Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хлоропрен изопрен

    На практике широко распространены тривиальные названия органических соединений. Многие из них традиционно используются в промышленности, вошли в техническую и справочную литературу, например уксусная кислота, хлоропрен, изопрен, глицерин, анилин, адипиновая кислота, диоксан, нафталин, хлороформ, малеиновый ангидрид. Многие из этих названий вошли в приведенные ниже справочные таблицы (см. табл. 5.1, 5.2). [c.89]


    Хлоропрен — изопрен Неопрен Г В [c.599]

    НОЙ группы как >С=С< (стирол, изобутилен, хлористый винил) и группы >С=С—С=С< (дивинил, хлоропрен, изопрен). Эти- [c.325]

    Винилацетат (ж) Бутадиен (ж) Изопрен (ж) Хлоропрен (ж) Стирол (ж) [c.259]

    Для производства синтетических каучуков применяют соединения с сопряженной системой двойных связей дивинил (1,3-бутадиен), изопрен, хлоропрен и с одной двойной связью изобутилен, стирол, а-метилстирол, нитрил акриловой кислоты и др. Большинство из этих соединений образуется дегидрированием соответствующих углеводородов, содержащихся в промышленных нефтяных газах, попутных газах, газовом бензине, некоторых фракциях переработки нефти, а также синтетически (например, этилбензол и изопропилбензол). Получение дивинила осуществляется контактным разложением этилового спирта, а также дегидрированием бутана и бутиленов в одну или две стадии. Но наиболее экономичным методом получения бутадиена является его выделение из газов пиролиза нефтяного сырья. [c.174]

    Мономеры бутадиен, изопрен, хлоропрен, хлористый винил, акри лонитрил, метилметакрилат, стирол. Функциональность мономеров [c.108]

    Б реакциях радикальной полимеризации способно участвовать абсолютное большинство выпускаемых промышленностью мономеров этиленового ряда, а также бутадиен и его производные (изопрен, хлоропрен). Однако активность мономеров в этих реакциях существенно зависит от природы заместителей при атомах углерода. Рассмотрим сравнительную активность мономеров на примере [c.29]

    Как диеновое соединение с сопряженными двойными связями хлоропрен подобно дивинилу и изопрену (и даже легче пх) полимеризуется. Из него получают синтетический полихлоропреновый каучук — наирит (стр. 465). [c.101]

    Хлоропрен по строению напоминает изопрен, имея атом хлора ira месте метильной группы изопрена. Полимеризация хлоропрена в положении 1,4 дает полимер следующего строения  [c.325]

    Изопрен, 2-метил бутадиен образует 1,2- и 3.4-полимеры вследствие несимметричности структуры, так же как цис- и транс-I, i. В то же время хлоропрен, который в основном аналогичен изопрену, образует, по-видимому, лишь гране-1, 4-полимеры  [c.263]

    Наиб, распространенные мономеры для произ-ва К. с. -бутадиен, изопрен, стирол, а-метилстирол, хлоропрен, изобутилен, этилен, пропилен, акрилонитрил. [c.358]

    Напишите все возможные изомеры, получающиеся при присоединении одной молекулы НВг а) к хлоропрену б) к изопрену. Условия и катализаторы самые разнообразные, [c.81]

    На характер спектра поглощения оказывают влияние и заместители, находящиеся при сопряженной связи. При наличии заместителя у второго углеродного атома диеновой связи наблюдается батохромное смещение полосы поглощения (изопрен, хлоропрен). Причем такие заместители, как метильная группа или хлор, вызывают понижение интенсивности полосы поглощения. В случае расположения метильной группы у первого углеродного атома при диеновой связи также наблюдается батохромное смещение полосы поглощения и еще более значительное понижение ее интенсивности (пиперилен). Метильная группа у второго углеродного атома при двойной связи, сопряженной с бензольным кольцом, вызывает только незначительное снижение интенсивности обеих полос (К и В), но в этом случае имеет место гипсохром-ное смещение полос поглощения (а-метилстирол).. [c.6]


    Диены-1,3 являются наиболее важными в практическом отно шении диеновыми мономерами и широко используются в промышленности синтетического каучука [1]. Наиболее хорошо изученные диены — бутадиен-1,3, хлоропрен [СНг=С (С1)СН=СН2] и изопрен [СНг=С (СНз)СН=СН2]—полимеризуются и сополимеризуются со многими другими мономерами в различных условиях, образуя ряд промышленно важных эластомеров. [c.233]

    Другим важным типом взаимного влияния атомов является смещение я-электронной плотности к более электроотрицательному атому или группе атомов. Если в цепи связанных атомов, кроме ст-электронов, имеются только я-электроны, то введение в сопряженную я-систему таких атомов более электронодонорного или же электроноакцепторного атома вызовет поляризацию я-системы. Например, 1,3-бутадиен, 2-метил-1,3-бутадиен (изопрен) и 2-хлор-1,3-бутадиен (хлоропрен)  [c.83]

    Радикальная полимеризация всегда протекает по цепному механизму. Функции активных промежуточных продуктов при радикальной полимеризации выполняют свободные радикалы. К числу распространенных мономеров, вступающих в радикальную полимеризацию, относятся винильные-мономеры этилен, винил-хлорид, винилацетат, винилиденхлорид, тетрафторэтилен, акрило-нитрил, метакрилонитрил метилакрилат, метилметакрилат, стирол и диеновые мономеры (бутадиен, изопрен, хлоропрен и др.). [c.40]

    В настоящее время к числу валяных мономеров, используемых для промышленного производства синтетических каучуков, относят не только углеводороды диенового ряда (дивинил, изопрен, хлоропрен и другие замещенные бутадиена), но и стирол, а-метилстирол, нитрил акриловой кислоты, изобутилен,. наконец, этилен и пропилен и другие олефиновые углеводороды. Большое значение имеют такие производные олефиновых углеводородов как, хлористый винил, винилацетат, акриловые эфиры и т. д. [c.240]

    Эта реакция была распространена на изопрен, хлоропрен, 2-метилпентадиен и гексахлорбутадиен, причем во всех случаях были получены смеси изомерных цианпиридинов. [c.365]

    Каучукогенами служат бутадиен (дивинил), хлоропрен, изопрен, изобутнлеп и др. При сополимеризации применяют стирол, нитрил акриловой кислоты и т. д. В качестве сьгрья для получения каучукогенов используются газы крекинга нефти, природные и попутные нефтяные газы, ацетилен, этиловый спирт и др. [c.272]

    На основании значений констант совместной полимеризации хлоропрена, фторопрена и изопрена с одним общим мономером гексафторбутадиеном-1,3, можно установить относительную активность этих мономеров по отношению к общему радикалу, причем принимается, что константа реакции радикала ГФБ с его мономером равна единице. Константы совместной полимеризации изученных систем мономеров выражаются следующими величинами хлоропрен — ГФБ п = 5,47, гч = 0,10 фторопрен — ГФБ п = 2,92, гч = 0,24 изопрен — ГФБ, Г1 = 1,19 + 0,12, Гг = 0,78 + 0,05 хлоропрен — изопрен Г1 = 3,65 + 0,11, Гг = 0,133 + 0,025 (II) хлоропрен — фторопрен п = 3,70, Гг — 0,22 (по данным Н. В. Рокптянского и Р. Л. Рабинович — ВНИИСК). [c.66]

    Изопрен входит в небольших количествах в бутилкаучук (98% изобутилена и 2% изопрена). Сейчас его с успехом полимеризуют в г г с-1,4-полиизопрен, который по своим свойствам весьма близок к естественному каучуку. Поэтому сейчас можно получать все типы каучуков, не имея плантаций. Полимеризацию г с-полиизопрена осуществляют либо при 30—40° в присутствии 0,1 % лития [48], либо с катализатором типа катализаторов Цигпера (гл. 7, стр. 136) в условиях, которые пока еще не опубликованы [49]. 2-Хлоропрен является исходным мономером для получения неопрена. Из других олефинов синтетические каучуки пока еще не производят. [c.225]

    Основными мономерами в производстве синтетических каучуков были бутадиен, изопрен, изобутилеи и хлоропрен, в девятой пятилетке в производство вовлекались этилен и пропилен. Для производства синтетических каучуков специального назначения требова--лись различные мономеры кремнийорганические, фторуглеродис-тые, хлорорганические и т. д. [c.53]

    Диолефины с сопряженными двойными связями (дивинил, изопрен, хлоропрен и др.) полимер из ую1тся 7егко. На процесс по.ли- [c.108]

    Известны сополимеры простых виниловых эфиров с эфирами акриловой кислоты, акрилонитрилом, хлористым винилом, хлористым иинилиденом, хлоропреном, бутадиеном, изопреном, винилацетатом. [c.519]

    КАУЧУК СИНТЕТИЧЕСКИЙ (СК)-высокополимерный каучукоподобный материал, получаемый полимеризацией и сополимеризацией различных непредельных соединений (бутадиен, стирол, изопрен, хлоропрен, изобутилен, нитрил акриловой кислоты) или поликонденсацией соответствующих бифункциональных производных углеводородов. Подобно И К К. с. имеет длинные макромолекулярные цепи, иногда разветвленные, со средней молекулярной массой, равной сотням тысяч, иногда миллионам. Полимерные цепи К. с. в большинстве случаев имеют двойные связи, благодаря которым при вулканизации образуется пространственная сетка, обусловливающая характерные для резины физико-механические свойства. Некоторые виды К. с. (напр., полиизо-бутиленовый, силиконовый и др.) — полностью предельные соединения, вулканизуются в присутствии органических пероксидов, аминов и др. По техническим свойствам некоторые К. с. значительно превосходят НК, но в отличие от НК в К с. при переработке требуется вводить специальные активные наполнители (сажу, активную кремнекис-лоту, оксид алюминия, каолин, мел и др.), усиливающие механическую прочность вулканизаторов. К. с. применяют для изготовления резин, резиновых изделий, автошин, транспортных лент, обуви, изделий для работы с органическими растворителями и др. [c.123]


    Хлоропрен (СНг=С—СН = СНг) является мономером, которы11 по структуре напоминает изопрен, однако их полимеры отличаются во многих отношениях. Этот мономер служит основой для получения неопренов, которые широко внедряются фирмой Дюпон. [c.273]

    Сопряженные диены (дивинил, изопрен, хлоропрен и др.) хлорарилируются в положения 1 и 4. Образующиеся при этом 1-хлор-4-арил-2-бутены при дехлорировании основаниями с хорошим выходом превращ. в 1-арил-2,3-бута-диены, напр.  [c.9]

    Важнейшими мономерами для производства каучуков общего назначения являются бутадиен, изопрен, стирол и а-метилстирол. Для синтеза многотоннажных специальных каучуков используются также хлоропрен — для хлоропреновых СК это основной мономер, нитрил акриловой кислоты (акрилонитрил, НАК) — в качестве сомономера для производства бутадиен-нитрмльных каучуков СКН, и изобутилен (метилпропен) —для получения бутилкаучука и полиизобутиленов. Для производства остальных каучуков специального назначения используются этилен (этен), пропилен (пропен), алифатические дигалоген-производные, диорганодихлорсиланы, непредельные фторорга-нические соединения, простые и сложные олигоэфиры, эфиры акриловой кислоты. [c.13]

    Полимеризация сопряженных диенов, таких как бутадиен-1,3, 2-метилбутадиен-1,3 (изопрен), 2-хлорбутадиен-1,3 (хлоропрен), инициируемая свободными радикалами (Na, Li, R, ROO и др.) дает разнообразные каучуки. Природный каучук, добываемый из сока растений-каучуконосов (гевея, кок-сагыз, фикус и др.), включает 1000 и более остатков изопрена, который может быть получен при сухой перегонке каучука. Структура природного каучука была доказана его озонолизом, в результате которого образуется только левулиновый альдегид  [c.357]


Смотреть страницы где упоминается термин Хлоропрен изопрен : [c.103]    [c.246]    [c.103]    [c.298]    [c.84]    [c.60]    [c.81]    [c.291]    [c.286]    [c.33]    [c.288]    [c.343]    [c.471]    [c.346]    [c.593]    [c.299]    [c.361]    [c.548]    [c.207]    [c.264]    [c.83]   
Введение в химию высокомолекулярных соединений (1960) -- [ c.213 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Изопрен

Хлоропрен

Хлоропрен Хлоропрен



© 2025 chem21.info Реклама на сайте