Ван-Слайка прибор

Наконец, следует еще упомянуть о двух газоаналитических вариантах метода диазотирования. Один из них состоит в отщеплении азота и измерении его объема в нитрометре Лунге а другой —в применении для этого видоизмененного прибора ван-Слайка прибор приспособлен для разложения диазосоединення при температуре 120—130° С. [c.689]

Работая с аппаратом Ван-Слайка, Клейн ввел в него изменения, за которыми последовали дальнейшие улучшения, предложенные автором 1 2 . Принцип прибора остался тот же. [c.766]

Рис. 11.19. Модифицированный прибор Ван Слайка

Р и с. 2. Аэрационный прибор Ван-Слайка — Каллена. [c.77]

Прибор для определения щелочного резерва (аппарат ван Слайка, рис. 28) состоит из специальной газометрической бюретки Б с расширением (смесителем) А. По обоим концам бюретки АБ находятся двухходовые краны Г и Д. Верхний кран Г может соединяться с бюреткой б и отростком для слива а. Нижний кран Д соединяет расширение газометрической бюретки А с сообщающимися трубками виг. [c.226]

Приборы. 1. Аппарат ван Слайка для определения углекислого газа (рис. 28). [c.226]

Эта реакция лежит в основе количественного определения аминокислот по Ван-Слайку, при котором в специальных приборах определяется объем выделившегося азота. [c.377]

Газометрические микроопределения в приборе Ван-Слайка заключаются в следующем. Прибор (рис. 207) состоит из резервуара 1, переходящего сначала в тонкую градуированную трубку 2, затем в градуированную трубку 3, к которой припаян двухходовой кран 4. Объем резервуара 1 вместе с трубками 2 и 3 равен 50 мл. Трубка 3 имеет емкость [c.294]

Риа 8.7. Прибор для определения амино-группы по Ван-Слайку и Коху. [c.217]

Газы собирают в вакуумные сосуды или же сосуды вытеснительного типа, используемые в обычном газовом анализе. Растворенные газы определяют, анализируя газовую фазу, находящуюся в равновесии с жидкой фазой, и рассчитывая растворенное количество по закону Генри. Газы можно извлечь из жидкости также посредством вакуумной экстракции при помощи аппарата Ван-Слайка или аналогичного прибора. Если газ химически связан, как, например, окись углерода или кислород, связанные гемоглобином крови, для его выделения необходима обработка реактивами. После получения пробы газа ее вводят в- хроматограф при помощи шприца [c.163]

Один из методов состоит в смешивании двух растворов в приборе Ван-Слайка, который применяют при выделении газов, поглощенных кровью (см. раздел А,1П,а,2). До анализа раствор, содержащий этиленовый комплекс, хранят при температуре 0—5°. При улавливании газов, выделяемых тканями, образующими, кроме этилена, большие количества других летучих соединений, отбор пробы необходимо вести не слишком долго, чтобы не исчерпать раньше срока способности ртутного реактива поглощать этилен. [c.194]

Рис. 117. Прибор Клейна для макроопределения азота по Ван-Слайку

Монометиламин совместно с аммиаком определяют в обычном приборе ван-Слайка с реакционной колбой емкостью 50—60 мл. В колбу вводят 10 мл ледяной уксусной кислоты и 30 мл 30%-ного раствора нитрита натрия. Выделяющиеся окислы азота вытесняют воздух из прибора. Затем к смеси нитрита и уксусной кислоты прибавляют 20 мл нейтрального исследуемого раствора и оставляют смесь на 30 мин. [c.778]

Ван-Слайк разработал также манометрический метод определения а-аминоазота в малых количествах а-аминокислот . Соответствующий прибор позволяет определять малые количества азота (от 0,00148 до 0,890 мг) с большой точностью при меньшей затрате времени, чем на газообъемное определение. Этот же прибор может быть использован для проведения других реакций, сопровождающихся выделением газа, при любых температурах (водяная рубашка). [c.711]

Состав газа определяли в приборе, состоящем из аппарата Ваи-Слайка и хроматографа Янака, Установлено, что во многих случаях наряду с азотом в газе содержится N2O, чем и объясняются ано- [c.166]

Определение растворимости азота в воде и экстрагированном человеческом жире. (ГХ в сочетании с прибором Ван-Слайка для определения коэфф. абсорбции для N2 в жире, оливковом масле и воде.) [c.189]

Ван Слайк [5] и Андерсон [6] рекомендуют использовать раствор 0,25 н. едкого бария, содержащего 2 г двуводного хлористого бария на 100 мл, в то время как Линденбаум [7] применял насыщенный раствор гидроокиси бария. В работах различных авторов [5—8] приведены схемы применяемых приборов, а также систем для мокрого и сухого сожжения изотопно-меченых органических веществ. В тех случаях, когда при сожжении органического соединения возможно проявление изотопного эффекта, гомогенный образец карбоната-С бария получают не путем простого пропускания газа через раствор, содержащий ионы бария, а высаживанием соли из раствора карбоната-С щелочного металла. [c.668]

Газы, растворимые в небольших количествах биологических жидкостей, можно извлечь вакуумной экстракцией в аппарате для газового анализа Ван-Слайка (см. раздел А, П1, а, 2). В газовую пипетку вводят около 1 мл плазмы и, опуская заполненный ртутью уравнительный сосуд, создают разрежение (см. фиг. 45). В течение нескольких минут прибор механически встряхивают, после чего выделившиеся газы, поднимая уравнительный сосуд, вводят через капиллярную трубку в газовый поток хроматографа. Этот метод использовали для измерения напряжения кислорода в воде и плазме с помощью колонки, заполненной молекулярным ситом (см. раздел Б, И, а, 1). Время, необходимое для извлечения газов из пробы, составляет менее 5 мин, а время элюирования из колонки — менее 2 мин. За эти 2 мин можно извлечь другую пробу [62]. Многие определения, ранее осуществлявшиеся с помощью методов Ван-Слайка, Холдейна, Сколендера и Варбурга, можно теперь проводить газохроматографически с такой же или лучшей точностью, с меньшей затратой труда и за более короткое время. [c.142]

Фиг. 45. Прибор для вакуумной экстоакции (типа аппарата Ван-Слайка) для удаления газов из биологических жидкостей, Подровяости см. в тексте.

На этой реакции основан метод количественного определения первичных алифатических аминов, разработанный ван-Слайком Азотистую кислоту получают из нитрита натрия и ледяной уксусной кислоты выделяющиеся окислы азота используют для вытеснения воздуха из прибора. Окислы азота поглощают щелочным раствором перманганата калия в пипетке Гемпеля и объем азота измеряют в газовой бюретке. [c.687]

Прибор. На рис. 118 изображен прибор, разработанный ван-Слайком. Полная герметичность прибора обеспечивается относительно большими размерами кранов. [c.708]

Ван-Слайк разработал также манометрический метод определения а-аминоазота в малых количествах а-аминокислотСоответствующий прибор позволяет определять малые количества азота (от 0,00148 до [c.711]

Этот метод часто применялся в Англии. Типичное устройство описано Бевингтоном, Мелвиллом и Тейлором [14]. Полимер окисляют до СОг методом влажного сожжения Ван-Слайка и Фолча [78]. Для приготовления реактива в колбу Эрленмейера емкостью 1 л со стеклянной пробкой помещают 25 г хромового ангидрида, 5 г порошкообразного иодата калия, 167 мл прокипяченной 85%-ной фосфорной кислоты и 333 мл 20%-ной дымящей H2SO4. Смесь нагревают, время от времени перемешивая, для растворения твердых веществ. Нагревание прекращают, когда температура раствора достигает 150°, и колбу накрывают перевернутым стаканом до охлаждения. Затем колбу закрывают стеклянной пробкой и накрывают перевернутым стаканом для предохранения от пыли. Прибор для сожжения показан на рис. 20. [c.345]

Ларсон и сотр. [79] описали прибор и методику определения малых концентраций органических соединений в природных и сточных водах, прошедших полный цикл очистки. Пробу окисляли реактивом ван Слайка (содержащим СгОз, К1, Н3РО3 и дымящую Н2504). Все выделяющиеся при этом летучие соединения подвергали каталитическому окислению. Диоксид углерода улавливали в ловушке при —195°С, очищали перегонкой под высоким вакуумом и определяли манометрическим методом. Если не считать нескольких летучих соединений, которые обычно не присутствуют в прошедших очистку сточных водах, то во всех остальных случаях метод позволял получить достаточно точные результаты. Единственным его недостатком является длительность. В настоящее время авторы статьи работают над применением газовой хроматографии для заключительного определения диоксида углерода. [c.541]

Однако этот прибор оказался не совсем пригодным, так как стаканчик с окислительной смесью едва помещается в пробирке и опрокинуть его путем встряхивания очень трудно. Поэтому в нашей лаборатории прибор Ван Слайка и Фолча был видоизме- [c.35]

Для перевода в форму карбоната бария органические образцы либо сжигают в обычном приборе для определения углерода либо окисляют влажным способом в растворе, по методу Ван-Слайка и Фольха [76]. Диспергируя СО2 через стеклянный пористый диск в виде мелких пузырьков, поглощают его раствором едкого натра. Карбонат бария осаждается из этого раствора хлоридом бария, наносится однородным слоем на подкладку по одному из вышеописанных методов приготовления образцов и сушится до постоянного веса. После этого образец готов для измерений радиоактивности. Взвесив осажденный карбонат бария, можно также одновременно определить количественно содержание углерода в исходном органическом образце. Если органическое вещество содержит углерода меньше, чем требуется для приготовления образца для радиоактивных определений, удобно добавить соответствующее количество карбоната натрия. При очень точных измерениях необходимо принимать меры предосторожности против поглощения и обмена с атмосферным СОд. [c.178]

Чтобы упростить измерение давления ртути над концом капилляра, обычно применяют стандартную стеклянную трубку с отверстием малого диаметра [133]. Автор нашел, что для этой цели очень удобно применять старые, ненужные калиброванные трубки от прибора Ван-Слайка. При помощи такой трубки небольшое изменение давления легко фиксируется, и последнее может быть отрегулировано до определенной величины поднятием или опусканием резервуара со ртутью. Удобным приспособлением для этой же цели является штатив с самозапирающимся уравнительным сосудом Кастэлоя с точной регулировкой, выпускаемым фирмой Фишер саинтифик компани в Питтсбурге. В приборах некоторых конструкций ртуть нагнетается в стандартную трубку воздухом из резинового баллона [125], но во время опыта этот баллон надо предохранять от утечки воздуха. [c.546]

Определение алифатических аминогрупп. Метод Ван-Слайка основан на реакции первичных алифатических аминогрупп с азотистой кислотой [И]. Реакция протекает в части прибора (рис. XIII. 2), обозначенной Д, а выделяющийся азот улавливается в бюретке Б. Оксиды азота, образующиеся при реакции наряду с азотом, удаляются перманганатом калия. С этой целью к прибору присоединена пипетка Гемпеля. [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология