Тигли с фильтрующим дном

Фильтрующие тигли. Фильтрующие тигли также бывают двух типов. В тиглях первого типа фильтр является их неотъемлемой составной частью. Кроме того, существует тигель Гуча, в котором на дырчатое дно помещена фильтрующая подушечка (обычно из асбеста). [c.314]

Зольность дизельных топлив определяют по ГОСТ 1461-75. Сущность метода заключается в сжигании испытуемого топлива и прокаливании твердого остатка до постоянной массы. Образец топлива сжигают в тиглях из прозрачного стекла или в фарфоровых тиглях, стенки и дно которых обкладывают беззольным бумажным фильтром. [c.210]

Изготовляют фильтры, поры которых имеют весьма различные размеры. Например, стеклянные тигли снабжены стеклянными фильтрующими пластинками (пористое дно) с порами от 3,5 до 230 ми поры фарфоровых фильтрующих тиглей— 1,1—24 мк, бумажных фильтров — 1,5—1,7 мк, мембранных фильтров (по Зигмонди) — 0,3—3 мк ультрафильтров — 0,05—0,1 мк. [c.310]

Стеклянные фарфоровые фильтрующие тигли вставляют в специальные воронки (см. рис. 47) с помощью резинового соединительного кольца. Форштосс, в котором укреплен тигель, кольцом вставляют непосредственно в отверстие резиновой пробки, которой снабжена склянка для отсасывания и собирания фильтрата. Склянка соединена толстостенной резиновой трубкой с водоструйным насосом. Водоструйный насос рекомендуется пускать на полную мощность. Дно фильтрующего тигля должно находиться ниже отводной трубки колбы, так как иначе часть фильтрата может перебросить в водоструйный насос. [c.313]

Перед сжиганием жидкий нефтепродукт тщательно перемешивают в течение 5 мин. При анализе консистентной смазки верхний слой отбрасывается, и проба отбирается шпателем не менее чем с трех мест, несколько отступя от стенок сосуда, и также тщательно перемешивается. В доведенный до постоянной массы тигель помещают обеззоленный бумажный фильтр, прокладывая им дно и стенки тигля, а затем тигель с фильтром взвешивают с точностью до 0,01 г. Отвешивают в этот тигель с той же точностью 25 г жидкого нефтепродукта или 5 3 консистентной смазки и навеску расплавляют. Сворачивают в виде конуса второй беззольный фильтр и отрезают от него верхнюю часть высотой 5—10 мм. Подготовленный второй фильтр опускают основанием конуса в нефтепродукт, закрывая его поверхность. Бумажный конус служит фитилем во время сжигания нефтепродукта. [c.105]

По окончании сплавления массе дают охладиться, а затем обрабатывают ее бО мл воды. Коричневый осадок, быстро оседающий на дно, промывают водой, декантируя жидкость один или два раза затем осадок отфильтровывают, лучше всего через плотную фильтровальную бумагу в тигле Г уча, и промывают на фильтре до полного удаления азотнокислых солей. Если сплавление было проведено [c.357]

Правильно приготовленный слой должен быть не толще 2—3 мм-и должен весить не более 50—100 мг. Чтобы предупредить разрыхление слоя, тигель следует всегда вставлять в держатель при слабом отсасывании и фильтруемый раствор нужно всегда лить по палочке, держа последнюю у внутренней стенки тигля. Некоторые аналитики предпочитают помещать поверх асбеста дырчатый диск, чтобы предупредить взрыхление слоя.. Платиновые тигли Гуча снабжены колпачками, надеваемыми на дно тигля, так что их можно прокаливать на голом пламени, не опасаясь смещения частиц асбеста или осадка газами горелки, которые иначе проходили бы через фильтрующий слой. Тигли с незащищенным дном следует прокаливать в муфеле или радиаторе (стр. 47) [c.127]

Подготовка тигля Гуча. Подготовка тигля Гуча к определению заключается в следующем. Длинноволокнистый асбест нарезают так, чтобы получились волокна длиной 0,5 см, их растирают с водой в ступке и обрабатывают 12—18 ч (оставляют на ночь) концентрированной соляной кислотой на водяной бане. Полученную суспензию фильтруют через дырчатую фарфоровую воронку или через стеклянную воронку с фильтрующей пористой пластинкой и тщательно промывают волокна асбеста горячен дистиллированной водой. Затем взбалтывают промытый асбест в стакане с большим количеством воды и дают более крупным волокнам осесть на дно стакана. Мутную жидкость, содержащую мелкие волокна асбеста, сливают с осадка в другой стакан и сохраняют, а осадок крупных волокон снова взмучивают в достаточном количестве воды. Полученная суспензия не должна содержать кусочков не распавшегося на волокна асбеста. [c.18]

Современная техника позволяет пользоваться фильтрами, поры которых имеют весьма различные размеры. Например, стеклянные тигли снабжены стеклянными фильтрующими пластинками (пористое дно) с размерами пор от 3,5 до 230 мк фарфоровые фильтрующие тигли имеют поры размером от 1,1 до 24 мк бумажные фильтры имеют размер пор от 1,5 до 1,7 мк наконец, мембранные фильтры, по Зигмонди, имеют размер пор от 0,3 до 3 hi/ и ультрафильтры — от 0,05 до 0,1 мк. [c.381]

Вместо стеклянных фильтрующих тиглей иногда пользуются тиглями Гуча, в которых фильтром является слой волокнистого асбеста, помещаемый на сетчатое дно тигля. [c.128]

Удобнее фильтровать через тигель Гуча или через фарфоровый фильтровальный тигель [см. т. I, вып. 1, стр. 100] промывают сперва водой, подкисленной серной кислотой, затем спиртом, и сушат при 100°. После этого тигель [через который фильтровали] ставят в никкелевый тигель, покрывают его часовым стеклом и осторожно нагревают на очень маленьком огне, причем при появлении слабого раскаливания большая часть трехсернистого молибдена сгорает в трехокись. Как только исчезнет запах двуокиси серы, часовое стекло удаляют и нагревают затем в открытом тигле до постоянного веса, но так, чтобы дно никкелевого тигля слабо накаливалось. [c.157]

Для приготовления такого асбестового фильтра длинные и короткие волокна асбеста отдельно прокаливают в фарфоровом тигле и по охлаждении нагревают с концентрированной соляной кислотой в закрытой фарфоровой чашке на водяной бане в течение 1 ч после этого сливают соляную кислоту, асбест переносят в воронку, снабженную платиновым конусом, и до тех пор промывают горячей водой (применяя насос), пока кислота не будет вполне удалена (фильтрат не должен давать опалесценции с азотнокислым серебром). Очищенный таким образом асбест сохраняется в склянке с притертой пробкой. На дно тигля кладут слой в 1—2 мм длинноволокнистого асбеста, слегка придавливают его [c.334]

Во" многих случаях хороших результатов можно добиться, применяя фарфоровые фильтры они по форме похожи на тигли Гуча и отличаются от них тем, что вместо сетчатого дна имеют дно из неглазурованного фарфора. [c.337]

После промывки тигля фильтрат окисляют прямо в колбе Бунзена. Окисление проводят, продувая через раствор слабую струю воздуха, предварительно пропущенного через фильтр из ваты, или же прибавляя 10 мл 30%-ного раствора HjO . Окисление происходит быстро и считается законченным, когда жидкость над оседающим на дно осадком становится бесцветной. Осадок отфильтровывают во взвешенном фильтре с пористой [c.87]

Ход работы. Навеску 0,5 г пробы, измельченной так тонко, чтобы частицы ее не ощущались при растирании между пальцами, обрабатывают 5—7 г пиросульфата калия в платиновом или кварцевом тигле. Нагревают на маленьком пламени до плавления в течение 20—30 мин, стираясь избежать при этом выделения паров серного ангидрида SO3. Затем повышают температуру так, чтобы дно тигля стало темно-красным, и продолжают. нагревание, пока жидкость в тигле не станет прозрачной (около 1 ч). Дают тиглю остыть, переносят его в стакан емкостью 250 мл, приливают 75 мл воды, 25 мл концентрированной серной кислоты и нагревают. По растворении плава извлекают тигель, обмывают его над стаканом, фильтруют раствор, отделяя кремнекислоту, и промывают последнюю разбавленной серной кислотой. [c.656]

Рекомендуется на дно стеклянного фильтрующего тигля накладывать слой асбеста и промывать его сначала 4 н. азотной кислотой, содержащей немного перманганата и немного висмута, а потом 0,4 н. азотной кислотой. [c.874]

ЮТ на пламени газовой горелки (рис. 40). Необходимо следить, чтобы фильтр постепенно обугливался (тЛел), но не воспламенялся. При воспламенении бумаги фильтра нельзя задувать пламя, надо отставить горелку, от тигля и подождать, пока фильтр не перестанет гореть. Затем опять подставить горелку под тигель и нагревать его так, чтобы фильтр только обугливался. Когда фильтр обуглится, тигель постепенно нагревают сильнее и наблюдают, чтобы дно и бока его не касались внутреннего зеленого (восстановительного) пламени конуса. Для ускорения сгорания угля тигель прокаливают в наклонном положении, тогда будет лучший доступ воздуха. Налет угля внутри тигля и копоть снаружи сжигают в окислительном пламени, меняя положение тигля [c.202]

Тигель с осадком помещают на фарфоровый треугольник в слегка наклонном положении таким образом, чтобы дно тигля опиралось на ребро треугольника, а отверстие было обращено в сторону противоположного этому ребру угла (рис. 13). Треугольник с тиглем устанавливают на кольцо металлического штатива, под которым помещают горелку таким образом, чтобы ее пламя охватывало весь тигель, оставляя верхнее отверстие открытым. Фильтр в тигле осторожно поджигают пламенем горелки, так, чтобы зола от него вся осталась в тигле (как уже указано, вес золы фильтра должен быть известным обычно он обозначен на упаковке беззольных фильтров). Прокаливают тигель вначале в [c.134]

В доведенный цо постоянной массы тигель помещают фильтр с осадком, тигель ставят в фарфоровый треугольник, помещенный на кольцо штатива, прикрывают крышкой и медленно нагревают его на маленьком пламени газовой горелки (дно тигля должно отстоять аг пламени горелки на 10 см). Сильно и быстро нагревать не следует, так как, если осацок влажен, может произойти выбрасывание, его частиц. Когца вся влага будет удалена, слегка опускают тигель и увеличивают пламя горелки, чтобы фильтр постепенно обугливался. Он не должен загораться, иначе пламя может унести частицы осадка. Если загорание произошло, нужно сейчас же удалить горелку и с помощью щипцов плотно закрыть тигель крышкой, затем вновь приоткрыть ее. Когда бумага полностью превратится в уголь, приступают к его выжиганию и прокаливанию осадка при той температуре (на горелке или в электрической печи) и в течение того времени, которое указано в методике. После прокаливания тигель охлаждают в эксикаторе до температуры весовой комнаты, взвешивают и повторяют прокаливания и взвешивания цо достижения постоянной массы тигля с осадком. [c.33]

Осадок BiPO удается сравнительно легко получить в кристаллической форме, быстро оседающей на дно и хорошо фильтрующейся. При высушивании и прокаливании в платиновом тигле осадок не изменяется. При нагревании фосфат висмута не плавится. При прокаливании на воздухе он не теряет в весе (409, 666, 1181]. При прокаливании в струе водорода фосфат висмута восстанапливается до висмута (содержит фосфор) [6661. [c.80]

Для уменьшения концентрации свободной кислоты в растворе и более полного осаждения висмута в виде фосфата Мозер [964] применяет избыток 0,2 н. раствора двухзамещенного фосфата аммония. К слабоазотнокислому разбав.яенному раствору Bi(NOз)з, не содержащему хлоридов, нагретому почти до кипения, медленно прибавляют при непрерывном перемешивании небольшой избыток 0,2 н. (NH4)2HP04. При этом сразу же образуется тяжелый, быстро оседающий на дно кристаллический осадок фосфата висмута. Осадок отфильтровывают из горячего или холодного раствора, промывают горячей водой и высушивают. Фильтр сжигают отдельно от осадка, золу и осадок прокаливают в платиновом тигле и взвешивают. Если первые порции фильтрата оказываются мутными, то его фильтруют повторно. Осадок проходит через фильтр, если висмут осаждался из слишком концентрированного раствора. [c.85]

Тигель начинают нагревать за первые 10 мин дно тигля прогревают до слабого красного каления, затем температуру повышают и в течение 20 мин прокаливают при ярко-красном калении. После охлаждения сни.мают с тигля золотую крышку, помещают ее в стакан вместимостью 250 мл и растворяют амальгаму в 30 мл HNO3 (1 4) прн нагревании до кипения. Переводят раствор в делительную воронку вместимостью 100 мл, устанавливают pH 4 по универсальной индикаторной бумажке добавкой 2 н. раствора аммиака, добавляют 25 мл буферного раствора с pH 4 и 25 мл раствора СиДДК. Встряхивают 1 мнн, после разделения фильтруют органическую фазу через сухой фильтр в кювету и измеряют оптическую плотность прн 435 н. по четыреххлорнстому углероду. [c.125]

Суспензия приготовляется следующим образом. Сублимируют чистый хлорид ртути (II) из смеси, содержащей 10 частей (по массе) Hg l2 и 1 часть HgO. Растворяют его в небольшом количестве воды до получения насыщенного раствора, который нагревают до кипения и медленно при Перемейивании вливают в горячий 10%-ный, не содержащий железа, взятый в избытке раствор едкого натра. Осадку дают рсесть на дно, после чего основательно промывают его декантацией горячей водой, переносят на фильтр и продолжают промывание до удаления хлоридов. Затем взбалтывают осадок с водой и сохраняют в сосуде из церезина или в парафинированной склянке. После осторожного прокаливания 5 г полученной окиси ртути в фарфоровом тигле (под хорошей тягой) не должно оставаться видимого или весомого остатка. [c.109]

Тигли Гуча с губчатой платиной вместо асбеста называются тигйями-Мунро Главное преимущество таких тиглей в их стойкости по отношению к химическим воздействиям. Правильно приготовленный слой пла-( тины допускает быстрое фильтрование, удерживает тончайшие осадки и служит неопределенно долгое время, потому что осадки можно удалять-любой обработкой, которая не приводит к растворению платины. Чтобы получить фильтрующий слой, обрабатывают концентрированный раствор платинохлористоводородной кислоты хлоридом аммония, добавляя его в небольшом избытке, и промывают осадок несколько раз водой, а потом 80 %-ным спиртом. Затем помещают платиновый тигель Гуча на несколько листов фильтровальной бумаги и переносят в него такое количество полученного осадка хлороплатината аммония, чтобы после поглощения спирта бумагой образовался, ровный слой толщиной 5 мм. Тигель осторожно нагревают, пока спирт не испарится, надевают на дно тигля колпачок, постепенно повышают температуру до разложения хлороплатината и потом прокаливают при темно-красном калении. Тигель охлаждают, слегка придавливают слой платины расплющенным концом стеклянной палочки и повторяют весь процесс снова, если окажется, что слой слиш- [c.127]

Если осадок продолжает выделяться, и после того как на дне сосуда его собралось большое количество (что указывает на слишком высокое содержание карбоната в растворе), вводят по каплям разбавленную (1 1) азотную кислоту до тех пор, пока отстоявшийся раствор не перестанет мутнеть после добавления капли раствора нитрата ртути. (I). Нагревают до кипения, дают осадку осесть на дно, после чего его отфильтровывают и промывают горячей водой, содержащей нескблько капель раствора нитрата ртути (I). Осадок высушивают и снимают с фильтра, чтобы предотвратить потерю молибдена во время прокаливания, а также порчу тигля вследствие восстановления мышьяка. Осадок осторожно нагревают в платиновом тигле под тягой до удаления ртути, затем прокаливают при температуре не выше 400—500 °С и сплавляют с небольшим количеством карбоната натрия в окислительных условиях. Плав выщелачивают водой и испытывают раствор на ванадий, как указано в разделе Методы определения (стр. 513, учитывая при этом, что в растворе содержатся весь хром и молибден, а также некоторые количества фосфора, мышьяка и вольфрама. [c.511]

После этого жидкость декантируют через платиновый или фарфоровый тигель Гуча (бумажными фильтрами пользоваться нельзя). Приливают к осадку 25 мл 1 %-ного раствора NH4 I и 10 мл 95%-ного этилового спирта, стакан нагревают на водяной бане 15 мин., затем жидкость декантируют, переносят осадок в тигель, смачивают спиртом и покрывают кристаллическим NH4 I. Для этого осадок увлажняют небольщими порциями насыщенного раствора NH4 I до тех пор, пока дно тигля не покроется затвердевшим хлористым аммонием (избыток раствора отсасывают). [c.128]

При определении циркония в цирконе тонкоистертую навеску минерала сплавляют в корундовом тигле с перекисью натрия, для чего на дно тигля помещают слой перекиси натрия, затем навеску, которую покрывают еще одним слоем перекиси натрия (всего 2—3 г). Смесь сплавляют в муфеле при темно-красном калении ( 600° С) до прекращения кипения и получения однородного плава. Тигель с плавом помещают в стакан с горячей водой — при этом образуются гидроокиси циркония й других металлов. Тигель извлекают из стакана, споласкивают горячей водой. Осадок отфильтровывают. Фильтр с осадком помещают в тот же стакан, прибавляют 20 мл конц. НС1, подогревают на плитке до растворения гидроокиси, после чего прибавляют 20 мл воды и фильтруют в MepnjTo колбу емкостью 100 мл, промывая стакан и фильтр несколько раз водой, затем доводят водой до метки. Аликвотную часть раствора разбавляют таким образом, чтобы кислотность в объеме 25—30 мл не превышала 0,4 N, затем прибавляют равный объем 5%-ного раствора циклогексанол-1-карбоновой кислоты, нагревают до кипения. После охлаждения осадок отфильтровывают, промывают 0,1 N раствором НС1, содержащим 0,5% реагента. Промытый осадок сушат и прокаливают при 1000° С до постоянного веса двуокиси циркония. [c.67]

Анализ силикатов. 1 г тонко измельченного образца помещают в платиновый или никелевый тигель, на дно которого предварительно внесено некоторое количество плавня, прибавляют весь плавень (1,2 г ZnO и 6 г ЫагСОз) и нагревают смесь сначала слабо 5 мин), потом доводят до плавления и поддерживают эту температуру в течение 30 мин. Когда прекратится выделение пузырьков углекислого газа, усиливают нагрев в течение 10 мин, затем плаву дают остыть, держа тигель щипцами и вращая его так, чтобы плав затвердел на стенках тигля тонким слоем. После этого тигель помещают в стакан емкостью 100 мл, добавляют 30 мл воды, покрывают часовым стеклом и нагревают на водяной бане до распадения плава. Вынимают тигель, обмывают над стаканом, раствор нагревают до кипения, постоянно помешивая, кипятят несколько минут, снимают с огня и дают отстояться. Фильтруют непосредственно в дистилляционную колбу, осадок промывают вначале декантацией горячим раствором соды, затем переносят на фильтр и продолжают промывание. Общий объем жидкости составляет примерно 70 мл, к нему постепенно добавляют 20 мл H IO4 и дальнейший ход анализа ведут по методике № 10. [c.15]

Раствор молибденовой соли, свободный от щелочно-земельных металлов, подкисленный серной кислотой, переводят в склянку для осаждекиа под давлением, насыщают на холоду сероводородом, закрывают склянку и нагревают ее на водяной бане до тех пор, пока образовавшийся осадок полностью не осядет на дно. Дают охладиться, фильтруют через пористый фарфоровый тигель и промывают сначала водой, содержащей HgSO , а затем спиртом до исчезновения реакции на серную кислоту. Подсушив при 100° С, вставляют фарфоровый тигель в никкелевый и осторожно нагревают закрытый, во избежание разбрызгивания, тигель на маленьком пламени до исчезновения запаха SO . Затем крышку удаляют и слабым накаливанием никкелевого тигля доводят осадок до постоянного веса. Часто наблюдающаяся голубоватая окраска осадка вызывается ничтожными следами SOg. [c.242]

Для определения мышьяка в органических соединениях, в том числе в сальварсановых препаратах, а также для определения серы и сурьмы F. Feigl и R. S horr предложили следующий метод. Навеску измельченного препарата тщательно смешивают с 2 г измельченного сухого (высушенного при 110°) порошка перманганата калия и 2 г сухой безводной соды (Na.2 03), помещают в железный тигель, около 80 мл емкостью, насыпают сверху еще 3 г смеси перманганата с содой и нагревают сперва на маленьком огне в течение 20 минут, а затем на сильном в течение 30 минут, чтобы дно тигля дошло до красного каления. По охлаждении спекшуюся массу извлекают горячей водой, переносят в стакан и оставляют некоторое время на горячей водяной бане, затем фильтруют. Если жидкость будет окрашена в зеленый или красный цвет, к ней, после фильтрования, прибавляют для обесцвечивания несколько капель спирта. В полученном растворе мышьяк определяют, как указано при сальварсане. [c.330]

Для фильтрования с последующим взвешиванием осадка широко применяются фильтрующие стеклянные или фарфоровые т 1гли, дно которых сделано пз пористой стеклянной массы. Кроме фильтрующих тиглей, употребляют фильтрующие воронкп с такой же [c.198]

Определение галоида по методу Шиффа. Смесь 4—5 вес ч. негашеной извести и 1 вес. ч. безводной соды помещают в никелевый тигель, вводят точную навеску 0,1—0,5 г полимера и некоторое количество смеси. Тщательно перемешивают содержимое тигля шпателем или стеклянной палочкой и доверху заполняют тигель смесью извести с содой. Тигель закрывают вторым никелевым тиглем с диаметром дна, равным верхнему диаметру первого тигля тигли перевертывают и насыпают смесь извести с содой так, чтобы пространство между большим и малым тиглями было заполнено, а дно малого было покрыто слоем смеси толщиной 0,5 см. Большой тигель закрывают крышкой и содержимое его осторожно нагревают на очень небольшом пламени при вращательном движении горелки. Нагревание ведут так, чтобы сначала хорошо нагрелась смесь извесги с содой, находящаяся между двумя тиглями, а затем уже нагревалось содержимое малого тигля. После этого увеличивают пламя и продолжают нагревание до полного разложения органического вещества. Дают тиглям остыть, после чего содержимое их переносят в воду. Для растворения избытка извести прибавляют азотную кислоту. При этой операции стакан охлаждают льдом, чтобы избежать улетучивания галоидоводородной кислоты. Холодный кислый раствор отфильтровывают, остаток на фильтре тщательно промывают во избежание потерь, затеи к холодному фильтрату вместе с промывными водами прибавляют избыток 10%-ного раствора нитрата серебра. Осадок галоидного серебра отфильтровывают через тигель Гуча, промывают, высушивают и взвешивают обычным способом. [c.86]

Осадок Ва504, полученный в присутствии целлулоида, легко удерживается любыми фильтрами. При прокаливании целлулоид полностью сгорает. При работе с фарфоровыми тиглями, имеющими пористое дно, не наблюдается засорение пор даже после выполнения нескольких десятков определений. [c.101]

Не позже чем через 5 мин после прибавления сульфатмолибде-нового реактива энергично взбалтывают жидкость в течение 30 с. Через 12—18 ч осадок фильтруют через стеклянный фильтр Нутча № 3 или № 4, применяя водоструйный насос или насос Комовского. Перед фильтрацией дно тигля покрывают кружком беззольного фильтра с синей лентой и тигель взвешивают с точностью до 0,0001 г. После фильтрации немедленно приступают к промыванию осадка сначала 4 раза 2%-ным водным раствором азотнокислого аммония, перенося весь осадок из стакана в тигель затем наполняют тигель спиртом один раз полностью и два раза до половины. Промывание оканчивают, наполняя тигель эфиром один раз доверху и два раза до половины для высушивания осадка. Каждую новую порцию эфира необходимо приливать тотчас после удаления предыдущей, иначе быстро высыхающий осадок в мелкораздробленном состоянии может при следующей фильтрации легко пройти через фильтр. Тигель вытирают снаружи досуха и сушат 3Q мин при температуре 45° С, после чего немедленно взвешивают. [c.168]

Поместив тигель с осадком в треугольник на кольце штатива, его начинают очень осторожно, маленьким пламенем горелки, нагревать так, чтобы фильтр сначала совершенно высох, а затем медленно обуглился, не загораясь (при горении возможно распыление тончайших частиц осадка). Если это случится, нужно сейчас же отставить горелку и подождать, пока пламя горящего фильтра не погаснет, но ни в коем случае не задувать его. Когда фильтр обуглится и перестанет дымить, пламя горелки постепенно увеличивают. При этом нужно, однако, следить за тем, чтобы дно тигл,< не касалось внутреннего синего конуса пламени. [c.287]

Вместо обыкновенных фильтров во многих случаях применяются тигли Гуча (рис. 45). 5 Эти тигли делаются из платины или фарфора и имеют ситообразно просверленное дно, под которое, если их применяют не только для сушки, но и для прокалки (особенно в случае платины), помещается плоское чашеобразное второе дно. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология