Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бензидин цианид-ионов

    Цианид-ионы реагируют с пик])иновой кислотой с образованием продуктов реакции красного цвета с ацетатом меди(П) и бензидином дают продукты реакции синего цвета (реакцию используют для обнаружения следов синильной кислоты в воздухе), а также вступают в другие различные реакции. [c.459]


    После нейтрализации в пробу вводят 0,2 мл бромной воды, перемешивают и удаляют избыток брома, прибавляя 0.2 мл раствора арсенитной кислоты. После перемешивания из другой пробирки приливают смесь 3 мл пиридинового реактива с 0,6 мл гидрохлорида бензидина. После перемешивания через 15—20 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре. Одновременно проводят холостой опыт с 2 мл дистиллированной воды и всеми реактивами. Для построения калибровочного графика все указанные выше реактивы приливают к стандартным растворам цианида калия, приготовленным разбавлением исходного стандартного раствора так, чтобы в 2 мл раствора содержалось 0,05—2 мкг N, и измеряют оптическую плотность. Калибровочный график строят в координатах оптическая плотность — концентрация цианид-ионов  [c.415]

    Метод аналогичен предыдущему, но вместо бензидина применяется барбитуровая кислота, а бром заменяют хлорамином Т, который с цианид-ионами образует хлорциан. Метод примерно -в 2 раза чувствительнее пиридин-бензидинового метода. [c.221]

    Определение основано на превращении роданид-ионов (вместе с цианид-ионами) в бромистый циан, который реагирует с бензидином и пиридином с образованием полиметинового красителя. [c.190]

    Метод аналогичен предыдущему, но вместо бензидина применяется барбитуровая кислота, а бром заменяют хлорамином Т, который с цианид-ионами образует хлорциан. Этот метод примерно в 2 раза чувствительнее пиридин-бензидинового метода. Мешают определению те же вещества, что и при определении пиридин-бензидиновым методом. [c.123]

    Нейтрализуют 0,1 н. раствором НС1 5 мл анализируемой сточной воды, содержащей 0,05—0,3 мкг цианид-ионов, как указано на стр. 100, и прибавляют по каплям бромную воду до появления слабой желтой окраски свободного брома. Затем приливают по каплям 2%-ный раствор арсенита натрия до исчезновения окраски брома и 1 каплю избытка. Прибавляют 5 мл н-бутилового или н-амилового спирта, закрывают пробкой и взбалтывают. Затем приливают смесь растворов пиридина и бензидина, как указано выше (стр. 101), закрывают пробкой и сильно взбалтывают. Дают постоять не менее 15 мин, отделяют слой органического растворителя и измеряют его оптическую плотность по отношению к раствору, полученному в холостом опыте, пользуясь синими светофильтрами (Я=450 ммк). [c.102]

    Принцип. Для определения цианид-ионов предлагается колориметрический пиридин-бензидиновый метод, основанный на окислении цианида бро.мной водой до бромциана, который реагирует с пиридином и бензидином, образуя полиметиновый краситель. Описанным методом можно, не разбавляя пробу, определить цианид-ионы в концентрациях от 0,05 до 1 мг/л. [c.118]


    Весьма значительная стабилизация меди(1) цианид-ионом приводит к тому, что медь(II) в присутствии цианида становится сильным окислителем. Так, Си (II) окисляет бензидин до бензи-диновой сини . Эта реакция может служить также пробой на роданид-ион, если применить окислитель типа перманганата калия, превращающий роданид в цианид-ион. Реакцию образования бензидиновой сини в аналогичных условиях дают также хлориды, бромиды и иодиды. [c.280]

    Для восстановления равновесия ионы меди (II) должны реагировать с бензидином по уравнению (1). Непрерывное нарушение и восстановление равновесия означает в конечном итоге, что ионы цианида или реакция (2) достаточно повышают окислительный потенциал для значительного протекания реакции (1). [c.461]

    Цветные пятна, образующиеся на фильтровальной бумаге, могут иметь форму пятен или колец. Например, ион меди открывают при помощи растворов бензидина и цианида калия, образующих синее пятно с ионом Си++. На полоску фильтровальной бумаги помещают каплю испытуемого раствора, затем каплю раствора бензидина и, наконец, каплю раствора цианида калия. В случае присутствия меди появляется синее пятно, характерное для ионов меди только при том условии, если другие присутствующие в растворе ионы не реагируют с прибавляемыми реактивами и прежде всего не образуют окрашенных соединений. [c.22]

    Реакция образования цианистого водорода. При действии на цианид бикарбонат-ионов при нагревании получают цианистый водород H N, последующая реакция которого с солью меди(П) (ацетат или сульфат) и уксуснокислым бензидином приводит к окислению последнего с образованием окрашенных в синий цвет продуктов. [c.35]

    Ион NO3" окисляет бензидин, но в более кислой среде, поэтому он не мешает открытию иона N , так как нитриты, в отличие от цианидов, не разлагаются при pH, создаваемом бикарбонатом. [c.553]

    При взаимодействии цианидов с бензидином в присутствии ионов меди образуется бензидиновая синь [c.26]

    В нейтральных растворах или в слабых растворах уксусной кислоты персульфат-ион окисляет бензидин до бензидиновой сини . Эту реакцию дают также хроматы, перманганаты, ферри-цианиды и гипохлориты, а в более щелочных средах катионы Pb(IV), Tl(III), Au(III) и e(IV), обладающие окислительными свойствами. Эти ионы окисляют также 2,7-диамино- [c.281]

    Нейтрализуют 0,1 н. раствором НС1 5 мл анализируемой сточной воды, содержащей 0,05—0,3 мкг цианид-ионов, как указано на стр. 106, и прибавляют по каплям бромную воду до появления слабой желтой окраски свободного брома. Затем приливают по каплям 2%-ный раствор арсенита натрия до исчезновения окраски брома и 1 каплю избытка. Прибавляют 5 мл н-бутилового или н-амилового спирта, закрывают пробкой и взбалтывают. Затем приливают смесь растворов пиридина и бензидина, как указано выше, закрывают пробкой и сильно взбалтывают. Дают постоять не менее Ъмин, отделяют слой органического рас- [c.107]

    Для конечного определения цианид-ионов в отгонке предлагается два колориметрических метода — пи идин-бензидино-вый и пиридин-барбитуратный — для определения малых концентраций цианидов, и объемный аргентометрический метод для определения больших концентраций цианидов. [c.115]

    При небольших концентрациях (0,20—10 мг/л) применяют колориметрические методы, в которых цианид-ионы превращают R бромциан или хлорциан, а затем связывают с пиридином и бензидином (или антипирином, барбитуровой кислотой, п-фени-лендиамином, ди лсдоном). [c.109]

    Для фотометрического определения малых количеств цианид-ионов по реакции образования пиридиниевых красителей в работе [492] рекомендованы следующие ароматические амины о-анизидин, ге-фенетидин, о-дианизидин, ге-амино-К,К -диметиланилин, пипе-разин, бензидин, га-фенилендиамин и га-аминодифениламин. Три последних являются лучшими. При определении 0,1—1 мкг С /мл с применением 0,2%-ного раствора амина в 0,5 М НС1 лучшие результаты дает га-фенилендиамин. Для более высоких концентраций N (2 мкг1мл) ж с применением 1 %-ного раствора амина лучшим является бензидин. [c.106]

    Обнаружение иона Си++. Цианид меди u( N)2 весьма неустойчив и в момент образования восстанавливается в u N (см. сноску на стр. 264). В силу этого он способен окислять бензидин с образованием окрашенного в синий цвет продукта. На этом основан описываемый ниже метод открытия иона u" . [c.395]

    Наконец следует упомянуть о реакции S honbein-Pagenste her a, которая основана на образовании в содержащем медный купорос растворе гваяковой смолы синей окраски в присутствии соединений циана. К 10 мл исследуемого раствора прибавляют немного бикарбоната натрия, 1 каплю 1%-ного раствора медного купороса и 1 каплю 2%-ного свежеприготовленного спиртового раствора гваяковой смолы. Еще при 0,004 мг N в литре наступает после 5 минут синее окрашивание. Проба однако ненадежна, так как даже следы NHg или табачного дыма действуют как циан. В то время как присутствие иона меди, согласно Ре se t y и Аguilar у,является необходимым, гваяковую тинктуру в этой реакции можно заменить другими хромогенными окислительными реактивами в щелочном растворе, а именно бензидином, диметил-р-фенилендиами-ном, пирамидоном, алойном, флуоресцеином. Непригодными являются /7-диаминодифениламин и тетраметил-р-фенилендиамин, так как они и при отсутствии цианидов дают аналогичную, хотя и более слабую окраску. S t а m ш рекомендует при.менение щелочных растворов фенолфталеина и флуоресцеина в присутствии медного купороса. При наличии цианидов наступает окисление, в результате которого появляется характерная [c.22]


    Баур [134] испытывал мочевину, пианамид, цианид, бензидин и сульфит натрия (в бензоле), беря в качестве сенсибилизаторов эозин, красители и хлорофилл. Он пробовал также фиксацию сенсибилизатора адсорбционным путем на карбонатах и комбинирование в одной молекуле окислителя (ион карбоната) и сенсибилизатора (ион уранила и ион закисного железа). Ои испробовал и замещенные железом пермутиты, так как они значительно энергичнее фиксируют сенсибилизатор, и цветные лаки, предполагая, что таннин сможет стать звеном между сенсибилизатором и карбонатом. Все эти эксперименты дали отрицательные результаты формальдегид не образовывался, и кислород не выделялся. Точно такие же отрицательные результаты получил Реджиан [145]. Он применял в качестве сенсибилизаторов эозин, сульфат хинина, метиленовую синь, родамин, тионин и метилоранж на искусственном и на солнечном свету и в качестве восстановителей — сульфид натрия, водород, цинк, пирогаллол и гидрохинон. [c.96]

    Бензидин и о-толидин предварительно окисляют вападатом аммония или солями железа(1И) [24, 495, 910], о,о -диизопропокси-бензидин — сульфатом церия [754]. В окисленном состоянии эти реагенты используются для определения хлорид-, бромид-, иодид-, цианид- и роданид-ионов в кислой среде [24, 495, 754]. Максимальная кислотность при определении хлорид-ионов в присутствии о-толидина 0,3iV по HNOg. [c.39]

    Методика разделения продуктов реакций и измерения их радиоактивности была описана раньше [1]. В отличив от предыдущей работы, мы во всех опытах измеряли также общую активность порции выделенного тиосульфата в виде сернокислого бензидина, после окисления (по Кариусу). После выделения тиосульфата и удаления избытка ионов Ва " приливанием N82804 до исчезновения мути роданид осаждался сернокислой медью. Осадок роданида меди содержал примеси цианида, но это не влияло на точность измерения активности, так как оно также производилось после окисления роданида (по Кариусу). [c.301]

    В чувствительном бензидин-пиридиновом методе [15—19] хлор взаимодействует с ионами цианида с образованием хлорциана. Продукт реакции хлорциана с пиридином конденсируется с первичными ароматическими аминами и образуется соответствующий нолиметиновый краситель. Вместо амина Асмус и Гаршаген [17] применяют барбитуровую кислоту, что повышает чувствительность метода. Указанный метод является специфическим методом онределения хлора и брома. [c.447]


Смотреть страницы где упоминается термин Бензидин цианид-ионов: [c.12]    [c.300]   
Химия травляющих веществ Том 2 (1973) -- [ c.102 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бензидин

Цианид-ионы

Цианиды



© 2025 chem21.info Реклама на сайте