Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Температура экстракционно-термической фосфорной кислоты

    В табл. 3.1 сопоставлено коррозионное поведение титана ВТ1-0 в различных фосфорных кислотах. В термической и экстракционной фосфорных кислотах скорость коррозии титана резко возрастает с увеличением температуры. В экстракционной фосфорной кислоте титан стоек только до 40 °С. В поли-фосфорной кислоте стойкость титана при 40 °С на порядок выше по сравнению с ортофосфорной экстракционной кислотой. Более высокая коррозионная стойкость титана в поли- и су-перфосфорной кислотах, возможно, объясняется их более низкой электропроводностью и присутствием полиформ (НРОз). [156]. [c.62]


    Для защиты от коррозии крупногабаритного оборудования химических и других производств представляют интерес латексные покрытия Полан . Пол ан применяют для защиты стального оборудования и железобетонных сооружений, эксплуатируемых при температурах от —30 до 100 °С и контактирующих с фосфорной (экстракционной и термической), полифосфорной, плавиковой, кремнефтористоводородной, серной (до 60%) кислотами и растворами фторосодержащих солей. Промышлен- [c.251]

    Полифосфаты аммония, кальция и калия. В 1960 г. TVA получила на полузаводской установке новое высококонцентрированное удобрение — полифосфат аммония. Сырьем являлись суперфосфорная кислота (термическая, содержащая 76% РгОз, или экстракционная — 72% Р2О5) и газообразный аммиак. Процесс проводили в реакторе, изготовленном из нержавеющей стали и снабженном змеевиком с водой для охлаждения. Продолжительность взаимодействия — 0,5—1,5 ч при температуре 185—212° С и давлении 1,7—21 ат. Горячий плав и холодный ретур в соотношении 3 1 поступали в смеситель-гранулятор. Гранулы продукта охлаждали в холодильнике ротационного типа (сушка не нужна) и сортировали. Конечный продукт имел состав 16—6 1—О, если его вырабатывали из термической фосфорной кислоты, или 18—59—О при получении из экстракционной кислоты, и представлял смесь кристаллов однозамещенного фосфата аммония ( 50%)) и пирофосфатов аммония (двух- и четырехзамещенных) [145]. [c.528]

    Жидкие комплексные удобрения приготовляют горячим и холодным смешением. В первом случае получают так называемые базисные (основные) удобрения высокой концентрации путем нейтрализации фосфорной или полифосфорной (суперфосфорной) кислоты аммиаком. Теплота этой реакции повышает температуру раствора, поэтому такое смешение называется горячим. При использовании термической фосфорной кислоты жидкие удобрения имеют состав 8—24—О, при нейтрализации экстракционной полифосфорной кислоты получают жидкие удобрения состава 10—34—О, в случае применения термической полифосфорной кислоты—состава 11—37—О и др. Кристаллизация [c.67]

    Непосредственно для получения термической фосфорной кислоты аппараты со сплошным барботажем не применяются из-за высокого гидравлического сопротивления системы. Но в ряде случаев, например в процессе получения экстракционно-термической фосфорной кислоты, аппараты этого типа являются оптимальными. Работы в этом направлении ведутся в настоящее время НИУИФ и Опытным заводом НИУИФ (процесс заключается в концентрировании экстракционной фосфорной кислоты за счет тепла сгорания фосфора и абсорбции фосфорного ангидрида). Применение сплошного барботажа при получении экстракционно-термической ислоты дает возможность вести процесс упаривания кислоты в испарительном режиме в простых аппаратах. При этом режиме температура кислоты и температура газов, отходящих из аппарата, незначительно отличаются от температуры кипения кислоты заданной концентрации. [c.172]


    Фосфаты аммония методом кристаллизации получает TVA, используя непрерывный процесс. Нейтрализация термической фосфорной кислоты аммиаком до pH — 6,5 осуществляется в вакуум-кристаллизаторе при температуре 52° С и давлении 76 мм рт. ст. Кристаллы диаммонийфосфата (состава 21—53—0) отделяют центрифугированием, высушивают и сортируют. Мелкую фракцию растворяют в маточном растворе и возвращают в кристаллизатор. При использовании экстракционной фосфорной кислоты ее первоначально нейтрализуют в реакторе небольшим количеством аммиака. Осажденные примеси (главным образом, ортофосфаты алюминия и железа) отделяют на барабанном фильтре. Раствор упаривают и подают в вакуум-кристаллизатор, куда добавляется часть необходимого для нейтрализации аммиака. Кристаллы аммонийфосфата отделяют на центрифуге, а затем подвергают сушке и сортировке [22]. [c.526]

    Для получения диаммонийфосфата выпаренный раствор моноаммонийфосфата дополнительно насыщают аммиаком в реакторе второй ступени до pH i 8. Во избежание потери аммиака насыщение ведут при температуре ниже 80 °С. Затем раствор диаммонийфосфата направляют на кристаллизацию, центрифугирование и сушку. Сушат диаммонийфосфат при 60 °С для предотвращения потерь им аммиака и перехода в моноаммонийфосфат. Сушку же моноаммонийфосфата можно вести при температуре до 100— 110 °С. На рис. 8.7 показана схема установки, на которой можно производить или моно- или диаммонийфосфат как из экстракционной, так и из термической фосфорной кислоты. [c.310]

    Экстракционно-термическая фосфорная кислота является технической кислотой и получается в результате упаривания экстракционной фосфорной кислоты за счет тепла, выделяющегося при сжигании фосфора. В этом процессе пламя горящего фосфора соприкасается с упариваемой экстракционной фосфорной кислотой, нагревая ее до температуры, близкой к температуре кипения образующиеся при горении фосфора пары фосфорного нгидрида абсорбируются кислотой. В результате может быть получена как онцентрированная ортофосфорная кислота, так и полифосфорная. [c.16]

    Электротермический метод получения фосфорной кислоты основан на восстановлении фосфора из фосфата кальция ири высоких температурах (1400—1600°С) в электрических печах. Пары фосфора, выходящие из печи, окисляют (сжигают) с образованием иентаоксида фосфора, гидратацией которого получают фосфорную кислоту (так называемую термическую фосфорную кислоту). Фосфорную кислоту вырабатывают также сжиганием желтого фосфора, иолученного возгонкой в электропечах и конденсацией паров. Оср[овное преимущество электротермического способа -перед экстракционным заключается в возможности получения фосфорной кислоты любой концентрации (вплоть до 100%-ной фосфорной кислоты и полифосфорной кнслоты, содержащей до 89% Р2О5) и высокой степени чистоты сырьем для электротермической возгонки фосфора могут служить любые фосфаты, в том числе низкокачественные, без необходимости их обогащения. Однако велики расходные коэффициенты по электроэнергии. [c.151]

    Для получения тринатрийфосфата раствор динатрийфосфата нейтрализуют едким натром, снова осветляют и направляют на кристаллизацию. За счет тепла нейтрализации температура раствора поднимается до 112° (температура кипения). Если исходная фосфорная кислота имела концентрацию 25—29% Р2О5 (экстракционная), растворы ди- или тринатрийфосфата до кристаллизации из них соли охлаждением предварительно выпаривают При применении концентрированной (около 45% Р2О5) термической фосфорной кислоты растворы не выпаривают. После охлаждения нейтрализованных растворов до 30° ди- или тринатрийфосфат кристаллизуются в виде 12-водных кристаллогидратов. Их отделяют на центрифугах и высушивают. Двенадцативодный кристаллогидрат динатрийфосфата плавится в собственной кристаллизационной воде при 60°, а тринатрийфосфата при 70°. Это осложняет высушивание продукта без выделения кристаллизационной воды. Более просто процесс осуществляется при получении растворов динатрийфосфата концентрации 19,8 /о и тринатрийфосфата 18,7% Р2О5, при охлаждении которых до 60° они полностью затвердевают в распылительной башне в гранулированный продукт или на охлаждаемых вальцах в чешуйчатый продукт. Для уменьшения слеживаемости тринатрийфосфат дополнительно охлаждают воздухом в шнеках или вращающихся барабанах. [c.279]

    Из табл. I видно, что в термической и экстракционной фосфорных кислотах скорость коррозии титана резко возрастает с увеличением температуры. В экстракционной фосфорной кислоте титан стоек только до температуры 40°С. При температуре 40°Св полифосфорной кислоте коррозионная стойкость титана на порядок выше по сравнению с ортофосфорной экстракционной кислотой, а в СШК тихан стоек при температурах до 80°С. Более высокая коррозионная стойкость титана в поли- и суперфосфорной кислотах, вероятно, связана с их более низкой электропроводностью и присутствием полиформ (НРО ) [4]. Проведенные сравнительные коррозионные испытания титана ВТ1-0 и высоколегированных хромо-никельмолибденовых сталей в смеси азотной (17%) и фосфорной (15%) кислот (остальное вода) наглядно показывают (рис.1) более высокую стойкость первого, которая особенно заметна при повышенных температурах.Так,при температуре 140°С скорость кор- [c.79]


    В 1961 г. на полузаводской установке TVA разработан усовершенствованный процесс производства гранулированных фосфатов аммония состава 21—53—О (из термической фосфорной кислоты) и 18—46—О (из экстракционной) [137]. Для испарения воды используется тепло нейтрализации. В качестве дополнительных аппаратов в обычную схему производства были введены скруббер для улавливания аммиака и предварительный нейтрализатор. Фосфорная кислота подается в скруббер, а затем — в предварительный нейтрализатор, где частично аммонизируется при температуре 113— 121° С до молярного соотношения NH3 ИлР04, равного 1,3. Для обеспечения свободной текучести пульпы к аммиаку добавляется вода. Пульпа самотеком поступает в барабанный аммонизатор-гранулятор, где смешивается с мелкой фракцией продукта и аммиаком до мольного соотношения 2,0. Кратность циркуляции ретура к готовому продукту 3 1. Продукт высушивается в нротивоточной сушилке при температуйе 80—100° С, охлаждается в холодильнике ротационного типа до 65° С и подвергается рассеву на ситах. Готовый продукт обладает хорошими физическими свойствами и не слеживается после трехмесячного хранения в битумированных мешках. [c.525]

    Приведены результаты исследований коррозионного поведения титана в ортофосфорной (термической и экстракционной), поли-, суперфосфатной и азотной (32%-ной) кислотах, а также смесях на основе азотной кислоты с добавками различных количеств экстракционной фосфорной кислоты при температурах 40-120°С.Сравнительные коррозионные испытания BTI-0 и высоколегированных хромони-кельмолибденовых сталей в смеси азотной (17%) и фосфорной(15%) кислот показали более высокую стойкость титана,особенно при повышенных температурах. [c.105]

    Как видно из рис. 144, наибольшее выделение в твердую фазу моноаммонийфосфата достигается при осуществлении процесса по лучу АВ. При нейтрализации экстракционной кислоты, содержащей 40 % Н3РО4 ( 29 % РаОб), выход кристаллов даже при 25 °С невелик (система в точке С). При нейтрализации термической фосфорной кислоты (75 % Н3РО4 или 54 % PaOg) состав системы соответствует точке D, и количество образующейся твердой фазы велико даже при температуре массы выше 75 °С. Этому способствует и испарение части воды за счет теплоты реакции. [c.290]

    Еще более чистый кормовой преципитат может быть получен из термической фосфорной кислоты, однако он значительно (примерно в 2,5 раза) дороже, чем из экстракционной кислоты. Более выгодным является производство кормового трикальцийфосфата. Последний получается термическим разложением суперфосфата при температуре около 1200" вт вращающейся трубчатой печи. Выходящий из печи спек подвергается разлюлу в шаровой мельнице. [c.525]

    Например, сплавы Х17М2Т и Х17Н19М2Т, стабилизированные молибденом и титаном стойки в термической фосфорной кислоте, а в экстракционной — при комнатной температуре корродируют со скоростью 0,5 мм/год. [c.531]

    При использовании термической фосфорной кислоты состав жидких удобрений 8-24-0, при применении экстракционной и термической полифосфорной кислоты (70-80% Р2О5) состав жидких удобрений 10-34-0,- 11-37-0 и др. Кристаллизация солей в этих растворах начинается при температуре -18°. [c.4]

    Производство безводного кормового динатрийфосфата может быть осуществлено по ретурной схеме из термической или упаренной экстракционной фосфорной кислоты. Фосфорная кислота (концентрация около 48% Р2О5) нейтрализуется вместе с ретур-ным продуктом сухой кальцинированной содой при температуре не ниже 100° С. Полученную смесь высушивают топочными газами в сушильном барабане и затем подают на грохот, где производится ее рассев мелкая и измельченная крупная фракции возвращаются в процесс в качестве ретура, а средняя фракция является товарным продуктом. Из упаренной экстракционной фосфорной кислоты может быть получен гранулированный кормовой динатрийфосфат, содержащий 47—48% Р2О5 и менее 0,2% Р. [c.353]

    Аммонизация полифосфорной кислоты. Процесс получения полифосфатов из предварительно дегидратированной ортофосфорной кислоты аналогичен высокотемпературной аммонизации термической или экстракционной фосфорной кислоты. Аммонизация полифосфорной кислоты изучена под атмосферным и повышенным до 590 кПа (6 кгс/см ) давлением. Оптимальная концентрация полифосфорной кислоты для аммонизации под атмосферным давлением 74—76% Р2О5. Температура в нейтрализаторе поддерживается в пределах 180—190 °С. Аммонизация длится в течение 2,5 ч при степени заполнения аппарата 70%. Раствор концентрации 10% Р2О5 должен иметь pH в пределах 4,3—4,7. Гигроскопическая точка продукта из термической полифосфорной кислоты не превышает 60—65%. [c.324]

    Латексные покрытия под общим названием полан — эластичные, бесшовные, применяются в качестве непроницаемого подслоя под футеровку штучными кислотоупорными материалами. Покрытие полан получают на основе защитной композиции (ТУ 38-106473—84) — водной дисперсии подвулканизованного латекса типа ревультекс, модифицированного метилцеллозольвом. Выбор этого типа латекса обусловлен его хорошими пленкообра-зующими свойствами, возможностью получения прочной пленки без применения высокотемпературной обработки, химической стойкостью. В настоящее время разработаны следующие виды покрытия полан-М, -2М, -Б, -ПЭ, -хлор. Промышленное применение имеют латексные покрытия полан-М, -2М и -Б. Покрытие полан применяется для защиты оборудования, железобетонных сооружений, эксплуатирующихся в диапазоне температур от —30 до 100 °С в следующих агрессивных средах фосфорная экстракционная, фосфорная термическая, полифосфорная, плавиковая, кремнефтористоводородная кислоты и растворы фторсодержащих солей любых концентраций, а также в серной кислоте (до 60%). [c.220]

    Показано , что пирофосфорная кислота наиболее эффективна по сравнению с другими высшими полифос-форными кислотами при получении растворимых комплексных соединений с полуторными окислами, присутствующими в экстракционной фосфорной кислоте. Максимальное количество пирофосфорной кислоты (49,1% Р2О5) содержится в термической 78,3%-ной полифосфорной кислоте, однако вследствие высокой температуры кристаллизации эта кислота мало пригодна для транспортирования. В более транспортабельной кислоте, содержащей 76% РаОб, количество пирофосфорной кислоты снижается до 42%. В целях использования высококонцентрированной полифосфорной кислоты и получения высокого комплексующего эффекта при добавлении к экстракционной кислоте, а также во избежание необходимости перевозок концентрированной полифосфорной кислоты производство ЖКУ марок 10—34—О и 11—37—О организуют непосредственно на заводе-изготовителе полифосфорной кислоты. [c.184]

    Покрытия на основе жидких резиновых смесей применяют для защиты металлического оборудования н железобетонных конструкций. В настоящее время освоен выпуск нового латексного трехкомпозиционного состава Полан М , представляющего собой коллоидную дисперсию каучука в водной среде. Он реко.мендуется для защиты железобетонной и металлической аппаратуры, эксплуатирующейся при температурах от —30 до 100 °С в среде фосфорной, экстракционной, фосфорной термической, полифосфорной, плавиковой кремнефтористоводородиой кислотах и растворах фторсолей любых концентраций, а также в серной кислоте до 60%-пой концентрации. Рекомендуется [c.73]

    Сравнительно недавно на основе латексов разработаны покрытия марок Полан-2М и Полан-Б , предназначенные для создания непроницаемого подслоя под футеровку и облицовку штучными кислотоупорными материалами. Покрытие По-лан-2М применяется для защиты металлической аппаратуры, эксплуатируемой в даап-азоне температур от —30 до +100°С в таких агрессивных средах, как фосфорная экстракционная и термическая, плавиковая, кремнефтористо-водородная и серная (до 60%) кислоты, растворы фторсодержащих солей любых концентраций. [c.94]


Смотреть страницы где упоминается термин Температура экстракционно-термической фосфорной кислоты: [c.421]    [c.176]    [c.460]    [c.176]    [c.176]    [c.531]    [c.304]    [c.264]    [c.256]    [c.262]    [c.532]    [c.305]    [c.296]    [c.20]    [c.273]    [c.62]    [c.122]    [c.176]   
Термическая фосфорная кислота, соли и удобрения на ее основе (1976) -- [ c.144 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кислота термическая

Кислота экстракционная

Термическая фосфорная кислота

Фосфорные кислоты экстракционно-термическая

Экстракционная фосфорная кислОта



© 2024 chem21.info Реклама на сайте