Щавелевая кислота реактив

По исчезновении желтого осадка стакан оставляют в покое на 5—7 минут, по истечении которых к содержимому прибавляют из бюретки точно известное количество раствора щавелевой кислоты (реактив 6) до обесцвечивания раствора. [c.268]

Комбинация двухромовокислый калий-анилин — щавелевая кислота . Реактив этот был предложен мною для открытия перекисей в растениях. Он содержит в литре 0.03 г двухромовокислого калия и 5 капель анилина. В присутствии перекисей и капли 5%-ного раствора щавелевой кислоты слабожелтый раствор принимает розовато-фиолетовую окраску. [c.245]

Как правило, нецелесообразно искать маскирующий реактив, который во всех условиях устраняет влияние компонентов Ме на определение компонентов X. В качестве типичного примера можно привести данные о маскирующем действии щавелевой кислоты на пару ниобий —вольфрам. [c.148]

Выполнение анализа. На испытуемый кусок кожи наносят около 0,02 г дифениламина и придавливают реактив толстой стеклянной палочкой. По возможности небольшим пламенем микрогорелки, направленным сверху, дифениламин доводят до плавления, поддерживают в расплавленном состоянии около минуты и наносят затем на тот же участок 2 капли спирта. На свету в присутствии больших количеств щавелевой кислоты через 1—2 часа появляется синее окрашивание (анилиновый синий). При очень малых количествах кислоты окрашивание появляется через 10 час. Свет ускоряет образование красителя. [c.566]

Иногда применяемый для титрования реактив или определяемое вещество в анализируемом растворе само служит индикатором, и никакой специальный индикатор не требуется. При титровании, например, щавелевой кислоты перманганатом калия добавляемый реактив сильно окрашен, но до достижения точки эквивалентности он обесцвечивается щавелевой кислотой. Окраска перманганата, не исчезающая в растворе при его перемешивании, ука зывает на конец титрования. С обратным случаем мы встречаемся при титровании иода раствором тиосульфата конец титрования определяется по исчезновению желтой окраски иода в растворе. [c.114]

Так, перманганат можно определить в присутствии бихромата, налив во вторую кювету такой же раствор, но прибавив к нему реактив, количественно и селективно восстанавливающий перманганат, например щавелевую кислоту или азид натрия. [c.289]

Проба растиранием. Растирание с тройным количеством карбоната аммония вызывает образование аммиаката меди интенсивного синего цвета с фиолетовым оттенком, исчезающим при увлажнении массы дыханием или при прибавлении капли воды. Природные образования, содержащие медь, рекомендуется перед реакцией растереть с гидросульфатом натрия или калия. Можно использовать сложный реактив, состоящий из соли кадмия, карбоната аммония и щавелевой кислоты, взятых примерно в одинаковых соотношениях (только карбонат аммония в избытке). При растирании пробы с этим реактивом возникает розовое окрашивание реакционной массы. После растирания со сложным реактивом добавляют крупинку ферроцианида и вновь тщательно растирают. Всю массу увлажняют дыханием или прибавлением капли воды. Природные образования предварительно разлагают нагреванием с сульфатом аммония. [c.156]

Серная кислота плотностью 1835 кг/м . Насыщенный раствор щавелевой кислоты. Фуксинсернистый реактив П. Эталонные растворы с содержанием метанола — 0,03, 0,05 и 0,13% об. [c.190]

Для снятия гидратов полуторных окислов наиболее мягким реактивом является так называемый реактив Тамма, который имеет pH = 3,20—3,27 в его состав входят щавелевокислый аммоний и щавелевая кислота в следующих соотношениях [c.16]

Реакция титрования и титруемые вещества. Указанный реактив окисляет щавелевую кислоту. [c.441]

Из этого опыта вытекает, что чем больше прибавлено щавелевой кислоты, тем скорее протекает реакция и, следовательно, тем чувствительнее реактив. Однако нельзя очень повышать количество щавелевой кислоты, так как она сама может вызвать окрашивание реактива. Пришлось, еле- [c.234]

Реактив о-толуидиновый (для определения глюкозы в крови) (8%-ный раствор о-толуидипа в 80%-ной уксусной кислоте, стабилизированный тиомочевиной и щавелевой кислотой) [c.444]

Реактив о-толуидиновый (для определения глюко- ы в крови) (8%-ный раствор о-толуидина в 80%-ной уксусной кислоте, стабилизированный тиомочевиной и щавелевой кислотой) о-Толуидиновый реактив 2639420542 [c.444]

Колориметрическое определение тантала с пирогаллолом. В кислой среде тантал образует с пирогаллолом соединение желтого цвета. Ме шают ванадий (V), молибден, олово (IV), вольфрам и уран (VI) В присутствии титана можно вводить соответствующую поправку. Реак цию проводят в среде винной или щавелевой кислоты в таких условиях влиянием ниобия можно пренебречь. Большое влияние на интенсив ность получаемой окраски оказывают количества прибавляемых реакти [c.748]

Оксалатный буферный раствор с pH 3,3 (реактив Тамма) Аммоний щавелевокислый (ГОСТ 5712) Щавелевая кислота (ГОСТ 5873) 25 г 12,6 г Растворяют в горячей дистиллированной воде и после охлаждения доводят дистиллированной водой до метки [c.238]

Реактив выявляет структуру магниевых сплавов в равных состояниях, особенно средне- и высоколегированных [140]. Включения никеля и меди окрашиваются в серый цвет. Кипящий 20%-нып водный раствор щавелевой кислоты в течение 1—3 мин травит структуру бериллия н его сплавов. Кипящий раствор можно также применять для выявления общей структуры аустенитных сталей. [c.83]

Для разделения отдельных элементов группы лантана, в частности самого лантана и церия, в последнее время предложен принципиально новый метод осаждения из гомогенных растворов, Метод заключается в том, что при фракционированном осаждении лантана и церия щавелевой кислотой реактив (щавелевая кислота) не вводится в готовом виде, а образуется в самом растворе из диметилоксалата, разлагающегося при действии вводимой в раствор соляной кислоты [874]. Метод гомогенного осаждения удачно применили Ф. В. Зайковский к Л. И. Герхардт [875] для отделения тория и титана, циркония и других элементов, пользуясь разложением комплексных соединений с ацетондищавелевой кислотой. [c.336]

Аналитические реагенты традиционно были неорганическими и органическими (экстракты дубильных орешков или фиалок, щавелевая кислота). Во второй половине ХЕХ в. число органических соединений, используемых для анализа, увеличивается. Предложен (1879) реактив Грисса на нитрит-ион (смесь а-нафтиламина и сульфаниловой кислоты дает с нитритом красное окрашивание). М. А. Ильинский (1885) использовал 1-нитрозо-2-нафтол в качестве реагента на кобальт. Большое значение имели работы Л. А. Чугаева, применившего диметилглиоксим для обнаружения и определения никеля. [c.18]

На кислых слоях силикагеля при стандартных условиях можно быстро определить основные компоненты полученных промышленных экстрактов лишайников и чистых веществ. При приготовлении слоев вместо воды используют 0,5 н. раствор щавелевой кислоты. Растворителем служит смесь бензол — хлороформ (50 + 50). После испытания применявшихся до настоящего времени реактивов для опрыскивания оказалось [57], что наилучшие результаты могут быть получены со смесью анисовый альдегид — серная кислота (реактив № 9). Наиболее часто встречающиеся в лишайниках кислоты обнаруживают следующие величины hRf и цветные реакции вульпиновая кислота 80 (желтая), уснииовая кислота 65 (фиолетовая), эверновая кислота 11 (красная) и продукт расщепления орцин 3 (красный). [c.382]

Раствор куркумина растворяют 0,040 г куркумина и 5,0 г щавелевой кислоты в 80 мл 95%-ного этилового спирта. Добавляют 4,2 мл концентрированной НС1 и доводят раствор до 100 мл этиловым спиртом в 100-мл мерной колбе (вместо этилового спирта может быть использован 45%-ный изопропиловый спирт). Этот реактив будет устойчивым несколько дней, если хранить в холодильнике. [c.161]

Многие простые карбоновые кислоты являются промышленными продуктами. Уксусная кислота — прекрасный растворитель и важный реактив в изготовлении фармацевтических препаратов, пластмасс, искуоственного волокна и пленкообразующих материалов. Фталевые кислоты, а также ади-пнновая кислота используются в синтезе волокна, такого, как дакрон и найлон Салициловая кислота — активное начало, образующееся в организме при приеме аспирина щавелевая кислота является ваншым восстановителем бензойная кислота (в виде соли) служит средством для консервирования пищевых продуктов. [c.76]

Реактивы. Реактив глиокспловой кпслоты. 100 мл насыщенного раствора щавелевой кислоты восстанавливают 6 г 5% амальгамы натрия. 1. мл прозрачного фильтрата вливают в 20 мл разбавленной Н2504 (21. чл Н2504 + 5 мл Н2О). [c.115]

Куркумин-щавелевокислый реактив. Растворяют 0,04 г тонкоизмельченного куркумина и 5 г щавелевой кислоты в 100 мл этилового спирта. [c.79]

Такое расположение гидроксильных групп подтверждается тем, что при окислении поливинилового спирта азотной кислотой была получена щавелевая кислота. Если бы расположение звеньев было иным, то более вероятным продуктом реакции была бы янтарная кислота однако последняя в продуктах окисления не была обнаружена. Надиодная кислота — специфический реактив для 1,2-гликолей — не реагирует с поливиниловым спиртом. [c.300]

Эти данные показывают, что щавелевая кислота начинает оказывать на реактив быстрое действие только при сравнительно высокой концентрации (10 капель 5%-ного раствора). Следовательно, если предположить, что для реакции между перекисью водорода и системой двухромовокислый калий — анилин требуется от 30 минут до 1 часа, то можно прибавлять до 8 капель щавелевой кислоты (опыт № 6) без опасепия приписать перекиси водорода окрашивание, вызванное действием щавелевой кислоты на двухромовокислый калий. В своих опытах я применяю только 1—2 капли щавелевой кислоты, т. е. нахожусь в таких условиях, когда окрашивание, вызванное щавелевой кислотой, появляется только через 78 или 36 часов. [c.235]

С другой стороны, так же как и анилин, описываемый мною реактив окрашивается в присутствии гипохлоритов и хлорноватистой кислоты. Смесь хлора и хлорноватистого ангидрида, получающаяся при действии соляной кислоты, также окрашивает его в лиловато-розовый цвет. Однако эти окислители вызывают окрашивание даже в отсутствии щавелевой кислоты, в отличие от перекиси водорода, которая окрашивает раствор только в присутствии щавелевой кислоты. Совокупность всех этих данных указывает, что в точно установленных условиях окрашивание раствора двухро- [c.236]

Краситель,образующийся при действии перекиси водорода на наш реактив, повидимому, тот же самый краситель, который получается при действии избытка щавелевой кислоты и при де11ствии гипохлоритов на анилин. Во всех трех случаях окраска исчезает через некоторое время. Эта неустойчивость красителя не позволяет приготовить колориметрическую шкалу для количественного определения нерекиси водорода. [c.237]

Указанные особенности строения увеличивают прочность связи между металлом и органическим реактивом кроме того, реактив вытесняет молекулы воды из гидратной оболочки ионов. Все это обусловливает часто малую растворимость или малую диссоциацию таких солей. Уксуснокислый кальций и уксуснокислый магний хорошо растворимы и довольно хорошо диссоциируют. Щавелевокислый кальций трудно растворим щавелевокислый магний довольно плохо растворим, а раствор его почти не проводит электрического тока вследствие малой диссоциации. Щавелевокислые соли многих металлов трудно растворимы, а соли редкоземельных металлов и тория мало растворяются даже в сильных кислотах. Щавелевокислые соли многих других металлов очень мало диссоциируют и вследствие этого имеют ряд особых свойств. Так, из раствора соли Ре2(Сг04)з ионы Са + не осаждают ионов щавелевой кислоты или осаждают только частично. Раствор соли Сг2(С204 з при действии гидроокиси аммония не образует осадка гидрата [c.106]

Колориметрический метод [76]. Колориметрический метод определения цитраля основан на изменении интенсивности желтой окраски, появляющейся при действии на цитраль разбавленного спиртового раствора солянокислого ж-фенилендиамина. 1 г солянокислого ж-фенилендиамина и 1 г кристаллической щавелевой кислоты растворяют отдельно, в 45 мл 80-процентного спирта, смешивают оба раствора и дополняют спиртом до 100 мл. Этот раствор просветляют, добавив 2—3 г фуллеровой земли, и затем фильтруют. В мерной колбочке емкостью 50 мл взвешивают около 0,5 г лимонного масла и доливают до 50 мл 94-процентным спиртом. Од1Ювременно, также в 94-процентном спирте, готовят эталонный раствор чистейшего цитраля, содержащий в 1 мл 0,001 г цитраля. 4 мл эталонного раствора вливак тв мерную колбу емкостью 100 мл, гЪ мл испытуемого раствора в мерную колбу емкостью 50 мл, по возможности одновременно прибавляют в обе колбы по 20 мл раствора солянокислого ж-фенилендиамина и доливают 94-процентным спиртом до метки. Окраску обоих растворов сравнивают в колориметре и высчитывают содержание цитраля в лимонном масле. Для масел, изменившихся вследствие окисления, метод непригоден, так как реактив дает в зависимости от степени окисления желто-зеленую или зеленовато-синюю окраску [77]. [c.189]

Взаимодействие дибутилкадмия с хлорангидридом этилового эфира щавелевой кислоты [28]. В колбу, снабженную мешалкой, холодильником, капельной воронкой и трубкой, доходящей до дна колбы, помещают 10,0 г (0,4 г-атома) магния и 25 мл сухого эфира и прибавляют раствор бромистого бутила 54,6 г (0,4 моля) в 200 мл сухого эфира. Полученный реактив Гриньяра передавливают в другую колбу, в которую помещают [c.191]

Титрованный 0,05 н. раствор марганцовокислого калия. 1,5805 г КМпО растворяют кипяченой горячей дистиллированной водой в литровой мерной колбе и доводят водой до метки. Реактив пригоден для использования через несколько дней. Поправка к титру устанавливается титрованием 0,05 и. щавелевой кислоты, нагретой до 80° С и подкисленной несколькими каплями концентрированной кислоты N2SO4 0,05 н. раствором КМПО4. Титр этого раствора постепенно меняется, поэтому его нужно систематически проверять. Реактив хранят в склянке из темного стекла. [c.82]

Реактив выявляет микроструктуру магниевых сплавов и баббитов. В последнем случае наличие воды необязательно. Хорошо выявляются струетуры кованых и термически обработанных магниевых сплавов, а также сплавов систем Мд — ТЬ и Мд — ТЬ — 2г [138]. Смесь азотной, уксусной и щавелевой кислот, разбавленная водой, выявляет структуру урана [78]. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология