Тигли окраска

В фарфоровый тигель поместите около 1 г гептагидрата сульфата железа (II) и, постепенно увеличивая пламя горелки, сильно прокалите тигель. Когда начнет выделяться газ, поднесите к отверстию тигля влажную полоску универсального индикатора. Как изменится цвет индикатора и почему Аналогичный опыт проделайте с пентагидратом сульфата меди (П). Как изменится окраска медного купороса при его нагревании Напишите уравнения дегидратации и термической диссоциации обеих солей. [c.136]

Содержимое тигля выпарить, охладить и растворить, прибавив в тигель 8—10 капель дистиллированной воды. Перенести пипеткой некоторое количество раствора в чистую пробирку. Отметить окраску раствора. Для какого иона характерна эта окраска [c.143]

Опыт 1. В небольшой тигель поместите 1—2 микрошпателя медного купороса. Вставьте тигель в фарфоровый треугольник и, положив его на кольцо штатива, слабо прокалите содержимое тигля на открытом огне. Обратите внимание на изменение цвета кристаллов. После того как тигель остынет почти до комнатной температуры, добавьте в него одну каплю воды и вновь отметьте изменение окраски раствора. Напишите уравнения реакций. [c.109]

Прокаленный остаток обрабатывают в охлажденном тигле 8-10 каплями воды и тщательно перемешивают стеклянной палочкой. При этом обычно получается мутный раствор, который может содержать взвесь Mg(OH) l. Каплю раствора переносят в отдельную пробирку и испытывают на полноту удаления ионов аммония реактивом Несслера, добавление которого не должно вызывать появления красно-бурой окраски. В случае положительной реакции, означающей, что ионы ЫН " еще не полно- [c.245]

Затем насыпать в тигель 40—50 мг порошка гидрокарбоната натрия и 8—10 мин прокаливать в пламени горелки. После остывания тигля налить в него около 1 мл дистиллированной воды. Перемешать стеклянной палочкой и разлить в две конические пробирки. В одну из них внести 3—4 капли соляной кислоты и наблюдать выделение пузырьков оксида углерода (IV). В другую пробирку внести 1 каплю фенолфталеина и сравнить окраску индикатора с окраской в контрольных пробирках. Какая соль получилась при термическом разложении гидрокарбоната натрия Написать уравнение реакции. [c.203]

Сухое испытуемое вещество смешайте в тигле с порошкообразным фторидом кальция смесь смочите несколькими каплями серной кислоты. Часть образовавшейся массы внесите на стеклянной палочке в бесцветное пламя горелки и наблюдайте за появлением зеленой окраски. Соли бария и меди также окраш шают пламя в зеленый цвет, поэтому рассматриваемая реакция дает точные результаты только в отсутствие соединений меди и бария. [c.410]

Реакция с хинализарином С, (HjO iOH) . Выпарьте в микротигле каплю испытуемого раствора, свободного от С1 - и Вг"-ионов. По охлаждении тигля прибавьте в него 2—3 капли раствора хинализарина. В присутствии Gel наблюдается переход розово-фиолетовой окраски раствора в син.ою. [c.472]

Опы 1. Реакция иа кислоту. Каплю исследуемого выпаренного в тигле досуха раствора нли крупинку твердого вещества обрабатывают двумя каплями тионилхлорида. Смесь испаряют почти досуха, затем добавляют 2 капли насыщенного спиртового раствора гидрохлорида гидроксиламина и несколько капель 0,5 н. спиртового раствора гидроксида натрия до щелочной реакции по лакмусу и снова нагревают. После охлаждения смесь подкисляют несколькими каплями 0,5 и. соляной кислоты и добавляют каплю 1%-ного водного раствора хлорида железа(III). Буро-красная окраска переходит в темно-фиолетовую. [c.74]

Установка титра. Около 0,15 г (точная навеска) натрия хлорида, дважды перекристаллизованного из воды и слабо прокаленного в тигле при температуре от 250 до 300 С, растворяют в 50 мл воды и титруют приготовленным раствором ртути окисной нитрата до перехода розовато-желтой окраски раствора в светло-сиреневую (индикатор — дифенилкарбазон). Молярность раствора вычисляют по первому способу. [c.73]

Несколько капель анализируемого раствора помещают в тигель, прибавляют по нескольку капель растворов NH OH, хлорида магния и перекиси водорода (для окисления арсенита до арсената). Образовавшийся осадок промывают декантацией, высушивают и прокаливают. К прокаленному остатку в тигле прибавляют несколько капель насыщенного раствора хлорида оло-ва(П) в конц. НС1 и слегка нагревают. В присутствии малых количеств мышьяка (1—2 мкг) раствор принимает бурую окраску при больших содержаниях выпадает черный осадок элементного мышьяка, [c.29]

Раствор из бомбы вместе с кварцевым тиглем переносят в стеклянный стакан вместимостью 250-500 см , тщательно обмьшают нз промы-валки все внутренние части бомбы дистиллированной водой. Все промывные воды (150-200 см ) собирают в тот же стакан. Содержимое стакана подкисляют до pH 2-3 раствором азотной кислоты (0,5 н.) и титруют раствором нитрата ртути в присутствии 8-10 капель индикатора (дифенилкарбазона) до появления розовой окраски. Перед анализом испытуемой нефти проводят контрольный опыт. Для этого берут медицинское вазелиновое масло и определение проводят как указано выше (но без испытуемой нефти). [c.146]

Можно дополнительно подтвердить присутствие вольфрама реакцией получения вольфрамовой сини. Для этого в охлажденный тигль добавить осторожно 15—20 капель дистиллированной воды, слить основную массу раствора с осадка и оставшуюся суспензию перенести в пробирку. Удалить фильтровальной бумагой весь раствор, промыть осадок еще раз разбавленной хлороводородной кислотой и снова удалить раствор. После этого внести в пробирку несколько капель концентрированной хлороводородной кислоты и 3—5 капель раствора ЗпСЬ. В присутствии вольфрама (VI) через некоторое время появляется синяя окраска вольфрамовой сини. [c.239]

Вытеснение борной кислотой летучих кислот из их солей. (Работать под тягой ) В тигле шпателем тщательно перемешивают равные количества (- 1 г) Н .,ВОз и Na l. На треножник кладут асбес-тированнук) сетку, на нее ставят тигель с приготовленной смесью и нагревают его пламенем газовой горелки. После того, как смесь нагреется, поочередно подносят к тиглю стеклянную палочку, смоченную раствором аммиака, и влажную шюю лакмусовую бумажку. Наблюдают образование дыма NH4 1,h изме-ние окраски лакмусовой бумажки. Объясняют наблюдаемые явления. [c.139]

Небольшое количество СггОз сплавляют в тигле с дисульфатом калия K2S2O7 (состав которого можно представить как К2504-50з). Наблюдают растворение оксида хрома в расплаве KsSaO . После охлаждения плав растворяют в воде. Сравнивают окраску полученного раствора с окраской раствора соли Сг + . [c.211]

Работать в защитных очках ) Небольшое количество СГ2О3 сплавляют в тигле со смесью NaOH и NaNOs. Наблюдают изменение окраски. После охлаждения плав растворяют в воде, раствор фильтруют. Сравнивают окраску фильтрата с окраской раствора КгСгО . [c.212]

Работать в защитных очках ) В сухом фарфоровом или корундовом тигле плавят в небольших количествах NaOH, NaNOs и МпОг и расплав нагревают несколько минут. Дают тиглю остыть, затем наливают в него воду и, перемешивая стеклянной палочкой, растворяют плав. Полученный раствор переливают в химический стакан. Наблюдают изменение окраски раствора. Избыточную щелочь в растворе нейтрализуют серной кислотой. Наблюдают изменение окраски. [c.220]

Образование ализарин-алюминиевого лака . Каплю испытуе мого раствора наносят на фильтровальную бумагу н подвергают действию паров аммиака, держа бумагу над чашечкой или тиглем с несколькими каплями его концентрированного раствора. В присутствии ионов алюминия на влажной бумаге образуется тонкий слой А1(ОН)з, который смачивают спиртовым раствором ализарина и вновь подвергают действию паров аммиака. При этом на фиолетовом фоне, йбусловленном окраской ализарина в ш,елочной среде, образуется розово-красное пятно, представляющее собой адсорбционное соединение А1(0Н)з с ализарином. Влажную бумагу подсушивают под лампой при этом фиолетовая окраска ализарина вследствие улетучивания аммиака становится желтой, а розовокрасная окраска ализарин-алюминиевого лака — более отчет-ли й. [c.261]

МРАМОР — кристаллическая горная порода, состоящая из минералов кальцита СаСОд или доломита aMg (СО 3)2. Окраска М. зависит от примесей, цвет и рисунок М. проявляются только после полирования. М. бывает белого, серого, красного, черного н других цветов, но чаще всего пестрым. Добывают М. в карьерах монолитными блоками, применяют в архитектуре и строительном деле, электро- и сантехнике, для изготовления скульптур. Месторождения М. известны в СССР, Италии, Греции, Франции, Норвегии, США и других странах. Для имитации природного М. изготовляют искусственный из гипсовых и известковых вяжущих материалов.. . МУЛЛИТ — редкий минерал, силикат алюминия 3AI2O3 2Si02,T. пл, 1810 С. М. найден на о. Мулл (Шотландия). Из плавленого М. изготовляют огнеупорные материалы, тигли, плнты, кирпич. [c.166]

Металлическое серебро, имеющее примеси, в частности медь, перерабатывают следуюпиш способом. Серебро растворяют в разбавленной азотной кислоте, раствор выпаривают и нитраты нагревают до сплавления. При этом нитрат меди частично разлагается с образованием окснда меди (II). Сплав растворяют в 10—15-процентном растворе аммиака. (Голубая окраска указывает на наличие в исходном сплаве медн.) Затем к раствору добавляют в избытке сульфит аммония или сульфит натрия и смесь нагревают до температуры 60—70 °С. При этом серебро восстанавливается до металла, а медь до аммиаката, где она одновалентна. После обесцвечивания раствора его еще продолжают нагревать в течение 15— 20 мин. Затем остаток серебра промывают способом декантации, заливают раствором аммиака и выдерживают в течение суток для растворения возможных примесей соединений меди. После этого осадок еще раз промывают и высуп1ивают. Для получения серебра в виде слптка его сплавляют в фарфоровом тигле с 5% безводной буры и 0,5% нитрата калня (считая от массы слитка). [c.139]

Следует избегать иоиадаиия капель щелочного раствора на фенолфталеиновую бумажку. Эту реакцию удобно проводить в фарфоровом тигле, покрытом часовым стеклом с прикрепленным к последнему с внутренней стороны кусочком мокрой фенолфталеиновой или красной лакмусовой бумажки. Появление малиновой окраски на фенолфталеиновой бумажке или синей на лакмусовой укажет на присутствие иона аммония. [c.280]

Стекольная и керамическая промышленность. РЗЭ приобрели большое значение в производстве стекла, керамических и абразивных материалов. В стекольной промышленности РЗЭ применяются как для окрашивания стекла (в желтый цвет — СеОа, красный — N(3203, зеленый—РгаОз и т. д.), так и для обесцвечивания его (соли N(1, Ег, Се), для изготовления специальных стекол, поглощающих УФ-лучи (N(1 — для защиты от солнечных лучей, N(1 + Рг + Се— в стекле очков для сварочных и других работ [10]). Чистая окись лантана применяется в оптических стеклах к объективам ( ютоаппаратов. В специальные стекла для призм Николя и приборов Тиндаля вводят окислы неодима и иттрия. Неодимовые стекла употребляются в качестве фильтров в рентгеноструктурных и астрофизических исследованиях [11]. Большое значение приобрело использование церия для изготовления стекол, не подвергающихся действию радиации, которые используются для защиты от излучения в ядерных реакторах [12]. Весьма перспективно применение РЗЭ в керамике для самых различных целей специальные тигли — для плавления металлов (Се5 плавится при 2900°), высокотемпературные покрытия (Се5 и УаОз) — для ракето- и авиастроения [13]. На основе создана керамика, прозрачная, как стекло, пропускающая ИК-лучи, стойкая до 2200° [14], Высокотемпературные керамические нагреватели на основе 2гОа, содержащие до 15% УгОз, выдерживают на воздухе нагревание выше 2000° [9, 15]. РЗЭ в глазури уменьшают ее растрескивание, усиливают блеск, придают ей различную окраску [4]. [c.87]

Рекомендуется помещать одпи-два кристаллика анализируемого вещества и реактива рядом на дио тигля, затем осторожно растирать и перемешивать их стеклянной палочкой. Растирают несколько секунд до получения требу(мого окраиншання. Длительное растирание может помешать иаблюдепию четкой окраски. Появлению окраски в ряде случаев способствует влага из воздуха, дополнительное увлажнение дыханием или мпкрокаплей воды (0,005 мл). [c.138]

Урааовую кислоту Наи04 сушат прн 100 С. Полученный порошок нагревают (под тягой) в открытом тигле при 250—300 °С, постоянно перемешивая до тех пор, пока он не примет кирпично-красную окраску. [c.365]

Необходимую информацию дает также прокаливание. Для этого на крышку тигля помещают 0,1 мл жидкого или на кончик шпателя 0,01 г твердого вещества и вносят крышку или шпатель в верхнюю или боковую часть бесцветного пламени горелки, постепенно передвигая нх в более горячую часть. Внимательно наблюдают за происходящими превращеинями и записывают характер плавления с разложением или без него) и горения (быстрое или медленное, со вспышкой или без нее), отмечают также цвет пламени и запах продуктов горения. Если вещество горит почти голубым пламенем, то в нем присутствуют кислородсодержащие функциональные группы. Желтое светящееся (коптящее) пламя характерно для веществ, богатых углеродом (ароматические и ацетиленовые углеводороды). Отмечают также, полностью сгорает вещество или иет. В последнем случае вещество может представлять собой соль органической кислоты (карбоновой, сульфо- и т. д.). Окраска пламени может указать иа природу катиона. [c.94]

В фарфоровой чашке или тигле нагревают на горелке 2 г кристаллогидрата сернокислой меди (медного купороса), перемешивая соль медной проволокой до полного исчезновения голубой окраски соли и прекращения выделения паров воды. Дают остыть полученному белому порошку Си804 (безводн.), пересыпают его в сухую пробирку и добавляют 2-3 мл этилового спирта. При встряхивании и слабом нагревании пробирки белый порошок в ней быстро окрашивается в голубой цвет. Обезвоженный спирт осторожно сливают, индикаторной бумагой проверяют его реакцию и используют в следующем опыте. [c.116]

Методика 4. Помещают навеску вещества, указанную в частной статье, в подходящий тигель, предпочтительно кварцевый, хорошо смешивают примерно с 0,5 г окиси магния Р и прокаливают до получения белой однородной массы. Если через 15 мин после прокаливания остаток не теряет окраски, дают тиглю остыть, перемешивают содержимое Стеклянной палочкой и снова нагревают. Затем растворяют остаток в соляной кислоте (- 70 г/л) ИР, пр Ибавляют по каплям раствор аммиака ( 100 г/л) РЬИР, пока pH раствора не достигнет 8—8,5, а затем прибавляют также по каплям уксусную кислоту ( 60 г/л) РЬИР до pH, равного 3—4, фильтруют, разводят водой до 40 МЛ и перемешивают. [c.136]

Реакция с К4[Ре(СЫ)б]. Поместите каплю раствора на крышку тигля, подкислите б н. соляной кислотой и прибавьте каплю раствора К4[Ре(СЫ)б]. В присутствии меди появляется красновато-коричневый осадок или такая же окраска раствора вследсгвие образования СиК2[Ре(СЫ)б]. [c.77]

Реакция с Н2О2. Поместите каплю приготовленного раствора на крышку тигля, подкислите концентрированной азотной кислотой и прибавьте 1—2 капли 3%-ной Н202- Появление синей, быстро исчезающей окраски указывает на присутствие хромат-ионов. Хромат-ионы могут быть также обнаружены реакцией, описанной в 28. Если приготовленный раствор бесцветен, это является признаком того, что хромат-ионы отсутствуют. [c.113]

К раствору нитрата висмута прибавляют обычный кислый раствор молибденовокислого аммония в 4—5-кратном избытке против теоретического количества. При этом осадок не образуется. Затем добавляют несколько капель конго красного и при непрерывном перемешивании приливают по каплям из бюретки си.тьно разбавленный раствор аммиака до появления розовой окраски. Затем добавляют 1—2 капли разбавленной НМОз до появления лилового окрашивания, разбавляют до 150— 200 мл и раствор с осадком нагревают до 50—60°, время от времени помешивая. Объемистый осадок отфильтровывают через платиновый тигель Гуча и промывают 3%-ным раствором МН МОз до объема фильтрата 400—500 мл. Затем накрытый тигель высушивают на воздушной бане при 160°, содержимое тигля смачивают нем олькими каплями концентрированной НМОз и нагревают в самой верхней части пламени горелки Бунзена, причем нужно следить, чтобы дно тигля было нагрето самое большее до слабокрасного каления. Затем снова смачивают концентрированной HNOз и прокаливают это повторяют до тех пор, пока осадок не станет слегка желтоватым, а вес осадка больше не будет изменяться. Состав полученного таким образом осадка соответствует формуле В120з-МоОз. [c.103]

Сухой остаток смачивают в тигле, накрытом часовым стеклом, 10—15 каплями смеси НС1 4- HNOa, нагревают 15 жик и упаривают почтидосуха. Прибавляют 4—5 капель НС1 и вновь упаривают почти досуха. Затем вводят 1 мл 0,1%-ного раствора тетрона, выдерживают 10 мин для развития окраски, разбавляют водой до объема 10 мл и измеряют оптическую плотность при 480 нм. [c.144]

При определении молибдена в молибденовых концентратах поступают следующим образом [989]. Навеску (2,5 г) сплавляют с перекисью натрия в железном тигле, ллав обрабатывают холодной водой. Для полного окисления прибавляют еще 1 г лерекиси атрия и нагревают до кипения. Охлажденный раствор разбавляют в мерной колбе точно до 1 л. После фильтрования через сухой бумажный фильтр ( синяя лента ) берут для титрования 10 мл фильтрата, разбавляют водой до 250 мл, прибавляют разбавленную азотную кислоту до pH 2—3. Затем кипятят несколько минут для удаления СОг, прибавляют 1 г уротролина, чтобы установить необходимое значение pH, прибавляют 8—10 капель 0,1%-ного водного раствора пиридил-(2-азо-4)-резорцина и титруют нагретый до кипения раствор при энергичном перемешивании добавлением по каплям 0,1 М раствора нитрата свинца до перехода желтой окраски в устойчивую красную. Погрешность составляет 0,01 мл 0,1 М раствора нитрата свинца. [c.169]

Проба на SO2 исследуемую кислую вытяжку нейтрализуют по ламмусу 10% раствором КОН или NaOH. На фарфоровую пластинку или крышку от тигля помещают 5 капель нейтрализованной жидкости и прибавляют 1 каплю В0ДН01Г0 раствора малахитовой зеленой (концентрация 1 2000). В присутствии SO2 голубая окраска смеси быстро исчезает. [c.243]

К фильтрату после отделения Se и Те прибавляют равный объем НС1 (уд. вес 1,19), мышьяк осаждают гипофосфитом натрия (2—3 г) при кипячении в течение 5—10 мин. Осадок элементного мышьяка отфильтровывают на стеклянный фильтрующий тигель, промывают горячей водой и переносят вместе с тиглем в колбу для титрования. Приливают 20—30 мл 0,05 N раствора Kj fjOt, 50—60 мл H2SO4 (1 Ю) и перемешивают до растворения мышьяка. Добавляют 15—25 мл 0,05 N раствора соли Мора и избыток железа(П) титруют раствором Kj fjO в присутствии фенилантраниловой кислоты в качестве индикатора до розовой окраски. Ошибка определения мышьяка 0,2—1%. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология