Хлористый барий, осаждение серной

Объемный метод основан на осаждении серной кислоты титрованным раствором хлористого бария. Избыток хлористого бария оттитровывают раствором бихромата калия в аммиачно-щелочной среде. Реакции протекают по уравнениям [c.244]

Выше было упомянуто, что скорость осаждения также влияет на чистоту осадка, но является фактором, подчиненным предыдущему, т. е. влиянию избытка одного из ионов. Так, например, известно, что при осаждении сульфат-иона хлористым барием происходит соосаждение ионов хлора, содержащихся в растворе ВаС - Если хлористый барий прибавить сразу в достаточном избытке, то значительная часть осадка сернокислого бария будет кристаллизоваться из пересыщенного раствора в среде, содержащей избыток катионов бария. Как было отмечено, такие условия способствуют более сильному поглощению анионов. Если же раствор хлористого бария медленно, по каплям, приливать к раствору серной кислоты, то создаются совершенно другие условия кристаллизации. Большая часть кристаллов [c.66]

Рис. 1. Схема процесса адсорбции, протекающей при осаждении сульфат-ионов (из серной кислоты) ионами бария (хлористым барием)

Описанная зависимость проявляется очень часто. Так, например, при медленном приливании серной кислоты к раствору хлористого бария, содержащего марганцовокислый калий, в осадке ВаЗО будет содержаться, около 3% марганцовокислого калия. Если же осаждение происходит в присутствии избытка серной кислоты, т. е. если к смеси серной кислоты и марганцовокислого калия медленно приливают раствор хлористого бария, в осадке оказывается, при прочих равных условиях, около 1,4% марганцовокислого калия, т. е. соосаждение уменьшается более чем в 2 раза. Зависимость чистоты осадка от присутствия избытка одного из ионов еще более резко проявляется в других случаях. [c.66]

Двуокись серы количественно поглощается растворами едких щелочей. В отсутствии углекислоты ЗОа можно определять поглощением едким кали. Если есть оба газа то количество ЗОд определяют титрованием путем пропускания определенного объема газа через раствор брома в воде и осаждением образующейся серной кислоты хлористым барием или же измерением количества раствора иода известной концентрации, который обесцвечивается определенным количеством газа. [c.214]

Анализ хлористого бария заключает в себе два определения — определение содержания кристаллизационной воды и бария. Кристаллизационную воду определяют, высушивая точную навеску до постоянного веса при 125° С. Содержание бария определяют, растворяя точную навеску хлористого бария в воде, осаждая ион бария в виде сернокислого бария, фильтруя осадок, высушивая, озоляя, прокаливая его до постоянного веса и вновь взвешивая. При выполнении этого анализа мастер производственного обучения должен обратить внимание учащихся на соблюдение условий осаждения (температуры, концентрации серной кислоты, порядка приливания реагентов). [c.158]

Хлористый барий прекращают добавлять лишь тогда, когда произойдет полное осаждение сульфатов (в отстоенном растворе не должна образовываться муть при добавлении одной-двух капель 5%-ного раствора хлористого бария). При этом в растворе должен быть некоторый избыток хлористого бария (при добавлении к капле отстоен-ного раствора капли 0,1 н. раствора серной кислоты должна появляться муть). Раствор оставляют на 3 ч на кипящей водяной бане, а затем отстаивают на протяжении 8—12 ч при комнатной температуре. После этого осадок отфильтровывают, промывают горячей водой, сушат, прокаливают до постоянной массы и взвешивают. [c.544]

При анализе руд взвешенную окись цинка необходимо проверять на чистоту. С этой целью ее растворяют в разбавленной соляной кислоте и нагревают раствор до кипения. Раствор должен быть совершенно прозрачным. Образующуюся иногда муть отфильтровывают. Фильтрат окисляют смесью соляной кислоты с бромом и пересыщают аммиаком. Если при этом выделятся алюминий, железо и марганец, то осадок отфильтровывают, растворяют в соляной кислоте и вновь осаждают аммиаком. Осажденные гидроокиси прокаливают и взвешивают. К соединенным фильтратам прибавляют сернистого аммония при этом должен выделиться совершенно чистый сернистый цинк. Найденные загрязняющие примеси надо вычесть из веса окиси цинка. Если температура прокаливания была недостаточно высока, необходимо еще проверить хлористым барием солянокислый раствор окиси цинка, нет ли в нем серной кислоты, и ввести соответствующую поправку. [c.559]

Методы исследования те же, что и для калийной селитры. Содержание соды можно определять титрованием или осаждением в последнем случае раствор 50 г селитры в 300 мл воды осаждают хлористым барием и фильтруют затем осадок, вместе с золой сожженного фильтра, выпаривают с серной кислотой в платиновой чашке и взвешивают в виде сульфата бария. [c.540]

В лабораториях нитрат бария употребляется вместо хлористого бария для осаждения солей серной кислоты в тех случаях, когда в раствор не хотят вводить ион хлора. [c.98]

Сколько грамм-молекул серной кислоты содержалось в растворе, если после осаждения хлористым барием получилось 11,65 г сернокислого бария [c.35]

Вторым видом соосаждения является адсорбция примесей. Рассмотрим механизм адсорбции на примере осаждения сульфат-ионов (например, из раствора серной кислоты) ионами бария (хлористым барием). В конце осаждения в этом случае в растворе будет находиться некоторый избыток ионов бария, а содержание сульфат-ионов будет исчезающе мало. Кроме того, в таком растворе будут находиться анионы СЬ и катионы Н+. Установлено, что осаждение не обязательно заканчивается переходом на поверхность кристаллов ионов осаждающегося вещества в строго стехиометрическом соотношении. В ряде узлов кристаллической решетки сульфата бария на поверхности кристаллов будет находиться некоторый избыток против стехиометрического содержания тех ионов кристаллической решетки, которые находятся в избытке в растворе. В нашем примере такими избыточными ионами будут ионы бария. Это наглядно показано на рис. 1. [c.44]

Осаждение серной кислогы раствором хлористого бария идет по реакции [c.181]

Бланфикс, применяемый для производства титано-бариевы Х пигментов, получается путем взаимодействия сернистого бария с сернокислым натрием или хлористого бария с серной кислотой. Можно также работать с бланфиксом, получаемым переосажде-нием природного барита из концентрированной серной кислоты. Условия осаждения во всех случаях должны быть подобраны таким образом, чтобы получался бланфикс с определенным размером частиц примерно 0,4— 0,75 р, и не более 1 х. Применение более крупнодисперсного бланфикса, а также природного барита приводит к довольно сильному снижению укрывистости смешанного пигмента. [c.185]

В случае необходимости экспериментального определения щелочей пользуются следующим методом. Навеску золы около 1 г, очень тщательно измельченную в порошок, неощутимый наощупь, помещают в платиновый тигель, смачивают ее несколькими каплями воды и затем прибавляют 0,5 мл крепкой H2SO4 (уд. вес ],84) и 10--15 мл плавиковой кислоты. Тигель по.мещают на водяную баню и оставляют стоять сначала с закрытой крышкой, при частом помешивании платиновым шпателем через некоторое время крышку открывают и выпаривают до прекращения выделения паров плавиковой кислоты. Затем ставят тигель на песчаную баню и нагревают до появления интенсивных паров серной кислоты для уверенности в полном удалении плавиковой кислоты. Массе, несколько влажной от серной кислоты, дают охладиться, смывают ее в стакан, разбавляют 300-ьЮО мл горячей воды и кипятят до перехода всей соли в раствор. К фильтрату, слабо подкисленному соляной кислотой, прибавляют небольшой избыток кипящего раствора ВаСЬ для осаждения серной кислоты, а затем, не отфильтровывая осадка, аммиака и углекислого аммония для осаждения полуторных окислов и избытка хлористого бария и кальция. Затем осадок отфильтровывают, тщательно промывая его горячей водой с прибавлением раствора углекислого аммония сначала декантацией, а затем на фильтре. Фильтрат выпаривают досуха, удаляют аммонийные соли слабым прокаливанием, приливают каплю соляной кислоты, растворяют в небольшом количестве воды, добавляют баритовой воды до сильно-щелочной реакции, кипятят и [c.266]

Производство сернокислого бария само по себе не представляет затруднений В витерите мы имеем наиболее пригодное сырье Витерит, природный карбонат бария, подвергается тонкому измельчению растворением в сочяной кислоте переводится в хлорид, который осаждается серной кислотой или сульфатом При этих осаждениях главная задача состоит в получении про дукта в возможно тонком и легком виде Хорошо отстоявшийся и чисто отфильтрованный раствор хлористого бария крепостью 15° Вё вливают тонкой струей при постоянном перемешивании в 5%-ную серную кислоту Еще лучше удается эта операция, если вместо серной киол оты взять раствор сернокислого магния крепостью 10° Вё Если на 300 л горькой соли взять еще фильтрованн ПО вытяжку из 1 кг каррагена, то получается особенно легкий продукт Эта слизь от каррагена особенно хорошо [c.41]

Так как технические сульфокислоты содержат в качестве примеси серную кислоту или сульфаты, то количество сульфогрунп определяют по разности содержания ионов 504 в анализируемой пробе после и до окисления. Поэтому при анализе сульфокислот вначале определяют содержание в них серной кислоты. Свободную серную кислоту в сульфокислотах определяют весовым или объемным методами. Весовой метод основан на осаждении серной кислоты в виде сульфата бария в присутствии хлористого аммония, который улучшает растворимость в воде бариевых солей сульфокислот и способствует количественному осаждению сульфата бария. [c.244]

Полученную в результате окисления серную кислоту можно определить весовым методом. После окисления раствор из поглотителей переносят в химический стакан, затем поглотители тщательно 3—4 раза промывают дестиллированной водой. Промывные воды выливают в тот же стакан. Стакан с жидкостью нагревают до кипения и подкисляют 10%-ным раствором соляной кислоты (из расчета 10 мл на 100 мл раствора). В кипящий раствор по каплям вводят горячий 10%-ный раствор хлористого бария до тех пор, пока не перестанет выпадать белый осадок. После 12-часового отстаивания проверяют полноту осаждения (вновь вводят по каплям раствор хлористого бария), и если муть не появляется, то осадок отфильтровывают через предварительно смоченный фильтр Осадок отмывают дестиллированной водой до тех пор, пока фильтрат с раствором азотнокислого серебра не будет давать муть от образовавшегося хлористого серебра. Фильтр высушивают в сушильном шкафу (г" = 105°) и затем сжигают на проволоке над прокаленным и доведенным до постоянного веса фарфоровым тиглем. [c.272]

Смесь оставляют на 10—12 час, избыток H2SIO3 отфильтровывают и осадок 2—3 раза промывают водой (по 100 мл каждый раз). Фильтрат и промывные воды упаривают до удельного веса 1,2—1,3 и приливают к нему 300—350 мл 25 %-ного раствора хлористого бария. Бариевая соль кремневольфрамовой кислоты может выпасть либо в виде кристаллогидрата, либо в виде тяжелого масла, которое при стоянии 1—2 час полностью кристаллизуется. Кристаллы фильтруют, промывают до исчезновения хлора в фильтрате, переносят в стакан, взбалтывают с 25 мл воды и приливают около 30 мл 50%-ной серной кислоты до полного осаждения бария. Затем добавляют еще 50 мл воды и размешивают 2 час, после чего определяют пробу на полноту осаждения бария. Далее раствор фильтруют, промывают, фильтраты упаривают до появления кристаллов, охлаждают и оставляют при 0°. Через несколько часов кристаллы отсасывают, растворяют в 100 мл воды, фильтруют, упаривают и кристаллизуют. Выход кремневольфрамовой кислоты составляет около 90 г. [c.162]

По предварительным сведениям о содержании 8042- в Еоде рассчитывают количество пробы для определения 804 -весовым способом. Берут 100—500 мл исследуемой жидкости, т. е. столько, чтобы вес осадка не превышал 300 мг, подкисляют концентрированной соляной кислотой до ясно кислой реакции (проверяют прибавлением одной капли метилоранжа) и выпаривают в стеклянной посуде до 50—100 мл. Дают отстояться мути и фильтруют через беззольный фильтр. Фильтр промывают дистиллированной водой, подкисленной соляной кислотой. Фильтрат вместе с промывными водами упаривают до прежнего объема и приливают нагретый 5%-ный раствор хлористого бария по каплям в количестве около 5—10 мл. Затем дают раствору осветлиться (отстояться) и проверяют раствор на полноту осаждения путем прибавления дополнительно еще 1—2 капель ВаС . Отсутствие мути говорит о полном осаждении Ва804. Проверяют также и избыток ВаСЬ, прибавляя к одной капле осветленного раствора на часовом стекле одной капли 1%-ной серной кислоты (в присутствии ВаСЬ должна появиться небольшая муть). [c.130]

Полученный таким образом раствор хлористого бария, содержащий ThB, присоединяют к остальному количеству насыщенного раствора хлористого бария. Содержание бария в исходном растворе определяют путем осаждения бария из 0,5 мл раствора в виде сульфата. Для этой цели разбавляют расльор 50 лл воды, прибавляют к нему 5 мл 2 н. соляной кислоты и осаждают ион бария 10 мл 0,2 н. серной кислоты, при нагревании. Осадок отфильтровывают, промывают теплой водой, подкисленной соляной кислотой, сушат, озоляют в фарфоровом тигле и прокаливают при 800—1000° до постоянного веса. [c.291]

Допустим, для анализа была взята навеска 0,3456 г Ba l2-2H20. Для осаждения берут серную кислоту, которая реагирует с хлористым барием по уравнению [c.177]

Осаждение. Стакан закрывают часовым стеклом полученный раствор нагревают почти до кипения. Одновременно в другой чистый химический стакан (можно в колбочку) отмеривают 3—4 мл 2н. H2SO4 (расчет потребного количества реактива см. на стр. 177), разбавляют ее дистиллированной водой до 30 мл, нагревают до кипения и приливают к горячему раствору хлористого бария. Серную кислоту нужно приливать очень медленно, по каплям, все время перемешивая раствор стеклянной палочкой. Во время перемешивания надо стараться не касаться палочкой стенок и дна стакана, чтобы осадок не пристал к стеклу. [c.188]

Так, например, если требуется вычислить содержание бария в растворе хлористого бария по весу прокаленного осадка Ва504, полученного при осаждении Ва" серной кислотой, составляют уравнение реакции [c.26]

При осаждении Ва" серной кислотой из раствора хлористого бария вследствие соосаждения получен осадок BaS04, загрязненный примесью Ba lg. Каков в даном случае знак ошибки анализа [c.45]

Метод основан на осаждении серной кислоты в виде сернокислого бария в присутствии хлористого аммония, улуч-шающег.) растворимость в воде бариевых солей сульфокислот и обеспечивающего количественное отделение BaSO . [c.118]

Так как почти все получаемые для исследования соли, и прежде всего сырые и удобрительные, содержат большие или меньшие количества сульфатов, то необходимо выделение серной кислоты. Осаждение ее производят хлористым барием в слабо солянокислом растворе, при чем небольшой избыток осадителя совершенно не вредит, так как перхлораты натрия, магния и бария в спирте легко растворимы. Следует только быть особенно внимательным к тому, чтобы при прибавлении раствора хлористого бария жидкость в колбе не прекращала кипеть, так как иначе вместе с осадком могут быть увлечены незначительные количества калия. Вообще достаточно, если частички хлористого калия, выпавшие после охлаждения, растворяются при последующем кипячении. В полноте осаждения сульфата можно легко убедиться, если после выделения его в раствор бросить один кристаллик твердого Ba U при этом не должно появляться мути. [c.424]

Получающуюся при нитровании нафталин-2-сульфокислоты смёсь 1-нитронафталин-6- и 1-нитронафталин-7-сульфокислот предложено разделять (после освобождения от серной кислоты обработкой мелом) осаждением 1,6-изомера в виде бариевой соли (добавлением к раствору хлористого бария в количестве, несколько превыщающем эквивалентное 1,6-изомеру). Отфильтрованную бариевую соль 1-нитронафталин-6-сульфокислоты переводят в аммониевую или калиевую соль (добавлением соответствующего сульфата), которые выкристаллизовывают после упаривания. Выход, 24% от теоретического. Фильтрат после отделения бариевой соли [c.1760]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология