Полико

Свойства полимера в большой степени зависят от характера взаимодействия между смежными участками различных цепей. В простейшем случае — в продуктах полимеризации этиленовых углеводородов (полиэтилен, полипропилен) и близких к ним такое взаимодействие обусловливается только обычным взаимным притяжением между молекулами ( 27), в частности — дисперсионными силами. В случаях, когда цепи на отдельных участках достаточно близко располагаются одна от другой, силы притяжения могут быть довольно значительными. В полимерах, содержащих гидроксильные группы (целлюлоза), иминогруппы НН (полика- [c.567]

Процесс нуклеофильного замещения -3-СоА фрагмента уже в молекуле ацето-ацетил-З-СоА может совершиться вновь по одной из приведенных выше схем по точно тому же механизму, образуя уже шестиуглеродный фрагмент все с той же коферментной группой на конце молекулы. Таким образом, процесс наращивания углеродной цепи может продолжаться и далее, образуя соединения общей формулы [СНз-СО] -3-СоА, называемые полике-тидами. Дописанный выше биосинтетический путь называется поликетидным. [c.132]

Вероятно, адсорбируется в виде полика- [c.935]

Дифенилолпропан применяется для получения полика )бона-тов и эпоксидных полимеров и в меньшем количестве - для производства фенолоформальдегидных лаков. [c.478]

ТЕРМОДИНАМИКА РАСТВОРОВ ПОЛИК РОВ [c.345]

ЭХО-М ООО Си-бер-тех ЭЗД Шприц, пред. конц. 40-175 °С Полика- пиллярные 40 11 12 пост. [c.266]

Получен также другой линейный полимер углерода (полику-мулеи, или р-карбин) [c.356]

Уравнение (36) было использовано для расчета графиков Келлога или Полико [19]. Эдмистер и Де Присте внесли поправки в эти графики с помощью уравнения (37) [20], [21]. Уравнение (38) является наиболее общим. Оно было использовано Чао и Сидером, а также другими исследователями для определения константы равновесия К. [c.47]

Технологический процесс производства полика-проамида (полиамид 6), или капрона, непрерывным способом состоит из следующих стадий подготовка сырья, полимеризация капролактама, фильтрование, охлаждение, измельчение, промывка и сушка полиамида. [c.81]

Однако прямой синтез ди- и полика,рбоновых кислот этим методом невозможен. Первая карбоксильная группа тормозит окисление в среде углеводорода, а продукты дальнейшего окисления метилбензойных кислот (кислотоспирты, альдегидокислоты) связывают в комплексы незначительные количества катализатора (1—3-10 моль/моль углеводорода) и прекращают процесс. Не удается использовать окисление в среде углеводорода также при получении карбоновых кислот из ароматических полициклических углеводородов и их гомологов. [c.43]

Задача. Рассчитать молекулярную массу и степень полимеризации полика-проамида из криоскопических данных, если для раствора в муравьиной [c.24]

Кроме того, в сложных многокомпонентных системах существует специфический вид энтропии - энтропии поликомпонентности если каждый компонент, индивидуальное вещество или вид рассматривать как микросостояние единой макросистемы, то, в соответствии со вторым началом термодинамики, число микросостояний увеличивается. Ины.ми словами, увеличивается особая энтропия полико.мпонентности (ЭПК). [c.106]

Если было бы можно создат . такие условия реакции, при которых все побочное вещество немедленно удалялось из реактора (по мере образования побочного вещества), степень полико [денса-ции непрерывно возрастала бы во времени. [c.164]

Твердые катализаторы UOP и Полико при любых режимах работы установки ие вызывают коррозии, и поэтому всю аппаратуру можио целиком изготовлять из углеродистой стали. [c.254]

Краткое рассмотрение вывода дифференциального уравнения Ван-дер-Ваальса и физического смысла входящих в него величин показывает, что оно включает в себя всю термодинамику двухфазных полико.мпонентных систем и может быть широко использовано для анализа гетерогенных равновесий. [c.230]

На основе поликап-ролактама и резольной смолы в ГДР выпускают эмальлак под названием изоперлон. Он состоит из полика-пролактама (перлона) — 11,5%, резольной фенолформальдегидной смолы — 5,0 %, бензола— 36,5 7о и крезола— 47,0%. Изготовляя изоперлон, все составляющие загружают в аппарат и перемешивают 1 ч при 95° С. Готовый лак имеет вязкость 100 сек (диаметр отверстия вискозиметра 4 мм), содержание сухого остатка 15—17%. Аналогичный лак выпускают под маркой РАВА в Чехословакии. [c.238]

Пластическое деформирование кристаллических твердьа тел связано с появлением и передвижением в их объеме особых линейных дефектов структуры, подзываемых дислокациями (см. гл. IV, 4). Дислокация отделяет в плоскости скольжения ту часть кристалла, в которой произошло смешение атомов на одно межатомное расстояние, от той части кристалла, где такого смещения еще ае происходило (рис. Х1-31). Перемещение дислокации через весь кристалл приводит к сдвигу в плоскости скольжения на одно межатомное расстояние. Движение дислокаций может тормозиться различными дефектами кристаллической решет -кн инородными атомами, включениями, другими дислокациями, границами блоков монокристаллов, двойниковыми гр 1вицами, границами зерен в полик- [c.404]

Ниже рассматривается влияние упомянутых факторов на течение реакции полико денсации. [c.784]

Пигменты цветов образуются из своеобразного поликетид-ного предшественника. Фенилаланин превращается в траис коричную кислоту [уравнение (8-36)] и ее СоА-производное (циннамоил-СоА). Это производное используется в качестве предшественника в последующем биосинтезе. Прежде всего происходит удлинение цепи при участии малонил-СоА (этап а в прилагаемой схеме). Образующийся при этом р-полике-тон может циклизоваться по одному из двух путей альдольная конденсация (этап 6 приводит к синтезу стильбен-карбоновой кислоты и далее таких соединений, как 3,5-диок-систильбен хвойных деревьев в результате конденсации Клайзена (этап в) возникают халконы, флавоны и флавоно-ны. Они в свою очередь превращаются в желтые пигменты флавонолы и красные, пурпурные и синие антоцианидины [c.565]

Наряду с немецкими химиками, работы которых не были известны за пределами Германии, исследования по синтезу полика-проамида и формованию волокна проводились в Советском Союзе И. Л. Кнунянцем, 3 А Роговиным Ю. А. Рымашевской и Э В. Хаитом. В Чехословакии подобные работы были выполнены О Вихтерле. Полиамидное волокно на основе капролактама имеет различные фирменные названия — найлон 6, перлон, силон, додерон, грилон, акулой и т. д В настоящей книге использовано принятое в СССР название капрон. [c.5]

Равновесная полико-нденсация — ступенчатая реакция, каждый промежуточный продукт которой может быть выделен и иден- [c.5]

Наиболее очевидное различие между ними заключается в отсут отвии почти всех стадий восстановления в ходе биосинтеза полике- [c.421]

Полико нденсацией (см. раздел 4.1) называется такая химическая реакция, при которой образование макромолекул происходит путем соединения би- или многофункциональных молекул, что сопровождается выделением низкомолекулярных соединений (например, воды, спирта). Поликонденсация — типичная ступенчатая реакция, и этим она также отличается от реакции полимеризации. [c.17]

Поликетидные антибиотики синтезируются по тому же пути, что и длинноцепочечные жирные кислоты. В результате каждого цикла конденсации к растущей углеродной цепи добавляется (З-кетогруппа. Процесс состоит из ряда повторяющихся стадий, включающих восстановление кетогруппы, дегидратацию и восстановление (З-еноильных групп в растущей полике-тидной цепи. Существуют два класса поликетидсинтаз - ферментных комплексов, ответственных за синтез поликетидных антибиотиков (рис. 12.13). Первый класс составляют синтазы, катализирующие реакции биосинтеза ароматических поликетидов каждая синтаза представляет собой один полипептид с одним активным центром, который последовательно катализирует биосинтетические реакции (рис. 12.13, А). Второй класс включает синтазы, образованные несколькими полипептидами (А-Е на рис. 12.13, Б)-, каждый из них имеет свой активный центр и обладает специфической ферментативной активностью, катализирующей определенную реакцию биосинтеза. [c.261]

Полиальдегиды содержат несколько альдегидных групп, а. полике-тоны — несколыда карбонильных, не связанных с водородом, например [c.15]

Необходимым и важным условием получения высококачественных полик еров является высокая чистота мономеров, в частност —дивинила. Наиболее вa)fными промышленными спссобами получения дивинила, как было указано выше, ягляются сопряженная дегидратация и дегидрирование этилового спирта п дегидрогенизация бутана до бутена и дивинила. [c.146]

В инфицированных клеточных культурах через 4 — 7 дней отмечается появление многоядерных гигантских клеток (полика-риоцитов), увеличение и округление клеток (баллонирующая дегенерация). [c.284]

Выражение (9.33) сконструировано на основе двух требований 1) его вариация допжна приводить к уравнению самосогласованного поля (9.36) и 2) любая пространственная неоднородность должна увеличивать свободную энергию. Последнее требование, однако, не является обоснованным, поскольку энтропия полик ной цепи существенно нелокальна [15 ]. В действительности выражение для энтропийного вклада в свободную энергию, полученное И.М. Лифшицем, является более сложным, а в рассматриваемом случае ллав- [c.285]

Ясно, что высокие вязкости коицеитрироваипых растворов обусловливают очень медленное отделение первой фазы от второй, представляющей собою именно такой концентрированный раствор, в результате чего часто образуются системы с незавершенным гидростатическим равновесием. Этим обстоятельством, как уже указывалось, объясняется в значительной мере тот факт, что в течение долгого времени на системы полимер — растворитель не распространялись те закономерности, которые были ранее изучены для низкомолекулярных поликом-понентных смесей. Медленное установление равновесия, выходящее ио времени за пределы продолжительности зксиеримента, приводило к тому, что такие системы считали не цодчиняющимися правилу фаз. [c.45]

Стекло— лако- ткань Полика- синовый компаунд — 10, 20, 25 [c.133]

Рис. VHI.6. Зависимость сопротивления отрыву стальных образцов, склеенных полика-проамидом, от температуры предварительного нагревания подложки [56].

Синтетические клеи (1964) -- [ c.199 ]

Синтетические клеи (1976) -- [ c.239 , c.346 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.245 ]

Синтетические клеи Издание 3 (1976) -- [ c.239 , c.346 ]

Синтетические клеи Издание 3 (1976) -- [ c.239 , c.346 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология