Полифосфорная кислота переработка

Достоинство этого метода заключается в том, что он позволяет получать полифосфат аммония, минуя стадию получения фосфорной или полифосфорной кислот, и использовать низкосортное сырье, которое не пригодно для кислотной переработки. К недостаткам метода следует отнести высокую стоимость получаемого продукта. [c.98]

Парогазовая смесь проходит через брызгоотделитель 9 и через трубу 8 выводится из аппарата. Плав по трубе 12 поступает на дальнейшую переработку. Уровень в сепараторе регулируют вентилем 11, а наблюдение за уровнем ведут через смотровое окно 7. Для уменьшения фонтанирования реакционной массы в реакционной трубе установлена сетка с живым сечением 85%. Опорожняют реактор через штуцер 20, который снабжен вентилем 19. Для нейтрализации полифосфорной кислоты в аппарат предусмотрена подача охлаждающей воды через штуцер 21. Аппарат изготовлен из той же стали, что и САИ. [c.129]

Переработка фосфорной и полифосфорной кислот с получением твердых сложных удобрений. [c.299]

СЛОЖНЫЕ УДОБРЕНИЯ НА ОСНОВЕ ПЕРЕРАБОТКИ ФОСФОРНОЙ И ПОЛИФОСФОРНОЙ КИСЛОТ [c.299]

Ввиду больших удельных затрат сырья фосфорные заводы размещают вблизи месторождений фосфоритов. В то же время переработку фосфора в удобрения и соли во многих случаях целесообразно организовывать в районах потребления этих продуктов, не располагающих собственными запасами сырья и энергетическими ресурсами для эксплуатации фосфорного производства. Из рис. 145 ясно, что перевозить фосфор или полифосфорную кислоту целесообразнее, чем сырье или готовый продукт. [c.289]

Как показывает термогравиметрический анализ, ароматические полибензоксазолы сравнимы по термостойкости с полибензимидазолами в атмосфере азота и несколько превосходят их на воздухе. Однако, как уже указывалось выше, полибензоксазолы растворимы только в таких растворителях, как концентрированная серная и полифосфорная кислоты, что затрудняет их переработку в изделия (см. гл. VII). [c.147]

Схема производства ЖКУ состава 11 33 О на основе полифосфорной кислоты из фосфорита Каратау состоит в подогреве ПФК и ее нейтрализации газообразным аммиаком с одновременным разбавлением водой в охлаждаемом реакторе-нейтрализаторе [57]. Показатели технологического режима переработки полифосфорной кислоты из фосфорита Каратау на ЖКУ указанного состава приведены ниже [c.315]

Таким образом, затраты на переработку первичного сырья в производстве полифосфорной кислоты на 30% выше, чем в производстве упаренной ортофосфорной кислоты. Это вызывает увеличение себестоимости полифосфорной кислоты на 6—7% по сравнению с 54%-ной. Расходы на первой стадии упаривания обусловливают рост себестоимости ортофосфорной кислоты примерно на 10%. [c.173]

При получении сложньГх удобрений с использованием полифосфорной кислоты также не требуется дополнительной сушки продукта. Однако возникают технические трудности в обращении с полифосфорной кислотой и раствором полифосфата аммония из-за высокой вязкости этих продуктов и необходимости поддержания их в горячем состоянии. Даже, учитывая снижение на 35% затрат на переработку в производстве фосфатов аммония по сравнению с производством аммофоса (в обоих продуктах соотношение N P205=1 4) и капитальных затрат на 42%, заводская себестоимость полифосфатов аммония на 11% выше, чем аммофоса. [c.175]

Продукты нейтрализации, хотя и называют полифосфатами, но они, в отличие от истинных полимерных форм фосфатов, представляют собой смесь фосфатов, как правило, низкомолекулярных, начиная от орто-, пиро- и далее до п = 8-ь10 атомов фосфора в цепи. Технология производства этих соединений разработана недостаточно и изучалась применительно к использованию жидкой ортофосфорной кислоты. Широкое развитие электротермического производства фосфора и получение полифосфор-пых кислот выдвигает задачу их переработки в различные формы концентрированных удобрений. Из большого числа известных в настоящее время фосфорных кислот наибольший практический интерес представляют нолифосфорные кислоты, содержащие от 75 до 77% Р2О5. Это объясняется тем, что в интервале этих концентраций полифосфорные кислоты всегда образуются в виде сиропообразных жидкостей (т. пл. 16° С) и не кристаллизуются при длительном хранении, как это имеет место для высоких концентраций ортофосфорной кислоты. Кроме того, в отличие от обычной [c.155]

Несомненный интерес имеют полифосфорные кислоты, которые представляют собой равновесную смесь ( юсфорных кислот неполной степени гидратации. Внедрение в промышленность различных способов производства этих высококонцентрированных кислот, безусловно, расширит область применения продуктов переработки фосфора. Склонность образовывать с катионами щелочноземельных металлов, железа, алюминия и др. растворимые комплексы, что препятствует образованию осадков и инкрустации стенок аппаратуры, является важной и интересной особенностью гомологического ряда П0Л1ИКИСЛ0Т. [c.13]

Жидкие комплексные удобрения (ЖКУ) приготовляют в виде растворов или суспензий, которые получают в результате переработки термической (или экстракционной) ортофосфорной и поли-фк>сфорной кислот, азот- и калийсодержащих компонентов. На основе ортофосфорной кислоты могут быть получены удобрения с содержанием N—Р2О5—К20 = 8—24—0 12—12—0 9—9—9 на основе полифосфорных кислот марки 10—34—0 11—37—0 20—20—0 и др. [c.316]

Коллективы фосфорных производств в содружестве с проектировщиками и исследователями стремятся к увеличению выхода фосфора и снижению расходов сырья и энергии, рационализации существующей технологии и аппаратуры, повышению коэффициентов использования календарного времени, максимальной мощности и т. д., а коллективы фосфорперерабатывающих цехов — к снижению расходных норм по фосфору, освоению производства полифосфорной кислоты, новых интенсивных аппаратов для сжигания фосфора и зашламленного фосфора, производства экстракционно-термической фосфорной кислоты, прямых способов переработки [c.330]

Для основной химии ведутся работы по созданию принципиально новых видов минеральных удобрений метафосфатов аммония и калия, полифосфатов, ультраконцентрированных удобрений на основе фосфонитрилов, фосфоамидов, красного фосфора, отработка процесса получения полифосфорной кислоты, вовлечение в промышленную переработку низкокачественного фосфатного сырья. [c.43]

Проведение поликонденсации 3,3 -димеркаптобензидина с дикарбоновыми кислотами [14, 16, 47—50], их метиловыми эфирами [50], динитрилами [49], дииминоаминами 1[49], диамидами [49, 50] в полифосфорной кислоте позволяет получать лилейные высокомолекулярные полибензтиазолы в одну стадию. Так как полибензтиазолы, содержащие как остатки ароматических дикарбоновых кислот, так и алифатических, нерастворимы в органических растворителях, то синтез этих полимеров с оформившейся гетероароматической структурой осложнит возможные способы их переработки. [c.75]

Производство кормовых фосфатов на основе полифосфорной кислоты возможно, но связано со значительными затратами. Для получения кормового преципитата или монокальцийфосфата требуется кислота концентрацией не выше 50%. Более глубокое упаривание экстракционной кислоты (до 70—75% Р2О5) позволяет полнее удалить из нее фтор, что делает ее пригодной для производства кормовых продуктов. Однако проще и экономичнее обесфторивать фосфорную кислоту в процессе экстракции, осаждая фтор солями в последней зоне. Образующиеся фторсодержащие соли отделяют одновременно с фосфогипсом при фильтрации, что не влияет на производительность экстракционной установки. Расходы по обесфториванию кислоты содой составляют 2—2,5 руб. в расчете на 1 т Р2О5. Это значительно меньше затрат на более глубокое упаривание фосфорной кислоты и ее последующее разбавление. Кроме того, отпадает необходимость в дополнительных капитальных вложениях. При этом фтор из фосфатного сырья не используется для производства фторсодержащих продуктов (как при упаривании кислоты или получении обесфторенных фосфатов), но это несущественно, так как объем переработки фосфатного сырья в кормовые фосфаты невелик по сравнению с переработкой в удобрения. [c.176]

В США производством термической фосфорной кислоты занимаются одна государственная и семь частных фирм, располагающие заводами [8, 24, 25, 34]. Для этой страны характерно, что фосфор еревозят с заводов-нроизводителей, расположенных вблизи источни- ов сырья, в районы потребления продуктов его переработки. До 90%. фосфора в США перерабатывается на ортофосфорную кислоту. О роизводством удобрений занимаются, в частности, ряд фирм, пере-Ч абатывающих привозные фосфор и фосфорную или полифосфорную кислоту. [c.17]

Внедрение в промышленность различных способов производства высококонцентрированных полифосфорных кислот расширит области применения продуктов переработки фосфора. Важной особенностью этих кислот является их способность образовывать с катионами щелочноземельных и тяжелых металлов растворимые комплексы, что предотвращает образование осадков и инкрустацию стенок аппаратуры. Полифосфорные кислоты представляют собой смесь фосфорных кислот неполных степеней гидратации. Они находят применение в производстве жидких удобрений, двойного суперфосфата с высоким содержанием Р2О5, в солевых производствах. Транспортирование [c.22]

Способы аммонизации полифосфорной кислоты [58—60]. Сущность процесса получения полифосфатов аммония из предварительно дегидратированной ортофосфорной кислоты (ПФК) не отличается от неио оредствен ной высакютеатературной переработки термической или экстракционной кислоты. [c.269]

Производство фосфора всегда размещается вблизи источников фосфатного сырья. Поскольку и фосфор и термическая полифосфорная кислота — транспортабельные продукты, производство удобрений на их базе целесообразно размещать в районах потребления минеральных туков. Затраты на транспортирование фосфора примерно в два раза ниже затрат на перевозку полифосфорной кислоты. Экономия эксплуатационных и капитальных затрат на производство полифосфорной кислоты за счет укрупнения его мощности на одном заводе не перекрывает увеличения траспортных расходов по сравнению с затратами па перевозку элементарного фосфора в пункты его переработки. Перспективы дальнейшего развития производства полифосфорной кислоты зависят от спроса, который, в свою очередь, будет определяться затратами на получение кислоты и продуктов ее переработки. [c.177]

Ароматические полибензоксазолы являются высокоплавкими полимерами, нерастворимыми в органических растворителях. Известными растворителями для них являются серная и полифосфорная кислоты. Поэтому переработка полибензоксазолов в изделия затруднена. Пока единственным методом получения волокон и пленок полибензоксазолов является их формование на стадии полиоксиамида и последующая термиче- [c.78]