Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Алкилсульфаты натрия, определение

    Цель работы — проведение анализа синтезированных синтетических моющих веществ (сульфонола, алкилсульфоната и алкилсульфата натрия), определение содержания компонентов. [c.189]

    Основой многих СМС в настоящее время служат алкилсульфаты натрия и динатриевые соли моноэфиров сульфоянтарной кислоты. Установлено, что при pH выше 9 экстрагируемого хлороформом соединения ДНС с метиленовым синим не образуется, тогда как алкилсульфаты образуют комплекс с красителем во всей области исследованных значений pH (от 1 до 12). Указанное различие и делает возможным раздельное определение алкилсульфатов и ДНС при их совместном присутствии в СМС из щелочной среды извлекаются алкилсульфаты, после чего раствор подкисляется до pH 1—1,5 и можно определять содержание ДНС [1]. [c.107]


    Принцип анализа. Определение основано на образовании окрашенного соединения алкилсульфата натрия с метиленовым синим с последующим фотометрическим анализом продукта реакции. Нижний предел обнаружения 0,5 мкг в 3 мл исследуе- [c.171]

    Вопрос о пенообразующей способности растворов различных ПАВ достаточно полно освещен в специальной теоретической литературе [8—11]. Рассмотрим явление пенообразования лишь на примере растворов алкилсульфатов натрия. Этот класс ПАВ недостаточно еще изучен, а применение их в быту и промышленности в последние годы резко возрастает. Экспериментальные данные об алкил-сульфатах и обсуждение их с определенной степенью достоверности могут быть перенесены на ПАВ другой природы. [c.21]

    Для анализа полученных результатов удобно воспользоваться коэффициентом распределения X алкилсульфатов между фазами ионита и внешнего раствора. На рис. III.16 видно, что алкилсульфаты натрия сорбируются (Я>1), т. е. концентрация их в фазе ионита выше, чем в растворе. С увеличением ионной силы раствора до определенного предела сорбция возрастает. Повышенную способность алкилсульфатов натрия поглощаться катионитом можно объяснить образованием водородных связей между метильными группами алкилсульфатов и кислородом функциональной группы катионита. Если взаимодействие между ионитом и сорбируемым ионом затруднено, коэффициент распределения необменно поглощенного органического иона составляет небольшую величину. Такое явление наблюдается при сорбции алкилсульфатов катионитом КУ-2Х8 с функциональной группой ЗОзН. [c.75]

    Однако на участке кривой 5п=/(рН) в щелочной области не обнаруживается минимума, который наблюдается на аналогичных кривых при добавлении электролитов. Это явление можно объяснить тем, что с увеличением pH раствора абсолютное значение минимума уменьшается и при высоких значениях pH он, по-видимому, вырождается. Необходимо отметить, что алкилсульфаты натрия в водных растворах могут претерпевать определенные изменения при изменении реакции среды. Кроме этого, подобное изменение может происходить в адсорбционных слоях. [c.100]

    Описано хроматографическое разделение и определение линейных алкилбензолсульфонатов (ЛАС) и алкилсульфатов (АС) на амберлите G-50 (100—200 меш) [8]. Смолу промывали в аппарате Сокслета метанолом и обрабатывали 3 н. едким натром, 3 н. соляной кислотой, 30 об. 3 н. хлорида натрия и 5 об. воды, после чего высушивали при 105°С в течение 5 ч. [c.148]


    Для достижения оптимальной моющей способности моющих средств на основе алкилсульфатов необходимо, чтобы существовало определенное минимальное отношение триполифосфата натрия к моющему веществу. Это отнощение зависит от жесткости воды и концентрации моющего вещества. [c.109]

    Метод Ио и Джонса оказался удобным и для определения констант нестойкости соединений алкилсульфат—катион . Для примера ниже приведены рассчитанные описанным выше методом константы нестойкости соединений додецилсульфата натрия с катионами  [c.43]

    Алкилированные эфиры серной кислоты в общем вполне устойчивы в щелочных растворах даже при температуре кипения, а также в присутствии свободного едкого натра. Однако под действием горячих минеральных кислот они быстро гидролизуются с образованием серной кислоты и спирта или соответствующего ему олефина [137]. Это дает удобный метод их аналитического определения в продукте, так как, будучи обычно не растворимы в водной гидролизующей смеси, они могут быть определены весовым путем. Сами алкилсульфаты обычно растворимы в низших спиртах, например в этиловом или изопропиловом, и могут быть отделены от неорганических солей в результате экстракции этими растворителями, Они образуют [c.69]

    Определенные трудности представляет использование в производстве СМС привозных алкилбензолсульфонатов натрия в виде пасты или водного раствора. Алкилсульфаты натрия, как правило, перерабатывают на месте в связи с их низкой устойчивостью и склонностью к гидролизу. Все жидкое сырье поступает в железнодорожных цистернах и выгружается, как, например, в г.Гентине на одной сливной станции, отличающейся по устройству от сливных станций наших заводов СМС. [c.100]

    Определение спиртов с длинными цепями. Бликенстаф, Шаффер и Катман разработали полумикрометод определения спиртов с длинными цепями. Образец сульфируют хлорсульфоновой кислотой и алкилсульфат натрия после нейтрализации реакционной смеси титруют бромистым цетилтриметиламмонием. [c.187]

    Алкилсульфаты натрия (полученные при определении содержания высших спиртов в реакции с С180зН) (см. № 7) [c.449]

    При определении поверхностной активности препарата натрпй-алкилсульфатов средней формулы С12Н25304Ка, полученного из фракции 100—330°, было установлено, что максимальное снижение поверхностного натяжения дистиллированной воды при 20° па границе с воздухом вызывается растворением в ней 0,3% натрийалкилсульфатов. При такой концентрации поверхностное натяжение воды при 20° снижается с 72,8 до 33 г см . При такой же концентрации сульфонатов натрия, выделенных из НЧК НК НПЗ, поверхностное натяжение снижается до 41 эрг/см . Для сульфонатов натрия НЧК вся изотерма поверхностного натяжения располагается выше. [c.219]

    На таком же принципе основан способ определения анионных поверхностно-активных веществ, например алкилсульфатов или алкилсульфонатов натрия [47]. В колбу емкостью 250 мл с притертой пробкой помещают 10 мл анализируемого приблизительно 0,005 М раствора, добавляют 25 мл индикаторного раствора хлорида метиленового голубого и 15мл хлороформа. При взбалтывании образуется ассоциат К А" катиона метиленового голубого и аниона поверхностно-активного вещества А , основная часть ассоциата переходит в слой хлороформа, окрашивая. его в синий цвет. Смесь титруют при взбалтывании стандартным 0,005 М раствором цетилпиридиний бромида ieHss sHsN+Br . После того как титрант свяжет практически все количество титруемого вещества, он взаимодействует с окращенным ионным ассоциа-том  [c.173]

    Разработаны методы определения 80 -ионов в органических веществах [689—692], в водах [693], каучуках [694], сульфате двухвалентного европия [695], алкилсульфатах и арилалкилсульфонатах натрия [696], угле и нефтепродуктах [697]. [c.71]

    Одним из давно применяемых методов определения поверхностноактивных сульфонатов и сульфатов является метод Клинга и Пюшеля, которые использовали его сначала для анализа алкилсульфатов [44]. Поверхностноактивное вещество осаждают хлоргидратом бензидина, отфильтровывают и для удаления неорганической соли растворяют в горячем спирте. Затем бензидиновую соль поверхностноактивного вещества титруют едким натром. Поскольку бензидин является слабым основанием, его присутствие ничего не меняет в титровании. Ширяев и другие исследователи распространили этот метод на игепон Т, алкиларилсульфонаты, а также на другие сульфонаты, бензидиновые соли которых не растворяются в воде. В модифицированном методе перед конечным титрованием включена еще одна операция—промывка соответствующими растворителями осадка комплекса бензидин—поверхностноактивное вещество для удаления свободных жирных кислот и подобных им примесей [45]. [c.248]

    Моющие вещества и активные добавки. В связи с тем, что лаурилсульфат в течение многих лет был основным синтетическим моющим веществом в рецептурах шампуней, не удивительно, что в настоящее время он применяется в виде солей натрия, аммония, триэтаноламина и магния, что позволяет особенно успешно регулировать свойства рецептур, и прежде всего их окраску. Содержание свободного несульфоэтерифицированного жирного спирта строго контролируется, так как он сильно влияет на пенообразующие свойства. Не менее важно точное содержание неорганических солей, поскольку они сильно влияют на растворимость, вязкость и возможность совмещения разных ингредиентов. Содержание ионов тяжелых металлов, влияющих на прочность окраски, также необходимо контролировать. По-видимому, наиболее важным вопросом в усовершенствовании рецептур является выбор правильного соотношения соединений с разной длиной цепи. Установлено, что раздражение кожи вызывают гомологи g и С о. поэтому их присутствие нежелательно. С другой стороны, слишком большое содержание гомологов g и ig понижает растворимость и пенообразующую способность моющего средства. Поэтому был получен ряд продуктов, в которых гарантировались определенные соотношения в содержании различных гомологов ряда алкилсульфатов, и возможные отклонения от них находились в довольно узких пределах [101]. [c.436]



Смотреть страницы где упоминается термин Алкилсульфаты натрия, определение: [c.993]    [c.993]    [c.22]    [c.208]    [c.15]    [c.160]    [c.157]    [c.41]    [c.250]   
Санитарно химический анализ загрязняющих веществ в окружающей среде (1989) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алкилсульфаты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте