпадает сине-фиолетовый осадок. Бесцветный раствор сливают с осадка и разбавляют раствор 150 мл уксусной кислоты. Полученный раствор и раствор сульфаниловой кислоты сливают вместе и сохраняют в хорошо закрытой склянке. Если со временем раствор покраснеет (вследствие поглощения азотистой кислоты), то достаточно взболтать его с цинковой пылью, чтобы он снова стал годен к употреблению. [c.185]

Существует несколько качественных реакций, характерных для всех белков. Так, при нагревании с крепкой азотной кислотой белки окрашиваются в желтый цвет, который от аммиака переходит в оранжевыЛ (ксантопротеиновая реакция). При нагревании с раствором азотнокислой ртути с содержанием азотистой кислоты (Миллонов реактив) белки дают красный осадок. При нагревании с едкой щелочью от капли медного купороса появляется фиолетовое окрашивание (биуретовая реакция). [c.414]

В последних работах Вурстер дает на этот вопрос положительный ответ, а Бокорни — отрицательный. Вурстер нашел, что бумажка, пропитанная водным или уксуснокислым раствором тетраметилпарафенилендиамина, окрашивается в присутствии малейших следов азотистой кислоты или перекиси водорода. При помощи этой реакции он искал перекись водорода в различных жидкостях растительного и животного происхождения и обнаружил ее почти везде, в частности в соке золеных листьев. Так как реактив Грисса не указывал на присутствие азотисто кислоты в исследованных им ншдкостях, Вурстер утверждает, что в растениях действительно имеется перекись водорода. [c.225]

Исходя из предположения, что так называемые оксидазы представляют собою легкоокисляемые вещества, связывающие молекулярный кислород с образованием перекисей, мы пытались подойти ближе к характеристике промежуточных перекисей, образующихся при действии кислорода на оксидазы. При обработке сухим током воздуха свежего сока Lathraea squamaria, содержащего оксидазу, и одновременном прибавлении по каплям 1 %-ного раствора барита мы получили осадок, который после промывания и разложения разбавленной серной кислотой, не дает реакции па перекись водорода с окисью титана в сернокислом растворе, однако немедленно окрашивает в интенсивный синий цвет иодокрахмальный реактив. Так как сернокислый раствор не дал ни малейшей реакции на азотистую кислоту с реактивом Грисса, то напрашивается вывод, что выделение иода из иодистого калия обусловливалось замещенной перекисью водорода. [c.359]

Реактив Миллона (азотнокислая оксись ртути с примесью азотистой кислоты) при кипячении с белковыми веществами, содержащими тирозин, дает мясо-врасное окрашивание их. [c.308]

Белый осадок указывает на присутствие животного клея или азотистого вещества. Реактив не очень устойчив. Аналогичный реактив, описанный Энишэнслином [1], образует осадок с белковыми или меламиновыми смолами. Эти смолы отличают друг от друга добавлением 1 мл 1 %-ного раствора пикриновой кислоты к 5 мл водного экстракта, подкисленного H 1. Меламиновые смолы дают отчетливую муть или осадок белки не образуют мути, если только они не присутствуют в очень высоких концентрациях. [c.225]

Для колориметрирования необходимы следующие реактивы 1) раствор 0,5 г сульфаниловой кислоты в 150 мл разбавленной уксусной кислоты 2) раствор а-нафтиламина в уксусной кислоте, полученный путем кипячения 0,1 г а-нафтиламина с 20 мл воды и последующим сливанием прозрачного раствора с грязно-синего осадка в 150 мл разбавленной уксусной кислоты. Перед колориметрированием первый и второй растворы смешивают этот реактив, называемый реактивом Грисса — Илосвая, при хранении приходит в негодновть вследствие поглощения из воздуха следов азотистой кислоты, а поэтому лучше пользоваться свежеприготовленным раствором реактива. [c.498]

Трехвалентное железо окисляет дитизон обычно в щелочном растворе, содержащем цитраты или тартраты и особенно сильно в щелочных циа-нидных растворах. Медь также окисляет реактив в щелочных цианидных растворах степень Окисления зависит от избытка цианида с уменьшением избытка уменьшается и степень окисления. В небольших концентрациях галогены, азотистая кислота, перманганат и т. д. вызывают, по крайней мере частично, образование продуктов окисления, окрашенных в желтый или коричневый цвет. Под действием сильных окислителей дитизон разлагается, причем окислению подвергается сера соединения и происходит расщепление молекулы. Если дитизон окисляется только до дифенилтиокарба-диазона, он может быть регенерирован такими восстановителями, как солянокислый гидроксиламин или сернистый газ. [c.152]

Окрашивание срезов для выявления нуклеиновых кислот, белков и углеводов. Для выявления дезоксирибонуклеиновой кислоты в ядрах клеток применяют реакцию Фёльгена. Известно, что в состав ДНК входят остатки фосфорной кислоты, сахар (а-дезоксирибоза) и азотистые основания. Дезоксирибоза в ходе гидролиза с соляной кислотой превращается в альдегид, который при взаимодействии с фуксиносернистой кислотой (реактив Шиффа) окрашивается в красновато-фиолетовый цвет. Таким образом, реакция Фёльгена состоит из двух этапов гидролиза и окрашивания. В качестве контроля используются препараты, не подвергавшиеся гидролизу. Их помещают в фуксиносернистую кислоту на 10—15 мин. Окрашивания не должно быть. [c.91]

При изучении первой фазы нитрис()икации устанавливают образование азотистой кислоты (реакция капельная с реактивом Г рисса или цинк-йод-крахмалом в кислой среде). В пробирку наливают по 1 мл растворов, составляюш1,их реактив Г рисса, и 10 мл исследуемого раствора и кипятят. В присутствии азотистой кислоты появляется красное окрашивание. Реактив очень чувствителен к HNO2. Ход реакции следуюш,ий [c.89]

В промышленности аммиак получают синтезом из простых веществ. В соответствии с принципом Ле Шателье процесс проводят при давлении 5—1000 атм. Для ускорения реакции применяют катализатор (обычно железо) и нагревание до 400—500°С. Аммиак выделяется также при коксовании каменного угля. В лаборатории его получают действием щелочей на аммонийные соли. Основная масса производимого аммиака используется для получения азотной кислоты и азотистых удобрений — жидкого аммиака и его водных растворов, ЫН4ЫО3, (ЫН4)г504 и др. Водный раствор аммиака (аммиачная вода) — важный реактив для проведения различных реакций. [c.394]

Сухой реактив на нитратный азот. Смесь применяют для определения нитратного азота капельным методом. Тщательно размешивают 10 г сульфата марганца, 2 г цинковой пыли, 75 г лимонной кислоты и 4 г сульфаниловой кислоты со 100 г сульфата бария. В хорошо размешанную смесь добавляют 2 г а-нафтиламина, предварительно растертые в ступке, и снова смесь хорошо перемешивают. Правильно приготовленный реактив должен иметь светло-серую окраску. Появление розового или красного оттенка в приготовленной смеси свидетельствует о наличии в исходных реактивах азотистых соединений такой смесью пользоваться нельзя. Реактив хранят в темной склянке, тщательно закрытой притертой пробкой. [c.193]

Определение NOg при помощи лаборатории Резникова производится только при отсутствии N0 в исследуемой воде. Для открытия NOg к Ъ мл воды в пробирке прибавить на кончике стеклянной лопаточки KHSO4 (для подкисления) и несколько кусочков металлического цинка пробирку оставляют на 10—15 мин. При этом азотная кислота, если она присутствует в исследуемой воде, восстанавливается до азотистой. Через 10—15 мин. прибавляют сухой реактив на нитриты (см. 170). Появление розового окрашивания свидетельствует [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология