Колонки для хроматографии окислительно-восстановительной

Колонка в окислительно-восстановительной хроматографии содержит два вещества — носитель и окислитель или восстановитель. В зависимости от того, какое вещество находится в колонках, их подразделяют на окисляющие и восстанавливающие. [c.289]

Колонки, применяемые в осадочной и окислительно-восстановительной хроматографии [c.295]

Колонки, используемые в осадочной и окислительно-восстановительной хроматографии, аналогичны применяемым в ионообменной хроматографии (см. рис. 115). [c.295]

Окислительно-восстановительная хроматография, получившая применение в неорганическом анализе, предложена К. М. Ольшановой с сотрудниками [45, 50, 101, 178]. Она основана на образовании и распределении хроматографических зон в колонке в соответствии с различной способностью веществ к окислению и восстановлению. Порядок расположения зон в колонке обусловливается величинами окислительно-восстановительных потенциалов компонентов анализируемой смеси и сорбента (шихты) в колонке. [c.221]

В осадочной и окислительно-восстановительной хроматографии могут применяться те же колонки и приборы, что и при получении других видов хроматограмм. [c.257]

Цель работы количественное определение в растворе персульфат-ионов с помощью окислительно-восстановительной хроматографии на колонке. [c.282]

Для успешного разделения смеси веществ, так же как в осадочной хроматографии, необходимо, чтобы колонка была заполнена каким-либо носителем, способным удерживать как окислитель или восстановитель, так и продукты окисления (восстановления), а вещества разделяемой смеси должны обладать различными, окислительно-восстановительными потенциалами, причем окислительно-восстановительный потенциал окислителя должен быть выше окислительно-восстановительного потенциала всех компонентов разделяемой смеси. [c.135]

В окислительно-восстановительной хроматографии разделение веществ обусловлено неодинаковой скоростью протекания окислительно-восстановительных реакций. Направление процессов и степень разделения определяются соответствующими окислительновосстановительными потенциалами. Колонки подразделяют на окислительные и восстановительные, В окислительной колонка-продукты реакции располагаются сверху вниз в порядке увеличения их потенциала. Обратный порядок наблюдается в восстановительной колонке. [c.203]

В экстракционной колоночной хроматографии неорганических веществ программирование состава подвижной фазы предполагает элюирование колонки элюентами, содержащими переменные концентрации реагентов, что и приводит к изменению коэффициента распределения экстрагируемого соединения. Изменения в коэффициентах распределения могут быть вызваны высаливанием, реагентами, которые взаимодействуют с экстрагентами, входящими в состав неподвижной фазы, окислительно-восстановительными и комплексообразующими реагентами. [c.89]

Довольно необычное и очень интересное применение принципов экстракционной хроматографии с обращенными фазами реализовано в электронообменных колонках. В этом случае колонка заполняется адсорбированным на каком-либо инертном материале органическим соединением, обладающим окислительно-восстановительными свойствами. [c.177]

Новым в хроматографии на пористых носителях является применение обработанной хлоранилом полиуретановой пены в колонках периодического действия [30]. Периодическое действие колонки обусловлено главным образом упругостью пластмасс с ячейками открытого типа, что нехарактерно для любых других носителей, а также высокой скоростью реакций между ионами металлов, находящимися в растворе, и окислительно-восстановительными реагентами на частицах пены. Колонку периодического действия можно легко реализовать следующим образом. Медицинский шприц заполняют пеной, предварительно обработанной хлоранилом. При надавливании стеклянного поршня шприца пеноматериал сжимается. Если теперь иглу шприца погрузить в исследуемый раствор и постепенно отпускать поршень, раствор заполнит колонку, а пеноматериал возвратится к первоначальному объему. Повторение этой операции позволяет несколько раз осуществлять контакт внешнего раствора и окислительно-восстановительного реагента на пене. В результате происходит взаимодействие иона металла и окислительно-восстановительного реагента. [c.456]

Полученные в результате взаимодействия окислителя или восстановителя с хроматографируемым веществом осадки будут располагаться в порядке изменения их окислительно-восстановительных потенциалов сверху вниз по колонке. В этом случае аналогично осадочной хроматографии имеет место не обычная фильтрация раствора, а его диффузия в гелевую среду, и этот вариант можно назвать диффузионной окислительновосстановительной хроматографией. [c.193]

Физико-химические методы определения витамина Е основаны на использовании окислительно-восстановительных свойств токоферолов. Для определения суммы токоферолов в пищевых продуктах наиболее часто используют широко известную реакцию восстановления трехвалентного железа в двухвалентное токоферолами с образованием окрашенного комплекса двухвалентного железа с а,а-дипиридилом или батофенантролином [35], К сожалению, реакция не является строго специфичной для токоферолов, окрашенные комплексы с указанными реактивами могут давать каротины, стеролы, витамин А и некоторые другие соединения, Кроме того, интенсивность образования окрашенного продукта реакции существенно зависит от времени, температуры, освещенности и других факторов. Поэтому для повышения точности анализа токоферолы предварительно отделяют от соединений, мешающих определению, с помощью адсорбционной хроматографии на колонке или в тонком слое адсорбента. В некоторых случаях (в зависимости от свойств исследуемого продукта) перед хроматографией необходимо проводить осаждение стеринов. [c.203]

Редокс-хроматография — разделение веществ вследствие неодинаковой скорости окислительно-восстановительных реакций, протекающих в колонке. Разделение веществ обусловлено соответствующими ред-окс-потенциалами реагирующих веществ. Колонку, содержащую восстановитель, называют восстановительной, содержащую окислитель — окислительной. При хроматографировании раствора восстановителей на окислительной колонке зоны распо-.лагаются сверху вниз в порядке возрастания их окислительно-восстановительных потенциалов, на восстановительной — наоборот. [c.353]

Можно отметить преимущества распределительной хроматографии и перед ионообменной 1) носители, применяемые в этом методе, бесцветны (целлюлоза, фторопласт-4 и т. д.), поэтому можно легко наблюдать окрашенные зоны в колонке 2) тонкая поверхностная пленка органического растворителя обладает высокой способностью связывать большие молекулы, которые часто не могут проникнуть в сложную структуру смолы 3) устойчивость носителя (фторопласт-4) в сильнокислых и окислительно-восстановительных средах 4) широкий выбор экстрагентов с избирательными свойствами. [c.61]

Колонки, используемые в осадочной, окислительно-восстановительной и адсорбционно-комплексообразовательной хроматографии, аналогичны применяемым в ионообменной хроматографии (см. рис. 115). [c.323]

В окислительно-восстановительной хроматографии разделение во многом зависит от природы образующихся в колонке продуктов реакции, а именно продуктами реакции могут быть осадки или растворимые вещества. В первом случае так же, как и в осадочной хроматографии, осадок равномерно распределяется по высоте зоны, нижняя граница ровная, резкая и интенсивность окраски зоны по ее высоте равномерна. [c.128]

Получение промытой хроматограммы. Для наилучшего разделения веществ методом осадочной и окислительно-восстановительной хроматографии после получения первичной хроматограммы полезно проводить ее промы--вание, пропуская через колонку чистый растворитель — тот же, в котором растворяли компоненты хроматографируемого раствора. [c.253]

Редокс-хроматография, окислительно-восстановительная хроматография. Разделение веществ обусловлено разными скоростями окислительно-восстановительных реакций, протекающих между окислителем и восстановителем, содержащимися в колонке, и ионами хроматографируемого раствора. Колонка заполнена окислительно-восстановительным полимером, обладающим также и ионообменными свойствами — редокситы или электро-ионообменники [233]. [c.100]

Окислительно-восстановительная хроматография основана на использовании разных скоросте окислительно-восстановительных реакций между реагентом, находящимся в колонке, н ионами, содерло-щцмися в анализируемом растворе. Разделение веществ определяется величинал1и соответствующих окислительно-восстановительных потенциалов взаимодействующих систем. [c.29]

В окислительно-восстановительной хроматографии разделение веществ обусловливается неодинаковыми скоростями окислительно-восстановительных реакций, протекающих между окислителем или восстановителем, которые содержатся в колонке, и ионами хроматографируемого раствора. Направление этого процесса, а следовательно, и разделение [c.288]

В окислительно-восстановительной хроматографии разделение веществ обусловливается неодинаковыми скоростями окислительно-восстановительных реакций, протекающих между окислителем или восстановителем, содержащимся в колонке, и ионами хроматографируемого раствора. Направление этого процесса, а следовательно, и разделение веществ, определяются соответствующими окислительно-восстановительными потенциалами хроматографируемых ионов [9, 10], которые определяются по уравнению Нернста [c.246]

Редокс-хроматография — разделение веществ вследствие н одинаковой скорости окислительно-восстановительных реакци протекающих в колонке. Разделение веществ обусловлено соо-ветствующими редокс-потенциалами реагирующих веществ. К лонку, содержащую восстановитель, называют восстановительно содержащую окислитель—окислительной. При хроматографир< вании раствора восстановителей на окислительной колонке зон располагаются сверху вниз в порядке возрастания их окислител но-восстановительных потенциалов, на восстановительной — Н оборот. [c.332]

В методе окислительно-восстановительной хроматографии серебро восстанавливают на колонке с А12О3, пропитанной станнитом натрия [294]. [c.171]

Окислительно-восстановительная хроматография. В окислительно-восстановительной хроматографии разделение веществ обусловливается неодинаковыми скоростями реакций окисления — восстановления, протекающих между окислителем и восстановителем, которые содержатся в колонках, и ионами хроматографируемого раствора. [c.397]

Метод окислительно-восстановительной хроматографии основан на образовании и распределении зон хроматограмм на колонке в соответствии с различной способностью веществ к окислению и восстановлению. Порядок расположения зон в колонке обусловливается величинами окислительно-восстановительных потенциалов компонентов анализируемой смеси и шихты. Так, например, если колонка, через которую пропускается исследуемый раствор, содержит окислитель, а хроматографируемый раствор соответственно — восстановители, то верхнюю зону на хроматограмме, содержащую окисленное вещество, будет образовы вать компонент с меньшим окислительно-восстановителышм потенциалом. Далее, вниз по колонке, будут располагаться зоны компонентов в порядке увеличения их окислительно-восстановительных потенциалов. Таким образом, в окислительно-восстановительном хроматографическом методе разделение веществ определяется различием в их окислительно-восстановительных потенциалах. Однако такое расположение зон может и нарушаться по ряду причин (наличие в растворе различных ионов, величина pH раствора, шихта колонки и др.). Данные по этому вопросу в литературе практически отсутствуют. [c.252]

Потенциометрическое детектирование тиолов [96]. Тиолы количественно окисляются иодом до дисульфидов. Следовательно, количество тиола, элюируемое с хроматографической колонки, можно обнаружить, измеряя изменение окислительно-восстановительного потенциала стандартного раствора иода и иодида, поскольку по мере элюирования относительные количества двух веществ будут меняться. Стандартный раствор готовят, добавляя 0,025 М раствор иода (0,2 мл) в абсолютном этаноле и 0,05 раствор иодида калия (0,4 мл) в воде к 70-процентному (по объему) этанолу (50 мл). Раствор перемешивают в электродном сосуде, снабженном небольшой мешалкой и платиновым электродом. Выходная линия хроматографа ведет в этот раствор. Полуячейку соединяют солевым мостом, заполненным агартагаром, с полуячейкой Ag + Ag . Эту ячейку соединяют с самописцем через последовательное сопротивление 20 ком. Зависимость между изменением окислительно-восстановительного потенциала и количеством тиола, элюированного в ячейку, не строго линейна, поскольку величина pH не поддерживается постоянной и отношение [1г]/[1] при меньших концентрациях иода уменьшается быстрее, чем при высоких его концентрациях. Чувствительность детектора в конце опыта будет, однако, только на 5% выше, чем в начале, если общее элюированное количество (в молях) тиола только на 20% меньше исходной молярности иода (5 микромолей). В противном случае во время опыта раствор следует менять. [c.281]

Хроматокондуктометрическое определение серы предполагает сочетание метода газо-жидкостной хроматографии для разделения SO2 и других продуктов деструкции органических соединений (в частности, галогеноводородов) на колонке 1 л X 6 мм, заполненной хромосорбом W с 10% нанесенного на него флексолем 8N8, с поеледующим кондуктометрическим определением. Причем после окислительного разложения SO2 поглощают раствором иода после восстановительной деструкции HjS поглощают раствором нитрата ртути (I) [493]. [c.138]

При применении газовой хроматографии в элементном анализе появляется возможность создания надежных автоматических приборов. Однако газохроматографические методы в настоящее время в отличие от классических весовых и волюметрических характеризуются обычно меньшей точностью. В большинстве опубликованных хроматографических методов для разложения органического вещества используются классические способы. Известно, что эти способы разработаны с учетом постепенного разложения навески и постепенной подачи продуктов разложения на окислительный или восстановительный слой трубки для сожжения. Такой способ разложения удачно сочетается с весовым или волюметрическим измерением продуктов разложения. Метод газовой хроматографии требует противоположного решения — моментального пуска продуктов разложения на хроматографическую колонку и детектор. Простое сочетание классических способов разложения с хроматографическим методом требует предварительной аккумуляции продуктов разложения. По этому пути и пошло большинство микроаналитиков [1—5]. Однако для сокращения времени анализа процесс разложения проводится в более быстром темпе, что, естественно, ведет к нарушению оптимальных условий разложения [6]. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология