Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Крашение катионными красителями

    Крашение катионными красителями позволяет получить на полиакрилонитрильных волокнах яркие и насыщенные окраски высокой прочности. Краситель в форме соли четвертичного аммониевого основания нек-рых окрашенных веществ фиксируется на волокне вследствие возникновения ионной связи Вол — СОО Кр" . Процесс по периодич. методу проводят в уксуснокислой среде в присутствии глауберовой соли и выравнивающих веществ темп-ра ванны 95— 100 °С, время крашения 60—90 мин. Расход красителя составляет 2—5%, уксусной к-ты 1—5%, глауберовой соли 5—15% и выравнивателя 2—6% (от массы окрашиваемого материала). При крашении полиакрилонитрильных волокон по непрерывному методу для повышения скорости крашения применяют резорцин, этиленкарбонат и др. Волокнистую массу пропитывают р-ром, содержащим 5—10 вг/л, или г/л, красителя и 10— 50 кг/м , или г/л, названных ускорителей, после чего 60—90 сек запаривают. [c.566]


    Крашение катионными красителями.........215 [c.150]

    Крашение катионными красителями [c.215]

    В водных растворах катионные красители сильно диссоциируют и образуют окрашенный катион и бесцветный анион. Большинство катионных красителей содержит четвертичную аммониевую группу, реже— первичную, вторичную или третичную аминогруппы. Наиболее интересны и многочисленны среди них красители, содержащие в качестве заместителей основного характера четвертичные аммониевые группы. При крашении катионными красителями можно получить всю гамму цветов —от желтого до черного. [c.215]

    КРАШЕНИЕ КАТИОННЫМИ КРАСИТЕЛЯМИ [c.174]

    Приведем рецепт крашения катионными красителями нитрона (в % от веса волокна)  [c.176]

    В красильную ванну вводят раствор вспомогательного вещества, оставшееся количество уксусной (при работе по второму рецепту) кислоты и затем растворы красителей. Крашение начинают при 50 °С. Постепенно, в течение 1 ч ванну нагревают до кипения и красят при кипении 1,5—2 ч. Продолжительность крашения при кипении должна быть достаточно большой, так как в начале крашения катионные красители поглощаются шерстью и только затем, при кипячении, они переходят на полиакрилонитрильное волокно. По окончании крашения ванну постепенно, чтобы избежать заломов на ткани, охлаждают до 75—80°С, затем красильный раствор спускают и окрашенный материал промывают теплой и холодной водой. [c.245]

    Условия крашения катионными красителями определяются скоростью выбирания красителя волокном. Краситель предварительно замешивают с уксусной кислотой 30%-ной, взятой в количестве 2,5—3% от веса волокна, и разбавляют горячей водой (90 °С) до концентрации 30—40 г/л. [c.271]

    В технике обменная адсорбция имеет существенное значение. Например, при крашении растительного волокна оно адсорбирует из среды окрашенные катионы красителя, выделяя эквивалентное количество ионов кальция, всегда присутствующих в техническом волокне. Здесь следует отметить, что очень часто явление обмена, обусловлено не самим веществом адсорбента, а содержащимися в адсорбенте незначительными примесями. [c.150]

    При крашении растительных волокон имеет место обменная адсорбция окрашенных катионов красителя с одновременным выделением эквивалентного количества ионов кальция, имеющихся в техническом волокне. [c.363]

    Кислотные красители-гл. обр. соли сульфокислот, реже-карбоновых, а также анионные комплексы нек-рых красителей с металлами, преим. с Сг и Со основные красители-сот орг. оснований. В водных р-рах кислотные К.с. диссоциируют с образованием цветных анионов, основные-цветных катионов. Обладают сродством к субстратам амфотерного характера (шерсть, натуральные шелк и кожа, синтетич. полиамиды) основные К.с., применяемые для крашения полиакрилонитрильного волокна (наз. катионными красителями) обладают сродством к субстратам кислотного характера. Окрашивают из водных р-ров, вступая в солеобразование с имеющимися в молекулах указанных субстратов основными или кислотными фуп-пами соответственно. Удерживаются на субстрате гл. обр. с помощью ионных связей. К целлюлозе сродства не имеют, но основные К.с. могут окрашивать целлюлозные материалы после предварит, обработки их ( протравления ) в-вами кислотного характера, напр, таннинами, фенольными смолами (т. наз. крашение по танниновой или др. протравам). [c.493]


    O.K. применяют в осн. для крашения меха, однако из-за токсичности и сложного процесса крашения из меховой пром-сти они стали вытесняться катионными красителями. По этой же причине их ограниченно используют для крашения древесины, неск. более широко-в произ-ве препаратов для крашения волос, представляющих собой смеси О. к. и вспомогат. в-в (использование О. к. в косметич. целях строго регламентировано санитарными органами). [c.351]

    Основные красители. Содержат амино- алкиламиногруппы. В эту группу входят также и их соли с кислотами (катионные красители). Их применяют для крашения шерсти, шелка, хлопка (после обработки таннином) и полиакрилонитрильного волокна. К этому классу относятся старейшие синтетические красители. [c.738]

    Катионные красители предназначены для крашения полиакрило-нитрильного волокна с повышенными показателями устойчивости окраски. Название этого класса красителей связано с их ионной структурой это - солеобразные вещества, в которых положительный заряд связан с хромофорной частью молекулы. [c.24]

    Х Кислотные красители. Представляют собой растворимые в воде соли органических кислот, главным образом сульфо-, реже, карбоновых кислот, иногда соли фенолов. В водных растворах кислотные красители диссоциируют с образованием окрашенных анионов. Компенсирующим катионом большей частью является катион натрия, реже — аммония. Константа кислотной диссоциации сульфогрупп красителей составляет 10 —10 , поэтому в условиях крашения кислотные красители проявляют свойства сильных электролитов. [c.40]

    Уравнения (16) и (18) используют при интерпретации результатов равновесного крашения полиакрилонитрильных волокон катионными красителями. [c.58]

    Их применяют в качестве выравнивателей при крашении кислотными, кислотными металлсодержащими, однохромовыми,, а также катионными красителями. Выравниватель А обладает хорошими смачивающими свойствами и способствует удалению жировых загрязнений при промывке текстильных материалов. [c.81]

    В водных растворах катионные красители диссоциируют с образованием окрашенного катиона и бесцветного аниона. Изменение степени диссоциации красителя является важным фактором регулирования процесса крашения, так как при уменьшении степени диссоциации снижается выбираемость катионных красителей из красильной ванны, а при ее увеличении возникает опасность неровноты окрашивания вследствие очень быстрой выбираемости. С повышением температуры степень диссоциации катионных красителей возрастает и при температурах выше 80—85 °С наблюдается быстрый переход их на волокно понижение pH красильного раствора подавляет диссоциацию красителей и тем самым замедляет выбирание их волокном. [c.118]

    Полиакрилонитрильные волокна окрашивают катионными красителями чаще всего по периодическому способу. Краситель замешивают в пасту с 30%-ной уксусной кислотой и разбавляют горячей водой (90 °С). Волокно обрабатывают в водной ванне, содержащей уксусную кислоту и выравниватель при 50°С в течение 10 мин. Далее вводят раствор красителя, устанавливают нужное значение pH и затем нагревают красильную ванну до 85 °С со скоростью 1 °С в минуту. Далее еще более медленно (1 °С за 5 мин) продолжают нагревать красильный раствор до температуры кипения и красят волокно при этой температуре в течение 45—60 мин. После крашения ванну медленно (для сохранения эластических свойств волокна) охлаждают до 70°С и затем промывают волокно водой. [c.120]

    Крашение катионными красителями основано на солеобразовании между основными группами красителя и анионными группами волокна. В макромолекулах гомополимерных волокон из полиакрилонитри-ла имеются кислотные концевые группы, которые образуются при синтезе полимера (поскольку в качестве инициаторов полимеризации применяют окислители). Однако этих групп недостаточно, кроме того, волокна имеют очень компактную структуру, что затрудняет их крашение. Отечественное волокно нитрон является сополимером акрилонитри-ла (92,2%), метилметакрилата (6,5%) и итаконовой кислоты (1,3%). Макромолекулы этого волокна имеют разветвленную структуру, большее число кислотных групп, придающих волокну способность реагировать с катионами красителя. Взаимодействие идет по схеме  [c.70]

    В первой фазе крашения волокно извлекает катионный краситель из красильной ванны. Во второй — происходит солеоб-разование между кислотными группами волокна и основными центрами катионного красителя. В том случае, когда катионный краситель является четвертичной аммониевой солью, происходит вытеснение аниона красителя анионом кислотной группы волокна с выделением в красильную ванну кислоты, анион которой ранее принадлежал перешедшему на волокно красителю. Крашение катионными красителями происходит обычно при высокой температуре, что облегчает диффузию красителя в волокне. Отсюда ясно, что молекула красителя не должна быть слишком большой. Поэтому катионные красители азо-ряда чаще всего являются моноазокрасителями и лишь в отдельных случаях — дисазокрасителями. [c.113]


    В последнее время основные красители стали применять для крашения полиакрилнитрильных волокон (нитрон, курте1ь и др.), однако с их помои ью нельзя получить окраски средних и темных тонов. Поэтому были синтезированы специальные катионные красители. [c.288]

    Последние-светопрочные кислотные красители синего цвета или промежут. продукты в синтезе дисперсных, активных, катионных красителей для крашения в массе и более сложных кислотных красителей. При нагр. БАК в слабокислой среде в присут. соединений Си в результате биарильной конденсации образуется 1,Г-бкс-(4-аминоантрахинон-3-сульфокислота) [c.131]

    Существуют бмс-катионные красители, однако окраски ими ПАНВ менее интенсивны, т. к. молекула такого красителя занимает сразу два анионных центра на волокне, в результате чего последнее может связать меньшее кол-во красителя. Нек-рые б с-катионные красители все же рекомендуются для крашения спец. полиамидных и полиэфирных волокон, модифицир. прививкой кислотных групп. [c.354]

    Крашение ПАНВ катионными красителями (одним или их смесью, т. н. смесовое крашение) ведут при постепенном нагревании (ок. 1,5 ч) красильной ванны до т-ры, близкой к кипению. Скорость выбирания разл. К. к. из ванны волокном неодинакова для ее характеристики пользуются эмпирич коэф. совместимости (1-2-быстрое выбирание, 3 среднее, 4-5 - медленное). В случае смесового крашения следует подбирать К. к., имеющие близкие величины этого коэффициента. Наиб, применение в СССР приобрел непрерывный способ крашения в геле, когда в произ-ве ПАНВ свежеполученные нити ( мокрый жгут ) пропускают через [c.354]

    Крашение химических волокон. Гидратцеллюлозные волокна окрашивают теми же красителями, что и хлопковые. Для крашения ацетатных, триацетатных и полиэфирных волокон применяют в осн. дисперсные красители. Полиамидные волокна легко окрашиваются мн. классами красителей наиб, широко используют дисперсные и кислотные, в т. ч. металлсодержащие, красители обоих этих классов, реже-нек-рые прямые и активные. Полиакрилонитрильные волокна окрашивают преим. катионными красителями для окраски в светлые тона м. б. использованы дисперсные красители. Крашение поливинилхлоридных волокон в светлые тона осуществляют дисперсными красителями при т-рах не выше 60 С (термостабилизированных - не выше 90°С), т.к. при более высоких т-рах волокна усаживаются причем для получения более интенсивных окрасок процесс проводят в присут. переносчиков. Полипропиленовое волокно, ввиду высокой кристалличности и отсутствия активных групп, способных взаимод. с красителем, окрашивают гл. обр. в процессе получения (в массе). [c.500]

    Основные и катионные красители используют для К. и. к. хромового и комбинир. дубления. Окраски основными красителями малоустойчивы, особенно к свету. Применяют эти красители гл. обр. для крашения в глубокие коричневые и черные тона перчаточной и ворсовой кожи (велюр) двухванным способом, при к-ром кожу хромового дубления сначала окрашивают анионным красителем, а затем (во второй ванне) - основным в результате образуются нерастворимые непрозрачные соли (лаки). Красители черного цвета являются смесевыми. [c.502]

    Мн. катионные М. к. используют для крашения полиакри-лонитрилыюго волокна, имеющего в составе полимера кислотные группы. Введение таких групп в полиэфиры и полиамиды позволяет применять для крашения соответствующих волокон нек-рые типы катионных М. к. (в частности, гемицианиновые) и получать светостойкие окраски. Катионные М. к. используют также для крашения натуральной кожи, приготовления чернил, штемпельных красок и копировальных бумаг (см. также Катионные красители). Карбинольные основания, образующиеся при действии щелочей на нек-рые катионные М. к., используют в виде микрокапсул в произ-ве бесцв. копировальных бумаг. [c.70]

    O.K. обладают сродством к субстратам амфотерного характера (шерсть, натуральные щелк и кожа, синтетич. полиамидные волокиа) окрашивание производят из водных р-ров красители удерживаются на волокне ионными связями. О. к., применяемые для крашения полиакрилонитриль-иого волокна, выделены в отдельною группу т. наз. катионных красителей. К целлюлозным волокнам О.к. сродством не обладают, ио мог т окрашивать их после предварит, обработки волокон протравами (см. Протравные красители), к-рые образуют с О. к. нерастворимые в воде соединения. [c.421]

    Дназосмолы, в частности типа А, сочетают свойства пленкообразующего полимера и светочувствительного компонента. Для нанесения их на бумажные, пленочные полимерные или металлические (А1, 2п) подложки используют гидрофильные адгезионные подслои [пат. США 2922715], одновременно защищающие диазосмолу от нежелательного контакта с металлом подслоем может служить оксид алюминия, полученный анодированием алюминия, неорганические соединения, например силикаты [пат. США 2714066] патентуются различные полимеры [см., например, США 3373021, 3808004]. Покрытые силикатами алюминиевые подложки приобретают отрицательный заряд, что делает возможным прокрашивание их поверхности катионными красителями при проявлении водой с добавкой ПАВ экспонированного слоя диазосмолы краситель удаляется с пробельных элементов, и визуализируется рельеф (ср. крашение анионными красителями, описанное в пат. США 3280734) [пат. США 4277555]. [c.109]

    В результате поисков более светостойких красителей созда- ны специальные красители для крашения полиакрилонитрильных волокон, которые получили название катионных. Они отли- Чаются яркостью и чистотой цвета, хорошей красящей способностью, высокой светостойкостью окрасок. В современный ассортимент катионных красителей входят отдельные представители трифенилметановых красителей, метиновых и азокрасите-,лей, производные антрахинона и медьфталоцианина. [c.116]

    Катионные красители в настоящее время выпускаются анилинокрасочной промышленностью в основном в виде порошков. Они плохо смачиваются водой и обладают ограниченной растворимостью в водных растворах. При повышенных температурах катионные красители могут осмоляться. Проблема увеличения растворимости катионных красителей, повышения стабильности их растворов при длительном хранении и термостойкости является весьма актуальной, поскольку концентрированные жидкие выпускные формы этих красителей особенно необходимы для крашения свежесформованного полиакрилонитрпльного жгута непосредственно на предприятиях, производящих волокно. Этот способ крашения является перспективным, он высокопроизводителен и экономичен. [c.118]

    При комнатной температуре ионы и молекулы катионных красителей в растворе ассоциированы, однако в условиях крашения полиакрилонитрпльного волокна при 95—98°С они в растворе практически не ассоциированы. [c.118]

    В начальный период крашения при погружении полиакрило-нитрильного волокна в раствор катионного красителя происходит адсорбция катионов красителя, обусловленная в основном электростатическим притяжением к отрицательно заряженной поверхности волокна. Образование адсорбированного слоя создает большой концентрационный градиент, способствующий диффузии красителя внутрь волокна. Однако перераспределение катионов красителя из поверхностного слоя внутрь волокнистого материала протекает очень медленно, так как полиакрилонит-рильное волокно гидрофобно и практически не набухает в воде. Свободный объем внутри волокна, необходимый для диффузии и фиксации молекул красителя, возникает в результате тепловых колебаний участков макромолекул полимера. У полиакрилонитрильных волокон такая подвижность макромолекул начи- [c.118]

    Прочная связь катионных красителей с волокном и, как ледствие, их слабая миграционная способность, неоднородность труктуры полиакрилонитрпльного волокна, сильная зависи-[ость скорости его крашения от температуры затрудняют полу-ение равномерных окрасок. Для устранения этого недостатка еобходимо создать условия для медленного выбирания краси-еля в процессе крашения. С этой целью рекомендуют медлен-ое повышение температуры крашения в интервале 85—100°С, рименение выравниваюш,их веш,еств катионо- и анионоактивно- [c.119]

    Действие выравнивателей катионного типа основано на взаи-[одействии с активными центрами волокна, блокировании их, то приводит к замедлению скорости крашения. Аналогичное лияние оказывает и нейтральный электролит. Анионоактивные ыравниватели образуют с катионами красителя лабильные омплексные соединения, снижая тем самым концентрацию сво- [c.119]

    Снижение pH красильной ванны также способствует выравниванию окрасок. Поэтому крашение медленновыбираюш,имися катионными красителями проводят в присутствии уксусной кислоты при pH 4,5—5 крашение быстровыбирающимися — при pH 3—4, добавляя в ванну кроме уксусной серную кислоту. [c.120]

    В основу классификации К. о. по применению положены методы крашения и характер взаимод. красителя с окрашиваемым материалом. К. о., окрашивающие из водных ванн, м. б. растворимыми в воде (прямые красители, протравные красители, активные красители, кислотные красители, катионные красители) и нерастворимыми в воде дисперсные красители, кубовые красители). Дисперсные красители прнмен. в виде тонких дисперсий для крашения хим. волокон. Кубовые красители при крашении переводятся восстановителями в растворимые лейкоформы или выпускаются в виде устойчивых производных последних (т. н. кубозо-лей). Нек-рые нерасгворимые К. о. образуются на волокнах при крашении растворимыми промежут. продуктами (про- [c.280]


Смотреть страницы где упоминается термин Крашение катионными красителями: [c.125]    [c.280]    [c.282]    [c.463]    [c.604]    [c.245]    [c.246]    [c.116]    [c.118]    [c.125]   
Смотреть главы в:

Краткий курс химической технологии волокнистых материалов -> Крашение катионными красителями




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Катионные красители

Крашение

Крашение катионными



© 2025 chem21.info Реклама на сайте