Пентан критические параметры

Решение. Из табл. 1-2 определяем критические температуры компонентов, °К метан — 190,5, этилен — 282,9, пропан — 369,8, к-бутан — 425,0, к-пентан — 469,6. Оттуда же берем критические давления компонентов, н/м метан — 45,0-10 , этилен — 49,9-106, пропан — 41,3 -10 , к-бутан — 33,8-10 , к-пентан — 32,4-10 . Далее, перемножая критические параметры компонентов на их молярные концентрации и суммируя произведения, получаем значения т ИЯ. В результате расчета т= 376,32°К, я = 40,02-10 п/м . Расчет удобнее выполнять, если все данные свести в таблицу вида [c.36]

Хотя в принципе испаритель растворителя является простым устройством (нагреваемая, продуваемая газом камера), в процессе ее использования возникает ряд практических проблем. Критическим параметром является температура, при которой работает испаритель. Время нахождения в камере, а поэтому в большинстве случаев и длина испарителя - фактор второстепенный. В испарителе подвижная фаза должна удаляться таким образом, чтобы все растворенные вещества остались на транспортере. Проще всего обстоит дело в тех случаях, когда для разделения полимеров используется действительно летучий элюент, например пентан. Однако при испарении подвижной фазы, очень сильно отличающейся по летучести, необходимо решить ряд задач. Так, слишком быстрое испарение ведет к разбрызгиванию [c.224]

В табл. VI.2 [21 приводятся значения критических параметров веществ, которые могут быть использованы в качестве элюентов во флюидной хроматографии. Из них пока были использованы лишь фреоны, этилен, пентан, гексан, изопропанол, двуокись углерода, диэтиловый эфир. [c.130]

Критические кривые для системы метан — пропан— пентан представлены на рис. У-И (даны критические кривые для бинарных систем С — Сг, Сг — Съ и С] — Сб, оканчивающиеся в каждом случае в критических точках для чистых компонентов). Геометрическое положение критических кривых для тройной смеси при постоянной температуре изменяется линейно в зависимости от массовой доли пропана, используемой в качестве параметра при расчете концентрации без учета метана. Как в двух бинарных системах, так и в тройной геометрические места критических точек не зависят от концентрации наиболее летучего компонента в смеси. [c.333]

Сложнее достигается неограниченная растворимость углеводородов на границе оторочка-газ. Для этого требуются более высокие давления, в чем легко убедиться, рассматривая критические кривые смеси метана с различными углеводородами (см. рис. 63). Смесь представляет собой гомогенную среду, если ее параметры расположены на критической кривой или выше нее. В области выше критической смесь метана с соответствующим углеводородом находится в гомогенном состоянии - жидком или газообразном - в зависимости от температуры и соотношения этих компонентов. Переход из одного состояния в другое в этой области осуществляется без образования поверхностей раздела. Следовательно, если параметры смеси расположены в этой области, то смесь характеризуется взаимной растворимостью метана и выбранного углеводорода. Из рис. 63 следует, что, например, при температуре 40°С неограниченная взаимная растворимость метана с пропаном наступает при давлении выше 9,2 МПа, метана с бутаном - выше 13,4 МПа, метана с пентаном - выше 17 МПа. [c.219]

Хотя количество веществ, которые использовались в качестве подвижных фаз в сверкритических условиях, как уже указывалось выше, невелико, но уже отмечается их недостаточная термическая стабильность, влияющая как на хроматографическое разделение, так и на точность детектирования. Так, к-пентан изомеризуется в этих условиях [9] и, хотя критические параметры изопентана и к-пентана близки, разделение зависит от степе-пепи изомеризации, которая в свою очередь зависит от температуры и скорости элюента. Проблема ослонияется тем, что адсорбенты с хорошо развитой поверхностью становятся каталитически активными для подвижных фаз. Например, при использовании спиртов в качестве элюентов и окиси кремния в качестве адсорбента спирты могут частично дегидрироваться до соответствующих олефинов [9]. Подобное разложение (например, для изопропанола) становится значительным уже при превышении критической температуры на 10°. Следствием этого является ухудшение условий детектирования (так как пропилен при комнатной температуре — газ), а также изменение разделительной способности колонки вследствие значительного отличия критических параметров изопропанола и пропилена и модификации поверхности адсорбента парами воды, которая является продуктом разложения. Отсюда вытекает, с одной стороны, необходимость уменьшения активной поверхности адсорбента путем нанесения жидкой фазы на адсорбент или использования адсорбентов с меньшей поверхностью, а с другой — необходимость проведения хроматографического процесса при температуре несколько ниже критической. Но, как известно, выбор неподвижной жидкости для флюидной хроматографии очень ограничен, так как жидкие фазы, широко используемые в газовой хроматографии, растворяются флюидом [4, 10, И], и поэтому возможности этой методики ограничены. [c.132]

С нашей точки зрения вызывает сомнение правомерность объяснения быстрого снижения сопротивления деформации под действием жидкой среды длительным процессом диффузионного заполнения молекулами среды аморфных прослоек в структуре полиэтилена. Для уточнения механизма проникания жидкой среды в кристаллический полимер при деформации мы выбрали такую систему полимер—жидкость, в которой скорость диффузионного проникания жидкости в ненапряженный полимер очень мала. Исследовали ползучесть пленки из фторопласта-42 в контакте с жидкостями различной химической природы 1,2-дихлорэтан, бензол, четыреххлористый углерод, пентан, гексан, октан, декан. Использованные жидкости, перечисленные выше в порядке увеличения мольного объема, не вызывают набухания пленки более чем на 0,5% в течение времени, необходимого для оценки величины Окр при ползучести. Изучение сорбционных процессов при растяжении пленок показало, что для фторопла ста-42, так же как и для стеклообразных фторопластов-32Л и ЗМ, характерно проникание некоторого количества жидкой среды в шейку [82]. Однако, в отличие от стеклообразных фторопластов, критическое напряжение Ок р и е акс фторопласта-42 не зависят от фазовых параметров жидкости и имеют почти одинаковые значения в таких различных жидкостях, как 1,2-дихлорэтан, бензол и пентан. Эффективность [c.171]

Авторы этих работ установили, что оксиацетиленовое пламя обеспечивает в 9 раз лучшую чувствительность по сравнению с оксиводородным пламенем при следующих параметрах скорость потока кислорода 4 л мин, ацетилена — 2,2 л1мин, скорость распыления раствора 4-метил-2-пентан.она 3,8 мл1мин. Отметим, что грамм-атомный состав этого топлива соответствует С —29%, 0 — 29%, Н —42%, т. е. весь кислород идет на окисление углерода. Чувствительность определения алюминия критически зависит от участка пламени, в котором измеряется поглощение. Максимум абсорбции наблюдался на расстоянии 19 мм от сопла горелки, а на расстояниях 15 и 24 мм абсорбция уменьшается примерно вдвое (Фассел и Моссотти проводили измерения на высоте 25 мм от сопла горелки, что связано, по-ви-димому, с усилением восстановительных свойств пламени). При боковом перемещении пламени относительно оптической оси наблюдаются два максимума, соответствующих пересечению пучком света границ внутреннего конуса пламени. Уменьшение количества вводимого в пламя ацетилена при постоянной скорости распыления раствора и постоянном потоке кислорода уменьшает абсорбцию алюминия. Например, при изменении отношения кислород/ацетилен с 2,7 до 4,5 абсорбция уменьшается примерно вдвое. Чувствительность определения алюминия составляла около 8-10" %, что довольно хорошо совпадает с приводимой в табл. 29 величиной 6 10 7о. [c.223]

Флюидо-адсорбционная хроматография на твердых адсорбентах не имеет этих недостатков. В качестве адсорбентов в этом случае использовались активная окись алюминия [7], пористые полимеры [8] и макропористые силикагели с химически привитыми функциональными группами на поверхности, в частности дюрапак [12, 15]. В работе [4] подробно изучены особенности флюидо-адсорбционной хроматографии на колоннах с основной окисью алюминия (сорт I по шкале активности Брокмана). В качестве подвижных фаз в этих работах использовались н-пентан и изопропиловый спирт. Их параметры в критическом состоянии приведены в табл. 6.2. Флюидо-адсорбционная хроматография применялась для разделения многоядерных ароматических соединений, весьма устойчивых при высоких температурах. В работе [4] установлено, что для малых проб зависимость логарифма константы Генри от температур кипения разделяемых веществ близка к линейной. С повышением давления флюида коэффициенты Генри уменьшаются, так как при более высоких давлениях флюида адсорбция разделяемых веществ уменьшается (табл. 6.3). [c.141]

ДунланиСаймонс [17] изучили систему к-пентан—и-пентфоран. Они показали, что компоненты смешиваются во всех отношениях нри 25° критическая температура раствора составляет 265,5° К, т. е. она значительно выше, чем это можно было ожидать, исходя из параметров растворимости. Система очень положительно отклоняется от закона Рауля, что свидетельствует о том, что она"сильно отличается от идеальной. Данные о взаимной растворимости для указанной системы в пределах между критической температурой и 245° К приведены в табл. 12, [c.378]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология