Катализатор селеновый

Уретановые соединения могут быть получены путем взаимодействия органич< ского соединения, содержащего как минимум одну гидроксильную группу, наприме этилового спирта, с оксидом углерода и азотсодержащим органическим соединение при повышенных температурах и давлениях в присутствии селенового катализатор и основания и (или) воды. [c.308]

Разложение органических веществ происходит быстрее, если применять селен или хлорокись селена в качестве катализатора Для этой цели рекомендуется раствор, содержащий 10 г сульфата натрия или калия, 25 мл серной кислоты и 0,1—0,2 г селена. При этом перед дистилляцией нет необходимости вводить сульфид. Продолжительность разложения сокращается при применении по 0,25 г селена и сульфата железа (II). Введение больших количеств селена приводит к потере азота. Добавление окиси ртути (II) не дает никаких преимуществ и приводит к полному окислению селена до селеновой кислоты в концентрированном сернокислом растворе . [c.863]

Рис. 20. Лабораторная установка для изучения реакции окисления парафинов в присутствии гомогенных катализаторов /—окислительная колонка 2—водоотделитель 3—холодильник 4— стеклянная насадка 5—кювета 6— карман для термопары 7—барбо-тер 8—штуцер для подвода воздуха 9—термопара /Й—самопишущий мост ЭПП-С9 источник света /2—фотоэлемент селеновый /5—прибор для записи фототека 14—вольтметр 15—реостат 16—аккумулятор /Г—ваттметр самопишущий /а—ЛАТР-2 /9—стабилизатор напряжения.

Содержание истинного белка по Бернштейну Определяют во всех странах одинаково. Метод определения основан на отделении истинного белка от других азотсодержащих веществ путем осаждения его сульфатом меди в щелочной среде. При таком разделении веществ в растворе остаются аминокислоты, находящиеся в соке дрожжевых клеток, и азотсодержащие вещества, которые находились в жидкости дрожжевой суспензии перед плазмолизом или сушкой. В осадке определяют азот методом Кьельдаля с применением селенового катализатора и, пользуясь эмпирическим коэффициентом 6,25, вычисляют содержание истинного белка в анализируемой пробе дрожжей. Ниже приводится пропись метода по стандарту ЧССР. [c.229]

Метод определения содержания связанного акрилонитрила основан на разложении полимера концентрированной серной кислотой в присутствии селенового катализатора с количественным переходом азота нитрильной группы в сернокислую соль аммония. Сернокислая соль аммония под действием концентрированного раствора щелочи выделяет аммиак, который отгоняют в борную кислоту и затем титруют стандартным раствором соляной кислоты. Этим методом находят содержание связанного акрилонитрила в сополимерах с акрилонитрилом (САН) и в АБС-пластиках. [c.7]

Сущность метода. Образец полимера (примерно 5 г) нагревают со смесью серной кислоты, оксида ртути (II), сульфата меди и селенового катализатора с целью превращения азотсодержащих органических соединений в сульфат аммония. В конце нагревания к реакционной смеси добавляют сульфат калия, чтобы поднять температуру кипения до 380°С, после чего смесь продолжают нагревать до полного удаления углеродсодержащих веществ. [c.17]

Часть образца используют для определения содержания азота. Анализ проводят описанным выше способом [16] или стандартным микрометодом [17]. Последний заключается в следующем 0,2 г образца, помещенного в колбу Кьельдаля емкостью 75—85 мл, встряхивают с 5 мл концентрированной серной кислоты до образования однородной смеси. Реакционную массу нагревают, предварительно добавив щепотку селенового катализатора, до образования прозрачного раствора, охлаждают и разбавляют 10 мл воды. Далее приливают 20 мл 50%-ного раствора едкого натра и кипятят смесь. Образующийся в ходе реакции аммиак улавливают 5 мл 0,1 н. серной кислоты, помещенной в мерную колбу емкостью 100 мл. К полученному раствору добавляют 5 мл реактива Несслера и доводят объем раствора до 100 мл. Через 5 мин измеряют интенсивность поглощения раствора при 430 нм. Концентрацию аммиака в смеси определяют по калибровочному графику. [c.71]

Разложение аммиака при его определении микрометодом Кьельдаля в присутствии селенового катализатора. [c.335]

Применение восстановителей перед разложением обычно необходимо только тогда, когда присутствует окисленная форма азота. Иодистоводородная кислота и красный фосфор, которые были введены для этой цели Фридрихом [43], служат и как восстанавливающие и как гидролизующие вещества, которые при соответствующем способе применения делают возможным определение всех форм азота, кроме нитрата и нитрита. Согласно Джон-нарду [16], часть азота белка не полностью определяется, если только не применяется модификация метода Кларком [44] или если не применяется иодистоводородная кислота [79] в соединении с селеновым катализатором при длительном времени разложения. Должно быть проведено дальнейшее исследование необходимости применения этих [c.23]

Главный эффект селена состоит в том, что он сокращает время разложения до образования прозрачного раствора, хотя образование совершенно прозрачного раствора не всегда равнозначно количественному разложению вещества. Следует применять незначительное количество селенового катализатора, так как при [c.254]

Серная кислота. Окисление МЭП серной кислотой осуществляют в присутствии селенового катализатора при температуре 300—350° С [72 ]. На 1 моль МЭП берут 21 моль серной кислоты (плотность 1840 /сг/ж ) и 5—8% к массе МЭП селена. Конечным продуктом реакции является изоцинхо-мероновая кислота с выходом 62—82%. Имеется указание о возможности окисления МЭП двуокисью марганца и серной кислотой с селеновым ката- [c.190]

Хлорная кислота для разрушения органических веществ (влажное сожжение). Удаление или разрушение органических веществ перед определением неорганических компонентов часто производится путем влажного сожжения при высокой температуре с помощью смеси азотной и хлорной кислот. Применение такой смеси обеспечивает предварительное разложение легко окисляемых органических соединений и предупреждает возникновение бурных реакций, часто протекающих со взрывом при контакте одной горячей хлорной кислоты с органическими веществами. Разложение органических соединений при определении азота по Кьельдалю также может проводиться хлорной кислотой в присутствии селеновой кислоты в качестве катализатора или без нее. Каган , Матутано , Буртон иПройль и Юнг и Кэмбелл сообщали о необходимых мерах предосторожности и наилучших условиях, рекомендуемых при влажном сожжении в присутствии хлорной кислоты. [c.120]

Необходимо подчеркнуть, что эти относительные скорости реакции применимы только к случаю окисления в гомогенной фазе. Соответствующим Bbioopo v] гетерогенного катализатора относительные реакционные способности водородных атомов могут быть очень сильно изменены. Например, согласно данным, приведенным в табл. 18, основные продукты гомогенного окисления 2,4,4-триметилпентена-1 должны образовываться в результате реакции у углеродного атома о. В противополол ность этому главным продуктом окисления в газовой фазе в присутствии селенового катализатора является 4,4-диметил-2-метиленпентаналь [60] [c.146]

Подобный фазовый переход в двуокиси титана, если она не участвует в каталитической реакции, с заметной скоростью происходит лишь при очень высоких температурах (900— 1000°С). О значении полиморфных превращений в механизме элементарного каталитического акта свидетельствуют также данные, полученные Р. Парселлом и Ф. Захорбаксом [20] при изучении кинетики разложения СОЗе на селеновом катализаторе, Эти авторы установили, что активность катализатора возрастает параллельно с изменением скорости наблюдаемого в нем процесса фазового превращения. К подобному выводу пришел и И. Хедвалл [21], который показал, что при температуре, соответствующей точке полиморфного превращения катализатора, наблюдается ярко выраженный максимум его активности. Бесспорен также факт повышенной реакционной способности веществ в период, когда в них происходят полиморфные превращения [22]. [c.51]

Селеноводород представляет собой бесцветный газ, который легко сжижается и легко переходит в твердое состояние (см. табл. 106). Вес 1 л селеноводорода при 0° равен 3,672 г. Он разлагается легче, чем сероводород, и уже при попадании пыли, в присутствии влаги, а также при взаимодействии с кислородом воздуха выделяет элементарный селен. Подожженный, он сгорает васильковым пламенем с образованием белого тумана двуокиси селена, а при недостаточном доступе воздуха — с выделением красного селена. При обычных тёмнературах селеноводород метастабилен. В случае отсутствия катализаторов он начинает самопроизвольно разлагаться с заметной скоростью только при температурах выше 300°. При более высоких температурах равновесие между селеноводородом и составляющими его элементами сдвигается в значительной степени в сторону образования соединения. Поэтому, как уже упоминалось, пропуская водород над раскаленным селеном, мо кно получить селеноводород. При этом во время охлаждения газа начинается частичный распад его, так что за нагре-ваевшм местом трубки образуется селеновое кольцо. [c.806]

Реактивы и их приготовление. 1. Сульфат меди, 6%-ный раствор. 2. Едкий натр, 1,25%-ный раствор. 3. Серная кислота плотностью 1,84 г/см , без азота. 4. Селеновый катализатор. Приготовление. Смешивают 250 г сульфата калия, 4 г селена в порошке и 4 г безводного сульфата меди. 5. Фенолфталеин, 1 %-ный раствор. 6. Едкий натр, 0,25 н. раствор и 30%-ный раствор. 7. Серная кислота, 0,25 н. раствор. 8. Ферроцианид калия, раствор. 9. Индикатор Траши. Приготовление. К 100 мл 0,1%-ного водного раствора метиленовой синей при непрерывном перемешивании добавляют 15 мл 0,03%-ного раствора метилового красного в 96%-ном этаноле. В кислой среде такой индикатор приобретает красно-фиолетовый цвет, при pH 5,2 он бесцветен, а в щелочной среде он имеет зеленый цвет. [c.229]

При обычных температурах селеноводород метастабилен. В случав отсутствия катализаторов он начинает самопроизвольно разлагаться с заметной скоростью только при температурах выше 300°. При более высоких температурах равновесие между селеноводо-родом и составляющими его элементами сдвигается в значительной степени в сторону образования соединения. Поэтому, как ужо упоминалось, пропуская водород над раскаленным селеном, можно получить селеноводород. При этом во время охлаждения газа начинается частичный распад его, так что за нагреваемым местом трубки образуется селеновое кольцо. [c.721]

Сравнение каталитического действия селенового катализатора Винингера и смеси сульфат меди-сульфат калия при определении азота в кормах по Кьельдалю. [c.335]