Анализ специфичность

Фотометрический анализ основан на переведении определяемого элемента в окрашенное соединение и измерении оптической плотности полученного раствора. Химическая стадия определяет возможности метода, время, затрачиваемое на анализ, специфичность, а также чувствительность и точность метода. Интенсивность поглощения можно измерять любым способом, независимо от характера окрашенного соединения. Точность метода, а частично чувствительность и специфичность зависят от способа измерения. [c.79]

Попытка обобщить данный материал сделана в настоящей книге, которая представляет собой логическое продолжение первой части, опубликованной ранее отдельным томом и посвященной анализу специфичности и кинетических аспектов действия ферментов на относительно простые субстраты, такие как алифатические и ароматические спирты и альдегиды, производные карбоновых кислот, замещенные аминокислоты и их производные (не выше ди- или три-пептидов). Главное внимание в первой части книги уделялось характеру фермент-субстрат ных взаимодействий на достаточно ограниченных участках активного центра и кинетическим проявлениям этих взаимодействий. В основе первой части книги лежит экспериментальный материал, полученный при изучении специфичности, кинетики и механизмов действия цинк- и кобальткарбоксипеп-тидазы, химотрипсина и трипсина из поджелудочной железы быка, алкогольде-гидрогепаз нз печени человека и лошади и пенициллинамидазы бактериального происхождения. Итогом первой части книги явились обобщение и формулировка кинетико-термодинамических принципов субстратной специфичности ферментативного катализа. [c.4]

Определение гистамина в крови и моче адсорбцией на амберлите IR -50 нормы содержания гистамина в крови человека и анализ специфичности этого метода [1020]. [c.247]

Определение гистамина в крови и моче абсорбцией на амберлите IR -50 со специальными указаниями на нормы содержания гистамина в человеческой крови. Анализ специфичности предлагаемого метода [487]. [c.269]

Определение гистамина в крови и моче сорбцией на амберлите ШС-50 с особым акцентом на нахождение норм гистамина в крови человека и анализ специфичности этого метода [2653]. [c.285]

Для активационного анализа специфичны следующие источники ошибок [c.155]

Чувствительность методов конкурентного анализа. . Специфичность и кросс-реактивность при анализе. . . [c.344]

Нанесение анализируемых проб на тонкий слой сорбента является одной из самых ответственных операций в ТСХ-анализе. Специфичность этой операции заключается в том, что пробу наносят непосредственно на сорбент. Ошибки хроматографического анализа зависят в основном от двух факторов неточного нанесения заданного объема и размывания зоны по слою в момент нанесения, что ухудшает последующее разделение и затрудняет детектирование. [c.26]

В практической деятельности химику нередко приходится производить фазовый анализ различных видов сырья и продукции. Методы фазового анализа специфичны для каждого отдельного вида материалов, для каждой отдельной отрасли промышленности. Фазовый анализ имеет особенно большое значение для выбора методов обогащения полезных ископаемых, для изучения процессов выплавки металлов из руд и для изучения процессов термической обработки металлов. [c.15]

И газовой хроматографии как методов определения нейтральных стероидов в моче. В качестве достоинств плоскостной хроматографии отмечены высокая скорость и низкая стоимость анализа, специфичность методов обнаружения веществ и возможность применения таких типов хроматографии для предварительной очистки препаратов и разделения соединений на классы. Главное достоинство хроматомасс-спектрометрии состоит в том, что она позволяет получить количественную информацию о метаболитах мочи. [c.308]

В то же время метод имеет ряд существенных ограничений и недостатков. Использование внутренней нормализации для определения содержания г-го компонента в смеси с -м числом других веществ правомерно лишь при условии, что природа всех интересующих соединений в смеси известна (иначе невозможно определение / ) и что все они проявляются на хроматограмме. Поэтому, приступая к анализу незнакомой смеси, следует прежде всего путем изменения в широких пределах условий анализа, специфичных для газовой или жидкостной хроматогра- [c.357]

Еще один способ статистического анализа специфичности основан на использовании метода Фри и Вильсона [19571, р соответствии с которым любой переменный фактор, связанный со структурой, может быть представлен суммой аддитивных вкладов отдельных элементов структуры [c.176]

В последовательности (Р , и т.д.) а -вклад остатка в измеряемый параметр й р, - суммарный вклад для всей серии субстратов. Если имеется подходящим образом подобранная серия субстратов, то, решая систему уравнений (46) и (47), можно получить значения вкладов каждой аминокислоты в каждом положении в измеряемую кинетическую константу. Этот вклад, в принципе, не зависит от того, в состав какого субстрата входит данный остаток, а только от типа аминокислоты и от ее положения в последовательности. Таким образом, на основе рассчитанных вкладов можно предсказать значения кинетических констант для любого пептида. Этот метод был использован для анализа специфичности субтилизина, трипсина, тромбина и некоторых других протеаз [1958-1961 ]. [c.177]

Рис. 1.33. Анализ специфичности рекомбинационной встройки фрагмента ДНК в геном клетки с помощью ПЦР

Изложенные данные о механизме действия мутагенных веш,еств следуют пз изучения механизма химических реакций ДНК с мутагенами и из анализа мутантов, в особенности из анализа специфичности воз7фатных мутаций. Естественно, что следует пояснить ограничения, которым подчинены эти методы. Изучение химических реакций требует заметных конверсий, чтобы эффект был измерим аналитически. В то н е время точечная мутация есть реакция 1 звена ДНК из 10 —10 , т. е. соответствующий химический эффект неизмеримо мал. Поэтому мы, изучая химические реакции ДНК, вынуждены экстраполировать в тысячи раз к весьма малым конверсиям. Второй метод, чпсто генетический, позволяет сопоставить эффект данного мутагена с эффектом какого-нибудь мутагена с заведомо обратимым и простым механизмом действия, например, бромурацила. Отсюда получаются довольно наденшые заключения о характере воздействия на ДНК. [c.401]

Подобно ТЭФ тиоТЭФ изучали главным образом в отношении его метаболизма. Пользуясь методом анализа, специфичным для обоих препаратов, Мел-летт и Вудс [59] установили, что при внутривенном или пероральном введении тиоТЭФ собакам он быстро исчезает из плазмы, но образующийся из него ТЭФ достигает более высокой концентрации и сохраняется дольше. Так, концентрация ТЭФ в 4 часа была столь же высокой или даже более высокой, чем концентрация тиоТЭФ в 2 часа. По меньшей мере 50% пероральной дозы тиоТЭФ поглощается в неизмененном виде. Крысы выделяют по крайней мере 95% тиоТЭФ и его метаболитов в первые 8 часов после введения препарата в вены или артерии. Остаток почти в равных количествах выделялся организмом с калом и выдыхаемым воздухом. От 70 до 80% препарата в моче оказывалось в неизмененном виде, а остальные 20—30% были в форме ТЭФ. Установлено присутствие следов двух или трех невыясненных метаболитов [5]. Из организма крыс около 2% впрыснутой дозы тиоТЭФ удалялось в форме СО2 при дыхании [5], и эта СО2 может происходить от 20—30°/о тиоТЭФ, преобразованного в ТЭФ. В моче собак выделялось 0,3—0,7% тиоТЭФ в неизмененном виде и 8—15% в виде ТЭФ [59]. Крейг и др. [13] изучали метаболизм тиоТЭФ у мышей, крыс, кроликов и собак таким образом, что результаты были совершенно сопоставимы. У каждого вида животных тиоТЭФ преобразовывался в ТЭФ и всегда образовывалось некоторое количество неорганического фосфата и по меньшей мере следы других метаболитов. Однако детали биопреобразования были неодинаковы количественно или качественно у любой пары видов. Последние исследования [65] в основном подтвердили результаты, полученные для крыс, но, кроме того, позволили сравнивать метаболизм тиоТЭФ у крыс и насекомых. [c.246]

Таким образом, анализ специфичности необходимо проводить, используя мак симально возможную информацию о скоростях реакции на каждой стадии процес са. [c.159]

Несколько иной подход к статистическому анализу специфичности пепсина [1956J основан на расчете вероятности расщепления данной связи, которая выражается как отношение числа расщепляемых связей данного типа к общему числу таких связей в рассмотренных последовательностях. Например, в исследованных авторами 177 пептидах и белках (содержащих суммарно 6910 пептидных связей) остаток аланина встречается 502 раза и в 82 случаях этот остаток образует своей карбоксильной группой расщепляемую связь. Вероятность расщепления составляет 82/502=0,16. [c.176]

Действительно, практически к любому лиганду белкам, полисахаридам или низкомолекулярным соединениям, к которым существуют клеточные рецепторы или транспортные белки, могут быть получены антитела. На ряде экспериментальных моделей продемонстрировано, что антитела и клеточные рецепторы конкурируют за один и тот же лиганд. Это означает, что антитела и клеточные рецепторы способны, в принципе, распознавать одни и те же или близко расположенные в пространстве участки молекулы лиганда. Когда речь идет о таких лигандах, как, например, стероидные гормоны, то с помощью серии структурных аналогов последних представляется возможным с большой степенью достоверности ответить на вопрос, в какой степени совпадает специфичность антител и рецепторов, реагирующих с соответствующим гормоном. В других случаях, которые будут обсуждаться ниже, сравнительный анализ специфичности реиеп- [c.46]

Первичные культуры получают так же, как было описано выше, только вместо человеческой сыворотки в среду добавляют сыворотку плода коровы (СПК) до конечной концентрации 10% ло объему. Из имеющихся образцов этой сыворотки нужно выбирать те, которые обладают низкой митогенной активностью. Ми-тогенные факторы СПК снижают воспроизводимость СКЛ и мешают при анализе специфичности и кинетики этой реакции. [c.249]

Благодаря простоте исполнения и информативности метод фингерпринтирования широко применяется для анализа специфичности рестриктаз. В качестве примера можно перечислить [c.175]

Подходя к анализу специфичности раковой клетки с точки зрения биологичесьсих предпосылок, А. Г. Гурвич подчеркивает принципиальную важность следующего различия акт деления нормальной клетьш (митоза) асимметричен. Это означает, что все физиологические меристемы как растительных, так и животных объектов— вполне ограниченные, более или менее резко очерченные зоны клеточного размножения. После определенного числа делений дочерние клетки достигают границы [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология