Радиохимические исследования

Одной из первых проблем, возникающих в любом радиохимическом исследовании, является проблема изотопного обмена. В одних случаях это явление может быть вредным, а в других случаях это может быть основой успешного эксперимента. По существу, изотопный обмен, как правило, является реакцией, в которой атомы данного элемента взаимно обмениваются между двумя различными химическими формами этого элемента. Хотя обмен может протекать беспрерывно, его невозможно обнаружить, если некоторые атомы не пометить. [c.422]

Результаты радиохимических исследований адсорбции ингибиторов коррозии типа ИКБ показали, что при интенсивном перемешивании стационарная адсорбция ингибитора ИКБ-4 на поверхности углеродистой стали в водном растворе устанавливается через 3—4 ч и зависит от концентрации ингибитора и температуры. Различная зависимость адсорбции ингибиторов от их содержания, возможно, связана с полярностью растворителя, которая не позволяет при малом содержании ингибитора в среде покрыть поверхность металла слоем ориентированных дифильных молекул. [c.171]

Таким образом, весовой формой при осаждении оксалатов может служить только окисел, образование которого завершается при 720—750° С. Полное разложение оксалатов Ьа и Рг требует несколько более высокой температуры ( 800°С), а разложение оксалата Се (как и ТЬ) заканчивается при 360° С. В данном случае окисление Се до Се облегчает разрушение кристаллической решетки и приводит к понижению температуры полного разложения. Се вообще не образует нерастворимого оксалата и при взаимодействии с ионами оксалата восстанавливается, после чего происходит осаждение Се избытком реагента. Если необходимо быстро определить химический выход, например при радиохимических исследованиях, в качестве весовой формы могут служить также гидраты оксалатов, высушенные в строго стандартных условиях [648]. [c.64]

Флуктуации ограничивают чувствительность при прямом анализе. Во многих случаях существенной стадией определения малой концентрации является обогащение. Не останавливаясь на методах выделения и концентрирования радиоизотопов, широко применяемых при радиохимических исследованиях, приведем в качестве примера тот факт, что метод физического обогащения (осаждение на заряженной проволоке) позволяет определить содержание в атмосферном воздухе продуктов распада торона при концентрации его порядка 1 атома в нескольких литрах воздуха. [c.19]

Идеальный изотопный обмен, в противоположность неидеальному обмену, предполагает полную химическую тождественность всех изотопов изучаемого элемента. Одна из характерных особенностей реакций идеального изотопного обмена — неизменность всех физико-химических констант системы. Процессы идеального изотопного обмена распространяются практически на изотопы всех элементов периодической системы (исключение составляют лишь изотопы самых легких элементов, главным образом водорода) и представляют наибольший интерес для химических и радиохимических исследований. [c.11]

Поскольку результаты Куммера и Эммета основываются на исследованиях, проведенных только с железными катализаторами, не типичными для получения углеводородов при атмосферном давлении, а также ввиду внутренних противоречий, имеющихся в работе упомянутых авторов, представлялось желательным провести аналогичное радиохимическое исследование на кобальтовых катализаторах, более типичных для синтеза углеводородов при обычном давлении. [c.78]

Данные радиохимических исследований при одновременной подаче на катализатор [c.198]

В. РАДИОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ РЕАКЦИИ ГИДРОПЕРЕКИСИ КУМОЛА С КУМОЛОМ [c.215]

B. И. Вернадский развил идеи о роли радиогеологических 1 радиохимических исследований. [c.670]

На основании результатов радиохимических исследований 12, 3], из которых известно количество углерода и серы (или фос ра) в защитной пленке на единице поверхности металла, и известного числа атомов в грамм-атоме простого вещества (6,02 10 — число Авогадро), число атомов углерода и серы в защитной пленке определено по следующей формуле [c.619]

На основании данных радиохимических исследований вычислено количество молекул различных присадок, а также количество атомов серы и фосфора, выделившихся из присадки при взаимодействии с металлом и находящихся в защитной пленке на единице поверхности металла. [c.624]

Выполненные нами расчеты [6] на основании данных радиохимических исследований [1,2] показали, что интенсивный распад серусодержащих присадок на металлах наблюдается уже в первые минуты применения масел с присадками, когда масла только начинают окисляться и содержат небольшое количество органических кислот. В дальнейшем, несмотря на сильное окисление масла, процесс разрушения замедляется и только спустя длительное время (в лабораторных условиях иногда через несколько десятков часов) снова наблюдается интенсивное разрушение пленки. [c.664]

Вышеупомянутые расчеты [6], по данным радиохимических исследований [1, 2], показали, что количество слоев молекул дифенилсульфида в пленке на поверхности свинца может изменяться в широких пределах что на каждый атом серы, находящийся в пленке в составе целых молекул присадки, приходится значительное количество (3—5 и больше) атомов серы, выделившихся из присадки и связанных с металлом. [c.664]

По данным радиохимических исследований [1], антикоррозионные присадки с черными металлами взаимодействуют медленнее, чем со свинцом, и образуют менее толстую пленку. Поэтому представлялось интересным провести электронографическое исследование пленок, создаваемых присадками на стальных деталях. [c.666]

Как показали радиохимические исследования [1], скорость образования защитных пленок и их толщина зависят в значительной мере от температуры контактирования антикоррозионных присадок с металлами. Температура 140° не может быть рекомендована для исследования пленок, создаваемых на металлах жидкими консервационными смазками. [c.668]

Емкость по неподвижной фазе у этих носителей мала. Они дороже, чем обычные носители, и в экстракционной хроматографии применяются недавно [219, 220]. По-видимому, такие носители могут быть полезными при радиохимических исследованиях, когда требуется быстро разделить микроколичества вещества. [c.194]

Радиохимические исследования с целью определения радиоактивности ю морском планктоне. [c.533]

Радиохимические исследования Заславского Ю. С. и др. [4] показали, что в присутствии органических кислот наблюдается более интенсивный распад сераорганических соединений на металлах и повышается количество серы в пленках, образующихся на металлических [c.523]

Имеющиеся экспериментальные данные дают основания полагать, что взаимодействие органических сульфидов с металлами не ограничивается образованием комплексов за счет донорно-акцепторных связей. Так, радиохимические исследования Оболенцева Р. Д. и Никитина Ю. Е. [2] показали, что при совместном нагревании сульфидов и меркаптанов наблюдается перераспределение изотопных атомов серы, свидетельствующее [c.529]

Учитывая результаты ранее проведенных электроннографических исследований [1—31, а также данные радиохимических исследований Ю. С. Заславского и др. [4, 51, можно сказать, что рассматриваемые нами [c.539]

Для радиохимических исследований обычно получают осадки урана на твердых (платиновых или медных) катодах (дисках). Эти осадки представляют собой окислы урана, выпадающие на катоде в результате того, что прикатодное пространство во время электролиза подщелачивается в результате восстановления ионов водорода. Тем самым создаются условия для выпадения гидроокислов урана, состав которых обычно смешанный, поскольку одновременно с восстановлением водорода идет восстановление урана (VI) до урана (IV). Степень этого восстановления зависит от условий электролиза. Практически ценные указания по этому процессу имеются в книге [933]. [c.371]

Таким образом, и при выполнении радиохимических исследований с применением эманационного метода приходится сталкиваться с необходимостью изучения эманирующей способности в зависимости от состава исследуемого препарата, характера химического соединения, его физического состояния и внешних условий. [c.127]

Старик И. Е. Адсорбционные явления и их роль в радиохимических исследованиях. Сб. статей Изотопы и излучения в химии . Изд-во АН СССР, 1958. [c.197]

Радиохимическое исследование процесса получения окисленных битумов. И.Р.Хайрудинов, 0.В.Кульчицкая, В.В.Фрязинов, М.А.Колбин. в кн. Исследование и производство нефтяных битумов. Сб. научн. трудов. М., ЦНИИТЭнефтехим, 1981, с.86-94. [c.146]

Однако ддя более глубокого понимания характера химических превращений, происходящих при карбонизации сернистых остатков нефти, такая информация недостаточна, так как существующие методы определения группового состава не позволяют различить углеводородные и сернистые соединения,, которые группируются в одних и тех же хроматографических фракциях при разделении остатков, например,на силикагеле С 2 2. В этом случае необходимы данные, полученные по В03М02Ш0СТИ на молекулярном уровне,что достигается при использовании модельных соединений, близких по структуре к основным компонентам сырья. Особую ценность имеют результаты радиохимических исследований, позволяхщие, во-первых, получать информацию о превращениях модельных соединений в реальных условиях ведения процесса,поскольку индикаторные количества радиоактивного соединения, вводимого в исходное сырье, практически не меняют его состава. Во-вторых, при введении изотопной метки в различные фрагменты модельного соединения появляется возможность проследить деструктивные превращения соединений. [c.41]

Таиш образом, результаты радиохимического исследования процесса термолиза сернистых соединений в составе остатка па ти позволяет установить нацравленкя радиальных процессов, ои.онить термическую устойчивость различных сернистых сое- . лоний в условиях коксования. Кроме этого, полученные эк-о К)риментальные данные дают возможность идентифицировать фиксируемую в нефтяных коксах, как тиофеновую. [c.94]

Относительная легкость, с которой хром переходит в состояния окисления 2-f, 3 +, и4 +, в значительной мере упрощает его отделение от многих элементов, мешающих его определению. Так, окисление Сг(1П) до r(VI) перекисью водорода или бромом в щелочном растворе с последующим фильтрованием гидроокисей приводит к отделению от многих металлов. Отделение от анионов достигается затем восстановлением r(VI) до Сг(1И) добавлением кристаллического сульфита натрия и осаждением Сг(ОН)з с помощью NaOH или Nag Og. Этот прием особенно широко используется в радиохимических исследованиях [239, 327] и при анализе различных объектов [94, 266]. Для выделения микроколичеств хрома используют соосаждение Сг(П1) с гидроокисями Fe(III), Ti(IV), [327, 348, 350]. Показано [350], что малые количества Сг(1П) могут быть количественно выделены из растворов с pH 5,5—10,5 с гидроокисями Fe(HI), Zr(IV), Th(IV), Ti(IV), e(IV), La(III), Al(III). Для последующего отделения r(III) от больших количеств указанных элементов используют окисление Сг(1П) до r(VI) с вторичным осаждением гидроокисей [203, 348]. Для проверки полноты такого разделения изучено соосаждение r(VI) с гидроокисями металлов при использовании в качестве осадителя 0,5 М КОН (рис. 20) [348]. С уменьшением pH раствора способность удержания хромат-ионов осадками гидроокисей возрастает в ряду Ti(I V) < Fe(III) < Zr(IV) < Th(IV) < d(n) < Y(III). Отделение микроколичеств Сг(1И) от больших количеств r(VI) проводят с помощью соосаждения Сг(П1) с Zn(0H)2. Эту методику используют при определении примеси Сг(1И) в радиоактивных препаратах Ка СгО , Кз СгаО, и 1СгОз[675]. Для отделения 0,01— 5 J t3 Сг(1П) от 0,01 —10 мг Mo(VI) используют свойство Mo(VI) не соосаждаться с осадком Mg(0H)2 при pH 11,5, в то время как при небольших содержаниях 5 мг) Сг(1П) количественно соосаждается при pH 10,3—13,8 [349]. Отделение Mo(VI) от r(VI) проводят аналогичным образом, но с добавлением этанола для восстановления r(VI) до Сг(1И). Разделение Сг(1И) и Fe(II) ос- [c.126]

Как показали радиохимические исследования, в процессе аподной поляризации рутения со временем при постоянном значении потенциала плотность тока, расходуемого на растворение рутения, и скорость его растворения снижаются и устанавливаются на какой-то определенной величине [64]. На рис. У1-3 приведена зависимость этих величин от времени поляризации в 4 н. НС1 при ф = 1150 мВ [c.193]

В большинстве случаев для радиохимических исследований необходимо лишь несколько миллиграмм меченого соединения. Такие небольшие количества легко выделить методом ХТС. Мангольд, Камерек и Малинз [39] использовали ХТС для анализа и очистки липидов, меченных С , и 1 . На рис. 44 показан радиоавтограф тонкослойной хроматограммы имеющихся в продаже различных жирных кислот, меченных в карбоксильной группе. [c.72]

И все. Научных сообщений об исследовании изотопа 104 от группы Гморсо не последовало. Нигде больше не упоминалось и о наблюдавшейся 30-миллисекуидной активности. Тем пе менее в устных выступлениях и в обзорных статьях и Сиборг, и Гиорсо не раз высказывали сомнения в правильности дубненских результатов. Их доводы не отличались конкретностью ...я считаю, что по спонтанному делению вообще ничего определить нель.зя (Гиорсо) ...но поскольку элемент живет только десятые доли секунды, химия, естественно, но может быть убедительной (Сиборг). Здесь уместно вспомнить, что совсем недавно, лет тридцать — сорок назад, апологетам классических методов химического анализа представлялись неубедительными результаты радиохимических исследований, проведенных на микроколичествах. [c.481]

Электромиграционный метод в-физико-химических и радиохимических исследованиях. Под ред. В. П. Шведова, М., Атомиздат, 197il. [c.492]

Радиохимическое исследование с целью разработки методик определения радиоактивных элементов в образцах морских осадков 0Sr, ч Се, 147рт и >=5Eu. [c.527]

Радиохимическое исследование экстракции и устойчивости хелатов металлов, а также экстракционно-хроматографического райделения солей металлов с применением радиохимических методов. [c.564]

Высокая прочность комплексных соединений урана позволя- ет применять карбонатные растворы для отделения урана от многих других элементов. При радиохимических исследованиях этим методом удается отделять микроколичества урана от железа при соотношении и Ре=1 10 [943]. Исключительную прочность связи уранила с карбонатной группой подчеркивают И. И. Черняев с сотрудниками [944], располагая различные ад-денды по убывающей прочности их соединений с ураном в следующий ряд [c.361]

На основании тщательного радиохимического исследования продуктов, полученных из меченых в разных положениях фенил-гидробензоинов (по фенильной группе или по одному из этиленовых [c.707]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология