Катионные красители

Метод основан на взаимодействии катионов основного красителя—метиленового синего с анионами поверхностно-активного анионного вещества — алкиларилсульфоната—с образованием растворимых в хлороформе ионных ассоциатов, имеющих синюю окраску. Окраска ионных ассоциатов в данном случае определяется окраской катиона красителя. Для метиленового синего характерно наличие тиазониевого катиона с выравненными связями (заряд распределен между атомами серы и азота), чем и обусловлена его окраска [c.75]

Взаимодействие катиона красителя малахитовый зеленый с алкоголятами щелочных металлов протекает по уравнению [c.266]

Напишите уравнения реакций по этой схеме. Нарисуйте предельные структуры катиона красителя. [c.208]

Составьте соответствующие уравнения реакций. Катион красителя представьте в виде предельных структур. [c.209]

В технике обменная адсорбция имеет существенное значение. Например, при крашении растительного волокна оно адсорбирует из среды окрашенные катионы красителя, выделяя эквивалентное количество ионов кальция, всегда присутствующих в техническом волокне. Здесь следует отметить, что очень часто явление обмена, обусловлено не самим веществом адсорбента, а содержащимися в адсорбенте незначительными примесями. [c.150]

Прежде всего следует отметить, что древесный или животный угли могут проявлять способность к обменной адсорбции вследствие содержания в них небольшого количества неорганических веществ. Так, уголь адсорбирует из раствора метиленовой сини окрашенные катионы красителя и отдает взамен их в раствор-неокрашенные ионы Са +. Однако, как показал опыт, к обменной [c.151]

Кроме катионов металлов катионит КУ-1 хорошо сорбирует органические катионы — красители, органические коллоиды и аминокислоты. [c.346]

Катион красителя кристаллического фиолетового [c.273]

Красители основного характера, такие как метиленовый синий, адсорбируются слабоосновной смолой, содержащей аминогруппы (амберлит Ш-4В), в щелочной среде, в которой смола и краситель практически находятся в недиссоциированном состоянии. Добавление кислоты тотчас вызывает десорбцию поглощенных анионитом красителей, так как и смола и краситель при этом распадаются на ионы, причем катионы красителя не могут сорбироваться анионитом. [c.116]

При крашении растительных волокон имеет место обменная адсорбция окрашенных катионов красителя с одновременным выделением эквивалентного количества ионов кальция, имеющихся в техническом волокне. [c.363]

Катионные красители появились сравнительно недавно. Они получили свое название в связи с тем, что подобно основным красителям и в отличие от всех других растворимых в воде красителей диссоциируют на окрашенный катион и бесцветный анион. Катионные красители имеют характер солей четвертичных аммониевых соединений, например, катионный желтый 3 [c.288]

Кислотные красители-гл. обр. соли сульфокислот, реже-карбоновых, а также анионные комплексы нек-рых красителей с металлами, преим. с Сг и Со основные красители-сот орг. оснований. В водных р-рах кислотные К.с. диссоциируют с образованием цветных анионов, основные-цветных катионов. Обладают сродством к субстратам амфотерного характера (шерсть, натуральные шелк и кожа, синтетич. полиамиды) основные К.с., применяемые для крашения полиакрилонитрильного волокна (наз. катионными красителями) обладают сродством к субстратам кислотного характера. Окрашивают из водных р-ров, вступая в солеобразование с имеющимися в молекулах указанных субстратов основными или кислотными фуп-пами соответственно. Удерживаются на субстрате гл. обр. с помощью ионных связей. К целлюлозе сродства не имеют, но основные К.с. могут окрашивать целлюлозные материалы после предварит, обработки их ( протравления ) в-вами кислотного характера, напр, таннинами, фенольными смолами (т. наз. крашение по танниновой или др. протравам). [c.493]

Крашение химических волокон. Гидратцеллюлозные волокна окрашивают теми же красителями, что и хлопковые. Для крашения ацетатных, триацетатных и полиэфирных волокон применяют в осн. дисперсные красители. Полиамидные волокна легко окрашиваются мн. классами красителей наиб, широко используют дисперсные и кислотные, в т. ч. металлсодержащие, красители обоих этих классов, реже-нек-рые прямые и активные. Полиакрилонитрильные волокна окрашивают преим. катионными красителями для окраски в светлые тона м. б. использованы дисперсные красители. Крашение поливинилхлоридных волокон в светлые тона осуществляют дисперсными красителями при т-рах не выше 60 С (термостабилизированных - не выше 90°С), т.к. при более высоких т-рах волокна усаживаются причем для получения более интенсивных окрасок процесс проводят в присут. переносчиков. Полипропиленовое волокно, ввиду высокой кристалличности и отсутствия активных групп, способных взаимод. с красителем, окрашивают гл. обр. в процессе получения (в массе). [c.500]

Окраска -оксиазокрасителей при добавлении щелочи углубляется, например переходит из оранжевой в красную, так как при этом фенол превращается в фенолят-ион. и неподеленная пара электронов атома кислорода с большой легкостью участвует в резонансе. о-Оксиазокра-сители, особенно производные -нафтола, обычно не способны образовывать соли по фенольной гидроксильной группе (или образуют их лишь в концентрированной щелочи) вследствие того, что в них имеются водородные мостики. Поэтому такие красители не меняют цвета иод действием щелочей. Аминоазосоединения в кислом растворе легко присоединяют протон, образуя катион красителя. В зависимости от того, вступает ли протон в амино- или в азогруппу, наблюдается, соответственно, повышение цвета (вследствие блокирования неподеленной пары электронов аминогруппы) или углубление цвета (благодаря образованию бензоидной структуры), В связи с этим многие окси- и аминоазокрасителн находят применение в качестве 1шдикаторов. [c.604]

Из нижесле,1ующего графика видно, как смещается максимум поглощения (в метанольном растворе) при изменении катиона красителя (как его гетеро-кольца, так и числа винильных групп). [c.1025]

Краситель фуксин можно получить следующим образом анилин (2 моль) конденсируют с формальдегидом. Полученный 4,4 -диаминодифенилметан окисляют совместно с о-толуидином. Образующееся лейкоос-нование фуксина при дальнейшем окислении превращается в карбинольное основание (бесцветное). Окраска появляется при добавлении соляной кислоты (1 моль). Составьте уравнения перечисленных реакций и предельные структуры катиона красителя. [c.209]

Например, с анилином процесс идет при нагревании до 120— 140°С в присутствии уксусной кислоты, При более высокой температуре образуется смесь продуктов моно- и дицианоэтилирования. Получающиеся продукты используются в синтезе дисперсных и катионных красителей. [c.242]

В последнее время основные красители стали применять для крашения полиакрилнитрильных волокон (нитрон, курте1ь и др.), однако с их помои ью нельзя получить окраски средних и темных тонов. Поэтому были синтезированы специальные катионные красители. [c.288]

Катионные красители окрашивают полиакрилнитрильные волокна, но не окрашивают шерсти. Взаимодействие красителя с волокном (В-СООН) происходит за счет солеобразования по схеме [c.288]

Катионные красители дают возможность получать на полиакрилнитрильных волокнистых материалах (волокно, пряжа, трикотаж, ткани) интенсивные и очень яркие окраски, прочные ко всем видам обработок. [c.288]

Примен. в произ-ве дисперсных, катионных красителей и азокрасителей фунгицид (дихлоран). [c.189]

М,Ы-ДИЭТИЛ -л-ТО л у и Д и Н (диэтил ам ино-З-мети лбен-зол), жидк. и,п231 °С, 96—97 "0/7 мм рт. ст. и 1,5361. Получ. этилированием л-толуидина диэтилсульфатом. Примен. в синтезе трнфенилметановых и катионных красителей. М,М-ДИЭТИЛ-о-ТОЛУИДИН (диэтилами-но-2-метилбензол), 72—73 °С, кип 209— [c.195]

КАТИОННЫЕ КРАСИТЕЛИ, группа основных красителей, применяемых для окрашивания полиакрилонитрильных волокон. Большинство выпускается и использ. в виде солей (обычно хлоридов), хорошо растворимых в воде. Удерживаются на волокне с помощью ионных связей, возникающих между основными группами красителя и кислотными группами волокна (СООН, ЗОзН и др.), образующимися на концах макромолекул полиакрилонитрила при его синтезе. К. к, могут быть с локализованным положит, зарядом, как в ф-ле I (преим, азокрасители и антрахиноновые красители). [c.249]

X не раств. в воде, растн. н сп., эс[)., ацетоне, бетол(, хлороформе. Получ. этерификацией 4-аминобензоиной к-ш метанолом. Примен. в произ-ве катионных красителей. [c.328]

ОСНОВНЫЕ КРАСИТЕЛИ, водорастворимые красители, диссоциирующие с образованием окрашенного катиона. Выпускаются в виде солей разл. к-т, гл. обр. соляной, серной и щаве.11евой. По хим. классификации — азокрасители, ди- и трифеиилметановые красители, ксантеновые, хинониминовые и др. Обладают сродством к волокнам, имеющим кислотные группы (к шерсти, натур, шелку, полиамидным волокнам), окрашивают их из водных р-ров и удерживаются на волокне благодаря ионным связям (О. к., применяемые для полиакрилонитрильных волокон, выделены в особую группу т. н. катионных красителей). К целлюлозным волокнам О. к. сродством не обладают, но могут окрашивать их после предварит, обработки волокна протравами (таннинамн, фенольными смолами и др.), придающими волокнам кислотные св-ва. [c.419]

Примен. в произ ве протравных, дислерс-I ных, катионных красителей, пигментов, [c.662]

Последние-светопрочные кислотные красители синего цвета или промежут. продукты в синтезе дисперсных, активных, катионных красителей для крашения в массе и более сложных кислотных красителей. При нагр. БАК в слабокислой среде в присут. соединений Си в результате биарильной конденсации образуется 1,Г-бкс-(4-аминоантрахинон-3-сульфокислота) [c.131]

Фиксацию (закрепление) красителей на активных центрах волокна. Стадия протекает быстро, практически мгновенно. Характер образуемой связи краситель-волокно зависит от вида волокна и природы красителя и определяет гл. обр. устойчивость окраски к стирке и др. мокрым обработкам. Напр., активные красители на целлюлозных волокнах удерживаются в результате образования прочной ковалентной связи (энергия связи 110-630 кДж/моль), на белковых волокнах-ковалентных, ионных (41-82 кДж/моль) и водородных (21 -42 кДж/моль) связей, кислотные красители на белковых волокнах-в результате образования нонных, водородных связей и ван-дер-ваальсовых сил (энергия до 8,5 кДж/моль), прямые и кубовые красители на целлюлозных волокнах - водородных связей и ван-дер-ваальсовых сил. При наличии в молекуле иона тяжелого металла (см., напр.. Протравные красители) краситель с белковыми волокнами образует координац. связи (до 100 кДж/моль), а также ионные и водородные. На хим. (синтетич.) волокнах краситель удерживается благодаря ван-дер-ваальсовым силам и водородным связям (дисперсные красители), ионным связям (кислотные и катионные красители на полиамидном и поли-акрилонитрильном волокнах соотв.), ковалентным связям (активные красители на полиамидном волокне), ионным и координац. связям (кислотные металлсодержащие красители на полиамидном волокне). О механизмах и особенностях К. в. разл. классами красителей см. также Активные красители, Дисперсные красите.ш. Катионные красители. Кислотные красители. Кубовые красители, Прямые красители и др. [c.500]

В пром-сти О-А. и п-А. получают метоксилированием соотв. о- и и-нитрохлорбензолов с послед, восстановлением образующихся нитроанизолов полисульфидом Na или NaHS при 135 °С и 0,2 МПа, а также под действием Н в присут. никелевых кат. (и-А.). jk-A. синтезируют ацетили-рованием л(-аминофенола с послед, метилированием в щелочной среде и омьшением НС1. п-А. применяют в произ-ве азотолов, азоаминов, дисперсных и катионных красителей, капрозолей, акрихина, как реагент, образующий с сахарами и их производными окрашенные соед. при хроматографировании на бумаге. о-А. используют для получения гваякола, азотола, прямых, кислотных и жирорастворимых красителей. [c.164]

В пром-сти Б. поучают каталитич. гидрированием бен-зоннтрила (кат.-Ni 110°С 2 МПа) или бензальдегида в присут. NHj (кат.-никель Ренея 100°С 15 МПа), а также взаимод. NHj с бензилхлоридом. Б.-промежуточ-ный продукт в производстве катионных красителей, лекарственных веществ. [c.259]

Существуют бмс-катионные красители, однако окраски ими ПАНВ менее интенсивны, т. к. молекула такого красителя занимает сразу два анионных центра на волокне, в результате чего последнее может связать меньшее кол-во красителя. Нек-рые б с-катионные красители все же рекомендуются для крашения спец. полиамидных и полиэфирных волокон, модифицир. прививкой кислотных групп. [c.354]

Крашение ПАНВ катионными красителями (одним или их смесью, т. н. смесовое крашение) ведут при постепенном нагревании (ок. 1,5 ч) красильной ванны до т-ры, близкой к кипению. Скорость выбирания разл. К. к. из ванны волокном неодинакова для ее характеристики пользуются эмпирич коэф. совместимости (1-2-быстрое выбирание, 3 среднее, 4-5 - медленное). В случае смесового крашения следует подбирать К. к., имеющие близкие величины этого коэффициента. Наиб, применение в СССР приобрел непрерывный способ крашения в геле, когда в произ-ве ПАНВ свежеполученные нити ( мокрый жгут ) пропускают через [c.354]

Основные и катионные красители используют для К. и. к. хромового и комбинир. дубления. Окраски основными красителями малоустойчивы, особенно к свету. Применяют эти красители гл. обр. для крашения в глубокие коричневые и черные тона перчаточной и ворсовой кожи (велюр) двухванным способом, при к-ром кожу хромового дубления сначала окрашивают анионным красителем, а затем (во второй ванне) - основным в результате образуются нерастворимые непрозрачные соли (лаки). Красители черного цвета являются смесевыми. [c.502]

Известны также нейтроцианины, содержащие сульфогруппы, что позволяет применять их как кислотные красители, или имеющие в боковой цепи четвертичную аммониевую группу (их используют как катионные красители). [c.70]

Мн. катионные М. к. используют для крашения полиакри-лонитрилыюго волокна, имеющего в составе полимера кислотные группы. Введение таких групп в полиэфиры и полиамиды позволяет применять для крашения соответствующих волокон нек-рые типы катионных М. к. (в частности, гемицианиновые) и получать светостойкие окраски. Катионные М. к. используют также для крашения натуральной кожи, приготовления чернил, штемпельных красок и копировальных бумаг (см. также Катионные красители). Карбинольные основания, образующиеся при действии щелочей на нек-рые катионные М. к., используют в виде микрокапсул в произ-ве бесцв. копировальных бумаг. [c.70]

Н,-азоамин оранжевый К, 4-Н,-азоамин красный Ж. 4-Н. применяют также в произ-ве дисперсных и катионных красителей, пигментов, оптич. отбеливателей, для получения и-фенилендиамина, 2-хлор-4-нитроаяшпша, 2,6-дихлор-4-нитроанилина, в качестве ингибитора коррозии 2-Н.-в произ-ве диазолей, дисперсных красителей, пигментов, для получения о-фенилендиамина, 4,б-дихлор-2-нитроанилина, а также используют в качестве фотографич. антивуалирующего агента, кислотно-основиого индикатора для титримет рич. определения фенолов и карбоновых к-т в неводных средах (этилеидиамин, пиридин, /ире и-бутанол). [c.266]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.249 ]

Применение красителей (1986) -- [ c.40 , c.52 , c.116 , c.121 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.249 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.37 , c.66 , c.72 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.41 , c.54 , c.93 , c.109 , c.155 , c.156 , c.226 ]

Аналитическая химия синтетических красителей (1979) -- [ c.32 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.64 , c.91 , c.368 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.115 , c.222 , c.345 ]

Карбоцепные синтетические волокна (1973) -- [ c.148 , c.149 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.71 , c.158 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.99 , c.182 , c.285 , c.286 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.35 , c.99 , c.251 , c.302 , c.326 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология