Озон, методы определения

Разработан метод, в котором решена проблема регулирования потока озона и определения конца реакции без утраты точности определения. Ниже следует описание этого метода. [c.343]

Вода питьевая. Метод определения остаточного содержания озона [c.533]

ИСО 10313-93 Воздух атмосферный. Определение озона. Метод хемилюминесценции [c.542]

ГОСТ 18301-72 Вода питьевая. Метод определения остаточного содержания озона [c.6]

В связи с интенсивным развитием исследований, посвященных санитарной охране внешней среды, особое значение приобретает кулонометрический метод. На основе этого метода созданы газоанализаторы для определения ряда веществ двуокиси серы, сероводорода, озона, хлора. Предприняты попытки путем соответствующих реакций перевести электрохимически неактивные соединения в активные. На этом принципе основаны кулонометрические методы определения окислов азота, окиси углерода, свобод ных галогенов и некоторых фтор- и сераорганических соединений 7.18. [c.8]

Метод основан на окислении озоном ионов двухвалентного марганца до четырехвалентного и последующей реакции с о-толидином в кислой среде. Возникающая окраска имеет такой же оттенок, как при определении хлора с этим реактивом, и пропорциональна концентрации озона. Чувствительность определения примерно 0,02 мг Оз на 1 л воды. [c.133]

Значение Й5 = (1,4 0,2) 10 °смЗ/(моль-с) при 298 К (для распада СЮ), полученное в масс-спектрометрических исследованиях [198], в пределах ошибок согласуется с результатами спектрофотометрических измерений Однако значение йб = (3,9 0,6) 10 2 см /(моль с) при 298 К (для распада ВгО) оказалось существенно меньше значения кц, найденного Клайном и Крузе [20], что указывает на неточность использованного ранее метода определения абсолютной концентрации радикала ВгО с помощью его реакции с озоном. На температурную зависимость йб [20] эти различия не влияют, и нет никакой необходимости пересматривать аррениусовское выражение для этой константы ке= 10( 2 ° 2)ехр [(—450 200)// 7 ]. [c.379]

Антиоксиданты добавляют в каучуки и резины для их защиты от действия кислорода воздуха и озона [1]. Применяются самые различные комбинации антиоксидантов в смеси друг с другом. Известны методы определения индивидуальных антиоксидантов и их смесей [2]. [c.91]

За последние 30 лет вряд ли найдется больше десятка работ по определению озона методом газовой хроматографии, однако такие попытки предпринимались (см. гл. IV). [c.360]

Касаткин Э. В. Амперометрический метод определения концентрации, озона в газовом потоке.— Завод, лабор., [c.46]

В качестве одного из методов определения положения двойной связи в алкенах используют озонолиз. Первый этап его состоит в том, что к двойной связи присоединяется озон, при этом образуется озонид, структурная формула которого представлена ниже [c.94]

Электрохимические методы определения озона в атмосфере в своем большинстве основаны на реакции окисления озоном иодистых или бромистых солей с последующим амперометрическим, кулонометрическим или полярографическим определением иода щи брома, [c.138]

Использование твердых вращающихся электродов вместо обычно применяемых капельно-ртутных катодов позволило значительно расширить область применения полярографического метода в газовом анализе [26]. С помощью твердого вращающегося платинового микрокатода и платинового анода удалось разработать методики определения хлористого, бромистого и цианистого водорода, а также озона, хлора и других окислителей. Метод определения хлористого, бромистого и цианистого водорода основан на связывании анионов хлора, брома и циана с катионом серебра на основном электролите, состоящем из растворов НМОз и К1 0з. Избыток серебра определяют после этого на вращающемся платиновом катоде. Метод позволяет определять концентрации ионов хлора, брома и циана порядка 0,5—1,0 у-г в 1—2 мл жидкости. В основу метода определения [c.225]

Определение H N. Открытие малых концентраций H N в воздухе основано на реакции с уксуснокислой медью и уксуснокислым бензидином, в результате которой образуется окрашенное в синий цвет комплексное соединение бензидина с продуктом его окисления. Реакция окисления бензидина двухвалентной медью в присутствии H N не является, однако, специфичной окислы азота, перекись водорода, озон и другие окислители также вызывают окрашивание бензидина. Для приближенного определения H N при содержании в воздухе от 0,01 до 0,08 мг л можно пользоваться реакцией на фильтровальной бумаге, смоченной растворами уксуснокислого бензидина и уксуснокислой меди. Некоторым распространением пользуется также метод определения H N по окраске в трубке, наполненной алюмогелем, пропитанным уксуснокислыми растворами бензидина и двухвалентной меди. Чувствительность этого метода 0,001 мг л H N. [c.313]

Вода питьевая. Методы определения содержания остаточного озона [c.326]

Оценка чувствительности метода определения озона в непрерывном газовом потоке [c.190]

Высокая селективность реакции озонирования БК [константы скорости взаимодействия озона с изопреновыми и изобутиленовыми фрагментами З Ю и 1,2 10 лДмоль с) соответственно] позволила разработать методы определения молекулярно-массового распределения и структуры ПИБ [287]. [c.171]

В разделах справочника описаны методы отбора и анализа вредных для человека веществ и коррозионно-агрессивных газов — окислов серы, сероводорода, окислов азота и других, пыли, асбестовых волокон, частиц свинца, а также методы определения озона, окиси углерода, углеводородов, органических соединений и т.п. [c.606]

Метод определения концентрации озона в воздухе при этом испытании, применяемая установка. [c.173]

В последнее врелш Иа.иаухи предложил гравиметрический метод определения озона с помощью нитрата закиси таллия, а Маншо и Обер-гаузер предложили в целях экономии иода метод определения озона при помощи бромистого калия и мышьяковистой к ислоты. Эти методы не имеют никаких особых преимуществ перед методом с иодистым калием. Необходимо однако упомянуть метод Ротмунда и Бургштал-лера для определения озона наряду с НаО , так как обычно количественное определение этих двух веидеств сопряжено с некоторыми трудностями. [c.70]

Бур и Койман [44] разработали метод определения ненасыщенности, основанный на поглощении озона. Ток кислорода с постоянной концентрацией озона пропускают через раствор пробы анализируемого соединения и фиксируют время, необходимое для полного озонирования, либо по обесцвечиванию индикатора, либо по выделению иода из раствора иодида калия под действием озона в выходящем газе. Этот метод удалось значительно улучшить благодаря использованию готовых установок, генерирующих озон [45]. [c.343]

Эта зависимость подтверждена также для интервала концентраций 6-10 —3-10 и 2.10 —2 10 %, Уравнение (XIII. 1) легло в основу ускоренного метода определения сопротивления резин озонному растрескиванию. [c.334]

ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ, метод количеств, и качеств, определения ионов и хим. соед. по интенсивности или спектру хемилюминесценции. В X. а. использ. окисление в-в, дающих яркую хемилюминесценцию,— люмтаола, люцигенина и др. окислители — НзОа, Ог и др. Интенсивность хемилюминесценции измеряют фотоэлектрически (на хемилюминесцентном фотометре, спектрофотометре) и фотографически. В X. а. конц. в-в, влияющих на скорость р-ций, определяют по изменению интенсивности хемилюминесценции во времени. Так, разработаны методы определения ионов иек-рых металлов — Ре(П), Мп(П), Со(П), Си(П) и др. (по пх каталитич. действию предел обнаружения — неск. нг/мл), орг. в-в — оксихинолина, нафтолов, фенантролина, спиртов, производных анилина, глюкозы, аминокислот и др. (по каталитич. и ингибирующему действию предел обнаружения — неск. мкг/мл и больше, в нек-рых случаях — неск. нг/мл), а также озона, оксидов азота и серы, сероводорода в воздухе (пределы обнаружения 10- %). [c.642]

В последние годы в связи с разработкой промышленных методов электросинтеза озона [1, 2] интерес к его применению непрерывно возрастает 3—7]. Высокий окислительный потенциал, безбалластпость, возможность полной автоматизации получения и применения делают озон одним из наиболее удобных окислителей не только в лаборатории, но и на производстве. Широко известно применение озона для определения положения двойной связи и осуществления озонолиза ненасыщенных соединений [4—7], для генерирования радикалов по методу, предложенному Эмануэлем [8, 9]. Однако до настоящего времени возможные пути применения озона в органическом синтезе вскрыты еще далеко не полностью, и это в значительной степени сдерживает применение озона в промышленном масштабе. [c.303]

И. Вавилова и его школы. Трудами этих ученых было вскрыто существо люминесценции, дана классификация разновидностей явления. Сотрудница С. И. Вавилова М. А. Константинова-Шлезингер посвятила свою научную деятельность люминесцентному анализу. Она разработала люминесцентные методы определения кислорода и озона, продемонстрировав очень низкий предел обнаружения и достаточно хорошую воспроизводимость определений. Ею была написана монография Люмипесцептпый анализ (1948). В настоящее время метод нашел очень широкое применение. Его главное достоинство — низкий предел обнаружения он успешно конкурирует Б этом отношении с такими методами, как фотометрический или полярографический. [c.62]

Кроме озона, для окислительной деструкции полимеров с целью их структурного анализа применяются и другие окислители азотгшя к-та (для гидроксилсодержащих веществ), хромовая смесь (для соединений, со-дерн ащих бензольные ядра), иодаты и т. д. Применение в качестве окислителей РЬ(ОСОСНз)4 и AglOi дало возможность разработат . методы определения строения полимеров, содержащих в своей структуре 1,2-гликоли и полигликоли. [c.70]

Колориметрическое определение [2] красной окраски роданистого железа, возникающей при реакции раствора сернокислого закисного железа с перекисью водорода в присутствии роданистого аммония [88], обладает, по имеющимся данным, чувствительностью около 10 мг/л перекиси водорода. Для колориметрического определения перекиси водорода предложены также молибдат [89], окись меди [9Э], фенолфталеин [91], флуоресцеин [2], дихлор-диоксидифениламин [92] и аминопирин [93]. Аллен [94] сравнил между собой ряд микрохимических колориметрических методов определения перекиси водорода и озона и пришел к заключению, что для перекиси водорода наилучшим реактивом является перманганат. [c.467]

Использование реакции озонирования в органическом синтезе в течение длительного времени было в основном ограничено лабораторией. Особенно широко применяется эта реакция в качестве метода определения положения двойной связи в соединениях. Однако все большее значение постепенно приобретает использование озона в промышленном органическом синтезе. Сейчас озонирование применяется при получении азелаиновой и пеларго-новой кислот из олеиновой кислоты при получении стрихнина и некоторых гормонов I Предложен ряд других областей промышленного применения этой реакции [c.117]

Описаны методы определения молекулярных весов и расчет молекулярно-весового распределенияприведены методы определения физических свойств каучуков, таких как набухае-мость, порообразование, диффузия, морозостойкость и др. 1801-1807 Опубликовано описание количественного метода определения озонного растрескивания [c.827]

Смолянская П. Г. Динамический метод определения малых концентраций озона в воздухе. Тр. хим. лаборатории (Всес. п.-и ии-т охраны труда), 1941, кн. 3, с. 25—44 Библ. 17 назв. 5561 [c.214]

Примечание. Определение двуокиси азота, озона и окиси углерода см. в других работах [Технические условия на методы определения вредных веществ в воздухе.— М., 1968, вып. V и X, 1974 Перцовский А. Л. и др., 1978]. [c.331]

Разработан чувствительный метод определения озона на основе хемилюминесцентной реакции окисления люминола озоном [3]. В этом случае количество озона оценивают по величине интенсивности свечения, возникающего в результате реакции окисления. Этот метод наиболее пригоден для определения озона в непрерывном газовом потоке, однако, в предложенном варианте имеется существенный недостаток, так как в результате отработки люминола интенсивность свечения (при длительной работе прибора) уменьшается. Таким образом, уменьшение интенсивности свечения не является однозначным показателем уменьшения количества озона в анализируемой газовой смеси. Правильность определения озона в непрерывном газовом потоке зависит от постоянного состава (по люминолу) хемилюминесцирующего раствора. [c.188]