Полифосфорная кислота способы получения

Полифосфорные кислоты. Катионообменное получение полифосфорных кислот из полифосфатов является прежде всего надежным способом сохранения состава полианиона при его переводе из соли в кислоту [221]. [c.126]

В барботажной способе получения полифосфорной кислоты большое значение имеет правильный выбор метода очистки отходящих газов. Для выбора оптимального метода очистки газов были испытаны три схемы. [c.32]

Одновременно патентуется способ получения полиэфиров путем взаимодействия полифосфорной кислоты с гликолями, образующийся кислый эфир используют для реакции с окисью алкилена (Сг -С4). [c.66]

Кетоны no своей реакционной способности в реакции Шмидта располагаются в следующем порядке диалкилкетоны > алкил-арилкетоны > диарилкетоны, причем перегруппировка диалкилкетонов происходит легче, когда катализатором является концентрированная соляная кислота, в то время какв случае алкиларил-и диарилкетонов предпочтительным является применение в качестве катализатора серной или полифосфорной кислот [81а]. Перегруппировка диалкилкетонов обычно проходит по второму направлению, представленному на схеме (33), когда мигрирует более объемистая из двух алкильных групп, хотя этот путь редко оказывается полностью специфичным. Одним из преимуществ данной реакции является мягкие условия ее проведения, и поэтому часто удается превратить диалкилкетоны в амиды, не затрагивая другие заместители, имеющиеся в молекуле кетона. Например, p-, у- и 0-кетоэфиры превращаются в амидоэфиры без изменения сложноэфирной группировки [816]. В условиях реакции Шмидта, как и при реакции Бекмана, оксимы циклических кетонов легко перегруппировываются в лактамы, что является удобным способом получения последних (см. разд. 9.9.1.7). В случае алкиларилкетонов строение. продуктов сильно зависит от природы алкильного заместителя. Так, в присутствии метильной группы предпочтительна миграция арильной группы путь (б) на схеме (33) , но при нали- [c.404]

Отделение теоретической и прикладной химии Заведующий G. R. Ramage Направление научных исследований кинетика реакций в аэродинамической трубе термометрическое титрование тонкослойная хроматография анализ кристаллической структуры неорганических веществ синтез и строение боргидридов и фторборатов получение пористого угля и окиси кремния адсорбция на различных окислах использование полифосфорной кислоты в синтезе меченые атомы в изучении ферроценов катализ на ионообмен ных смолах радиационная химия фторированных алифатиче ских углеводородов литий- и магнийорганические соединения реакции реактивов Гриньяра с азолактонами перегруппировка Клайзена реакция Канниццаро синтез /г-дибромбензола стирол, пентаэритрит и их производные реакции галоидирован ных ароматических аминов гетероциклические соединения синтез аминокислот и пептидов на основе пиридина, хинолина стероиды методы синтеза природных ксантонов способы полу чения ярких и прочных красителей фотохимия красителей полимеризация виниловых мономеров эмульсионная полимери зация хелатные инициаторы полимеризации облучение поли меров и их растворов свойства и методы испытания полимеров [c.269]

В предыдущих главах мы уже рассмотрели некоторые часто применяемые способы получения амидов, основанные на взаимодействии нитрилов с водой и неорганическими протонными кислотами — галогеноводородами, серной и полифосфорной кислотами. Имеется еще ряд других способов присоединения воды к нитрильной группе обработка нитрилов слабощелочными растворами перекиси водорода, гидратация в присутствии апротонных кислот (главным образом, трехфтористого бора) или нерастворимых в реакционной среде твердых катализаторов. Эти способы, а также ряд других, менее известных способов синтеза амидов из нитрилов рассматриваются в данной главе. [c.74]

Непременным условием для проведения процесса по такой схеме Является постоянство концентрации, расхода и температуры кислоты, подаваемой на орошение, что затрудняет эксплуатацию системы [36]. Расход кислоты должен быть не менее 13000 кг/ч на 1 сечения абсорбционной башни при скорости газов примерно 0,65 м/с [40]. Полученная таким способом полифосфорная кислота является менее агрессивной, чем обычная ортофосфорная кислота. [c.27]

Недостатками барботажного способа получения полифосфорной кислоты являются высокие температуры барботирующих газов и образование тумана кислоты. В результате этого для изготовления концентратора и барботажной трубы необходимо применять жаростойкие материалы, а для очистки от тумана сложную систему очистки газов. Чтобы снизить температуру выпарки и уменьшить количество образующегося тумана процесс ведут в вакууме. Схема такой установки показана на рис. П-Ю [47]. [c.34]

Конлей успешно применил в реакции Шмидта с различными кетонами полифосфорную кислоту, которая служит одновременно растворителем и водоотнимающим средством. По этому способу из циклопентанона получен пиперидон с выходом 83% [c.270]

Как было показано выше, в процессе получения полифосфата аммония из полифосфорной кислоты и аммиака выделяется большое количество тепла, которое необходимо отводить, чтобы не нарушался процесс гранулирования и твердения продукта. Способы отвода тепла могут быть разные, например, путем подачи охлаждающей воды по змеевикам, вмонтированным в реактор, как показано на рис. 1У-12. [c.121]

Дегидратация ортофосфорной кислоты в экстракционной суперфосфорной кислоте наблюдается при меньшем содержании фосфорного ангидрида, чем в продукте, полученном термическим способом. При одном и том же содержании Р2О5 в растворе концентрация полифосфорных кислот в экстракционной суперфосфорной кислоте больше, чем в термической. Это объясняется влиянием примесей, связывающих некоторое количество свободной воды, что эквивалентно увеличению концентрации Р2О5 в системе. В присутствии воды происходит гидролиз суперфосфорной кислоты с образованием ортофосфорной кислоты. [c.246]

Автор [1, с. 156] отмечает, что разработанный способ получения полифосфорной кислоты имеет следующие преимущества газы, образующиеся при сжигании фосфора в сухом воздухе, содержат фосфорный ангидрид, а не метафосфорную кислоту и оказывают значительно меньшее коррозионное действие на аппаратуру [c.132]

Жидкие комплексные удобрения производят двумя способами по горячей и холодной схемам. Горячий способ получения ЖКУ заключается в нейтрализации орто- или полифосфорной кислоты аммиаком и смешении образующегося раствора с азот- и калийсодержащими соединениями. [c.194]

Авторы [18] отмечают, что разработанный способ получения полифосфорной кислоты имеет следующие преимущества [c.158]

Другим интересным способом получения поли-1,3,4-окса-диазолов является одностадийная автоконденсация дигидразидов дикарбоновых кислот или поликонденсация производных дикарбоновых кислот с гидразинсульфатом в среде оле ума или полифосфорной кислоты [300, 301]. [c.95]

Производство ГОУ на основе фосфорных кислот. При получении ЖКУ используют экстракционную, термическую орто- и полифосфорные кислоты, которые нейтрализуют аммиаком, неитрализат перемешивают с хлористым калием и раствором нитрата аммония или мочевины. Способ проведения этих технологических операций зависит от используемой кислоты и вида получаемых ГОУ, i Производство ГОУ в растворе на основе термической ортоФосФорной и I полифосфорных кислот. Процесс получения ГОУ в растворе на основе этих I кислот независимо от вида используемой кислоты проводится, как правило, i в одном реакторе из углеродистой стали с мешалкой. На каждый кубический I метр полезной емкости реактора получаются г-3 т ЖКУ в растворе в чао. [c.11]

Известно, что 2-(4-тиазолил)-бензимидазол обладает фунгицидной активностью [6, 33, 34]. Поэтому разработка новых методов получения его производных имеет большой практический интерес. Описанный в литературе многостадийный метод оказался неприемлемым [35]. Разработан новый способ получения этого соедииения реакцией о-фенилендиамина с 2-амино-4-карбокситиазолом [36] в присутствии-полифосфорной кислоты (выход 64%) [c.14]

Наиболее общий подход к синтезу 7-пироиов основан на циклизации 1,3,5-трикетонов. Последние обычно получают ацилированием дианионов /3-дикетонов [108] (рис. 5.57, в). Способ получения незамещенного 7-пирона показан на рис. 5.57, б. Процесс идет, вероятно, через промежуточное образование диацетального интермедиата 75. Простой способ получения алкилзамешенных 7-пиронов основан на циклизации алифатических карбоновых кислот или их ангидридов в присутствии полифосфорной кислоты при 200 °С [116] (рис. 5.57, в). [c.214]

Последующие патенты защищают способ получения диацилгидразида в одну стадию, модификацию условий циклизации и получение целого ряда производных 2- и 2,5-бис (р-антрахино-нил)оксадиазола. Циклизация до оксадиазола может быть осуществлена с помощью различных реагентов, например олеума с содержанием SO3 0,5—5% [232], хлористого тионила, хлорокиси фосфора и полифосфорной кислоты [237]. При получении I Кубового красного 31 1-аминоантрахинон-2-карбонилхлорид можно заменить соответствующим производным изатового ангидрида [235]. Хлорирование или бромирование I Кубового красного 31 приводит к получению 4,4 -дигалогенпроизводных [236]. Аналог Кубового красного 31 из 1-амино-6-хлорантрахинон-2-карбоновой кислоты дает рубиново-красные выкраски [234]. [c.145]

Описана реакция хлорангидридов дикарбоновых кислот с хлоргидратом 3,3 -димеркаптобензидина , который в отличие ог основания устойчив к окислению на воздухе. Синтез полимера проводят в Ы,К -диэтиланилине или в полифосфорной кислоте. Известен также способ получения полибензотиазолов из хлорангидридов дикарбоновых кислот и динатриевых солей димеркапто- [c.256]

Разработаны и другие способы, отличающиеся от описанных, в частности, тем, что пульпу, полученную на второй ступени с содержанием воды 46—60%, фильтруют. Твердую фазу гранулируют и сущат [137, 138]. В жидкую фазу добавляют полифосфорную кислоту до pH 4,0—6,5 и аммонизируют ее до pH 7,0. Полученный раствор 10—34—О подают на первую ступень аммонизации [137]. [c.123]

Другой способ получения (НН4)4Р907 состоит в следующем. При добавлении к водному раствору аммонизированной полифосфорной кислоты карбоната кальция осаждается Са(NH4)2P207 НгО. При обработке водной суспензии этой соли фтористым аммонием получают раствор пирофосфата аммония, из которого после доведения кислотности до pH 6—7 при добавлении этанола выделяют кристаллы (МН4)4Р207. [c.152]

Состав суперфосфорной кислоты, полученной термическим способом, почти не отличается от равновесного распределения полиформ в системе Н2О—Р2О5. Продукт, полученный из экстракционной кислоты, — экстракционная суперфосфорная кислота — содержит, наряду с орто-, пяро- и другими кислотами, некоторые количества их солей, а также примеси из исходной кислоты. Эти примеси влияют также и на состав содержащихся в кислоте полифосфорных кислот. [c.246]

Следовательно, конденсированные фосфорные кислоты представляют собой смесь кислот различной степени конденсации и различной молекулярной структуры. Такие продукты мы называем полифосфорной кислотой, и в дальнейшем будем придерживаться этой терминологии. Так как состав полифосфорных кислот может колебаться в зависимости от способа получения, то и некоторые их свойства тоже могут оказаться различными даже при одинаковой общей концентрации Р2О5. [c.59]

Если в полифосфорной кислоте необходимо определить наличие кислот кольцевого строения (тримета-, тетрамета-, гексаметафор-мы и т. д.), прибегают к двухмерной хроматографии. Этот способ хроматографирования отличается от описанного выше тем, что для получения хроматограммы применяют примерно квадратный лист бумаги, в одном углу которого на пересечении осей координат (рис. -5) аносят каплю исследуемого вещества. [c.211]

Прямая этерификация спиртов полифосфорной кислотой представляет собой способ получения моноэфиров фосфорной кислоты [ himia, 20, 5 (1955) Adv. Org. h., 3, 107] [c.408]

Для получения полиоксадиазолов олеум более удобен, чем по-лифосфорная кислота. В полифосфорной кислоте реакция завершается при 140—180 °С за 1—8 ч, в то время как в олеуме процесс с достаточной скоростью идет при 80—120 °С. Впервые взаимодействие карбоновых кислот с гидразинсульфатом с целью получения полиоксадиазолов осуществил в полифосфорной кислоте Ноегебау-эр в 1959 г. [188]. Молекулярная масса полимера при одностадийном синтезе в полифосфорной кислоте достигает 3-10 . Молекулярная масса зависит от концентрации мономеров и содержания Р2О5 в растворе. Поли-1,3,4-оксадиазол остается в растворе и может быть непосредственно использован для получения волокна мокрым способом [153]. [c.527]

Качественное рассмотрение ИК-спектров экстракционных полифосфорных кислот позволило установить, что в образце 1 (кривая 1) количество полиформ значительно больше, чем в образце 2 (кривая 2). Об этом свидетельствует различная интенсивность полос поглощения, характерных для пиро-(930 см-1) и триполиформ (1270 см ). Для кислоты, полученной на полупромышленной установке, интенсивность этих полос значительно выше. Данные находятся в хорошем согласии со сведениями о том, что количество полиформ прямо пропорционально содержанию примесей в кислоте [31]. Как видно из данных, приведенных выше, уровень примесей в образце 2 ниже, что определяется различными способами получения исходных экстракционных полифосфорных кислот. Известно [31], что полугидратный метод позволяет получать более чистую фосфорную кислоту. [c.29]

Большое практическое значение для получения лестничных или блок-лестничных волокнообразующих полимеров (в особенности для получения полифенантролинов) имеет одностадийный способ синтеза указанных полимерных систем в полифосфорной кислоте. Проведение реакции поликонденсации диангидридов кислот с ароматическими тетрааминами в среде ПФК позволяет синтезировать более высокомолекулярные полимеры с высокой степенью циклизации, обладающие хорошей растворимостью в таких растворителях, как метансульфоновая и серная кислоты и в концентрированных растворах гидроокисей натрия и калия [194, 195]. [c.160]

Классификация методов производства азотно-фосфорных удобрений, содержащих полифосфаты аммюния, приведена на с. 263. Наиболее полно изучены в СССР и проверены в опытно-промышленном масштабе следующие способы получения полифосфатон аммония высо-котемпературная аммоиизация ортофосфорной кислоты и аммонизация полифосфорной кислоты. [c.262]

Способы аммонизации полифосфорной кислоты [58—60]. Сущность процесса получения полифосфатов аммония из предварительно дегидратированной ортофосфорной кислоты (ПФК) не отличается от неио оредствен ной высакютеатературной переработки термической или экстракционной кислоты. [c.269]

Поликондеисация 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты с тетрамвиамн, приводящая к синтезу полибензимидазабензофенантролинов [256]. Реакцшо поликонденеации проводят с эквимолярными количествами измельченных мономеров в атмосфере азота (при перемешивании) в полифосфорной кислоте при температурах до 220° С. При использовании 1,2,4,5-тетрааминобензола вследствие неустойчивости свободного основания применяют его гидрохлорид. Продукты реакции обычно выделяют осаждением в водной среде, экстрагированием горячим диметилацетамидом с последующей промывкой спиртом и эфиром. При таком способе был получен 80—90%-ный выход продукта реакции 1,2,4,5-тетрааминобензола с 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислотой. [c.354]

В последние десятилетия в США и Западной Европе освоено производство суперфос-форной, или полифосфорной кислоты из термической и из экстракционной ортофосфорной кислоты. Применение таких концентрированных кислот позволило значительно повысить концентрацию питательных веществ в жидких удобрениях, например до 10—34—О и 20—20—0. Стремление еще более увеличить содержание питательных веществ в ЖКУ с применением менее дефицитных продуктов привело к разработке и внедрению способов получения суспендированных удобрений. Несмотря на рост их производства, в особенности в США, все же он значительно отстает от роста производства ЖКУ в виде растворов. [c.164]

При использовании полифосфорной кислоты (77% Р2О5 — до рП 6,4) и 2% глины фирма ТУА получила суспензию 13—41—О, менее вязкую, чем 12—40—0. Ее можно хранить в течение трех месяцев при температуре от О до 38°С. Разработан способ приготовления суспензии состава 14—47—О без глины, которая не теряет своих свойств при хранении в течение двух месяцев при температуре О—27 °С, а также суспензии состава 14—44— ) — путем нейтрализации полифосфорной кислоты аммиаком и быстрого охлаждения суспензии, содержащей 1 % глины. В последние годы для получения суспендированных удобрений щироко используется твердый моноам-монийфосфат состава 1,1—55—0. [c.64]

В НИУИФе проведены исследования способов получения жидких комплексных удобрений на основе ортофосфорной и полифосфорной кислот, полученных термическим и экстракционным способами. Процессы получения проводились в лабораторных условиях и на полузаводской установке ысцностью I т/час. С 1967 г. ЖКУ в растворе на основе экстракционной фосфорной кислоты производятся в промышленном масштабе. Так за период 1967-1970 гг. выпущено 69 тыс. т таких удобрений. [c.9]

Производство ЖУ на основе фосфорных кислот. При получении ЖКУ. используют экстракционную, термическую орто- и полифосфорные кислоты, которые нейтрализуют аммиаком, неитрализат перемешивают с хлористым калием и раствором нитрата аммония или мочевины. Способ проведения этих технологических операций зависит от используемой кислоты и вида получаемых ЖУ. [c.11]

В СССР проводятся исследования способов получения ЖУ на основе термической и экстракционной фосфорных кислот (орто- и полифосфорной). На основе экстракционной аосфорной кислоты выпускаются ЖКУ в растворе, отличающиеся от Ш на основе термической фосфорной кислоты наличием взвеси (взвесь медленно осаждается и превращается в мягкую студнеобразную массу, которая при спокойном хранении длительное время не теряет текучести). [c.40]

Электротермический метод получения фосфорной кислоты основан на восстановлении фосфора из фосфата кальция ири высоких температурах (1400—1600°С) в электрических печах. Пары фосфора, выходящие из печи, окисляют (сжигают) с образованием иентаоксида фосфора, гидратацией которого получают фосфорную кислоту (так называемую термическую фосфорную кислоту). Фосфорную кислоту вырабатывают также сжиганием желтого фосфора, иолученного возгонкой в электропечах и конденсацией паров. Оср[овное преимущество электротермического способа -перед экстракционным заключается в возможности получения фосфорной кислоты любой концентрации (вплоть до 100%-ной фосфорной кислоты и полифосфорной кнслоты, содержащей до 89% Р2О5) и высокой степени чистоты сырьем для электротермической возгонки фосфора могут служить любые фосфаты, в том числе низкокачественные, без необходимости их обогащения. Однако велики расходные коэффициенты по электроэнергии. [c.151]