Фильтрование слизистых растворов

Выделение геля кремневой кислоты требует определенных условий выполнения работы. Быстрое выпаривание на плитке невозможно, так как при этом получаются сильные толчки и раствор с осадком разбрызгивается поэтому выпаривают в фарфоровой чашке на водяной бане. При недостаточно полном выпаривании кремневая кислота переходит в гель неполностью образовавшийся при этом слизистый осадок закупоривает поры фильтра, и фильтрование идет очень медленно, а иногда и вовсе прекращается . [c.464]

При фильтровании очень тонких осадков, как правило, необходимо сначала уплотнить фильтр повторным пропусканием мутного раствора. Как уже упоминалось, обычно фильтрование рекомендуется начинать при довольно незначительном избыточном давлении и отсасывающее действие повышать лишь постольку, поскольку это необходимо. В случае слизистых осадков применение значительного избыточного давления чаще всего быстро ведет к полному закупориванию фильтра. Такое явление наблюдается даже для очень тонкопористых фильтров, [c.233]

В более трудных случаях к фильтруемому раствору добавляют подходящее вспомогательное средство для фильтрования и обращают особое внимание на выбор фильтра. В то время как в случае слизистого, но хорошо скоагулировавшего осадка можно применять довольно крупнопористые, мягкие фильтры, для очень тонких суспензий в большинстве случаев следует использовать фильтры с незначительным размером пор [стеклянный фильтр 05, фильтровальная свеча, ультрафильтр (см. стр. 244 и 35)]. Другой, однако не всегда удобный экспериментальный прием заключается в применении глубоких фильтров, при использовании которых тончайшие частицы прочно удерживаются в основном в самом фильтрующем слое. Для изготовления такого фильтра к нутчу плотно присасывают слой фильтровальной бумаги в 2—3 см высотой, после чего его сильно спрессовывают [313].Кроме того, рекомендуется применять бумажную пульпу и кизельгур, располагая их слоями [314]. Такие фильтры имеют высокую проницаемость и пригодны не только для вязких жидкостей, но особенно для тонких суспензий. В случае закупоривания верхний слой легко удаляется. [c.233]

Ход работы. [. Измельченную слизистую оболочку свиного желудка (или желудка крупного рогатого скота) экстрагировать, перемешивая десятикратным объемом 0,5-%ной соляной кислоты при 20—30° С в течение 3—5 ч. Профильтровать через марлю, остаток снова экстрагировать тем же способом. К соединенным фильтратам добавить твердого измельченного хлористого натрия до получения 15%-ного раствора. Выпавший осадок отделить фильтрованием или лучше центрифугированием, снова растворить в 0,5%-ной соляной кислоте и снова осадить хлористым натрием. Остаток хорошо отжать, по возможности быстро высушить при обычной температуре (20—25° С) и измельчить. [c.53]

Из тканей и органов животных и растительных организмов многие ферменты легко извлекаются водой, растворами солей, очень слабыми кислотами или щелочами, водными растворами глицерина и др. Органы животных (печень, мозг, слизистая оболочка желудка и т. п.), предназначенные для получения того или иного фермента, отмывают от крови и измельчают обычно на холоду для предотвращения разрушения части ферментов другими (протеолитическими) ферментами. После измельчения ткань экстрагируют той или иной жидкостью. Хорошим растворителем для большинства ферментов является глицерин. Глицериновые экстракты отличаются стойкостью, представляют мало подходящую для развития бактерий среду и содержат лишь небольшое количество посторонних белковых примесей. Полученные путем настаивания с измельченными органами водные или глицериновые вытяжки отделяют затем от частиц ткани фильтрованием или центрифугированием. [c.126]

Осаждение. Выделение осадка из раствора происходит в результате прибавления определенного объема осадителя к раствору, содержащему определяемое вещество. Характер и состояние осадка зависят от условий осаждения. В некоторых случаях рекомендуется повторное осаждение для получения более чистого и хорошо отфильтровывающегося осадка. Обычно стремятся получить кристаллические осадки, так как они фильтруются легче и быстрее, чем слизистые осадки. Способность быстро отфильтровываться тесно связана с величиной образующихся кристаллов. Чем больше кристаллы, тем быстрее происходит фильтрование и тем легче можно провести промывание осадка. Осаждение [c.379]

Если удастся найти свиной желудок, его нужно вывернуть, промыть водой и тупым ножом соскоблить слизистую оболочку в химический стакан. Туда же нальем четырехкратное количество 5%-ного этанола и оставим стакан на 2 дня. Полученную водно-спиртовую вытяжку профильтруем через кусок ткани. Фильтрование можно существенно ускорить с помощью отсасывания на нутч-фильтре водоструйным насосом. Вместо приготовления такой вытяжки можно купить в аптеке пепсин в порошке и растворить его в 250 мл воды. [c.318]

Складчатые фильтры применяют, во-первых, для фильтрования об-емистых слизистых осадков и, во-вторых, когда дальнейшему исследованию подлежит только раствор, а не осадок. При прочих равных условиях они фильтруют быстрее, чем гладкие фильтры. Складчатый фильтр должен быть. одного размера с воронкой. [c.16]

Перед фильтрованием раствора полимера происходит намыв слоя вспомогательного вещества 3 на фильтровальные элементы 5. Вспомогательные вещества применяют для повышения скорости фильтрования при разделения суспензий с небольшой концентрацией твердой фазы либо содержащих слизистые, гелеобразные вещества. Их добавляют также для очистки растворов полимеров от примесей, например оксадов металлов. Вспомогательные веществ препятствуют проникновению частиц в поры фильтровальной перегородки. За счет адсорбции вспомогательного вещества из растворов могут удаляться частицы размером до 0,1 мкм. В качестве таких веществ в производстве пластмасс используют тонкодисперсные активированные угли, перлит, асбест, кизельгур и другие материалы. [c.77]

Самым распространенным методом разделения металлов является гидролиз. Одним из очень старых и общеизвестных методов является классический ацетатный метод, описанный еще Фрезениусом [1]. Ряд улучшений в этом методе был сделан в лаборатории К. Винклера О. Брунком [2] и В. Функом [3], а уже в более позднее время — американскими химиками. Однако модернизированный и усовершенствованный до известной степени ацетатный метод все же не лишен крупных недостатков. Осадок, выделяющийся при гидролизе и состоящий из основных ацетатов, имеет слизистый характер, затрудняющий фильтрование и промывание, и, кроме того, вследствие большой его адсорбционной способности металлы, переходящие при отделении в раствор, частично удерживаются осадком, что заставляет прибегать к переосаждению. [c.5]

Этот метод был усовершенствован в лаборатории Винклера Врун-ком [2] и Функом [3] и в более поз,тнее время — американскими химиками. Однако и модернизированный до известной степени метод все же не лишен крупных недостатков. Осадок, выделяющийся при гидролизе и состоящий из основных ацетатов, имеет слизистый характер, затрудняющий фильтрование и промывание, и, кроме того, вследствие большой его адсорбционной способности, металлы, переходящие при отделении в раствор, частично удерживаются осадком, что заставляет прибегать к переосаждению. Особенно неудобен метод в случаях присутствия значительных количеств алюминия, так как последний частично проходит в фильтрат вследствие обратимости реакции, а также хрома, который в отсутствие других металлов, дающих при этом осадки, не осаждается, образуя растворимый трихромигексаацетат. Бериллий и уран в отсутствие других осаждающихся металлов не выделяются, а в их присутствии выделяются лишь частично. [c.5]

Хотя фторид скандия менее растворим в воде, чем фториды редкоземельных металлов, он хорошо растворяется в избытке фтористоводородной кислоты или щелочного фторида. Получаемый слизистый осадок неудобен для фильтрования и промывания и трудно разлагается нагреванием с концентрированной серной кислотой. Осадок, образуемый фто-росиликатом натрия, также неудобен для работы, но не растворяется в избытке реагента. Цен ность реакции осаждения фторида скандия для количественного его выделения при анализе руд и минералов в настоящее время нельзя считать однозначно установленной. Р. Виккери L4(S] показал, что растворимость свежеосажденпого фторида скандия в умеренном избытке плавиковой кислоты резко возрастает с увеличением кислотности раствора, содержавшего. 50 мг1мл ЗсгОз при pH 5 в осадке было найдено 90% взятой окиси скандия и всего лишь 36% при рИ 1,8 (определенная величина pH устанавливалась добавлением едкого кали). Соосаждение фторидов кальция и скандия ведет к полному выделению (100%) последнего в осадок при pH 5 соосаждение с лантаном в тех же условиях дает пониженные результаты (93—98%). [c.80]

Добавление избытка фтористого аммония к почти нейтральному раствору скандия, тория и редкоземельных металлов ведет к образованию растворимого фторскандиата аммония и осадка фторидов других элементов. Этот осадок слизист, неудобен для фильтрования и часто захватывает заметные количества скандия фильтрат бывает не вполне свободен от тория. [c.80]

Для приготовления фенолазы в твердом состоянии употребляют те же методы, что и для выделения других ферментов. Экстракты, содержащие фенолазу, осаждают чаще всего крепким спиртом, полученный осадок очищают дальше повторным растворением в воде и осаждением спиртом. Фенолазу можно также выделить, насыщая ее водный раствор сернокислым аммонием. В большинстве случаев выделение фенолазы из экстрактов чрезвычайно затрудняется присутствием слизистых веществ, которые делают почти невозможным фильтрование. Для устранения этого неудобства А. Бах прибавляет к экстрактам сернокислого магния (5%) половину объема спирта. Слизистые вещества при этом выпадают, увлекая с собою только незначительные количества фермента. Осадок легко отделяется фильтрованием, и прозрачный фильтрат, содерн ащий фенолазу, может быть непосредственно подвергнут дробному осаждению спиртом. Полученные тем или иным путем препараты фенолазы могут быть в значительной мере очищены диализом от некоторых нримесе — сахаров, солей органических и неорганических кислот и т. п. [c.74]

Пилюли, желатиновые капсулы, сложные порошки. Из этих и указанных ниже лекарственных форм вследствие присутствия в них мешающих сопутствующих веществ нельзя экстрагировать лекарственные вещества сразу же в этом случае предварительно проводят так называемую экстракцию спиртом . Измельченное вещество обрабатывают равным количеством 10%-ного раствора винной кислоты. Полученный раствор должен иметь кислую реакцию по конго красному (pH 4—5). Затем прибавляют не менее чем двойное количество спирта, смесь переносят в колбу и нагревают с обратным холодильником на водяной бане в течение 20 мин не более чем до слабого кипения. Спирт сливают и повторяют описанную операцию еще два раза. Объединенные спиртовые вытяжки, имеющие кислую реакцию, по охлаждении фильтруют через фильтр, предварительно обработанный спиртом, и осторожно концентрируют на водяной бане до получения сиропообразной массы. Остаток экстрагируют еще раз 95% спиртом, фильтруют и фильтрат упаривают. Такая обработка позволяет удалить значительную часть декстринов, слизистых веществ и др. Для удаления жиров, масел и смолообразных веществ необходимо дальнейшее извлечение 25% спиртом, фильтрование и повторное упаривание. Полученный после этого кислый водный раствор подвергают разделению по XXIII.б. Если из него выпадают в осадок некоторые труднорастворимые в воде вещества, это не мешает анализу. [c.554]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология