Гели См неполная

Выделение геля кремневой кислоты требует определенных условий выполнения работы. Быстрое выпаривание на плитке невозможно, так как при этом получаются сильные толчки и раствор с осадком разбрызгивается поэтому выпаривают в фарфоровой чашке на водяной бане. При недостаточно полном выпаривании кремневая кислота переходит в гель неполностью образовавшийся при этом слизистый осадок закупоривает поры фильтра, и фильтрование идет очень медленно, а иногда и вовсе прекращается . [c.464]

Характеристика нерастворимых гелей неполного и полного эфиров [c.285]

Гель неполного эфира, промытый водой бензолом [c.285]

Однако в технологии очистки от неона есть ряд отличий от технологии очистки от азота по следующим причинам. Во-первых, динамическая активность адсорбента (активированного угля СКТ-6) по неону в 375 раз ниже, чем по азоту, в то время как содержание неона ниже содержания азота в 100 раз. Во-вторых, поток гелия, выходящий из адсорбера при его разгрузке и прогреве, содержащий десорбированный из угля неон, не может быть возвращен в основной поток, так как он не может быть сконденсирован и будет накапливаться в системе. Поэтому этот поток выдается в установку наполнения транспортных емкостей как товарный гелий, удовлетворяющий требованиям ТУ 51-940-80 на гелий газообразный очищенный марки Б. В третьих, отсутствие в газе десорбции всех примесей, кроме неона, позволяет проводить неполную регенерацию адсорбента, которая заключается в прогреве угля до температуры минус 140-100 С. Возможно проведение регенерации в изотермических условиях в рубашке, т.е. без удаления жидкого азота. [c.172]

Выбор носителя. Выбор геля как носителя определяется диапазоном его проницаемости, верхним пределом которого является предел ситового исключения (эксклюзионный предел), а нижним —полная проницаемость. Этот диапазон легко найти из калибровочной кривой, построившее для данного образца и геля. Рассмотрим типичную калибровочную кривую (см. рис. 26) для разделения двух веществ в молекулярно-ситовой хроматографии. Носители, представляющие кривую /, не подходят для разделения этих двух веществ, так как они полностью проникают в гель, и разделение будет неполным. Носители, представляющие кривую 2, также непригодны, так как эти два вещества совершенно не задерживаются гелем. Требуемыми свойствами обладают носители, представляющие кривую 3, так как оба разделяемые вещества входят в линейный диапазон проницаемости геля с максимальным отношением [c.77]

Принципиально процедура приготовления геля представляет собой смешение растворов. Для исследований был использован образец отработанного цеолита с Ново-Куйбышевского НПЗ (блоки 1, 2). Оказалось, что отработанный цеолит достаточно хорошо растворяется в растворе щелочи (гидроксид натрия). Растворение происходит неполностью, поэтому при приготовлении раствора нужно вносить избыток твердого цеолита, предварительно измельченного и просеянного через сито. Проведенные исследования растворимости показали, что оптимальная концентрация щелочи составляет порядка 5 %. При этом максимальная концентрация цео- [c.82]

Как и при поточном омылении, выпадение геля в этом случае происходит в течение длительного времени по мере поступления ПВА-лака в омылитель. Проведение реакции омыления в двух последовательно соединенных аппаратах с неполным опорожнением омылителя позволяет исключить непроизводительные затраты времени на загрузку и разгрузку реактора и полностью автоматизировать процесс производства ПВС. [c.99]

В ДПИ применяют обычно три газа газ-носитель, водород и воздух. В качестве газа-носителя чаще всего используют азот, иногда водород или гелий. Водород или воздух необходимы для горения пламени. Ко всем газам предъявляются следующие требования в газах не должно содержаться примесей органических веществ и солей щелочных металлов в газах не должно быть пыли, которая приводит к нестабильности горения пламени, вызывая резкое увеличение шумов детектора для получения нужной температуры пламени необходимо правильное соотношение азота и водорода. Недостаток воздуха приводит к неполному сгоранию и уменьшению чувствительности. Большой избыток воздуха уве- [c.164]

Наибольшую долю составляют гель-частицы целлюлозного происхождения. Их присутствие объясняется рядом факторов неоднородностью самой древесины, разным типом клеток в зависимости от их биологических функций, расположения в древесине и возраста, наличием спутников целлюлозы, особенно ксилана [35], неполным проваром внутренних частей щепы во время варочного процесса, неравномерностью процессов отбелки и облагораживания. Причиной высокого содержания гель-частицы в вискозе может быть также неправильное проведение процесса мерсеризации, ксантогенирования и растворения на предприятиях вискозных волокон. Например, мерсеризация целлюлозы при небольшом модуле в аппаратах ВА не приводит к равномерной обработке щелочью всех частей целлюлозы, что обусловливает повышенное содержание гель-частиц в вискозах, получаемых в этих аппаратах. Аналогичным образом влияет чрезмерное понижение концентрации щелочи и сероуглерода при ксантогенировании. [c.143]

Возможно, причина этого заключается в различной предварительной обработке катализаторов. Действительно, Холл с сотрудниками [2941 показал, что если катализаторы после восстановления продувать гелием при температуре реакции и затем охлаждать в гелии, то введение меди снижает активность катализатора тем сильнее, чем больше вводится меди. С другой стороны, если катализаторы охлаждались в водороде, то на кривой удельная активность —состав наблюдалось два максимума, соответствующие 70% N1 и 30% N1, причем даже небольшие количества меди повышали активность в два раза. Следовательно, водород оказывает промотирующее действие на сплавы, но отравляющее —на чистый никель. Позднее Холл с сотрудниками установил [301], что медно-никелевые сплавы, охлажденные в водороде, поглощают его в количестве, во много раз большем, чем требуется для монослоя, тогда как чистый никель поглощает монослой водорода или меньше. Связано это, по-видимому, с тем, что малые количества кислорода, оставшегося в сплавах в результате неполного восстановления окислов, могут действовать как ловушка для водорода. Основанием для такого предположения служит тот факт, что при прогреве катализаторов при 500° С и выше выделяются небольшие количества воды. [c.99]

Если бы большой выход золь-фракции был связан с неполным протеканием реакции, то с уменьшением концентрации функциональных групп, т. е. с увеличением молекулярной массы полимера, выход золя возрастал бы, чего не наблюдается на самом деле. Кроме того, увеличение времени прогревания полимера (реакция осуществлялась при нагревании полимера в пленке до 200° С в течение 2 час.) не приводит к увеличению выхода гель-фракции. [c.79]

Подтверждением этому может служить то, что из геля, полученного при термическом воздействии на смесь неполного эфира 2-фурилакриловой кислоты и диэтиленгликоля с 5% бензолсульфокислоты, выделяется [c.284]

Кроме того, диэтиленгликоль был выделен при продолжительном термическом воздействии (без катализатора) на неполный эфир, который при таком воздействии превращается в вязкую смолу и далее в гель. Аналогичное явление наблюдается и с неполным эфиром 2-фурилакриловой кислоты и 1,4-бутандиола. [c.285]

Сначала в корзиночной центрифуге отделяют воду, заключенную между гранулами геля. Затем тщательно перемешивают гель с раствором смеси при этом низкомолекулярные примеси проникают в гранулы геля до тех пор, пока не установится равновесие. Затем центрифугированием, отделяют раствор высокомолекулярных компонентов смеси. Естественно, при однократном проведении этой операции обес-соливание будет неполным однако таким путем обычно удается удалить из очень вязкого раствора до 90% низкомолекулярных примесей, не прибегая к разбавлению. [c.92]

Как уже отмечалось, неполной характеристикой М.-м. р. могут служить различные средние М. м. и их соотношения (о методах определения средних М. м. см. Молекулярная масса. Осмометрия, Эбулиоскопия). Ниже кратко рассмотрены методы, позволяющие определить всю функцию М.-м. р. К этим методам относятся скоростная седиментация, фракционирование, адсорбционная тонкослойная и гель-проникающая хроматография, деструкционный метод (описан на стр. 299). [c.143]

Неправильная набивка геля или неполное элюирование углеводорода пропан-2-олом могут привести к ошибочным результатам. Для колонок с точным внутренним диаметром для правильного анализа для некоторых зон требуется не менее 500 мм длины, и критерий общей длины служит индикатором неполного элюирования. Для колонок со стандартной втулкой этот критерий прямо не применяется, так как внутренний диаметр не одинаков по всей колонке. Для проб, содержащих более 20% веществ, кипящих выше 204°С, элюирование можно улучшить, используя 3-метил-бутан-1-ол вместо пропан-2-ола. [c.235]

При переходе от пя - к пв -элементам (Н — Не, Ы — Ве, Na — Mg и т.д,) наблюдается резкое уменьшение радиуса, что обусловлено формированием полностью завершенной пв -оболочки. При этом изменение радиуса (угол наклона кривой зависимости Горб от 2) сохраняется практически постоянным во всех периодах. Однако величина орбитальных радиусов для -элементов различных периодов меняется нелинейно. Радиусы 15-элементов — водорода и гелия — много меньше, чем у всех остальных з-элементов, что объясняется кайносимметрич-ностью 1 -орбиталей и, как следствие этого, более сильным взаимодействием этих электронов с ядром. Радиусы типических элементов (Ь1 — Na, Ве — Mg) увеличиваются более плавно при переходе от 2-го к 3-му периоду. Радиусы з-элементов больших периодов заметно больше, чем у соответствующих им типических, однако их изменение в рядах аналогов К — ЕЬ — Сз, Са — 8г — Ва также довольно плавное. Это хорошо иллюстрирует отмеченную ранее слоевую аналогию между этими элементами и неполную электронную аналогию между ними и типическими элементами. Наконец, отметим, что орбитальные радиусы последних -элемен- [c.233]

Для получения гелей к раствору цеолита в 5%-й NaOH добавляли 5%-й или 10%-й раствор соляной кислоты в различных соотношениях. Пример эксперимента представлен в табл.3.4. Концентрация раствора цеолита указана с учетом его неполного растворения в щелочи. Параметр а обозначает объемную долю геля, %. [c.83]

Следует подчеркнуть, что данные о структурной химии гидроксидов очень неполные. Для изучения структуры необходимы кристаллические образцы, предпочтительно в виде монокристаллов, а некоторые гидроксиды легко разрушаются до оксидов даже прп кипячении в водном растворе (например, Си(ОН)г, Sn(0H)2, Т1(0Н)з). Неизвестны многие простые гидроксиды, например СиОН, AgOH, Hg(0H)2, Pb(0H)4. Хотя многие из высших оксидов не устойчивы при обычных условиях, тем не менее такие соединения, как Ni(0H)3, Мп(0Н)4, U(0H)4, Ru(0H)4 и др., описаны в литературе поэтому необходимы исследования с целью подтверждения их существования и расшифровки структуры. Некоторые из таких соединений не являются простыми гидроксидами например, Р[(ОН)4-2НгО на самом деле имеет формулу H2[Pt(0H)eJ. Кондуктометрическим титрованием и измерениями молекулярной массы было установлено, что аураты и получаемая из них ауровая кислота содержат ион Ли (ОН) 4- [8]. В литературе описано выращивание кристаллов РЬ(0Н)2 в состаренных гелях, но более поздние исследования показали, что такой гидроксид не существует [c.353]

Рассмотрение вопроса о свойствах газовых смесей при высоких давлениях будет неполным, если не остановиться на интереснейшем явлении расслоения газовых смесей под давлением, открытом советскими учеными И. Р. Кричевским, П. Е. Большаковым и Д. С. Циклисом [18, 19]. Это явление детально рассмотрено в упоминавшейся монографии И. Р. Кри-чевского [1]. Оно является ярким подтверждением правильности представления о глубокой и далеко идущей аналогии свойств жидкостей и сжатых газов. Возможность существования гетерогенного равновесия в газовой смеси выше критической температуры ее компонентов была впервые указана Ван-дер-Ваальсом и затем проанализирована Камерлинг Он-несом и Кеезомом. Однако экспериментальное доказательство наличия такого равновесия было впервые осуществлено в 1941 г. на примере системы аммиак — азот [18]. Исследование этого вопроса показало, что в некоторых газовых смесях наблюдается ограниченная взаимная растворимость сжатых газов. Естественно, что такое расслоение может происходить лишь в том случае, если оно сопровождается уменьшением объема. Вначале предполагалось, что ограниченная взаимная растворимость наблюдается лишь в газовых смесях, содержащих полярный компонент (аммиак, сернистый газ). Однако впоследствии было установлено расслоение газовых смесей гелий — двуокись углерода [20], гелий — этилен [21] и гелий — пропан [22]. [c.22]

Разбавленные минеральные кислоты (НС1, HNO3, H2SO4). При медленном прибавлении выделяют из концентрированных растворов силикатов белый студенистый осадок (гель) кремниевой кислоты. Все содержимое пробирки при этом может превратиться в студень. При быстром прибавлении избытка кислоты к разбавленному раствору силиката осадок выпадает не сразу и может совсем не выпасть, так как выделившаяся кремниевая кислота образует коллоидный раствор (золь). Осаждение кремниевой кислоты действием кислот неполное. Если кремниевую кислоту нужно полностью выделить из раствора, то его 3— [c.77]

Явление, дилатансии проявляется в некоагулиро-ванных коллоидных системах. Иначе ведут себя гели (см. главу V). В гелях, в отличие от золей, хотя частицы неполностью соединены друг с другом, они все же касаются некоторыми своими частями. Поэтому такие системы, подобно твердым телам, имеют собственную форму. В обычных жидкостях количество жидкости Q, вытекающее из капилляров определенного радиуса, пропорционально приложенному давлению Р (рис. 56, кривая 1). Если в капилляр поместить некоторый гель и приложить давление, то до определенного дав- [c.117]

Использование взаимодействия катализатор — носитель делает возможным приготовление катализаторов, используемых, для каталитического сжигания продуктов неполного сгорания без потери активности вплоть до 1400°С [И, 12]. Подобной ста-,билизации следовало бы подвергать многие компоненты обычных катализаторов гидронитроочистки или гидрокрекинга, например N1—Мо, N1—Ш и Со—Мо, как это следует из результатов, полученных для катализаторов, которые были приготовлены соосаждением гелей (см. разд. 5.2.2) и для системы молибден— оксид магния, для которых характерно образование кластеров [13]. [c.181]

Отклонения от закона фильтрации с закупоркой могут частично объясняться тем, что примесные частицы в по лимер,ных -растворах способны во многих случаях к деформированию. Наприхмер, продукты неполной этери-фикации целлюлозы представляют собой це просто твердые частицы, а набухшие, способные >к обратимому деформированию образования. Именно поэтому они получили в технологии растворов полидмеров название гель-частиц . Кстати, этот термин был неправомерно распространен в дальнейшем на все примесные частицы в растворах. [c.230]

На рис. 2, б и в, приведены хроматограммы смеси газов одного и того же состава, разделение которой осуществлялось на одной и той же колоике. Хроматотрамима рис. 2, б была 1П10лучена прп газе-носителе гелии. Чувствительность прибора в этом случае на все компоненты газовой смеси выше, чем при газе-носителе аргоне (хроматограмма рис. 2, в), но водород количественно определить нельзя. На рис. 2, г приведена хроматограмма того же газа, разделенного на параллельной колонке с сорбентом ТЗК. Газо м-носителам здесь служил гелий. Все газы, кроме СОг, выходят однИм суммарным пиком, а пик СОг получается отдельно. Такпм образом, применяя комбинированную колонку (активированный уголь и молекулярные сита 10х в одной ветви и адсорбент ТЗК — в другой ветви колонки), можно проводить полный анализ газовых смесей, являющихся продуктами полного или неполного горения топлив. [c.155]

Еще 10 лет тому назад Н. Д. Иерусалимский — крупный советский микробиолог— писал Некоторые этапы химических синтезов трудны и сопровождаются образованием большого числа изомеров и побочных продуктов. В таких случаях полезную услугу могут оказать ферментные препараты или живые носители ферментов — микроорганизмы. От небиологических катализаторов они выгодно отличаются специфической направленностью своего действия. К тому же вызываемые ими биохимические процессы протекают при обычных температурах и давлении. Их осуществление не требует ни антикоррозийной аппаратуры, ни крупных энергетических затрат . В значительной мере благодаря его инициативе в СССР были начаты интенсивные исследования в области инженерной микробиологии. Однако, как уже говорилось выше, применение микроорганизмов в целях направленной трансформации органических веществ существенно ограничивалось спецификой работы с микроорганизмами или выделенными ферментами, которые требовали специальных условий для получения, сохранения и воспроизводства. В настоящее время известны пути стабилизации (иммобилизации) ферментов путем либо химической фиксации активной конформации с помощью дифункциональных (сшивающих) реагентов, либо химической прививки к полимерным носителям и даже к стеклу, либо включения в гель инертного полимера. Это позволило превратить ферменты из крайне нестойких веществ в довольно стабильные, препараты, которые могут неоднократно вводиться в реакционную массу в качестве катализатора. Более того, стало возможным, не выделяя фермент, проводить такую иммобилизацию прямо на клеточном уровне, используя выращенную культуру соответствующего микроорганизма. Все это позволяет рас-сч1итывать в ближайшие годы на широкое и эффективное В1недрение методов ферментативного превращения не только в лабораторную, но и в промышленную практику. Именно поэтому мы надеемся, что появление даже неполной сводки, составленной американскими специалистами, вызовет интерес у советского читателя. [c.6]

Частицы взаимодействуют участками, на которых произошло наиболее полное устранение причин их агрегативной устойчивости [147, 149 (стр. 316)]. Поэтому свойства структур в первую очередь определяются степенью астабилизации частиц. При неполной астабилизации структуры образуются рыхлые, а их внутренние полости заполнены дисперсионной средой [150, стр. 226]. Образованию рыхлой структуры способствуют высокая дисперсность и анизодиаметрия частиц [145, 147, 151]. Гели А1(0Н)д, Ге(ОН)а, суспензии глин с удлиненными частицами-чешуйками образуют рыхлые коагуляционные структуры. [c.87]

Образцы катализаторов, пригодные для этих опытов, получались совместным осаждением из кипящего раствора силиката натрия и нитрата никеля. Образовавшийся гель Осушили, таблетировали, а затем восстанавливали в течение скольких часов в токе водорода. Ниже 350° восстановление идет чрезвычайно медленно и может быть неполным выше 400° начинается кристаллизация с увеличением размеров частиц. После восстановления катализатор в течение нескольких часов выдержийался в вакууме при пониженной температуре, а затем охлаждался до температуры, необходимой для измерения намагничивания. Типичные образцы катализаторов содержали 30—40% никеля, однако метод можно также применить при изучении катализаторов, полученных иными путями (пропитка), и катализаторов с другим содержанием никеля. Для этих опытов часто могут быть использованы промышлецные катализаторы (никель на киаельгуре), хотя максимальный размер частиц никеля не должен превышать 80А. [c.17]

В предыдущей главе говорилось, что в решетке катализаторов, приготовленных по кислотной или щелочной методике, может оставаться заметное количество натрия. Так как при термической обработке натрий ухудшает стабильность и активность приготовленного катализатора, его необходимо удалять. Такое удаление достигается ионным обменом с ионами аммония или алюминия путем примепения соответствующих растворов солей. По этим причинам ионообменные свойства гидрогеля представляются весьма важными. Более того, по этим свойствам можно судить и о структуре геля. Облад, Милликен и Миллс [22 ] при изучении обменных свойств исходили лз следующих основных предпосылок 1) при низких концентрациях окиси алюминия один кислый центр представляется как ион алюминия, связанный с окисью кремния 2) в растворе ионы патрия, связанные с кислыми центрами, легко подвергаются воздействию других ионов поэтому можпо предположить, что кислые центры находятся либо на наружной поверхности частиц, составляющих гидрогель, либо диффундируют через неполностью конденсированную внутреннюю поверхность частиц 3) так как максимальная способность обмена основаниями наблюдается при содержании А]аОз от 30 до 32,5%, то можно предположить, что лимитирующий состав натриевой соли кислого типа приблизительно соответствует формуле КагО АЬОз 48Ю2 НгО. [c.42]

Можно предположить, что в катализаторах, приготовленных при помощи кислотной методики — гидролизом соли алюминия в присутствии геля кремниевой кислоты — ббльшая часть атомов алюминия должна находиться на внешней поверхности первичных частиц. Если эти частицы имеют неполностью конденсированную внутреннюю структуру, то некоторая часть атомов алюминияГ может диффундировать во внутреннюю область частиц и взаимодействовать там с остаточными внутренними силанольными группами. Но возможно, что гели, приготовленные щелочной методикой, — подкислением смесей силиката натрия и алюмината натрия, или соли алюминия, имеют приблизительно однородное распределение алюминия. [c.59]

Основные научные исследования посвяш,ены развитию электронных представлений в химии. Предложил (1916) статическую электронную теорию строения атомов и молекул, согласно которой а) атомы благородных газов обладают особенно устойчивой восьмиэлектронной внешней оболочкой (атом гелия — двухэлектронной) б) атомы других элементов во внешней оболочке имеют неполный электронный октет в) образование химического соединения происходит вследствие перехода электронов от атома одного элемента к атому другого элемента и появления ионной химической связи, то есть благодаря электростатическому притяжению. Наиболее устойчивыми должны быть те соединения, в которых валентные электроны распределяются так, чтобы каждый атом был окружен оболочкой, имитирующей электронную оболочку благородного газа. Гипотеза Косселя о гетерополярных связях легла в основу теории ионной связи и гетеровалентности. [22, 324[ [c.258]

Дэвидсон [2 ] нашел, что удельный вес хлопка, определенный погружением в органические жидкости, оказался ниже, чем в опытах с гелием, однако с водой был получен больший удельный вес, чем с гелием. Если принять плотность по гелию как истинную, то пониженные величины, полученные при работе с органическими жидкостями, можно объяснить неполной проницаемостью, а повышенные величины при работе с водой— сжатием адсорбированного вещества. Дэвидсон рассчитал, что найденные величины соответствуют сжатию при давлении 2000 сип, Штам и Сиборчд[2 ] определяли ся атие воды адсорбированной целлюлозой и древесиной и пришли к выводу, что вода находится под давлением поряака 3000—4000 ат. [c.521]

Высшие спирты были разделены на колонке, наполненной дауэксом 50-Х8 (Н+) (200—400 меш), путем постепенного элюирования уксусной кислотой возрастающей концентрации (1—Зн.) [7] (табл. 18.3). Шерма и сотр. [8] также изучали возможность, разделения высших спиртов на дауэксе 1 (СНзСОО ) при элюировании водноорганическими солевыми растворами. При этих разделениях важное значение имеет как высаливание, так и растворимость, и, следовательно, зависимость логарифма коэффициента распределения выделенного вещества относительно концентрации электролита не всегда линейна. Эти работы показывают, что возможно неполное разделение высших спиртов (к-гексанола, н-гептанола и н-октанола) с использованием в качестве элюента 4 М раствора ЫС1 в метаноле. Однако наблюдалось существенное расширение кривых элюирования. Шерма и Лаури [9] изучили хроматографию на основе солюбилизации на макропористых ионообменных смолах. Разделение гомологического ряда алифатических спиртов с помощью хроматографии на основе солюбилизации на макропористых ионообменных смолах амберлист 15 было проведено не так успешно, как на гелях обычных смол. [c.27]

Часто образец должен быть очищен перед разделением путем удаления из него воды и нелипидных загрязнений, например с помощью хроматографии на колонке, заполненной сефадексом 0-25 [6], особенно если он был получен экстракцией хлороформом и метанолом. Смеси липидов и белков, которые также могут присутствовать в образце, разделяют путем хроматографирования на гелях сщнтого полистирола [7]. Разделение сильно ненасыщенных липидов желательно проводить в атмосфере азота, так как в противном случае они окисляются в колонке [8]. Силикагель предохраняет полиненасыщенные жирные кислоты и их производные от автоокисления [9]. Фосфолипиды могут гидролизоваться до лизофосфолипидов при хроматографировании на силикагеле [10, 11]. Пропускание через слой амберлита ШЛ-400 приводит к потере некоторых компонентов природных липидов и неполному извлечению свободных жирных кислот из ионообменной смолы [12], Липиды, даже триацилглицерины, могут быть частично метанолизированы и переэтерифицированы [13]. [c.197]

Гармон [115] по данным фракционированного осаждения (очень неполного) и с помошью прибора ГПХ, оказались столь различными. С другой стороны, на примере кривой распределения технического (очень полидисперсного) полйстирола (фиг. 38) Мейерхоф [61] показал, насколько близко кривая, построенная по результатам гель-хроматографии, совпадает с данными комбинированного фракционирования путем частичного осаждения и растворения. Обе эти кривые получены при работе на колонках с различной нро-ницаемостью здесь учтены также результаты других измерений. Возможно, что это объясняется другой при-чиной которая приводит ко второму важному пункту. [c.184]

Неполное поглощение излучения от лампы с природным гелием объясняется ущирением линии испускания [c.349]

Мы узнали о существовании жидких кристаллов сравнительно давно — восемьдесят лет тому назад,— однако многие эксперименты, которые можно было сделать тридцать лет назад, проведены только сейчас. Важность их потенциальных приложений к термографии и электрооптическим дисплеям была понята лишь десять лет назад в основном благодаря работам Фергасона и Хейльмейера, однако само по себе отсутствие приложений в прежнее время не объясняет такого отставания работ по жидким кристаллам. Более существенно то, что исследование жидких кристаллов является довольно сложным, поскольку оно включает несколько научных дисциплин химию, оптику, механику и специализированные методы, такие, как ядерный магнитный резонанс, а также, в некотором смысле, требует пространственного воображения, чтобы представлять себе сложные конфигурации молекул. Полутеоретик, подобный мне, всему этому по очень обучен, и по этой причине книга весьма неполна. Некоторые аспекты (и в частности, химические) сведены к жесткому минимуму. С другой стороны, что теоретик может и должен систематически делать,— это проводить сравнение с другими областями. В данном контексте часто оказывается полезным и будет проводиться сравнение с магнитными системами. Весьма поучительно также сравнение так называемых смектических фаз со сверхтекучим гелием П и сверхпроводниками. Это, однако, требует некоторого знакомства с физикой низких температур, что не хотелось бы вводить в качестве обязательного условия, и поэтому ссылки на сверхтекучие жидкости сделаны короткими. [c.9]

В молекуле Нег будут заняты как связывающая, так и разрыхляющая орбитали (рис. 25). Первая из них понижает, а вторая повышает энергию системы (на чуть большую величину). Эти величины взаимно компенсируют друг друга, поэтому никакого выигрыша в энергии нет и связи между атомами образовываться не будет. Действительно, атомы гелия лишь слабо притягиваются друг к другу за счет неполной компенсации зарядов и их колебания. Фактически при взаимодействии атомов все электроны (а не только валентные) изменяют свое состояние, о силы химической связи возникают в результате перехода части электронов на пониженные энергетические уровни — связывающие орбитали. Раз-рыхляю-щие орбитали должны оставаться нустыми полностью или хотя бы [c.76]

Отличительной чертой описываемого прибора является. установка абсорбера 12 с аскаритом между сравнительной и измерительной камерами ячейки 11. Это позволяет потоку гелия, не содержащего СОг, свободно проходить в сравнительную камеру ячейки, а также обеспечивает непрерывный контроль производительности трубки для сожжения. Неполное сожжение, в результате которого в потоке выходящего газа остаются окись углерода или углеводород, регистрируется в виде отрицательного пика на хроматограмме. Если за положительным пиком на хроматогра.мме следует отрицательный, то это указывает на необходимость регенерации окиси меди или на слишком большой размер пробы. Нестабильность нулевой линии говорит о том, что надо заменить абсорберы с дегидритом, или с аскаритом, или даже оба. Эти абсорберы и [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология