Изотерма смачивания

Рис. 4.22. Изотермы смачивания в системе парафин — воздух — водный раствор — пар

Рис. 27. Изотерма смачивания в системе водный раствор ОП-7 —воздух—парафин

Рис. 3. (Изотермы смачивания (в полулогарифмических координатах).

Смачивание поверхности стекла водой меняется при введении катионного ПАВ, например додецилметиламмонийбромида. Постройте изотерму смачивания [eos 0 = f (спав) ]. определите точку инверсии смачивания (eos 0 = 0) и рассчитайте работу адгезии, используя приведенные ниже данные [c.36]

Если поверхность гидрофильна, то адсорбирующееся на ней ПАВ сообщает ей гидрофобность (кривая /, рис, VI, 8). Причем изотерма смачивания проходит в области, где os 0 < 0. Эта изотерма пересекает ось абсцисс в точке, где os 0 = 0. Эта точка характеризует инверсию смачивания. Смачивание приближается к своему предельному значению, соответствующему максимальной гидрофобности. Кривая 2 рис. VL, 8 характеризует смачивание гидрофобной поверхности. На первоначально гидрофобной поверхности [c.179]

Строят изотерму смачивания os О =/(с [c.25]

Величина смачивания В в случае адсорбции на твердой поверхности поверхностно-активных веществ находится в сильной зависимости от концентрации этих веществ в растворе. Кривая, выражающая зависимость В — с), называется изотермой смачивания. Место пересечения этой кривой с осью абсцисс, соответствующее такой концентрации, при которой происходит изменение знака величины смачивания, носит название точки инверсии. [c.106]

При исследовании влияния поверхностно-активных веществ при различных концентрациях измерения краевого угла производят сначала в чистой воде, а затем в растворе поверхностно-активного вещества (начиная с малых концентраций). По полученным данным вычерчивают изотерму смачивания, откладывая по оси абсцисс концентрации поверхностно-активного вещества, а по оси ординат значение os б, нанося вверх от нуля положительные значения os 0, вниз — отрицательные (рис. 58). [c.141]

На рис. 4.22 приведены изотермы смачивания реагента ДС-РАС и сульфанола по сравнению с неионогенным ПАВ ОП-7. [c.133]

Сравнение изотерм смачивания битума и его компонентов указывает на ведущую роль асфальтенов в поверхностной активности, что ранее было показано и для нефтей. [c.61]

На рис. 1 представлены изотермы смачивания растворов исследованных нами ПАВ в морской воде с соленостью 15 /оо (аналогичные данные были получены в воде с соленостью 35 /оо). [c.297]

Рис. V. 4. Изотермы смачивания алюминия (при наличии ОКИСНОЙ пленки) ВОДНЫМИ растворами спиртов, от метилового (С1) до гексилового (Са).

По классификации изотерм смачивания, предложенной Ребиндером (2), полученная нами кривая относится к типу изотерм, не дающих точки инверсии. Изотермы такого типа лежат целиком в области положительной смачиваемости. [c.325]

Изотерма смачивания, соответствующая кривой 2 рис. VI, 8, имеет ту же форму, что и кривая 1, но является ее зеркальным отображением. В точке с", где os 0 = 0, имеет место инверсия смачивания. При дальнейшем росте адсорбции величина os 9 стремится к значению, характеризующему ограниченное смачивание и предельную гидрофильность. [c.180]

На основании полученных данных строят изотерму смачивания, нанося на оси абсцисс концентрации стеариновой кислоты в бензоле, а на оси ординат — величины смачивания. [c.123]

Такое изменение краевого угла в зависимости от вида адсорбированного вещества представлено изотермами смачивания на рис. 4 (кривая /), на котором на оси ординат отложены значения смачиваемости ( os 0), а на оси абсцисс — концентрации С. [c.22]

Рис. V. 5. Изотермы смачивания парафина (а) и уменьшение поверхностного натяжения (o r — or r) на границе водный раствор — воздух (б) для растворов жирных кислот от пропионовой (Сг) до нониловой (Се), с—концентрация раствора (моль/л).

Построить изотерму смачивания в координатах os 0 — С и os 0 — In С, где С — концентрация ПАВ. [c.166]

ПАВ, соответствующая точке инверсии. Наклон изотермы смачивания характеризует смачивающее действие ПАВ. В связи с этим концентрация ПАВ в точке инверсии представляет важную физи-ко-химическую характеристику, которая используется для сравнения эффективности ПАВ, применяемых для управления смачиванием, например для управления флотационными процессами [1]. [c.170]

Для наблюдения гидрофилизации поверхности алюминия готовят водные растворы сапонина , имеющие следующие концентрации 1 0,5 0,1 0,01%. Алюминиевые пластинки погружают на 10—20 мин. в эти растворы и тем самым гидрофилизуют. Затем пластинки вынимают, избыток раствора сапонина удаляют с них фильтровальной бумагой и пластинки высушивают. На высушенных пластинках определяют краевой угол. На основании полученных данных строят изотерму смачивания, откладывая на оси абсцисс величину концентрации сапонина с, а по оси ординат— значения В, найденные при опытах. [c.123]

Это соотношение объясняет линейный ход изотерм смачивания в области малых концентраций ПАВ. Вместе с тем уравнение (V. 6) показывает, что начальный наклон изотерм тем круче, чем больше адсорбционная активность ПАВ 1/Лтм на границе твердое тело — масло. Отсюда, используя правило Дюкло — Траубе, можно прогнозировать влияние длины углеводородной цепи членов гомологического ряда на ход изотермы избирательного смачивания гидрофильных твердых тел. [c.170]

Приведенные выше способы оценки смачивающей способности ПАВ применимы для таких систем, в которых на границе твердое тело —жидкость адсорбируются только молекулы растворенного вещества. Сложнее учесть влияние ПАВ на краевые углы и оценить их смачивающую способность, если существенную роль играет и адсорбция молекул растворителя. Эта проблема анализировалась теоретически (с учетом хемосорбционных процессов) на основе статистической термодинамики для случая контакта однородной твердой поверхности с бинарным раствором [309]. Полученные при этом соотношения оказываются весьма сложными и их трудно использовать практически как для обработки экспериментальных данных, так и для расчета изотермы смачивания. [c.179]

Таблица У.2. Концентрации с в точках излома изотерм смачивания при контакте водных растворов мылообразных ПАВ с гидрофобными полимерами (при 25 °С)

Рис. V. 6. Изотермы смачивания металлов при хемосорбции олеиновой кислоты из бензольных растворов

Рис. V.7. Изотермы смачивания малахита водой (/) и растворами гептиловой кислоты (2).

При контакте растворов мыл с низкоэнергетическими гидрофобными материалами, в том числе с полимерами, на изотермах смачивания вблизи точки ККМ происходит излом. Такой излом [c.186]

Рис. V. 9. Изотермы смачивания металлов водными растворами олеата натрия

Сравните полученную изотерму с изотермой смачивания для стекла, не обработанного октадеканом (см. задачу 33). Объясните, как 01)иеити-руются молекулы ПАВ в поверхностном слое. Рассчитайте работу адгезии. [c.37]

Сульфонол НП-1 значительно снижает поверхностное натяжение воды, т. е. проявляет хорошую способность к адсорбции на границах раздела фаз и в соответствии с изотермой смачивания об-/адает большой скоростью адсорбции. Однако вследствие его био-/ огической жесткости дальнейшее расширение его производства tie планировалось. [c.109]

Инверсия смачивания зa лючaeт я в качественном ее изменении за счет адсорбции ПАВ на твердой поверхности. Путем добавления ПАВ удается гидрофилизировать гидрофобные поверхности и вызывать их смачивание нодой и другими полярными жидкостями либо придавать гидрофобные свойства первоначально гидрофильной поверхности и делать ее плохо смачивающейся водой. Адсорбция ПАВ на твердой поверхности влияет не только на величину, но и на знак os 0. Зависимость os 0 от концентрации поверхностно-активного вещества называется изотермой смачивания. Кривая пересекает ось абсцисс в точке, соответствующей такой концентрации ПАВ, при которой os 0 = 0 и происходит изменение знака OS0, Точку А пересечения изотермы смачивания с осью концентраций ПАВ называют точкой инверсии смачивания (рис. 19.11). [c.315]

Строят изотермы смачивания созб = /(Ig ) и кривые зависимости работы смачивания от концентрации. Сравнивают адсорбционную активность изученных эмульгаторов на поверхности раздела каучук—вода. [c.165]

Таким образом, метод, предложенный в данной работе, позволяет применить смачиваемость для физико-химического анализа твердых поверхностей, обработанных растворами поверхностно-активных веществ. Изотермы смачивания, полученные данным методом, позволяют более полно характеризовать действие поверхностно-активных веществ при различных техногологических процессах, в которых большую роль играет смачивание. [c.325]

Зависимость косинуса краевого угла 0 от концентрации ПАВ с (при постоянной температуре) называется изотермой смачивания. Типичные формы изотерм избирательного смачивания гидрофильных твердых тел показаны на рис. V. 1 (кривые 1 и 2). Точка, в которой os 0 = 0, называется точкой инверсии смачивания. Во многих системах точки инверсии находятся в области линейного участка изотерм смачивания. Поэтому начальный наклон изотермы — id os O/d ) os 0/синв, где Синв — концентрация [c.169]

Отсюда следует, что и по отношению к гидрофобным материалам смачивающая способность w пропорциональна поверхностной активности данного ПАВ (—dawjd ) на границе вода — воздух. Соответственно, в гомологическом ряду влияние ПАВ на смачивание парафина растет с удлинением углеводородной цепи — аналогично правилу Дюкло — Траубе при сравнении поверхностной активности гомологов на границе воздух — жидкость. Этот вывод подтверждается тем, что изотермы смачивания парафина растворами ПАВ, относящихся к одному гомологическому ряду, а также взаимное расположение этих изотерм весьма сходны с изотермами понижения поверхностного натяжения = f (с) на границе воздух — водный раствор ПАВ (рис. V. 5) (ст — поверхностное натяжение воды). [c.176]

В соответствии с рассмотренными особенностями влияние ми-целлообразующих ПАВ на смачивание проявляется по-разному в зависимости от концентрации раствора. В сильно разбавленных водных растворах все мыла, кроме неионогенных, являются гидрофобизаторами (по отношению к гидрофильным материалам). Гидрофобизация осуществляется вследствие химического взаимодействия полярной группы ПАВ с поверхностным слоем твердого тела молекулы ориентируются углеводородными цепями в сторону водного раствора. При высоких концентрациях, соответствующих образованию пластинчатых мицелл, на твердой поверхности образуется адсорбционный слой, в котором в сторону раствора обращены полярные группы. Такой слой хорошо смачивается водой в пределе достигается полное смачивание. Следовательно, при использовании мыл на изотерме смачивания должен быть минимум возможны также инверсия смачивания и перемасливание (рис. У.9) [312]. [c.186]

Резкое изменение смачивания вблизи точки ККМ выявляется очень четко при контакте водных растворов мылообразных ПАВ с полимерными материалами (рис. V. 10). Концентрации, при которых происходит излом изотерм смачивания, почти не зависят от природы полимера, а зависят только от природы ПАВ, эти концентрации несколько ниже ККМ (табл. V. 2) [33]. [c.187]

Появление на изотермах смачивания изломов вблизи ККМ связано с тем, что в области небольших концентраций (ниже ККМ) молекулы ПАВ адсорбируются на двух поверхностях раздела фаз твердое тело — раствор и раствор — воздух соответственно, с ростом концентрации уменьшаются два поверхностных натяжения — Ожг и Отж- При концентрациях выше ККМ поверхностное натяжение жидкости уменьшается очень мало, а ПАВ адсорбируются в основном только на твердой поверхности, причем резко меняется характер адсорбции — вместо молекул сорбируются мицеллы. Таким образом, наклон изотерм os0 = /(0 r) при концентрациях выше ККМ зависит от поверхностной активности ПАВ, адсорбирующихся в виде мицелл, по отношению к гидрофобному материалу. [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология