Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Несслера реактивом кислотой

    K2[Hgl4l 4-кон (реактив Несслера) HgjONR]l Желтый осадок или раствор М (ОН), Белый осадок, растворимый в кислотах и солях аммония  [c.244]

    Несслера реактив — раствор K2[Hgl4] в КОН, при взаимодействии с аммиаком, солями аммония образует красно-коричневый осадок. Применяют для обнаружения и определения аммиака, азота (после переведения в аммиачную форму). Нефелин — породообразующий минерал, алюмосиликат калия и натрия ортокрем-ниевон кислоты (Na, K)AlSi04. Используют в производстве алюминия, соды, в стекольной, кожевенной промышленности. В больших количествах получается в качестве отхода при добыче апатита. [c.88]


    Оборудование и реактивы. Технохимические весы. Горелка, тренога, асбестовая сетка. Штатив с пробирками. Стакан на 250 мл, стеклянная палочка но величине, стакана, цилиндр на 100 мл, воронка Бюхнера с колбой Бунзена и насосом, бюкс на 30—50 мл. Ареометры на 700—1000 и 1000—1800 кг/м . Фильтровальная бумага. Реактивы сухие гидрофосфат натрия, хромоген черный. Растворы хлорид магния (10%-ный), соляная кислота (2 н.), гидроксид аммония (10%-ный и 957 кг/м ), уксусная кислота ( 2 н.), серная кислота (2 н.), гидроксид натрия (2 н.), нитрат серебра (0,01 н.). Реактив Несслера. Молибденовая жидкость. Фенолфталеин. рН-индикаторная бумага и красная лакмусовая бумага. [c.223]

    Для анализа опыта цинк-йод-крахмал (или реактив Грисса), 10%-ная H2SO4, реактив Несслера, дифениламин в крепкой сериой кислоте, микроскопы и все необходимое для микроскопирования и приготовления окрашенных препаратов. [c.122]

    Олова (II) хлорид. Платинохлористоводородная кислота. ... Реактив Несслера.  [c.3]

    Добавляют 1 мл раствора серной кислоты 1 I и три стеклянных шарика. Выпаривают воду над открытым пламенем микрогорелки. Когда начинается обугливание, уменьшают пламя и продолжают нагревать до тех пор, пока вся пробирка не заполнится густыми белыми парами и не прекратится дальнейшее потемнение анализируемого вещества. Прекращают нагревание и дают охлаждаться 1 мин. Добавляют 1—3 капли 30%-ной перекиси водорода так, чтобы капли попадали непосредственно в раствор. Снова нагревают до кипения. Повторяют добавление перекиси водорода и нагревание несколько раз до обесцвечивания раствора. Часто бывает так, что раствор становится бесцветным немедленно после добавления перекиси водорода, но снова темнеет при нагревании. Обработку заканчивают, когда раствор после нагревания больше не темнеет. После того как раствор станет бесцветным, продолжают нагревание, поддерживая слабое кипение в течение 5 мин. Удаляют пламя и дают пробирке остыть. Для получения более точных результатов раствор из пробирки переносят в прибор для дистилляции или аэрации и выделяют аммиак, как описано на стр. 110 и 76—79. Добавляют 3 мл насыщенного раствора гидроокиси натрия и поглощают аммиак 10 мл 0,01 и. серной кислоты. Если достаточна меньшая степень точности, то переносят содержимое пробирки в мерную колбу на 100 мл, разбавляют примерно до 75 мл и перемешивают. Добавляют при перемешивании 15 мл реактива Несслера (раствор в или г ) из мерного цилиндра. Немедленно разбавляют до 100 мл и перемешивают. Через 10 мин измеряют оптическую плотность на. фотометре при —490 ммк и толщине слоя 1 см. Через все стадии анализа проводят также контрольный и стандартный растворы, содержащие 0,1 и 0,3 мг аммонийного азота. Реактив Несслера добавляют в контрольный, стандартный и анализируемый растворы одновременно. [c.113]


    Реактив Несслера (см. п. 4.3.8) основной стандартный раствор соли аммония, 1 мл которого содержит 0,215 мг ЫН и соответствует 0,05 мг N00 (0,787 г чистого сульфата аммония растворяют в дистиллированной воде и разбавляют до 1 л) 25%-ный раствор щелочи 4 А-ный раствор сульфида натрия разбавленная (1 4) серная кислота 0,1 н. раствор соляной кислоты 0,5%-ный спиртовой раствор фенолфталеина. [c.422]

    Кислота соляная х. ч. раствор гидроксида натрия (200 г в 1 л) 40%-ный раствор гидроксида натрия, не содержащий аммиака реактив Несслера 0,1 и. раствор серной кислоты раствор, содержащий 0,1 мг в I мл вода дистиллированная, не содержащая аммиака [c.518]

    Одна из первых диффузионных установок камера Конвея состоит из двух отделений — внешнего и внутреннего [44, 45]. Подготовленную для анализа пробу помещают во внешнее отделение и прибавляют насыщенный раствор карбоната калия для выделения аммиака. Затем камеру накрывают. Аммиак диффундирует при комнатной температуре в течение 1,5 час во внутреннее отделение, в котором находится раствор кислоты. При 38° продолжительность диффузии может быть уменьшена до 1 час. Абсорбирующий раствор переносят при помощи сифона или пипетки с резиновой грушей в мерную колбу, прибавляют реактив Несслера и измеряют оптическую плотность полученного раствора. [c.79]

    Для регенерирования растворов, в которых муть возникла после непосредственного добавления реактива Несслера, рекомендуют следующий метод [172]. Мутный раствор переносят в колбу Кьельдаля емкостью 125 мл при помощи 25 мл дистиллированной воды, не содержащей аммиака. Для растворения мути и превращения оранжевого коллоидного раствора в чистый желтый вводят стеклянный шарик и добавляют необходимое количество кристаллического йодида калия. Избыток йодида калия обеспечивает получение всего азота в виде аммиака. Колбу присоединяют к дистилляционному аппарату Кьельдаля. Мерную колбу на 50 мл с поглощающей кислотой устанавливают таким образом, что вывод холодильника находится ниже поверхности раствора кислоты. Отгоняют около 30 мл дистиллята и разбавляют его до метки. К раствору добавляют реактив Несслера после установления нужной температуры. [c.82]

    Аналогичные пробы делают с кусочками геля, взятыми из зон растворения мела (или Mg Os). В этом случае реакция на аммиак с реактивом Несслера отрицательная (гель не. окрашивается). Реактив Грисса окрашивает его в красный цвет, а с цинк-йод-крахмалом в кислой среде гель окрашивается в темно-синий цвет, что свидетельствует о появлении азотистой кислоты. [c.116]

    Магнезиальная смесь Натронная известь Нашатырный спирт Олеум Пергидроль Плавиковая кислота Растворимое стекло Реактив Несслера Сероводородная вода Синильная кислота Смесь Эшка Соляная кислота Суперфосфат Термит Хлорная вода Хлорная известь Хромовая смесь [c.293]

    Реактив Несслера не является таким специфичным реактивом на альдегиды, как фуксинсернистый реактив. Так, например, кроме альдегидов, с реактивом Несслера реагируют некоторые кислоты, первичные и вторичные спирты, альдозы, кетозы и другие соединения [14]. Однако при комнатной температуре с реактивом Несслера реагируют в основном альдегиды. При анализе органических соединений реактив Несслера используют, главным образом, для визуального определения веществ, реагирующих с реактивом Несслера [ 5—18]. Поэтому нами была обследована реакция альдегидов с реактивом Несслера для проверки возможности их фотометрического определения. [c.195]

    При анализе образцов с большим содержанием фосфора, полученных в заводских условиях и в нашей лаборатории, во время подогрева смеси фосфида цинка с кислотой в газовой бюретке нередко происходили вспышки. Поэтому из реакционной колбы после взятия навески вытесняли воздух двуокисью углерода или азотом и дальше вели анализ, как было описано выше, но при вытеснении воздуха двуокисью углерода перед поглотителем аппарата Орса, содержащим реактив Несслера, ставили склянку с 40%-ным. раствором щелочи для. поглощения СО2. [c.20]

    Присутствующий в растворе сульфид-ион особенно препятствует открытию иона аммония, так как разрушает реактив Несслера. В этом случае 5—10 капель испытуемого раствора на крышке платинового тигля (или часовом стекле) обрабатывают избытком концентрированной соляной кислоты и выпаривают почти досуха, избегая прокаливания. [c.44]

    Натрия хлорида насыщенный раствор Несслера реактив Парадиметиламинобенз-альдегид Пергидроль Перекись водорода Пикриновой кислоты раствор 10% [c.183]

    Хлорамин Т в реактиве Эрлиха Реактив Несслера, йодная кислота Фенол, NaO l [c.322]


    Реактив Несслера не дает реакции с ам.миаком в присутствии свободной угольной кислоты или rJiдpoкalpбoнaтo.в. Этой реакцией -можно пользоваться для открытия свободной угольной кислоты илн гидрокарбонатов в растворе. [c.410]

    Материалы и оборудование. Гелевые пластины, пропитанные соответствующей питательной средой, свежая почва, часовые стекла, палочки с оттянутым концом и трафарет, соответствующие жидкие среды, эрленмейеровские колбочки, почва, алюминиевые ложки, реактив Несслера и цинк-йод-крахмал, 10%-ная H2SO4 (или реактив Грисса), микроскопы и все необходимое для приготовления препаратов и микроскопирования, фарфоровые пластинки с лунками, дифениламин, растворенный в крепкой серной кислоте, [c.120]

    Реактивы реактив для осаждения белка (0,5%-ный раствор фосфорномолибденовой кислоты в 0,5%-ном растворе сульфата натрия) реактив Несслера NaOH, 50%-ный раствор пероксид водорода лакмус красный стандартный раствор с концентрацией 0,05 мг азота в 1 мл H2SO4, концентрированная, 30%-ный раствор и 0,33 моль/л раствор NaW04, 10%-ный раствор цитрат натрия, 40%-ный раствор дистиллированная вода. [c.194]

    Все реактивы, применяемые при колориметрическом определении азота, должны быть проверены на отсутствие аммиака. Воду, свободную от аммиака, получают путем повторной перегонки обычной дистиллированной воды, подкисленной серной кислотой. Реактив Несслера приготовляют растворением 50 г иодистого калия в 50 мл горячей воды к этому раствору прибавляют концентрированный раствор сулемы до тех пор, пока образующийся красный осадок не перестанет больше растворяться (обычно требуется 20—25 г Hg i2) После фильтрования к фильтрату прибавляют раствор 150 г едкого калия в 300 мл воды, смесь разводят водой до 1 л и прибавляют еще около 5 мл раствора сулемы. После отстаивания раствор сливают с осадка и сохраняют в хорошо закупоренной склянке, защищая от действия света. [c.303]

    Примечание 1 — перманганат калия, 2 — диазоний, 3 — цинковый порошок + спиртовая натровая шелочь, 5 — универсальный индикатор, 6 — бром в четыреххлористом углероде, 7 — никелево-диметиловый глиоксим, 8 — йодисто-крахмальный бромат, 9 — реактив Нес-елера, И — реактив Шиффа-Несслера, 12 —сульфат меди с последующей обработкой парами брома, 14 — фильтроль. 15 — двусеонистый углерод + 10%-ный раствор едкого кали, 16 — 2,4-динитрофенилгидразин в соляной кислоте. [c.58]

    Определение проводится следующим образом. В мерной колбе на 250 мл обрабатывают 0,5 г уротропина 100 мл воды тл Ю мл 25 /д-ой соляной кислоты. Колбу при посредстве пробки соединяют с стеклянной трубкой длиной 70 см и нагревают смесь на водяной бане в течение четверти часа. Дают охладиться, споласкивают в колбу из трубки частично возогнавшийся формальдегид, отнимают стеклянную трубку и доводят раствор в колбе до метки. Параллельно готовится реактив Несслера растворяют 1 г хлорной ртути в 20 мл воды, прибавляют [c.195]

    Если в растворе присутствуют ионы серебра, ртути-2 и свинца, дающие с реактивом Несслера окрашенные соединения, то на фильтровальную бумагу сначала помещают каплю 2н. раствора едкой щелочи и в центр влажного пятна вносят каплк> исследуемого раствора и 2 капли раствора щелочи. Затем концом капилляра, наполненного реактивом Несслера, нажимают в центр пятна. При появлении окрашенного осадка, маскирующего взаимодействие иона аммония, тем же капилляром проводят по пятну с осадком черту крест-накрест. В присутствии ионов аммония на периферии появятся желтые или оранжевые пятна. Сульфид-ион разрушает реактив Несслера, и при его обнаружении в растворе последний обрабатывают избытком концентрированной соляной кислоты (на часовом стекле или крышке тигля) и выпаривают до влажных солей. Остаток растворяют в нескольких каплях воды и обнаруживают ион ЫН , как указано выше. [c.108]

    Реактивы. 0,05-нормальный раствор соляной кислоты, 25%-ный растшор сегнетовой соли, реактив Несслера, образцовый раствор КН С] (0,7405 г химически чистого хлористого аммония растворяют в воде и доводят его до 1 л, 20 мл раствора в мерной колбе доводят дистиллированной водой до 1 л, последний — образцовый — раствор содержит в 1 мл 0,00 ма аммония или 0,00388 мг азота). [c.214]


Смотреть страницы где упоминается термин Несслера реактивом кислотой: [c.401]    [c.301]    [c.256]    [c.257]    [c.396]    [c.366]    [c.133]    [c.138]    [c.153]    [c.311]    [c.311]    [c.304]    [c.101]    [c.121]    [c.213]    [c.213]    [c.120]    [c.480]    [c.192]    [c.67]    [c.254]    [c.21]    [c.21]   
Аналитическая химия азота _1977 (1977) -- [ c.46 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кислота т реактив

Несслер

Несслера реактивом нитробарбитуровой кислото

Реактив Несслера



© 2025 chem21.info Реклама на сайте